怎麼畫出微生物顯微觀察

❶ 用顯微鏡觀察酵母菌實驗步驟

1.檢查實驗器材是否齊全完好。
2.用顯微鏡觀察酵母菌。
⑴在載玻片中央滴一滴酵母菌培養液，製成臨時裝片。
⑵放在顯微鏡下觀察，可以看到酵母菌為無色，卵形的單細胞生物。
⑶在載玻片的一邊滴一滴稀釋的碘酒，另一邊用吸水紙吸引進行染色。
⑷進一步觀察酵母菌的細胞壁、細胞質、細胞核和液泡。
⑸在視野中仔細尋找，可以看到有的酵母菌細胞上長出 1～2個或更多的大小不同的突起，這是酵母在進行出芽生殖，畫一個正在進行出芽生殖的酵母菌，注出芽體。

❷ 細菌製片的形態圖怎麼畫 簡單染色後用顯微鏡觀察的圖案

用有顏色的鉛筆（通常是紅藍鉛筆）根據顯微鏡下所看到的畫出來,要畫出細胞形態,細胞質和細胞核病要根據看到的細胞顏色來畫

❸ 塗鴉系列之如何畫顯微鏡

顯微鏡是我們在實驗室經常使用的一種儀器，使用它我們可以觀看到微生物的結構，下面我們就來看看顯微鏡是怎麼畫的吧。

• 01

  我們先畫出顯微鏡的底座，如圖所示：

• 02

  在底座的上面畫出一個半圓形作為轉動軸，然後再在上面畫出載物片，如圖所示：

• 03

  再在這個轉動的的基礎上再畫出顯微鏡圓弧形的支撐柱，如圖所示：

• 04

  在支撐柱的上面畫出一個環形作為上面的轉動軸，如圖所示：

• 05

  再在轉動軸的基礎上再畫出顯微鏡的觀察鏡，這樣顯微鏡就畫好了，如圖所示：

❹ 怎樣用顯微鏡觀察微生物

1、 取鏡和安放
① 右手握住鏡臂，左手托住鏡座。
② 把顯微鏡放在實驗台上，略偏左。安裝好目鏡和物鏡。
2、 對光
① 轉動轉換器，使低倍物鏡對准通光孔。注意，物鏡的前端與載物台要保持2厘米的距離。
② 把一個較大的光圈對准通光孔。左眼注視目鏡內，右眼睜開，便於以後觀察畫圖。轉動反光鏡，看到明亮視野。
3、 觀察
① 把所要觀察的載玻片放到載物台上，用壓片夾壓住，標本要正對通光孔。
② 轉動粗准焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近載玻片。眼睛看著物鏡以免物鏡碰到玻片標本。
③ 左眼向目鏡內看，同時反向轉動粗准焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直到看清物像為止。再略微轉動細准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。

❺ 簡易顯微鏡怎麼畫

一、首先在紙張上畫處顯微鏡的頂部鏡筒。

二、完善鏡筒的整體細節。

三、向下畫出鏡壁部分。

注意事項：

顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標志。是化學實驗常用儀器。顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標志。主要用於放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡：光學顯微鏡是在1590年由荷蘭的詹森父子所首創。現在的光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的最小極限達波長的1/2，國內顯微鏡機械筒長度一般是160毫米，其中對顯微鏡研製，微生物學有巨大貢獻的人為列文虎克、荷蘭籍。

❻ 在顯微鏡下觀察繪制簡單生物圖時，為區分圖中明暗或染色深淺不同應用什麼來表示

圖上只用線條和圓點表示明暗，不可塗黑襯陰影，線條要一筆畫下來，要求線條光滑、潔凈清晰，同一線條要粗細均勻，中間不要開叉或斷線，一切紊亂或無用的線，均需用橡皮擦去，點圓點時，把鉛筆立起來點，圓點要圓而均勻，不要點成小撇。繪圖時要注意圖各部分的位置和比例必須與觀察的各部分位置及比例相一致。另外構成各種器官的組織、細胞構造特點不同，要把握住不同細胞因子構造特點不同，描繪方法也不同，切忌千篇一律，一個筆調描繪，看不出各個部分細胞構造上的區別，失掉圖的形象性。例如，有的細胞大有的細胞小，有的細胞壁厚有的細胞壁薄（璧厚的用粗線表示或用雙線表示，璧薄的用細線表示），有的排列緊密有的排列疏鬆，細胞核的大小及在細胞中的位置不同，細胞質的稀稠不同（可用點的疏密來表示），有的是死細胞有的是活細胞的……這些細胞的特點都要表示出來。還有，用繪圖方法表示顯微結構，應與顯微照相有別，它不是有什麼畫什麼，而是經過反復觀察後，抓住主要矛盾，突出重點，畫出構造中最本質和典型的部分，要拋棄次要和偶然內容的干擾。為了不失圖面的真實性，要依據實際觀察到的圖像繪制，不要憑假想，也不要單純以書本照抄、照畫。每圖各部分均應詳細注字，注字可在圖的一側或兩側（一般在圖的右側）。注字時將所需標注的各部分用直尺引出水平細線，用正楷字寫於線的末端，排成一豎行。也可在線的末端標注出名稱序號，然後在圖形下方按序號順序寫出各部分名稱。圖的標題即名稱和所用的材料寫在圖的下方，實驗報告紙一律豎直用，而注字橫寫。

❼ 怎麼製作微生物的製片，然後用顯微鏡觀察

(1) 以油性簽字筆在載玻片之背面畫個圈 並寫上所要鑒定之細菌的名稱。
，
(2) 在圓圈正面滴上一滴水，水滴越小滴越好，如有需要，可將多餘的水
擦去。
(3) 用牙簽沾取一點菌落塗於載玻片正面的圓圈中(勿沾取太多的細菌)。
(4) 待塗布的菌液完全風乾後(切記不可用火燒乾，以免破壞細菌細胞壁的
結構)，讓載玻片在火上來回數次，使細菌固定(每次通過火焰後均需
稍冷卻，載玻片之溫度以不燙手為原則)。

一）正置顯微鏡

1、安放

右手握住鏡臂，左手托住鏡座，使鏡體保持直立。桌面要清潔、平穩，要選擇臨窗或光線充足的地方。單筒的一般放在左側，距離桌邊3～4厘米處。

2、清潔

檢查顯微鏡是否有毛病，是否清潔，鏡身機械部分可用干凈軟布擦拭。透鏡要用擦鏡紙擦拭，如有膠或粘污，可用少量二甲苯清潔之。

3、對光

鏡筒升至距載物台1～2厘米處，低倍鏡對准通光孔。調節光圈和反光鏡，光線強時用平面鏡，光線弱時用凹面鏡，反光鏡要用雙手轉動。
若使用的為帶有光源的顯微鏡，可省去次步驟，但需要調節光亮度的旋鈕。

4、安裝標本

將玻片放在載物台上，注意有蓋玻片的一面一定朝上。用彈簧夾將玻片固定，轉動平台移動器的旋鈕，使要觀察的材料對准通光孔中央。

5、調焦

調焦時，先旋轉粗調焦旋鈕慢慢降低鏡筒，並從側面仔細觀察，直到物鏡貼近玻片標本，然後左眼自目鏡觀察，左手旋轉粗調焦旋鈕抬升鏡筒，直到看清標本物像時停止，再用細調焦旋鈕回調清晰。
操作注意：不應在高倍鏡下直接調焦；鏡筒下降時，應從側面觀察鏡筒和標本間的間距；要了解物距的臨界值。
若使用雙筒顯微鏡，如觀察者雙眼視度有差異，可靠視度調節圈調節。另外雙筒可相對平移以適應操作者兩眼間距。

6、觀察

若使用單筒顯微鏡，兩眼自然張開，左眼觀察標本，右眼觀察記錄及繪圖，同時左手調節焦距，使物象清晰並移動標本視野。右手記錄、繪圖。
鏡檢時應將標本按一定方向移動視野，直至整個標本觀察完畢，以便不漏檢，不重復。
光強的調節：一般情況下，染色標本光線宜強，無色或未染色標本光線宜弱；低倍鏡觀察光線宜弱，高倍鏡觀察光線宜強。除調節反光鏡或光源燈以外，虹彩光圈的調節也十分重要。

（1）低倍鏡觀察

觀察任何標本時，都必須先使用低倍鏡，因為其視野大，易發現目標和確定要觀察的部位。

（2）高倍鏡觀察

從低倍鏡轉至高倍時，只需略微調動細調焦旋鈕，即可使物像清晰。
使用高倍鏡時切勿使用粗調焦旋鈕，否則易壓碎蓋玻片並損傷鏡頭。
轉動物鏡轉換器時，不可用手指直接推轉物鏡，這樣容易使物鏡的光軸發生偏斜，轉換器螺紋受力不均勻而破壞，最後導致轉換器就會報廢。

（3）油鏡的觀察

先用低倍鏡及高倍鏡將被檢物體移至視野中央後，再換油鏡觀察。油鏡觀察前，應將顯微鏡亮度調整至最亮，光圈完全打開。
使用油鏡時，先在蓋玻片上滴加一滴香柏油（鏡油），然後降低鏡筒並從側面仔細觀察，直到油鏡浸入香柏油並貼近玻片標本，然後用目鏡觀察，並用細調焦旋鈕抬升鏡筒，直到看清標本的焦段時停止並調節清晰。
香柏油滴加要適量。油鏡使用完畢後一定要用擦鏡紙沾取二甲苯擦去香柏油，並再用乾的擦鏡紙擦去多餘二甲苯。

7、結束操作

觀察完畢，移去樣品，扭轉轉換器，使鏡頭V字型偏於兩旁，反光鏡要豎立，降下鏡筒，擦抹乾凈，並套上鏡套。
若使用的是帶有光源的顯微鏡，需要調節亮度旋鈕將光亮度調至最暗，再關閉電源按鈕，以防止下次開機時瞬間過強電流燒壞光源燈

❽ 顯微鏡怎樣做可以看的清楚微生物模糊點也行步驟

1、先准備好塗有微生物的載玻片，蓋上蓋玻片；
2、放在載物台上，先在低倍鏡下觀察；
3、找到較具有代表性的微生物個體，調節物鏡轉換器，在高倍鏡下觀察；
4、若想觀察到某些微生物的孢子，可以使用油鏡觀察。

❾ 觀察微生物時使用顯微鏡的正確步驟

一、安放
1．右手握住鏡臂，左手托住鏡座。
2．把顯微鏡放在實驗台上，略偏左（顯微鏡放在距實驗台邊緣7厘米左右處）。安裝好目鏡和物鏡。
二、對光
3．轉動轉換器，使低倍物鏡對准通光孔(物鏡的前端與載物台要保持2厘
米的距離)。
4．把一個較大的光圈對准通光孔。左眼注視目鏡內(右眼睜開，同時畫圖)。轉動反光鏡，使光線通過通光孔反射到鏡筒內。通過目鏡，可以看到白亮的視野。
三、觀察
5．把所要觀察的玻片標本放在載物台上，用壓片夾壓住，標本要正對通光孔的中心。
6．轉動粗准焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本為止（眼睛看著物鏡，以免物鏡碰到玻片標本）。
7．左眼向目鏡內看，同時逆時針轉動粗准焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直到看清物像為止。再略微轉動細准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
四、清潔收鏡
把顯微鏡的外表擦拭乾凈。轉動轉換器，把兩個物鏡偏到兩旁，並將鏡筒緩緩下降到最低處。最後把顯微鏡放進鏡箱里，送回原處。
ok了吧

❿ 學生用光學顯微鏡如何觀察微生物呢

標本製作：
製作顯微鏡標本，分一下6大步驟，可以供初學者進行參考：

1．取載玻片與蓋玻片各一片，用軟布擦乾凈，由於蓋撥片很薄，擦時要小心，可用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣，把紗布平鋪在右手手掌上，從上下兩面輕輕夾住蓋玻片，平均使用力量慢慢輕擦，這樣才不會把蓋玻片擦碎。

2．用滴管吸取1~2滴清水，放在載玻片中央。

3．用鑷子撕取觀察物體一小片（無論觀察細胞組織或器官，材料必須做成薄片，才能觀察，這些薄片不能過厚，一般一層細胞的厚度為好，如果過厚不但細胞互相重疊，而且光線不易穿透，雖然在顯微鏡下能勉強看到輪廓，但細致的結構很難看清），置於載玻片上的小水滴中，盡量勿使材料皺縮。

4．用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片，先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸，然後便慢慢放下蓋玻片，將觀察材料全部蓋上，操作時，防止蓋玻片驟然下降，以免發生氣泡，妨礙觀察效果。

5．製作好的玻片，要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿；當水分不足時，可用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許水分，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿；當水分多餘時，可用吸水紙吸去多餘水分。

6、染色：用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許碘液，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿；當碘液多餘時，可用吸水紙吸去多餘碘液。 製作好後就可以放到顯微鏡下面觀察了。

初學者可以製作 洋蔥內表皮細胞

准備

1.擦拭載玻片， 在上面滴清一滴清水

2.製作臨時裝片 用鑷子撕取洋蔥內表皮 ， 展平 ，放在載玻片上， 蓋蓋玻片

3.染色 在載玻片一旁滴一滴碘液，在另一邊用吸水紙吸取 其他的植物也類似，如用鋒利刀片切幼嫩的莖或者葉片，記住要薄，多切幾片，放在清水裡，再用毛筆去蘸取，放在載玻片上， 我是學生物的，你有這些儀器已經可以做簡單的顯微觀察了．例如，洋蔥表皮細胞觀察和細胞失水實驗 方法是，現在載波片上滴一滴清水（有條件的用蒸餾水），然後取新鮮的洋蔥，在紫色區用鑷子撕下一小塊表皮，在水滴上展平，蓋上蓋玻片，注意斜著蓋這樣可以不留氣泡，蓋好後就可以放在載物台上進行觀察，注意細胞形態，如果需要更進一步還可以在載玻片一側滴上一滴鹽水或是糖水，將玻片傾斜，讓鹽水將整個洋蔥切片浸潤，然後觀察，可以看到細胞失水；再用清水洗玻片再觀察，細胞重新吸水還原．

1.對光

2.撕取植物表皮薄膜放置載玻片上

3.蓋上蓋玻片（注意從一側，慢慢放下，避免氣泡出現）

4.滴碘酒，再從另一側拿吸水紙吸引

5.可以觀察了!