Ⅰ 該股東號不能進行市值配售的配售申購交易是什麼意思
原來的證券投資基金所持的股票市值不能參與配售,而此次方案則允許證券投資基金用所持有股票的市值參與配售。而且對證券投資基金的申購股票上限大大放寬。封閉式基金與開放式基金購買股票的市值可全部用來參與新股市值配售,但累計不得超過基金按規定可申購的總額。
市值配售是針對二級市場投資者的流通市值進行的新股發行方式,即每10000元的股票市值可獲得1000股的認購權,再通過參與委託及搖獎中簽的方式確認是否中簽,如果配號與中簽號一致,且帳戶有足夠的資金,則在扣款時會在帳戶中扣除中簽金額,直到上市前一天晚上中簽股票會進入帳戶中。
(1)科創板前沿生物怎麼樣擴展閱讀:
注意事項:
配售是新股發行時的一種發售方式,二級市場投資者也可以參與。配售申購已報是投資者的此筆新股申購單已經報入交易所,不代表新股已經成功申購。申購已報後還要等待搖號和抽簽,通常是申購日後的第三天(T+3日),由主承銷商主持搖號抽簽並公布中簽結果,若中簽即可繳款購入新股。
注意中簽後查看個人資金是否足夠繳納新股申購所需金額,一年內累積3次中簽後未足額繳款,半年內將不能打新。
Ⅱ 科創板怎麼樣
要弄清楚這個問題,首先需要了解科創板與主板、中小板和創業板之間的不同。
科創板跟其他板市場最大的不同就在於注冊制。換一句話講,科創板將會包容更多的創新性企業來上市,即使這些企業目前還沒有盈利或沒有主營收入。
另外,與其他板市場相比,科創板的退市制度也將更嚴格,如果企業不行該退市就得退市。最後再考慮到科創板的漲跌幅將放寬至20%,且上市前5日沒有任何漲跌幅的限制,所以科創板更加需要投資者注意風險控制。
還是得說句實話從長期看,真正能出科創板脫穎而出的優質公司肯定是極少數的。對普通投資者而言,直接參與買科創板股票門檻高風險也高,倒是可以先篩選了解下科創板基金。
Ⅲ 前沿生物 股票為什麼連跌
股市有風險,入市需謹慎,688221前沿生物,是一個在科創板上市的新股,發行價20.50元,發行當天,這只股票最高曾經沖擊到35.53元,接近翻倍,隨後開始跳空下行,一路走低,主要是因為這支股票業績出現了虧損,今年前三個季度都是在虧損狀態,馬上到年報了,虧損的股票還是小心為上,什麼時候出現業績,開始扭虧為盈,這支股票才有可能完全走好,當然消息,特別是報表經常會滯後,那麼從技術上講,一定要出現,明顯的上升趨勢,比如中短期均線都開始向上,上漲的時候放量調整的時候縮量,才可以介入
個人看法,僅供參考
Ⅳ 手握首個國產長效抗艾新葯,前沿生物借力資本撬動產業發展
前沿生物葯業(南京)股份有限公司(股票簡稱「前沿生物」、股票代碼「688221」)將登陸上交所科創板,本次擬公開發行不超過8996萬股A股。
前沿生物方面表示,此次IPO,公司希望藉助中國資本市場,完善新葯研發、生產及商業化的全產業鏈布局,不斷提升公司在國內外生物醫葯行業的市場地位及國際競爭力。
多項技術實現突破!前沿生物深入挖掘「艾可寧」臨床價值
生物醫葯產業是關系國計民生、 社會 穩定和經濟發展的新興戰略性產業。國
家近年來陸續出台的支持性的行業政策及法律法規對前沿生物未來經營發展營造了有利的外部環境。根據《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020 年)》,重大新葯創制,艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治被列入國家 16 個重大國家專項之一。這一政策為前沿生物的新葯研發可以說創造了有利的政策環境。
艾可寧上市後,便快速進入專業治療指南和專家共識(包括《中國艾滋病診療指南(2018 版)》、《艾滋病抗病毒治療換葯策略專家共識》、《中國人類免疫缺陷病毒感染者圍手術期抗病毒治療專家共識》等),建立了艾可寧的學術地位和專家認同。另外,艾可寧獲批上市入選「2018 年度中國十大醫學 科技 新聞」。2019 年 1 月 9 日,全國 科技 工作會議總結 2018 年全國重大 科技 創新成果,其中艾可寧更是作為新葯創制領域的重大突破,與「嫦娥四號」月背登陸、港珠澳大橋開通等各項 科技 成果一同獲得國家 科技 部肯定。
據了解,艾可寧在分子結構、多肽序列及化學修飾、作用靶點以及在人體內的分布與代謝上均實現了技術突破,是中國市場惟一獲批上市的抗 HIV 病毒長效注射葯,每周給葯一次,聯合其他抗艾葯物治療可快速、強效抑制病毒並提高免疫能力。除恩夫韋肽及恩夫韋肽仿製葯鑫諾福外,艾可寧是國內僅有的抗 HIV 病毒注射葯物,是對目前國內治療方案主要為口服葯療法的補充和提升,具有一定臨床不可替代性,滿足了公共衛生領域的部分重大臨床需求。
同時,艾可寧也打破了國外葯企對抗艾滋病新葯的壟斷,建立了中國在該領域的創新能力。艾可寧的上市及廣闊的市場前景為公司進一步提升核心競爭力及新葯研發實力提供了堅實的基礎。
目前,前沿生物正與國內臨床專家一起積極開展艾可寧的上市後臨床研究,包括艾可寧用於暴露後預防及與其他葯物相互作用的臨床試驗,進一步挖掘艾可寧的臨床價值。
市場需求不斷擴大!前沿生物募投擴產保障「艾可寧」供應
根據 UNAIDS 統計,截至 2018 年末,全球范圍內 HIV 病毒攜帶者及艾滋病患者人數約為 3,790 萬人。根據灼識咨詢報告,預計到 2030 年全球 HIV 病毒感染人群將以1.3%的年均復合增長率增長。基於該龐大的人群基數,抗 HIV 病毒葯物的市場規模將進一步擴大。
近年來全球抗 HIV 病毒葯物的發展方向主要圍繞長效性、艾滋病免疫療法及艾滋病預防葯物的深入研發,主要用於維持療法,未實現艾滋病功能性治癒。前沿生物聯合療法面向全球市場,主要在發達國家及中國銷售, 探索 「多重耐葯、維持療法、免疫治療和預防」4 種適應症,擬每 2 周-4 周給葯一次,且有望 探索 艾滋病功能性治癒。若聯合療法能夠成功研發,旨在替代部分主流口服葯物的全球市場,預計全球市場空間大。
在產業化方面,前沿生物已為艾可寧的商業化投入大量資源,擁有用於艾可寧臨床及商業化生產的 GMP 生產設施、覆蓋全國的醫學推廣團隊及海外市場的開拓團隊。公司自主研發出艾可寧的生產工藝,包含原料葯核心生產工藝、制劑配方。公司始終將擁有 GMP 認證的生產設施作為核心競爭力的重要組成部分,不斷 探索 提高產品的產量和質量水平。另外,公司團隊在醫葯研發、葯物製造、市場准入、商務運作、推廣銷售等方面均具備豐富經驗,為公司的持續創新、穩定生產和市場開拓打造了堅實基礎。
國內市場銷售方面,自 2018 年 8 月正式上市銷售以來,前沿生物已與大型的醫葯經銷商國葯控股、上葯控股、廣州醫葯等商業公司簽訂了艾可寧的商業分銷、配送協議,覆蓋了華東、華南、西南及東北的主要區域。截至 2020 年 6 月30日,艾可寧已在全國 24 個省、52 個城市、70 家 HIV 定點治療醫院及 60 個DTP葯房中銷售。
海外市場拓展方面,艾可寧的海外銷售將主要聚焦發展中國家,前沿生物通過與具備資質的當地或區域合作夥伴一起,開展葯品注冊、分銷以及專業學術推廣,截至 2020 年 6 月 30 日,公司已經與海外經銷商在 24 個國家(包括南非、泰國等重點國家)開始了艾可寧的葯品注冊的准備工作,並已提交了其中馬來西亞、緬甸及厄瓜多 3 個國家的葯物注冊申請。
前沿生物方面表示,未來公司將積極拓展公司產品的海外銷售,並藉助艾可寧的全球銷售網路以及尋求與跨國葯企合作,以實現聯合療法在全球市場的覆蓋和銷售。艾可寧的海外銷售將主要聚焦發展中國家,聯合療法的海外銷售將主要聚焦發達國家,市場前景廣闊。
目前前沿生物乾德路生產基地產能為 18 萬支/年,公司擬將本次科創板上市的部分募集資金用於「1,000 萬支注射用 HIV 融合抑制劑項目」建設,提升艾可寧制劑的生產能力。「1,000 萬支注射用 HIV 融合抑制劑項目」一期建設項目設計產能為 250 萬支/年。同時,為滿足艾可寧的原料葯需求,公司擬通過自建齊河前沿、四川前沿生產基地生產艾可寧制劑所需的原料葯,保障艾可寧原料葯的供應。前沿生物方面坦言,上述產能擴建項目的實施將較大程度上緩解艾可寧的產能限制,滿足持續增長的市場需求,為公司進一步發展提供堅實基礎。
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Ⅳ 前沿生物可以加倉嗎
不可以,10月15日盤後,前沿生物披露科創板首份三季報:2021年前三季度,公司實現營業收入3464.53萬元,同比增長49.18%;歸屬於上市公司股東的凈利潤為虧損1.77億元,同比下降8.38%。歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為虧損2.12億元,同比下降24.86%;基本每股虧損0.49元。
Ⅵ 科創板動態:上市委審議會議再啟動 兩融業務逐漸升溫
前沿生物被科創板受理
8月13日,前沿生物葯業(南京)股份有限公司(下稱「前沿生物」)的科創板上市申請被科創板受理。
前沿生物擬募資約23.51億元,主要用於艾可寧+3BNC117聯合療法臨床研發項目、1,000萬支注射用HIV融合抑制劑項目、新型透皮鎮痛貼片AB001臨床研發項目。
上市委審議會議重新啟動,晶豐明源快速回歸
8月15日,科創板上市委發布《科創板上市委2019年第19次審議會議公告》,宣告定於8月26日審議北京佰仁醫療 科技 股份有限公司、上海晶豐明源半導體股份有限公司。
自6月3日至7月26日,科創板平均每周都會舉辦1次或2次上市委審議會議,自7月26日以來,科創板已連續3周未舉辦上市委審議會議。
在晶豐明源被上市委暫時取消審議後,7月24日,國家知識產權局宣告涉案專利無效,原來晶豐明源在2019年1月2日就向國家知識產權局提出了無效宣告請求,所以晶豐明源可以較快速度解決法律糾紛,重回上市委審議會議流程。
上海硅產業主動中止審核流程
8月14日,上海硅產業集團股份有限公司(下稱「上海硅產業」)科創板上市申請狀態變為「中止」,據董秘介紹,此次是上海硅產業主動選擇中止。
據招股書,上海硅產業主要從事半導體矽片的研發、生產和銷售,在中國大陸率先實現300mm半導體矽片規模化銷售。
針對此次主動中止的原因,上海硅產業董秘介紹,公司在今年3月取得上海新傲 科技 控制權,為了讓投資者更好了解重組後的整體運營情況,增加信息披露的充分性,後續將補充披露一期定期報告。
科創板打新收益超預期,迷你基金限制大額申購
8月15日,多隻規模較小的基金發布暫停大額申購業務公告。比如,東興證券旗下多個基金發布公告,暫停接受單個基金賬戶對上述基金單日累計金額1萬元以上(不含1萬元)的申購及定期定額申購申請。
市場存在分析,相對於科創板未開市前的預期,科創板打新收益的賺錢效應超過了行業預期,許多前期沒有布局的機構,就開始希望借道迷你基金參與打新。
對於迷你基金而言,基金的規模越小,計算科創板打新的收益率就會越高,為避免收益被攤薄,這些迷你基金當前採用的措施是限制大額申購。
科創板兩融業務升溫
本周,多家券商為兩融業務松閘。保證金比例、折算率、持股集中度是兩融業務的3個重要指標,這些指標決定了融資融券的投資人的杠桿和投資集中度。
目前,券商各自採取了下降了保證金比例,提升折算率、放寬持股集中度等措施為兩融業務松閘,降低了兩融業務門檻。
比如,8月13日,中信建投公告,將目前上市的28隻科創板股票的保證金比例由原先的100%下調至50%。
8月12日起,廣發證券將信用賬戶維持擔保比例高於180%的,持倉單一科創板股票市值占信用賬戶總資產的比例上限從15%上調為30%;信用賬戶無負債的,持倉科創板單一板塊的股票市值占信用賬戶總資產的比例上限從30%上調為50%。
8月12日起,海通證券將旗下24隻科創板的兩融折算率,從20%上調到30%。
來源: 財經 網
Ⅶ 我國抗艾滋病新葯艾可寧進入了哪些國家艾可寧是否被國際市場接受是否能夠抵禦HIV病毒的耐葯病毒株
艾可寧是我國自主研製的抗艾滋病病毒的新葯,是全球首個長效的艾滋病病毒融合酶抑制劑。艾滋病病毒侵入人體可以損傷機體的免疫功能,使人體容易感染其他各種病毒,而引起各種疾病和惡性腫瘤。
艾克寧可以聯合使用其他的抗逆轉錄病毒葯物,對流行的艾滋病病毒及耐葯病毒均有效,其副作用小,用葯頻率低,只需一周打一次就可以,艾滋病病人抗病毒治療是關鍵性的治療。艾克寧是化療葯物。肺癌的治療與分期、肺癌病理類型有關的,一般早期非小細胞肺癌以手術切除為主,中晚期還需要輔助放化療的。
艾可寧的上市打破了國外葯企對抗艾滋病新葯的壟斷,建立起了中國在該領域的創新壁壘。好事成雙,作為艾可寧背後的研發企業,前沿生物也在今年10月完成了科創板上市,成功步入資本市場。
目前,我國現有免費治療艾滋病的葯物8種,其中6種是仿製葯,2種是進口葯,這些葯大多採用三種及以上不同作用機理針對HIV病毒復制周期中的不同環節進行聯合用葯,常見方式有逆轉錄酶抑制劑(RTIs)、蛋白酶抑制劑、整合酶抑制劑(INSTIs)以及進入抑制劑(EIs)。其中,EIs從源頭上阻斷了HIV病毒的進入,成為目前抗艾領域重要的研發方向。