原核生物rna聚合酶有哪些亞基

『壹』 原核生物的rna聚合酶有幾種

在細菌等原核生物中，相同的RNA聚合酶催化三種RNA的合成：信使RNA （mRNA）、核糖體RNA （rRNA）及轉運RNA （tRNA）。
細胞RNA聚合酶是相對大的分子。 細菌RNA聚合酶是相對大的分子。核心酶有5個亞基（~400 kDa）：核心酶有5個亞基（~400 kDa）：
α 2 ：這兩個α亞基組合成酶及辨認調節因子。每個亞基有兩個區，αC末端區及αN末端區，分別與啟動子結合及與聚合酶的其他部份結合。每個亞基有兩個區，αC末端區及αN末端區，分別與啟動子結合及與聚合酶的其他部份結合。
β：有著聚合酶的活動，負責催化RNA的合成。
β'：與DNA結合。
ω：還未清楚它的功能。但是它在恥垢分枝桿菌中似乎是提供保護功能予β'亞基。但是它在恥垢分枝桿菌中似乎是提供保護功能予β'亞基。
為著與啟動子的特定區域結合，核心酶須有其他亞基，稱為σ。為著與啟動子的特定區域結合，核心酶須有其他亞基，稱為σ。 σ因子大大減低RNA聚合酶與非特定的DNA的關系，視乎σ因子本身而增加對某些啟動子區域的獨特性。 σ因子大大減低RNA聚合酶與非特定的DNA的關系，視乎σ因子本身而增加對某些啟動子區域的獨特性。所以完整的全酶有著6個亞基：α 2 、β、β'、σ及ω（~480 kDa）。所以完整的全酶有著6個亞基：α 2 、β、β'、σ及ω（~480 kDa）。 RNA聚合酶的結構就有一個長約55Å（即5.5奈米）的溝道及直徑為25Å（2.5奈米）。 RNA聚合酶的結構就有一個長約55Å（即5.5奈米）的溝道及直徑為25Å（2.5奈米）。這個溝道正好適合20Å（2奈米）的DNA雙股。這個溝道正好適合20Å（2奈米）的DNA雙股。 55Å的長度可以接受16核苷酸。 55Å的長度可以接受16核苷酸。

『貳』 原核RNA聚合酶中的催化亞基是什麼

原核生物的RNA聚合酶
細菌中只發現一種RNA聚合酶，能催化mRNA，tRNA和rRNA等的合成，研究得比較清楚的是大腸桿菌（E
coli）的RNA聚合酶。
（一）大腸桿菌RNA聚合酶的組成
大腸桿菌RNA聚合酶的分子量約450kDa，由四種5個亞基（α2ββ′σ）組成全酶（holoenzyne），σ亞基與全酶疏鬆結合，在胞內、外均容易從全酶中解離，解離後的部分（α2ββ′）稱為核心酶（core
enzyme）。通過利福黴素等抑制轉錄的實驗研究，對轉錄酶各亞基的功能已有一定的認識：α亞基可能參與全酶的組裝及全酶識別啟動子，從而決定哪些基因可轉錄；β亞基與底物（NTP）及新生RNA鏈結合；β′亞基與模板DNA結合；β和β′亞基組成酶的活性中心，通過DNA的磷酸基團與核心酶的鹼性基團間的非特異性吸附作用，核心酶能與模板DNA非特異性松馳結合；σ亞基的功能是識別啟動子，辯認轉錄起始點，但不能單獨與DNA模板結合，當它與核心酶結合時，可引起酶構象的改變，從而改變核心酶與DNA結合的性質，使全酶對轉錄起始點的親和力比其他部位高4個數量級，在轉錄延長階段，σ亞基與核心酶分離，僅由核心酶參與延長過程。因此，σ亞基實際上被認為是一種轉錄輔助因子，因而稱為σ因子(σfactor)。
（二）σ因子
生物體在生命周期的不同階段或在內、外環境有所變化時，其基因表達有一定的時、空順序，以適應生長、發育及環境變化的需要。RNA聚合酶的活性是決定基因表達的重要一環。而σ因子是RNA聚合酶識別及結合啟動子的亞基，原核生物中所有RNA的轉錄都由同一種RNA聚合酶催化，在生命周期的不同階段或不同環境下，這個酶如何識別所有轉錄單位的啟動子，是由識別啟動子的σ因子來完成的。
基因啟動子
-35和-10區的共有序列是σ因子識別的位點，不同的σ因子能識別的共有序列可以完全不同。

『叄』 簡述原核生物rna聚合酶的結構及各亞基的功能

RNA聚合酶全酶形式為α2ββ』δ,共5個亞基.
α亞基與RNA聚合酶的四聚體核心（α2ββ』）的形成有關；
β亞基含有核苷三磷酸的結合位點；
β』亞基含有與DNA模板的結合位點；
δ因子只與RNA轉錄的起始有關,與鏈的延伸沒有關系,一旦轉錄開始,δ因子就被釋放,而鏈的延伸則由四聚體核心酶（core enzyme）催化.所以,δ因子的作用就是識別轉錄的起始位置,並使RNA聚合酶結合在啟動子部位.

『肆』 簡述原核生物RNA聚合酶各組成部分的主要功能

RNA聚合酶分三類。RNA聚合酶Ⅰ存在於核仁中，轉錄rRNA順序。RNA聚合酶Ⅱ存在於核質中，轉錄大多數基因，需要「TATA」框。RNA聚合酶Ⅲ存在於核質中，轉錄很少
RNA聚合酶幾種基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重復順序如Alu順序可能也由這種酶轉錄。上面提到的「TATA」框又稱Goldberg
–Hogness順序，是RNA聚合酶Ⅱ的接觸點，是這種酶的轉錄單位所特有的。它在真核生物的轉錄基因的5』端一側，在轉錄起點上游20至30個核苷酸之間有一段富含AT的順序。如以轉錄起始點為0，則在-33到27個核苷酸與-27至21核苷酸之間，有一個「TATA」框。一般是7個核苷酸。原核生物中也類似「TATA」框的結構。RNA聚合酶作用在「TATAAT」（Pribnow）盒和「TTGA－CA」框附近

『伍』 簡述原核細胞和真核細胞的RNA聚合酶有何不同

1、種類不同

原核細胞：細胞內只有一種RNA聚合酶，負責核查3種RNA。

真核細胞：細胞核內有RNA聚合酶I、II和III3種。

2、組成不同

原核細胞：RNA聚合酶的全酶由5種亞基（α2ββ′δω）組成，還含有2個Zn原子。

真核細胞：RNA聚合酶通常由4～6種亞基組成，並含有Zn²⁺。

3、功能不同

原核細胞：主要靠RNA聚合酶本身識別啟動子。

真核細胞：不同的RNA聚合酶有不同的啟動子，比原核細胞啟動子更加復雜和多樣，RNA聚合酶無法識別啟動子，要靠轉錄因子識別啟動子。

『陸』 原核生物的RNA聚合酶的特點

原核生物轉錄需要RNA聚合酶.原核生物的RNA聚合酶由多個亞基組成:α2ββ'稱為核心酶,轉錄延長只需核心酶即可.α2ββ'σ稱為全酶,轉錄起始前需要σ亞基辨認起始點,所以全酶是轉錄起始必需的.真核生物RNA聚合酶有RNA-polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三種,分別轉錄45s-rRNA; mRNA(其前體是hnRNA);以及5s-rRNA、snRNA和tRNA. 亞基 功能
α 決定哪些基因被轉錄
β 與轉錄全過程有關（催化）
β' 結合DNA模板
σ 辨認起始點
ω 未知