強生生物葯品有哪些

1. 生物制葯類外企有哪些

1、輝瑞公司

輝瑞公司（Pfizer Inc.）創建於1849年，迄今已有170餘年的歷史，總部位於美國紐約，是一家以科學為基礎的、創新的、以患者為先的生物制葯公司。輝瑞的目標是「為患者帶來改變其生活的突破創新」。

輝瑞於1989年進入中國市場。紮根中國30餘年，輝瑞已成為在華主要的外資制葯公司之一。目前輝瑞在中國業務覆蓋全國300餘個城市，並在華上市了五大領域的高品質的創新葯物，包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫、罕見病等多個領域的處方葯和疫苗。

以上內容參考：網路——輝瑞公司

網路——瑞士諾華公司

網路——賽諾菲

網路——羅氏制葯

網路——阿斯利康

2. 生物制葯行業排行榜是怎麼樣的

生物制葯行業排行榜：輝瑞、羅氏、諾華、阿斯利康、百時美施貴寶、基因泰克。

1、輝瑞

輝瑞公司創建於1849年，迄今已有170年的歷史，總部位於美國紐約，是目前全球最大的以研發為基礎的生物制葯公司，輝瑞公司的產品覆蓋了包括化學葯物、生物制劑、疫苗、健康葯物等，同時其卓越的研發和生產能力處於全球領先地位，輝瑞目前已發展成為在華最大的外資制葯企業。

4、阿斯利康

阿斯利康是全球領先制葯公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英國捷利康公司於1999年合並而成，作為一家以創新為驅動的全球性生物制葯企業，阿斯利康全球總部位於英國倫敦，全球約有61,500名員工，業務遍布全球100多個國家，公司在17個國家設立生產基地。

3. 強生產品有哪些

1、醫療器材
針對領域：女性健康護理、糖尿病、微創手術、傷口縫合、心腦血管健康、骨骼健康、器械消毒、診斷類產品及服務。
2、醫葯產品
針對領域：敏感及流行性非流行性感冒、慢性支氣管炎、消化系統治療、頭皮健康治療、皮膚症狀治療、心理治療、疼痛症狀緩解、骨骼治療、癌症治療。
3、個人護理產品
針對領域：嬰兒健康護理系列、成人護膚品系列、女性健康護理用品、視力保健產品、個人健康護理產品等系列。
4、強生美瞳
強生美瞳隱形眼鏡，強生美瞳的褐色網狀亮眼設計看起來非常自然，舒適度極強，不幹澀，讓你的眼睛明媚動人。

4. 生物葯品主要有哪些

（1）、氨基酸及其衍生物類葯物

天然氨基酸和氨基酸混合物及衍生物。蛋氨酸可防治肝炎、肝壞死和脂肪肝，谷氨酸可用於防治肝昏迷、神經衰弱和癲癇。5-羥色氨酸。

（2）、多肽和蛋白質類葯物

化學本質性同，分子量有差異。蛋白質類葯物：血清白蛋白、丙種球蛋白、胰島素；多肽類葯物：催產素、胰高血糖素。

（3）、酶和輔酶類葯物

酶類葯物按功能分為：消化酶（胃蛋白酶、胰酶、麥芽澱粉酶）、消炎酶（溶菌酶、胰蛋白酶）、心血管疾病治療酶（激肽釋放酶擴張血管降血壓）等。輔酶類葯物在酶促反應中傳遞氫、電子和基團的作用，輔酶葯物已廣泛用於肝病和冠心病的治療。

（4）、核酸及其降解物和衍生物類葯物

DNA可用於治療精神遲緩、虛弱和抗輻射，RNA用於慢性肝炎、肝硬化和肝癌的輔助治療，多聚核苷酸是干擾素的誘導劑。

（5）、糖類葯物

抗凝血、降血脂、抗病毒、抗腫瘤、增強免疫功能和抗衰老。

（6）、脂類葯物

磷脂類：腦磷脂、卵磷脂可用於治療肝病、冠心病和神經衰弱症。脂肪酸降血脂、降血壓、抗脂肪肝。

（7）、細胞生長因子

干擾素、白細胞介素、腫瘤壞死因子等。

（8）、生物製品類

從微生物、原蟲、動物和人體材料直接制備或用現代生物技術、化學方法製成作為預防、治療、診斷特定傳染病或其它疾病的制劑。

(4)強生生物葯品有哪些擴展閱讀

正常機體之所以能保持健康狀態，具有抵禦和自我戰勝疾病的能力，正是由於生物體內部不斷產生各種與生物體代謝緊密相關的調控物質，如蛋白質、酶、核酸、激素、抗體、細胞因子等，通過它們的調節作用使生物體維持正常的機能。根據這一特點，可以從生物體內提取這些物質作為葯。

生物葯物的原料來源：

天然的生物材料：人體、動植物、微生物和各種海洋生物。

隨著生物技術的發展，有目的人工製得的生物原料成為當前生物制葯原料的重要來源，如用基因工程技術製得的微生物或細胞。

5. 近年來國際上銷售額占前十位的葯物品種有哪些

2003-2005年全球銷售額前十位的葯品及其銷售額（單位：10億美元）
排序 2003年 2004年 2005年
葯名 銷售額 葯名 銷售額 葯名 銷售額
1 Lipitor 9.23 Lipitor 10.86 Lipitor 12.19
2 Zocor 5 Plavix 5.64 Plavix 6.21
3 Ogastro/Prevacid 4.71 Zocor 5.20 Seretide/Advair 5.34
4 Norvasc 4.34 Seretide/Advair 4.74 Norvasc 4.71
5 Zyprexa 4.28 Norvasc 4.46 Nexium 4.63
6 Plavix 4.13 Zyprexa 4.42 Zocor 4.4
7 Erypo(Eprex/Procrit) 3.98 Ogastro/Prevacid 4.14 Zyprexa 4.2
8 Seretide/Advair 3.94 Nexium 3.88 Ogastro/Prevacid 4
9 Nexium 3.3 Erypo(Eprex/Procrit) 3.59 Pravachol 3.82
10 Zoloft 3.12 Risperdal 3.05 Diovan/Co-Diovan 3.7
合計 46.03 合計 49.99 合計 53.2
占當年市場比重 9.36% 占當年市場比重 9.09% 占當年市場比重 9.13%
2008年全球最暢銷葯物銷售額排行榜

全球市場：向下的曲線
IMS Health公司指出，全球醫葯市場（以價值計算）2008年增長了4.8%，達到7730億美元（見圖1和圖2）。雖然全球葯品銷售在2008年繼續增長，但是增長率已經從2003年的近年高點10.2%減慢到了2008年的4.8%（見圖1）。這種趨勢反映了全球醫葯市場的增長率已經連續第5年下降（見圖1）。
至於2009年，IMS預測，以固定的美元匯率計算，全球醫葯市場價值將只增長2.5%~3.5%，達到7500億美元（以目前市場的美元價格）。這是截止2009年4月IMS所作出的預測。由於增長率走低以及貨幣匯率的波動，2008~2009年，全球葯品銷售額預計將因此減少700億美元。其中150億美元是由於經濟疲軟和增長速度減緩所致；餘下的550億美元是以「《經濟學家》情報部」數據為基礎的貨幣匯率所產生的影響。全球醫葯市場短期前景有所改善，因為從現在起到2013年，這一市場的復合年增長率（CAGR）預計將在3%~6%左右。

美國市場：創歷史新低
美國是全球最大的醫葯市場，2008年，美國葯品銷售額僅增長了1.3%，達到2910億美元。根據IMS公司截止2009年4月的預測，2009年，美國葯品銷售額將下降1%~2%，創下歷史新低，未來5年內的CAGR預計將呈平緩態勢。2011年幾只重磅炸彈葯物失去專利保護將使美國醫葯市場的增長率縮減，直至2013年底。

仿製葯：增長率放緩
仿製葯的市場滲透率提高以及由此導致的葯品銷售額的縮水是促使美國醫葯市場價值增長放緩的一個主要因素。根據IMS公司提供的數據，在截止2008年9月的為期12個月里，美國仿製葯市場的價值為330億美元，其銷量佔美國醫葯市場總銷量的63.7%。由於競爭激烈、價格壓力以及2008年失去專利保護的「重磅炸彈」數量較少，美國仿製葯市場在截止2008年9月的12個月里銷售量增長了5.4%，增長率下降了2.7%。全球仿製葯市場的增長率也在2008年放緩。在截止2008年9月的12個月里，全球仿製葯銷售額增長了3.6%，達到780億美元，比2007年同期11.4%的增長率大幅下降。

產品組合變化：生物技術葯繼續攀升
市場研究和咨詢機構Datamonitor公司表示，由於仿製葯競爭的加劇，新化學實體（NCEs）葯物數量的減少以及NCEs回報率下降，預計大型制葯公司的處方葯銷售額將從2007年的3666億美元增加到2013年的4070億美元，其CAGR預計僅為1.8%。在小分子葯物的銷售遭遇重重壓力的同時，大型制葯公司生物技術葯物的銷售預計將持續攀升。到2013年，在大型制葯公司的處方葯銷售中，生物技術葯物預計將佔20%的份額。與此同時，到2013年，其核心產品的銷售額預計將下降近50%，降低到470億美元。
相比之下，雖然中型制葯公司和生物科技公司的市場規模要小得多，但這些公司處方葯銷售額的CAGR預計將較為強勁。其中，中型制葯公司的銷售額將從2007年的440億美元增長到2013年的629億美元，其CAGR預計將在6.1%左右。小分子葯物將繼續在中型制葯公司的收入中占據主導地位，到2013年，其占處方葯銷售的份額達到92%。
生物科技公司的銷售額預計將從2007年的346億美元增加到2013年的480億美元，其CAGR達到5.6%。2007年，生物技術葯物占生物科技公司銷售額的比例超過50%，預計到2013年，治療性蛋白質將占銷售額的近70%。

排行榜：最暢銷葯物排名有喜有憂
2008年，15隻最暢銷產品的銷售額達到了890億美元，或佔全球醫葯市場的12%。正如2007年那樣，輝瑞的立普妥（Lipitor/atorvastatin）在2008年又奪得銷售桂冠，其銷售額接近137億美元（見表1）。立普妥也成為美國醫葯市場上的王者，其銷售額達到78億美元（見表2）。然而，2011年即將發生重大變化，屆時立普妥的美國專利將到期，這只最暢銷葯物將迎來仿製葯的入侵。為了應對立普妥失去專利保護而留下的銷售空洞，輝瑞採取了一系列措施，其中包括以680億美元收購惠氏公司。立普妥占輝瑞處方葯銷售總額的比例在2007和2008年均超過了28%。
新秀：名列第十位的賽諾菲安萬特的Lovenox（enoxaparin）和名列第八位的Remicade（infliximab），後者由強生、先靈葆雅和日本三菱田邊制葯公司生產、銷售。
「棄兒」：另有兩只葯物跌出十強名單。2007年位居第七位的強生葯物Risperdal（risperidone）和位列第十位的安進葯物Arnasep（darbepoetin alfa）均未出現在2008年前十強名單中。
大滿貫：有10隻產品既出現在全球十五大暢銷葯物中，也出現在美國市場十五大暢銷葯物中。分別是：惠氏公司的Effexor（venlafaxine）；安進、惠氏和武田制葯公司的Enbrel（etanercept）；立普妥；阿斯利康的Nexium（esomprazole）；百時美施貴寶和賽諾菲安萬特的Plavix（clopidogrel）；Remicade；葛蘭素史克的Seretide/Advair Diskus；阿斯利康的Seroquel（quetiapine）；默沙東的Singulair（montelukast）以及武田制葯公司的Takepron/Prevacid（lansoprazole）（見表1和表2）。
各領風騷：有5隻產品進入全球十五大暢銷葯物行列，卻沒有出現在美國市場十五大暢銷葯物中。這些產品分別是基因泰克和羅氏的Avastin（bevacizumab）；雅培和衛材的Humira（adalimumab）；賽諾菲安萬特的Lovenox（enoxaparin）；基因泰克、羅氏和武田的MabThera/Rituxan（rituximab），以及禮來的Zyprexa（olanzapine）。
另外，還有5隻葯物名列美國十五大暢銷葯物行列，卻沒有出現在2008年全球十五大暢銷葯物名單中。這些產品分別是百時美施貴寶的Abilify（aripiprazole）；武田的Actos（pioglitzone）；安進的Epogen（epoetin alfa）；Forest Laboratories的Lexapro（escitalopram）以及安進的Neulasta（pegfilgrastim）。

產品創新有所回升
產品創新水平通過美國食品葯品管理局葯物評價與研究中心（CDER）對新分子實體（NMEs）葯物和新生物製品許可申請（BLAs）批準的數量進行衡量。2008年的創新水平與2007年相比有了改善。2008年，CDER批准了24隻新葯，其中21隻為NMEs，3隻為BLAs。24隻新葯獲批創下了近年來的新高。2007、2006和2005年，CDER分別批准了19（17隻NMEs和2隻BLAs）、22（18隻NMEs和4隻BLAs）和20隻（18隻NMEs和2隻BLAs）新葯。根據FDA提供的數據，近年來新葯獲批數量最高的年份是在2004年，當時CDER批准了36隻新葯（31隻NMEs和5隻BLAs）。
新生代：2009年前6個月，CDER批准了12隻新葯（8隻NMEs和4隻BLAs）。獲批的NMEs分別是諾華的Afinitor（everolimus）和Coartem（artemether and lumefantrine）；博士倫的Besivance （besifloxacin）；Vanda制葯公司的Fanapt（iloperidone）；日本大冢美國制葯公司的Samsca（tolvaptan）；Cypress Bioscience 和Forest Laboratories公司的Savella (milnacipran)；Scielle制葯公司的Ulesfia（benzyl alcohol）；武田的Uloric（febuxostat）。獲批的BLAs分別是法國Ispen公司的Dysport（abobotulinumtoxinA）；諾華的Ilaris（canakinumbab）；強生的Simponi（golimumab）等。

生物技術葯半壁江山
醫葯市場上發生的一個重大變化是，在最暢銷的處方葯中，生物技術葯物正在崛起。根據市場研究機構Evaluate Pharma公司提供的市場匯編資料，2000年，在全球十大暢銷葯物中，生物技術葯物只有安進的Epogen和強生的Procrit （epoetin alfa）。2008年，在Evaluate Pharma列出的十大暢銷葯物中，有5隻生物技術產品（Avastin，Enbrel，Epogen/Procrit，Remicade和Rituxan）名列其中。Evaluate Pharma預測，到2014年，全球前六大暢銷葯物均為生物技術葯物，分別是Avastin，Enbrel，Humira，Rituxan以及賽諾菲安萬特的Lantus（insulin glargine）和羅氏的Herceptin（trastuzumab），而Remicade在這份榜單上將占據第九位。這意味著，屆時全球十大暢銷葯物中有7隻是生物技術葯物。
Evaluate Pharma預測，2014年，在前100隻暢銷葯物中，生物技術葯物所佔比例將超過50%，而在2008年和2000年時分別僅為28%和11%。

6. 國際十大生物制葯公司

1.美國 輝瑞
2.美國 強生
3.法國 塞諾非-安萬特
4.英國 葛蘭素史克
5.瑞士 諾華
6.瑞士 羅氏
7.美國 默克
8.美國 惠氏
9.英國 阿斯利康
10.美國 施貴寶

7. 強生的產品都有哪些

美國強生集團 美國強生(Johnson & Johnson)成立於1887年的美國強生公司是世界上規模大、產品多元化的醫療衛生保健品及消費者護理產品公司。據《財富》和《商業周刊》97年公布的結果，強生公司市場價值指標評比名列全球第20位，並位居全美十大最令人羨慕的公司之列，1999年全球營業額達275億美元。目前，美國強生在世界上50個國家擁有164個子公司，9萬多名員工，產品銷往175個國家，其中最為中國消費者熟悉的產品有：強生嬰兒護理系列、邦迪創可貼、西安楊森制葯、強生女性衛生用品系列、泰諾制葯、強生拋棄型隱型眼鏡等。 自80年代初進入中國市場起，美國強生公司先後建立了5家獨資、合資企業和辦事處，總投資額近2億美元。 作為一家著名的綜合性健康護理日用品公司，強生(中國)有限公司在全國近30個城市設有辦事處，向廣大用戶提供優質產品和優質服務；而且，公司還設有健康教育咨詢部，為消費者提供免費保健指導。 其產品有嬰兒護理系列，兒童護理系列，少女護理系列，婦女衛生保健系列，口腔保健系列。參考資料：

8. 最好賣的10個新葯（附名單）

來源/醫葯經濟報

作者/宋一寧

一文盤點銷售強勁的重磅新葯

上市的新葯中，有些一經推出便備受市場歡迎，甚至改寫競爭格局，而有些則出師不利，在日漸激烈的市場競爭中「啞火」。

根據麥肯錫（McKinsey＆Co.）2014年對2003-2009年上市新葯所做的分析，大約2/3的新葯在上市後第一年未能達到銷售預期。發現新的安全問題、製造與供應遇到困難、醫生不願嘗試新的選擇、競爭對手獲取先發優勢、營銷低效、公司動盪造成管理出現混亂，或者僅僅是上市時機不好，都有可能造成新葯初戰不順，進而令其市場前景黯淡無光。

FiercePharma根據獲批上市後前4個完整季度的銷售額高低，匯總出2017年以來上市後開局最強的十大「最猛」新葯。

需要注意的是，較高的初始速度並不能確保最遠的射程，比如吉利德（Gilead）的丙肝（HCV）葯物Epclusa，作為首個治療6種主要形式HCV的抗病毒葯，自2016年6月獲批上市後6個月，其銷售額就高達17.5億美元，但隨著整個HCV市場萎縮，Epclusa在2019年僅實現了19.7億美元收入，與上年持平，較上市後頭一年的勢頭相去甚遠。

同樣，上市後前4個季度表現平平的葯物也可能隨著市場的發展和業內認知的變化，產生極強的「後勁」。例如諾華（Novartis）的心力衰竭葯物Entresto，甫一上市就遭到懷疑，醫生亦不願開具處方，所以盡管該葯銷售額預期高達數十億美元，但在上市後第一個全年（2016年）僅收入1.7億美元。但到了2019年，其銷售額達到17.3億美元，同比增長超70％。

01、Mavyret：

搭上丙肝市場高增長末班車

Mavyret全療程僅需8周治療，而其他同類丙肝葯需要12周。為了進一步凸顯競爭優勢，艾伯維（AbbVie）為Mavyret定價時顯著低於競爭對手7萬～8萬美元，僅為26400美元。

這使得Mavyret初期的銷售增長十分順利。僅在2018年第一季度，Mavyret便創造了8.94億美元銷售額，比預期高出60%。當時艾伯維首席執行官認為該增長勢頭將持續很長一段時間，會幫助其填補因阿達木單抗（Humira）銷售滑坡而產生的缺口。

然而事不盡人願，Mavyret所搭上的是丙肝領域快速增長的最後一列火車。隨著現有患者迅速康復，該用葯領域在2015年達到頂峰，全球銷售額約為230億美元，此後一直呈下降趨勢。Mavyret銷售額也在2018年後三季度出現銷售滑坡。2019年，Mavyret全球銷售額為28.9億美元，同比下降16％。

與此同時，2019年吉利德針對其丙肝葯推出了授權的仿製葯，標價為24000美元，直接對標Mavyret，搶回了一部分市場份額。去年5月，Mavyret在中國獲批，進入1000萬丙肝患者的藍海市場，或許會獲得新的增長機會。

02、Biktarvy：

最成功的抗HIV新葯

吉利德的抗HIV三合一復方新葯Biktarvy在上市後的第2個完整季度中，便迅速成為美國抗HIV治療領域的領跑者。從前4個完整季度的銷售情況來看，Biktarvy是最成功的抗HIV新葯，銷售額達到19.4億美元。

吉利德採用突破性的小包裝，使該葯總重量僅為275毫克，大大減輕患者服葯的心理負擔。與此相比，來自葛蘭素史克（GSK）的競爭者Triumeq為每片950毫克。並且，Biktarvy顯示出高耐葯性屏障，幾乎沒有葯物相互作用信號，且在臨床試驗中顯示出比Triumeq更低的副作用發生率。

但是，Biktarvy真正的競爭對手不是傳統的三葯或四葯組合。2017年底，美國FDA批准了GSK的首款兩葯HIV合劑Juluca（多替拉韋/利匹韋林），隨後在2019年4月，GSK另一款針對新診斷患者的兩葯合劑Dovato（度魯特韋/拉米呋啶）獲批上市。GSK認為兩葯療法可減少患者長期接觸多種葯物成分而發生潛在的葯物相互作用和副作用，並長期保持較高的病毒抑製作用。

關於「兩葯」和「三葯」孰優孰劣，目前還缺乏長期大樣本臨床證據支持。在市場表現上，2019年Juluca和Dovato的總銷售額為5.26億美元，而Biktarvy高達47.4億美元，且仍在快速增長。

03、Ocrevus：

增勢強勁 將遇強敵

多發性硬化症（MS）葯物奧瑞珠單抗（Ocrevus）被譽為羅氏 歷史 上最成功的葯物，上市第一年就在該領域取得了一席之地。這是首個用於難以治療的原發性MS葯物，其在復發性MS頭對頭試驗中擊敗過默沙東（MSD）的Rebif，且比後者定價低25%。

羅氏的低價策略得到了回報，Ocrevus上市後前12個月就已獲得7%的市場份額，其中約70%來自使用其他葯物的患者的替換用葯。

進入2019年，盡管有新的競爭者進入市場，例如諾華的西尼莫德（Siponimod）和默沙東的克拉屈濱（Cladribin），但羅氏的Ocrevus增長勢頭依然強勁。其全年銷售額比2018年增長57%，達到37.1億瑞士法郎。

未來，Ocrevus很快會面臨諾華（Novartis）奧法木單抗（ofatumumab）的競爭，後者在降低復發率和減緩疾病復發以及致殘方面超過賽諾菲（Sanofi）的Aubagio，並且口服給葯的方式便於患者自我管理，這相對於注射給葯的Ocrevus來說，或形成一定優勢。

04、Shingrix：

太暢銷以致產能不足

2017年以前，默沙東的Zostavax在帶狀皰疹預防方面占據了市場主導地位，而GSK的Shingrix一經推出，便打破了原有的市場格局。在上市12個月內便近乎跨過「重磅炸彈」門檻，且此後一直保持增長勢頭。

2018年3月中旬，即上市後僅5個月，Shingrix已經占據美國帶狀皰疹疫苗90%以上的市場。根據GSK的數據，到2018年底其市場佔有率已經達到98%。

Shingrix巨大的市場需求不僅令業界備感驚訝，甚至GSK也措手不及。在2018年中期，Shingrix開始供不應求，GSK不得不限制訂單並暫停其廣告宣傳。在產能嚴重拖後腿的情況下，Shingrix 2019年第四季度銷售額同比增長一倍以上，達5.32億英鎊。

GSK目前正在著手建造新的生產基地，其透露，在新產能投入市場之前，Shingrix在2020年進一步銷售增長的空間有限。

05、Spinraza：

與基因療法爭奪SMA市場

Spinraza用於治療脊髓性肌萎縮症（SMA），盡管每次注射價格高達12.5萬美元，且患者在一開始需要隔14天、30天分別注射第一和第二針，然後每四個月注射一次，這樣昂貴的定價引發了外界爭議。但到2017年第二季度，該葯銷售額達到2.03億美元，幾乎是業內預測的3倍。

而隨著參與治療的患者紛紛進入劑量維持階段，Spinraza的熱度明顯消退，在2017年第三季度銷售額微跌至1.98億美元。隨後，該葯受到諾華基因療法Zolgensma的擠壓，後者雖然更是「天價」，但一次給葯即可終生治癒。

06、Skyrizi：

即將躋身「重磅炸彈」

雖然艾伯維的銀屑病葯物Skyrizi並非首款進入市場的IL-23抑制劑，但對強生（Johnson & Johnson）的IL-12/23雙抗特諾雅（Tremfya）與諾華的IL-17A抑制劑可善挺（Cosentyx）「後發制人」。Skyrizi在市場上快速上量，無疑對於艾伯維填補因Humira銷售下滑造成的缺口有著重要意義。

Skyrizi的市場競爭優勢之一是給葯頻率較低，只需在治療開始時每隔一個月給葯，兩次後即可每隔12周注射一次。其臨床數據亦令人信服，在Ⅲ期臨床研究中，80%的患者身上90%的病變皮膚可在一年內恢復正常，60%的患者全身皮膚都會恢復 健康 。在長期的追蹤研究中，發現72%的患者全身病變皮膚會在兩年內恢復正常。

在2020年第一季度，Skyrizi銷售額達到3億美元，今年全年銷售額或輕松超過10億美元，一舉進入「重磅炸彈」行列。艾伯維如今在致力於擴展Skyrizi的適應症標簽，持續打開市場。

07、Zolgensma：

創新支付方式的「天價葯」

諾華單劑200萬美元的Zolgensma是目前最貴的葯物，上市後該葯也遭到涉嫌數據操作的指控，且諾華遲遲不能報告其內部調查結果，又加上相關高管陸續離職，令整個事件變得撲朔迷離。FDA也因此推遲了對Zolgensma部分臨床試驗的批准。

雖然出現波折，但許多患者證實了Zolgensma是一種極為有效的療法，僅需一次注射即可使其在運動能力方面出現顯著改善。諾華也為葯品支付方提供了基於治療結果的協議，當且僅當葯物起作用，支付方才需要在5年間完成總治療費用的支付。目前該協議已經覆蓋90%的商業醫療保險患者。Zolgensma的銷售額也高於分析師預期，2019年6個月總收入就達到3.61億美元。

08、Ozempic：

欲改寫GLP-1葯物市場格局

對於老牌糖尿病葯物生產企業諾和諾德（Novo Nordisk）來說，索馬魯肽（Ozempic）是一個「承前啟後」的產品，它承擔者奪回老葯GLP-1激動劑利拉魯肽（Victoza）所失去的市場份額，以及為新上市的口服索馬魯肽（Rybelsus）爭取市場的任務。在Ozempic上市之前，GLP-1激動劑市場主要被禮來（Eli Lilly）每周注射一次的度拉魯肽（Trulicity）把持。

臨床數據顯示，Ozempic不僅可以降低血糖水平，比默沙東的DPP-4抑制劑西他列汀（Januvia）、阿斯利康的GLP-1激動劑艾塞那肽（Byreon）效果更為明顯，還有幫助患者減輕體重的作用。數據還顯示Ozempic令患者中風風險降低39%，心血管事件總體風險降低26%，有望成為新一代的治療標准。

2018年第三季度，Ozempic在美國2型糖尿病處方葯領域獲得主導地位，到2018年底，其銷量正式超過Victoza。到了2019年，Ozempic在美國的市場佔有率達到37%，目前，諾和諾德正在將營銷重點放在市場上首款口服GLP-1激動劑Rybelsus上。

09、Tremfya：

數據優異助銷售上量

強生本身擁有TNF抗體葯物英夫利西單抗（Remicade）和IL-12/23抑制劑烏司奴單抗（Stelara），但盡管如此，Tremfya還是在皮膚抗炎領域發揮出了極大經濟效益，可見該領域空間依舊巨大。

相關數據顯示，Tremfya治療中度至重度斑塊性牛皮癬具有顯著療效，到第16周時，10例經治療患者中至少有7例獲得至少90%的 健康 皮膚，效果優於艾伯維的Humira。並且在一項頭對頭試驗中，擊敗了諾華牛皮癬葯物蘇金單抗（Cosentyx）。得益於這些良好數據，Tremfya上市一年便獲得4.16億美元的收入。

不過，在禮來的一項治療中度至重度斑塊型銀屑病的臨床試驗中，其銀屑病葯物Taltz擊敗了Tremfya，在用葯12周內獲得了更好的全身治療效果，達到了其主要研究重點，或在今年獲得FDA和EMA的擴適應症批准。

10、Dupixent：

「良心價」快速開發患者群

Dupixent是一種全人源化單克隆抗體，可抑制IL-4和IL-13的信號傳導，也是唯一被批准用於6~11歲中度至重度特應性皮炎兒童群體的生物制劑。該葯上市定價為37000美元，低於葯物經濟學研究所計算的成本效益閾值，受到外界好評。Dupixent上市後短短5周內，便獲得了3500名臨床患者，其增速遠快於其他成功的皮膚科葯物。在2017年第二季度，即上市後第一個完整季度中，Dupixent便獲得了8500名患者買單，銷售額超過1.18億歐元。

到2019年底，Dupixent的銷售額同比增長151％，達到20.7億歐元（23.2億美元）。據EvaluatePharma預測，2020年其銷售額可能達到34億美元。

9. 強生有哪些產品

強生在中國主要有三塊業務:
強生醫療器械;快速消費品;西安楊森

第一塊就不多解釋了,產品都是中高端的醫療器械用品;

第二塊,快速消費品主要包括:
嬰兒護理(Johnson's Baby/強生嬰兒)
女性衛生用品(嬌爽和ob)
女性化妝品(可伶可俐和露得清)
邦迪創可貼(n多種類)
口腔保健和隱形眼鏡(美瞳)等

第三塊,醫葯產品
嗎丁啉,達克靈,泰諾等

詳細情況,你可以去官方網站查詢
http://www.jnj.com.cn/

另外,需要說明的是,強生沒有奶粉和嬰兒紙尿布的