流行病毒是什麼生物

A. 所有病毒（生物學)都是生物嗎

生物是一個很大的概念范疇，病毒是一種微生物，也屬於生物范疇。

病毒是微生物，同屬於微生物的還包括：細菌、支原體、衣原體、立克次氏體、真菌、放線菌、螺旋體等等。

B. 為什麼說病毒是生物

病毒是一類個體微小，無完整細胞結構，含單一核酸型，必須在活細胞內寄生並復制的非細胞型微生物。
簡單理解
病毒，是一類不具細胞結構，具有遺傳、復制等生命特徵的微生物。
病毒同所有生物一樣，具有遺傳、變異、進化，是一種體積非常微小，結構極其簡單的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統，獲取生命活動所需的物質和能量，離開宿主細胞，它只是一個大化學分子，停止活動，可製成蛋白質結晶，為一個非生命體，遇到宿主細胞它會通過吸附，進入、復制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特徵，所以病毒是介於生

C. 病毒屬於生物嗎，哪類生物

病毒是介於生命與非生命之間的一種物質形式，因此我們說它是邊緣生命。病毒存在於環境之中，游離於細胞之外時，不能復制，不表現生命流行性，只以一種有機物的物質形式存在。但病毒進入細胞之後，它可以控制細胞，使其聽從病毒生命活動需要，表現它的生命形式。因此，病毒是由一個或幾個核酸分子組成的基因組，有一層蛋白或脂蛋白保護性外殼，且可在一定宿主細胞中自我復制的感染性因子。病毒的結構極簡單，它可以是一種蛋白組成外殼加上幾百上千個核苷酸或核酸（類病毒250-390
鹼基對）或只含有蛋白質（朊病毒）。病毒的生命形式極其經濟，因為基因組中的每個核苷酸均有用。病毒最明顯的特點是病毒極其自私，復制原料和能量全部來自它所寄生的細胞，並使細胞產生病變。在進化過程中，它會與細胞和平共處，便於更好利用細胞的資源，但是病毒引起的病害常常是突發性的。如人類的腫瘤，往往是多年潛伏，一旦條件適合或受到外界刺激利於病毒的增殖，病毒就會突然致病。然而病毒可以被改造和利用，如基因治療的在基因工程中用做載體。因此，病毒是由一個或幾個核酸分子組成的基因組，有一層蛋白或脂蛋白保護性外殼，且可在一定宿主細胞中自我復制的感染性因子。

D. 新型冠狀病毒屬於什麼生物

新型冠狀病毒屬於「病毒類」生物，是一種非細胞生物。

國際病毒分類學委員會將新型冠狀病毒命名為「SARS-CoV-2」。但新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒是只是同一類，但不是同一種。

冠狀病毒是自然界廣泛存在的一大類病毒。在系統分類上屬於病毒目、冠狀病毒科、冠狀病毒屬。冠狀病毒屬的病毒都是基因組為線性單股正鏈的RNA病毒。冠狀病毒顆粒的直徑60～200nm，平均直徑為100nm，呈球形或橢圓形，具有多形性。病毒有包膜，包膜上存在棘突，整個病毒像日冕，不同的冠狀病毒的棘突有明顯的差異。

冠狀病毒僅感染恆溫脊椎動物，如人、鼠、豬、貓、犬、狼、牛、蝙蝠和雞等禽類。

新型冠狀病毒電鏡圖片及模式結構

E. 流行性感冒病毒屬於（） A．植物病毒 B．微生物病毒 C．動物病毒 D．噬菌

F. 流感病毒的生物學性狀和變異

1.甲型流行性感冒病毒（簡稱甲型流感病毒）形態結構病毒呈球形或絲狀，直徑80～120nm。其結構由內而外分為三部分：①核心，為單鏈負股RNA基因組，可分8個片段，與核蛋白（NP）和RNA多聚酶共同組成核糖核蛋白（RNP），後者即為螺旋對稱的核衣殼。NP抗原很少發生變異，具有型特異性。②基質蛋白（M蛋白），位於包膜與核心之間，抗原性穩定，亦具有型特異性。③包膜，表面有兩種病毒編碼的糖蛋白刺突，分別為血凝素（HA）和神經氨酸酶（NA），為甲型流感病毒亞型劃分的依據，其抗原性易發生變異。HA能與雞、豚鼠和人的紅細胞表面受體結合引起紅細胞凝集，簡稱血凝。HA具有免疫原性，其刺激機體產生的抗體能抑制血凝現象，並能中和病毒，是機體主要的保護性抗體。NA亦具有抗原性，但其抗體不能中和病毒。
2.甲型流感病毒的變異甲型流感病毒HA和NA易發生變異，其變異有兩種形式，一種是抗原漂移，其變異幅度小，屬量變，這種變異可引起中、小型規模的流行；另一種是抗原轉換，其變異幅度大，形成新亞型。由於人群對新亞型流感病毒缺乏免疫力，往往釀成較大規模的流行或發生世界性大流行。
3.禽流感病毒（AIV）AIV與人甲型流感病毒均歸屬於甲型流感病毒，屬同一個血清型。AIV原本只感染雞、火雞、鴨、水禽及候鳥等禽類。隨著病毒變異，自1981年發現H7N7亞型禽流感病毒可感染人類以來，又相繼發現H5N1、H9N2、H7N2及H7N3等亞型的高致病性禽流感病毒。自從中國香港於1997年發現人感染H5N1亞型禽流感病毒以來，至今已傳播十多個國家逾300例患者，病死率高達60%左右。目前禽流感病毒僅偶爾從禽傳給人，尚未證明能人傳人，但應警覺，提前防備。

G. 流行性乙腦病毒的生物學性狀

乳鼠是常用的敏感動物，腦內接種乙腦病毒後3～4天發病，一周左右死亡，腦組織內含大量感染性病毒，是分離病毒、大量制備抗原的可靠方法。
BHK細胞系、C6/36細胞系及雞胚成纖維細胞是常用的敏感細胞，病毒在細胞內增殖引起細胞圓縮、顆粒增多、細胞脫落等CPE。在培養上清中含有傳染性病毒，胞漿內胞膜上可檢出特異性抗原。細胞培養增殖病毒簡便易行，已取代動物培養用物制備疫苗、診斷抗原，以及研究病毒復制機理、篩選抗病毒葯物等。 乙腦病毒抗原性穩定，在同一地區不同年代分離的毒株之間未發現明顯的抗原變異。E糖蛋白上有中和抗原表位和血凝抗原表位，可誘發機體產生中和抗體和血凝抑制抗體，在感染與免疫中重要作用。用單克隆抗體做交叉血凝抑制試驗證實E糖蛋白上有與黃病毒屬成員廣泛並叉的屬特異性抗原，也有僅與聖路易、墨里谷、西尼羅腦炎病毒交叉的亞組物異性抗原，以及僅乙腦病毒具有的種特異性抗原。不同特異性單克隆抗體已用於研究乙腦病毒抗原結構與功能以及鑒定新分離的毒株，解決了常規免疫血清特異性低的問題。
乙腦病毒囊膜糖白具有血凝特性，能凝集鵝、鴿、雛雞紅細胞，在pH6.2～6.4條件下凝集滴度高。病毒血凝素與紅細胞結合是不可逆的，但這種病毒與紅細胞形成的復合物仍有感染性，加入特異性抗體可抑制這種血凝現象。 我國乙腦病毒的傳播媒介主要為三帶喙庫蚊。蚊感染病毒後，中腸細胞為最初復制部位，經病毒血症侵犯唾液腺和神經組織，並再次復制，終身帶毒並可經卵傳代，成為傳播媒介和貯存宿主。在熱帶和亞熱帶，蚊終年存在，蚊和動物宿主之間構成病毒持久循環。在溫帶，鳥類是自然界中的重要貯存宿主。病毒每年或通過候鳥的遷棲而傳入，或病毒在流行區存活過冬。有關病毒越冬的方式可為：①越冬蚊再感染鳥類，建立新的鳥—蚊—鳥循環；②病毒可在鳥、哺乳動物、節肢動物體潛伏越冬。實驗表明，自然界中蚊與蝙蝠息息相關，蚊將乙腦病毒傳給蝙蝠，受染蝙蝠在10℃，不產生病毒血症，可持續存在達3個月之外，當蝙蝠返回室溫環境3天後，出現病毒血症，構成蚊—蝙蝠—蚊的循環；③冷血脊椎動物為冬季貯存宿主（如蛇、蛙、晰蜴等），可分離出病毒。
家畜和家禽在流行季節感染乙腦病毒，一般為隱性感染，但病毒在其體內可增殖，侵入血流，引起短暫的病毒血症，成為乙腦病毒的暫時貯存宿主，經蚊叮咬反復傳播，成為人類的傳染源。特別是當年生仔豬最為重要，對乙腦病毒易感，構成豬—蚊—豬的傳播環節，故在人群流行前檢查豬的病毒血症和蚊帶毒率，可預測當年人群的流行程度，並通過豬的免疫預防，可控制本病在豬及人群中的流行。
當帶毒雌蚊叮咬人時，病毒隨蚊蟲唾液傳入人體皮下。先在毛細血管內皮細胞及局部淋巴結等處的細胞中增殖，隨後有少量病毒進入血流成為短暫的第一次病毒血症，此時病毒隨血循環散布到肝、脾等處的細胞中繼續增殖，一般不出現明顯症狀或只發生輕微的前驅症狀。約經4～7日潛伏期後，在體內增殖的大量病毒，再侵入血流成為第二次病毒血症，引起發熱、寒戰及全身不適等症狀，若不再繼續發展者，即成為頓挫感染，數日後可自愈；但少數患者（0.1%）體內的病毒可通過血腦屏障進入腦內增殖,引起腦膜及腦組織發炎,造成神經元細胞變性壞死、毛細血管栓塞、淋巴細胞浸潤，甚至出現局灶性壞死和腦組織軟化。臨床上表現為高燒、意識障礙、抽搐、顱內壓升高以及腦膜刺激症。重症患者可能死於呼吸循環衰竭，部分患者病後遺留失語、強直性痙攣、精神失常等後遺症。 人受乙腦病毒感染後，大多數為隱性感染及部分頓挫感染，僅少數發生腦炎（0.01%），這與病毒的毒力，侵入機體內數量及感染者的免疫力有關。流行區成人大多數都有一定免疫力，多為隱性感染，10歲以下兒童及非流行區成人缺乏免疫力，感染後容易發病。
本病病後4～5天可出現血凝抑制抗體，2～4周達高峰，可維持一年左右。補體給合抗體在發病2～3周後方可檢出，約存在半年。中和抗體約在病後1周出現，於5年內維持高水平，甚至維持終生。流行區人群每年不斷受到帶病毒的蚊叮咬，逐漸增強免疫力，抗體陽性率常隨年齡而增高，例如北京市20歲以上成年人90%血清中含有中和抗體。因此本病多見於10歲以下的兒童，但近些年來乙腦發病年齡有增高趨勢，值得重視。

H. 病毒為什麼屬於生物

1、病毒是生物的理由：生物應該具有的幾個特徵是：生物生活需要營養；生物能排除體內廢物；生物對外界刺激作出反應；生物能生長和繁殖；最後一點注意，除病毒外，生物都是由細胞構成。

針對幾個特徵，用病毒的性質去擬合：病毒需要寄生在細胞內或者殺死細胞獲取營養；病毒沒有細胞結構，不能排泄；病毒能對外界刺激作出反應，可以結晶，可以復活；能利用胞內物質，合成後代病毒。綜上所述，病毒符合生物所具備的特徵，盡管有極特殊處，但仍把它劃入生物范疇。

2、狹義的生物病毒是1種獨特的傳染因子，它是能夠利用宿主細胞的營養物質來自主地復制自身的DNA或RNA、蛋白質等生命組成物質的微小生命體。

而廣義的病毒復雜得多，包括擬病毒、類病毒和病毒粒子（virion），其中擬病毒和類病毒僅是1條簡單的ssRNA鏈，virion是一種類似酶的蛋白分子。因此生物病毒很難有1個確定的、明確的定義。

3、生物病毒不管是烈性噬菌體還是溫和型噬菌體，都必需在活的宿主細胞中才能得以復制繁殖，利用宿主細胞的核苷酸和氨基酸來自主地合成自身的一些組件，裝配下一代個體。並達到他們的目的。復制後的生物病毒裂解宿主細胞而被釋放出去，感染新的宿主細胞。

4、雖然生物病毒會給人類帶來一定的益處，例如利用噬菌體可以治療一些細菌感染；利用昆蟲病毒可以治療、預防一些農業病蟲害等，但卻危害很大，例如HIV、狂犬病毒等，給人類帶來生命的危險；流感病毒、肝炎病毒等會帶來疾病；TMV，馬鈴薯Y病毒給人帶來財產損失.

5、病毒的基本結構 :

病毒的蛋白質外殼稱為衣殼，遺傳物質多為RNA或DNA。衣殼與核酸

分子統稱為核衣殼。但以HIV為例，病毒表面還包裹著類似細胞膜的胞膜和刺突結構，與衣殼共同決定病毒的特異性。此外還有一些酶：如逆轉錄酶。

(8)流行病毒是什麼生物擴展閱讀：

1、病毒不僅分為植物病毒，動物病毒和細菌病毒。從結構上還分為：單鏈RNA病毒，雙鏈RNA病毒，單鏈DNA病毒和雙鏈DNA病毒

2、病毒的生命過程大致分為：吸附，注入（遺傳物質），合成（逆轉錄/整合入宿主細胞DNA），裝配（利用宿主細胞轉錄RNA，翻譯蛋白質再組裝），釋放五個步驟。因為病毒會拉近細胞間距離，易使細胞相融形成多核細胞，進而裂解。

3、病毒是一種沒有細胞結構的特殊生物。它們的結構非常簡單，由蛋白質外殼和內部的遺傳物質組成。病毒不能獨立生存，必須生活在其他生物的細胞內，一旦離開活細胞可就不表現任何生命活動跡象。病毒個體極其微小，絕大多數要在電子顯微鏡下才能看到。

I. 最近在南美地區流行的寨卡病毒，是通過什麼生物傳播的

寨卡病毒病（Zika Virus Disease）是由寨卡病毒（Zika Virus）引起並通過蚊媒傳播的一種自限性急性疾病。寨卡病毒於1947年首次在烏干達從恆河猴體內被發現，1952年在烏干達和坦尚尼亞的人體中分離到。2007年以前，全球僅報告14例寨卡病毒病散發病例，2007年首次在太平洋島國密克羅尼西亞的雅普島發現寨卡病毒暴發疫情，其後發現寨卡病毒感染病例和暴發疫情的國家及地區有增加趨勢。2015年5月，巴西報告首例寨卡病毒病病例，截至2016年1月底，巴西等24個美洲國家和地區報告本地感染病例。同時，歐洲、北美等地的多個國家報告發現輸入性病例，我國台灣也報告1例來自泰國的輸入性病例。在寨卡病毒疫情發生時，巴西等國新生兒小頭畸形病例數顯著增加，現有證據提示，新生兒小頭畸形可能與孕婦寨卡病毒感染有關。疫情的快速蔓延以及與小頭畸形之間的可能因果關系，引起了國際社會的廣泛關注。

病原學
寨卡病毒屬黃病毒科（Flaviviridae）黃病毒屬（Flavivirus），呈球形，直徑約為40-70nm，有包膜。基因組為單股正鏈RNA，長度約為10.8Kb，分為亞洲型和非洲型兩個基因型，目前在南美地區流行的病毒為亞洲型。寨卡病毒與同為黃病毒屬的登革病毒、黃熱病毒及西尼羅病毒等存在較強的血清學交叉反應。病毒可在蚊源細胞（C6/36）、哺乳動物細胞（Vero）等細胞中培養繁殖並產生病變。
寨卡病毒的抵抗力不詳，但黃病毒屬的病毒一般不耐酸、不耐熱，60℃30分鍾可滅活，70％乙醇、1％次氯酸鈉、脂溶劑、過氧乙酸等消毒劑及紫外照射均可滅活。

J. 病毒屬於什麼生物

沒有一般細胞結構的原核生物，通過寄生在活細胞內生存，是異養生物