怎麼看葯盒是生物制葯

㈠ 識別假葯的方法有哪些

1、帶有」根治「的葯名多半是假葯
葯名暗示能根治某些疾病的多半是假葯，正規葯品名稱一般不會含有這些內容。例如「抗癌膠囊」、「皮癬一掃光」、「抗風濕葯酒」等。
2、文號不規范
目前葯品批准文號格式為「國葯准字—字母—八位數字」，字母包括H（化學葯品）、Z（中葯）、S（生物製品）、F（葯用輔料）等。像「葯衛監字000000號」、「葯消准字000000號」這樣的批准文號是不規范的。
3、說明書混亂
鑒別假葯時需看清說明書。葯盒上會有簡要的說明書，表述疾病治療范圍時，中（成）葯只能說「功能主治」，化學葯品制劑為「適應症」，生物製品是「作用與用途」或「接種對象」。假葯的說明書經常表述混亂，比如某中成葯介紹它的「適應症」是「牛皮癬等皮膚病」。
4、沒有有效期
如果從葯盒上找不到生產日期和有效期，也是一個「馬腳」。正規葯廠批號規范，有效期標注准確。如葯品生產批號為20080731，三年有效期，失效期2012年7月。
5、標記不明確
某葯品在葯盒正面的右上角標有黃色的「外用葯品」。正規葯品標注葯品分類，如處方葯、非處方葯（OTC）、特殊葯品（外用葯品、精神 葯品等），而且標注清晰、色彩規范。假葯或者沒有標注，或者標注文字圖案線條模糊、色彩運用不規范。比如，按規定「外用葯品」標注應為紅色，有些假葯卻是褐色或黃色。
6、包裝上有廣告
葯品包裝上是不允許隨意標注其他內容的。如廣告性質的口號、標題；超出說明書內容以外的宣傳資料等。如果遇到有宣傳以上情形的，可以懷疑為假葯。葯品生產地址、聯系電話等的一致性、真實性也是判定真假葯的一個方面。

㈡ 如何鑒別假葯

如何正確辨別假葯成為了消費者必備技能之一。1葯網提示：鑒別葯品真假，方法有三。

一、 看

看包裝：正規廠家的葯品包裝盒和標簽，字體印刷清晰。且包裝盒上都會寫明葯品名稱、規格和生產批號等其他信息，其中這三個信息缺一不可。

看葯名：如果葯名暗示能根治某種疾病，這類葯很有可能是假葯。例如：抗癌膠囊。正規葯品名稱不會含有這些內容。

看說明書：看葯物的說明書註明什麼。如果葯盒中沒有說明書，請小心。

正規的葯物說明書內容包括成分、性狀、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、葯物相互作用、葯理作用、有效期、執行標准等。其中，成分、用法用量和有效期不可缺少。

另外，有效期的格式也有規范。可以是「有效期至2019年08月」，也可以簡單到「有效期至2019.08」或「有效期至2019-08」。請注意，個位數前面必須得有個0，如果某葯它寫的是「有效期至2019年8月」，少了這個0，應懷疑有問題。

二、 查

查國葯准字：國葯准字是葯品在生產單位在生產新葯前，經國家食品葯品監督管理局嚴格審批後，取得的葯品生產批准文號，相當於人的身份證。

正規葯物的標准格式應該是：國葯准（試）字+ 1個字母+ 8位數字，字母包括H、Z、S、B、T、F、J。其中，H是最常見的化學葯，Z是中成葯，S是生物製品，B是保健葯，T是體外化學診斷試劑，F是葯用輔料，是進口分包裝葯品。後面數字有8位，不可多一少一。

另外，在哪查？在葯品方面，國內最權威的是CFDA。

CFDA是我國食品葯品監督管理總局。所有的葯品都必須在這里進行登記。葯品登記資料庫是開放的，每個人都能在官網上進行查詢。

三、 買

購買葯物時，一定要選擇正規渠道，切勿貪小便宜。對於網上購買的葯物，可以查詢互聯網葯品交易服務機構資格證書編號。

互聯網葯品交易服務資格證書是由國家食品葯品監督管理局給從事互聯網葯品交易服務的企業頒發的互聯網葯品交易服務機構資格證書，分為A、B、C三種。

A證：國家局審批。證書編號示例：國A20110001；

B證：地方局審批。證書編號示例：豫B20070001；

C證：地方局審批。證書編號示例：冀C20090001。只能銷售自營非處方葯。

正規的網上葯店應當標注這個編號，編號同樣是去CFDA官網查詢。


最後，1葯網溫馨提示：購買葯物要謹慎，一定要選擇正規渠道，不能盲目聽從電視欄目的專家推薦。

㈢ 葯品國葯准字裡面的數字以及字母，都有什麼含義需要詳細的．

國葯准字S10960023：10代表原衛生部批準的葯品，96是96年批準的，0023是順序號。

葯品按照《葯品注冊管理辦法》審批的葯品，其葯品批准文號或新葯證書的編號實行統一格式，葯品批准文號的統一格式為：國葯准字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號，其中H代表化學葯品，Z表中葯，S代表生物製品，J代表進口葯品分包裝。

新葯證書號的統一格式為：國葯證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。

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注意事項：

買葯和存葯都必須關注葯物的有效期，這也是葯盒不能隨意丟棄的重要原因，能防止用戶吃到過期葯。有效期的標注方式有兩種，第一種如有效期至2009年11月，說明該葯到2009年12月1日開始失效。

第二種如生產日期2009年11月，有效期3年，則說明該葯只能使用到2012年10月31日。即便是進口葯物也必須按照這種表示方法用中文寫明。