哪些酶參與原核生物DNa復制

㈠ DNA復制需要什麼酶 各種酶的作用（要很祥細）

高中的話主要就是解旋酶和DNA聚合酶，但樓主要詳細的。。（一）DNA聚合酶
1.原核生物DNA聚合酶
大腸桿菌有DNA聚合酶I、II、III三種DNA聚合酶，其中DNA聚合酶III為細菌DNA復制的主力酶。
特性：（1）5』-3』聚合酶活性；
（2）3』-5』外切酶活性，起著校對功能；
（3）不具有5』-3』外切酶活性。
2．真核生物DNA聚合酶
真核生物中存在α、β、γ、δ和ε五種DNA聚合酶。DNA聚合酶δ被認為是催化真核生物DNA復制的主力酶。
（二）引發酶——催化合成RNA引物。
DNA聚合酶需要3』游離羥基，RNA聚合酶則不需要。原核生物由dnaG編碼RNA聚合酶，真核生物DNA聚合酶α具有引發酶活性。
（三）DNA連接酶——連接雙螺旋骨架上的岡崎片段，但不連接游離單股DNA分子。
（四）拓撲異構酶——消除正超螺旋，恢復負超螺旋。
（五）解鏈酶——識別復制叉的單鏈結構，解開DNA雙鏈。
（六）單鏈結合蛋白——保護DNA不被水解，不回復成雙鏈。
如有幫助，還望採納。。

㈡ 在原核生物中參與DNA復制的酶有哪些/

DNApol-Ⅰ(聚合作用,3'→5'外切酶活性,5'→3'外切酶活性,焦磷酸解作用,焦磷酸交換作用) DNApol-Ⅱ DNApol-Ⅲ(DNA復制的主要聚合酶) 主要是這幾種 當然還有其他諸如拓樸酶等等...

㈢ 在原核生物中參與dna復制的酶有哪些/

有DNA解旋酶和DNA聚合酶，作用是，解旋酶用於解開DNA的雙螺旋結構，一般在DNA復制、轉錄時用到，DNA聚合酶是幫助兩條DNA單鏈形成雙螺旋的結構，一般在DNA復制後得到兩條新的DNA單鏈，此時用DNA聚合酶形成雙螺旋的結構
1.
第一階段,親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈,將復制的模板展現出來.

2.
第二階段為復制的引發階段,有引物RNA進行5′~3′方向的合成.

3.
第三階段為DNA鏈的延長,在

㈣ 參與原核生物DNA復制的酶，蛋白因子有哪些各有何功能

復制的過程分四個階段。

第一階段，親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將復制的模板展現出來。

第二階段為復制的引發階段，有引物RNA進行 5′～3′方向的合成。

第三階段為DNA鏈的延長，在引物RNA合成基礎上，進行DNA鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成 出岡崎片段。去除RNA引物後，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近。

在連接酶作用下，各片段連接成為一條長鏈。第四階段為終止階段，復制 叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子，到此復制過程就完成了。

(4)哪些酶參與原核生物DNa復制擴展閱讀：

DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程是通過名為半保留復制的機制來得以順利完成的。

DNA復制是生物遺傳的基礎，是所有生物體中最基本的過程。而這一過程是半保留復制，是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進行DNA復制，產生兩個完全一致的DNA分子。

細胞水平的校正和糾錯機制能確保非常精確地復制DNA的拷貝。DNA復制發生在基因組的特定位置也就是起始點，DNA分子在起始點形成復制叉開始復制。

旋轉酶的作用是解開由解旋酶切斷DNA鏈產生的超螺旋化，解旋酶使DNA鏈旋轉並釋放超螺旋體，使它們重新加入到DNA鏈中。旋轉酶最常見於復制叉的上游，形成超螺旋的位置。

由於DNA聚合酶只能連接DNA鏈（不能開始），所以由引物酶引導指導鏈進行復制。引物酶將與模本鏈互補的RNA引物加到DNA鏈上開始復制岡崎片段。

㈤ 參與原核生物DNA復制的酶,蛋白因子有哪些各有何功能

復制的過程和參與酶及因子

復制的過程分四個階段.第一階段,親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈,將復制的模板展現出來.第二階段為復制的引發階段,有引物RNA進行5′～3′方向的合成.第三階段為DNA鏈的延長,在引物RNA合成基礎上,進行DNA鏈的5′～3′方向合成,前導鏈連續地合成出一條長鏈,隨從鏈合成出岡崎片段.去除RNA引物後,片段間形成了空隙,DNA聚合酶作用使各個片段靠近.在連接酶作用下,各片段連接成為一條長鏈.第四階段為終止階段,復制叉行進到一定部位就停止前進,最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子,到此復制過程就完成了.

螺旋的鬆弛與解鏈 包括超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈,參與者主要為拓撲異構酶、解鏈酶及單鏈結合蛋白等.

DNA聚合酶

在原核生物及真核生物,DNA聚合酶有幾種類型.

（1）原核生物大腸桿菌DNA聚合酶

1)DNA聚合酶Ⅰ.在隨從鏈合成時,先合成了許多岡崎片段,而後由於RNA引物的去除形成了空隙,此時DNA PolⅠ它催化聚合反應,延長了各個片段,從而填補了片段間的間隙,使以上片段得以靠近,為片段連接成長鏈創造了條件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用.

DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基.這種活性在DNA復制中起了校對功能.DNA PolⅠ的校對活性對DNA復制的准確性起著重要作用.
DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性.5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能,補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用.例如紫外照射產生的嘧啶二聚體,就是在其5′→3′切酶作用下切除的.

DNA Pol Ⅲ結構中不對稱的二聚體,同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成.

DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性,所以對於DNA復制也有校對的功能,可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸.因此,DNA PolⅢ配合DNAPolI可將復制的錯誤率大大地降低,從10-4降為10-6或更少. 當此片段接近前方的片段時,由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物,造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進行5′→3′方向的聚合作用,填補了片段間的空隙.

PolⅠ
PolⅡ
PolⅢ

酶活性

5′→3′聚合作用

3′→5′外切酶活性

5′→3′外切酶活性

+

+

+

+

+

-

+
+

+

體外鏈延長速度(核苷酸/分)
600
30
9000

分子數/細胞
400
不詳
10～20

功能
修復合成

去除引物填補空隙

校對
不詳
復制

校對

（2）真核生物DNA聚合酶. 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種.

真核生物的DNA復制是在DNA聚合酶α與DNA聚合酶δ互配合下催化進行的,還有一些酶及蛋白質因子參與反應.DNA Polα與引發酶共同起引發作用,然後由DNA Polδ催化前導鏈及隨從鏈的合成.DNA Polγ是線粒體中DNA復制酶.

DNA Polδ及ε均有外切酶活性,因此也有編輯功能,校正復制中的錯誤.它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用.（2）真核生物DNA聚合酶. 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種.

酶活性

5′→3′聚合作用

3′→5′外切作用
α
β
γ
δ
ε

+

-
+

-
+

+
+

+
+

+

細胞內定位

功能
核

復制、引發
核

修復
線粒體

復制
核

復制
核

復制

真核生物DNA的復制特點
真核生物中復制進行的速度約為50個核苷酸／秒,僅為原核生物的1／10,但真核生物染色體上DNA復制起始點有多個,因此可以從幾個起始點上同時進行復制.

三 修復

（一）DNA復制過程中的校正修復

DNA復制過程中會發生錯誤的,這可以由DNA聚合酶來修正錯誤.在大腸桿菌DNA復制過程中,如果有錯誤核苷酸摻入,DNA聚合暫時停止催化聚合作用,而是由DNA PolⅠ或 Pol的Ⅲ 3′→5′外切酶活性切除錯誤的鹼基,然後繼續再催化正確的聚合作用.真核生物DNA Polδ也具有此種校對作用.所以DNA聚合酶的校對作用是DNA復制中的修復形式,可使錯配率下降至10－6.

其他能夠保證DNA復制准確性的機制在於：

（1）以親代DNA為模板,按鹼基互補配對方式進行DNA復制.

（2）細胞內DNA錯配修復機制,可使錯配減少至10-9以下.

（二）DNA的損傷修復

修復是指針對已發生了的缺陷而施行的補救機制,DNA的修復機制的有數種方式,有光修復、切除修復、重組修復、SOS修復等,其中以切除修復最為重要.

1光修復
通過光修復酶催化而完成的,僅需300-600nm波長照射即可活化,普遍存在於各種生物,人體細胞中也有發現.通過此酶作用,可使環丁基二聚體分解為原來的非聚合狀態,DNA完全恢復正常.

2切除修復 切除修復是指對DNA損傷部位先行切除,繼而進行正確的合成,補充被切除的片段.大腸桿菌有兩種切除修復方式.

3重組修復 當DNA分子的損傷面較大,還來不及修復完善就進行復制時,損傷部位因無模板指引,復制出來的新子鏈會出現缺口,這時,就靠重組蛋白recA的核酸酶活性將別一股健康的母鏈與缺口部分進行交換,以填補缺口.

4 SOS修復 指DNA損傷時,應急而誘導產生的修復作用,稱為SOS修復.在正常情況下,修復蛋白的合成是處於低水平狀態的,這是由於它們的mRNA合成受到阻遏蛋白的抑制.

㈥ 參與dna復制的酶及其蛋白質因子有哪些

參與DNA復制的酶及其蛋白質因子：

1，拓撲異構酶，作用：幫助解開復制叉前後的超螺旋結構。

2，DNA解旋酶，作用：解開螺旋。

3，Rep蛋白，作用：幫助解開雙螺旋結構。

4，引物合成酶，作用：催化RNA引物合成並與DNA鏈互補的反應。

5，單鏈結合蛋白，作用：穩定單連區。

6，DNA聚合酶Ⅰ，作用：消除引物，填滿裂縫。

7，DNA聚合酶Ⅲ，作用：合成DNA。

8，DNA連接酶，作用：連接DNA末端。

9，RNA聚合酶，作用：沿DNA模板轉錄一短的RNA分子。

(6)哪些酶參與原核生物DNa復制擴展閱讀

DNA復制過程：

（1）DNA雙螺旋的解旋

DNA在復制的時候，在DNA解旋酶的作用下，雙鏈首先解開，形成了復制叉，而復制叉的形成則是由多種蛋白質和酶參與的較復雜的復制過程

1，單鏈DNA結合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）

ssbDNA蛋白是較牢固結合在單鏈DNA上的蛋白質。原核生物ssbDNA蛋白和DNA結合時表現出協同效應：如果第一個ssbDNA蛋白結合到DNA上去能力為1，第二個的結合能力可高達103；真核生物細胞里的ssbDNA蛋白與單鏈DNA結合時則不表現上述效應。

ssbDNA蛋白作用是保證解旋酶解開的單鏈在復制完成前能保持單鏈結構，以四聚體的形式存在於復制叉處，等待單鏈復制後才脫下來，重新循環。因此，ssbDNA蛋白僅保持單鏈的存在，是不起解旋作用。

2，DNA解鏈酶（DNA helicase）

DNA解鏈酶可以通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA。這一種解鏈酶分解ATP的活性依賴於單鏈DNA的存在。若雙鏈DNA中有單鏈末端或切口，則DNA解鏈酶能首先結合在這一部分，然後逐步向雙鏈的方向移動。

復制時，大部分DNA解旋酶沿滯後模板的5』—〉3』方向並隨著復制叉的前進而移動，只有個別解旋酶（Rep蛋白）是沿著3』—〉5』方向移動。因而推測Rep蛋白和特定DNA解鏈酶是分別在DNA的兩條母鏈上協同作用以解開雙鏈DNA。

3，DNA解鏈過程

DNA在復制前不僅為雙螺旋而且處於超螺旋狀態，而超螺旋狀態的存在為解鏈前的必須結構狀態，參與解鏈的除解鏈酶外有一些特定蛋白質，比如大腸桿菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部雙鏈被解開，就必須有ssbDNA蛋白以穩定解開單鏈，保證此局部不會恢復為雙鏈。

兩條單鏈DNA復制的引發過程是有所差異，可是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段RNA引物用於開始子鏈DNA合成

。因此前導鏈和後隨鏈的差別在於前者從復制起始點開始按5』—3』持續的合成下去、不形成岡崎片段、後者則隨著復制叉的出現、不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。

（2）岡崎片段與半不連續復制

因為DNA的兩條鏈是反向平行的，所以在復制叉附近解開的DNA鏈，一條為5』—〉3』方向，另一條為3』—〉5』方向，兩個模板極性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均為5』—〉3』方向，不為3』—〉5』方向，所以無法解釋DNA的兩條鏈同時進行復制的問題。

解釋DNA兩條鏈各自模板合成子鏈等速復制現象，日本的學者岡崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不連續復制（semidiscontinuous replication）模型。

在1968年，岡崎用3H脫氧胸苷短時間標記大腸桿菌，提取DNA，變性之後用超離心方法得到了許多3H標記的，被後人稱作為岡崎片段的DNA。延長標記時間之後，岡崎片段可轉變為成熟的DNA鏈，所以這些片段必然是復制過程中的中間產物。

另一個實驗也證明DNA復制過程里首先合成較小的片段，即用DNA連接酶溫度敏感突變株進行的試驗，在連接酶不起作用的溫度中，便產生大量小DNA片段積累，表明DNA復制過程里至少有一條鏈首先合成較短的片段，之後再由連接酶鏈成大分子DNA。

一般說，原核生物的岡崎片段比真核生物長。深入研究還可證明，前導鏈的連續復制與滯後鏈的不連續復制在生物界具有普遍性，故稱為DNA雙螺旋的半不連續復制。

（3）端粒和端粒酶

在1941年，美籍印度人麥克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假說，指出染色體末端必然存在一種特殊結構——端粒。已知染色體端粒的作用至少有2：a.保護染色體末端免受損傷，使染色體保持穩定；b. 與核纖層相連，使染色體得以定位。

參考資料來源

網路-DNA復制

㈦ 1.參與DNA復制的主要酶類有哪些

參與DNA復制的主要酶類有：DNA聚合酶、拓撲異構酶、解旋酶、單鏈結合蛋白、引物酶、DNA連接酶。

1、DNA聚合酶：催化核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，也具有一定的校正功能；

2、拓撲異構酶：催化DNA超螺旋解開，使之變為雙螺旋；

3、解旋酶：解開DNA雙鏈，使之變為單鏈；

4、單鏈結合蛋白：和單鏈DNA結合，使之變為能夠作為復制模板的穩定單鏈；

5、引物酶：以解旋後的單鏈DNA為模板，催化合成一小段帶有3＇－OH的RNA；

6、DNA連接酶：催化DNA雙鏈中的一條單鏈缺口處游離的3＇末端－OH與5＇末端磷酸形成磷酸二酯鍵，從而把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈。

㈧ 參與DNA復制的主要酶類，究竟都有哪些

DNA的復制和表達對人體而言是非常重要的，我們知道，DNA的復制是一個非常復雜而又精細的過程，那麼，DNA在復制過程中，其主要酶類都有哪些？這些酶都有什麼樣的作用？事實上，涉及到DNA復制的酶類主要有五種，它們分別是解螺旋酶、旋轉酶、引物酶、DNA合成酶、DNA聚合酶等，下面，我就一一為大家極少一下這幾種酶的作用。

最後是DNA聚合酶，這種也包含一個校對機制，稱為「外切酶活性」。這樣就可以切除掉誤添加的核苷酸。

㈨ 參與DNA復制的主要酶類有哪些各有何功能

1、DNA解旋酶：

能通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA；

2、多種DNA聚合酶：

在大腸桿菌中，DNA Pol III是主要負責DNA復制的聚合酶。它在復制分支上組裝成復制復合體，具有極高的持續性，在整個復制周期中保持完整。相反，DNA Pol I是負責用DNA替換RNA引物的酶；

DNA Pol I除了具有聚合酶活性外，還具有5'至3'外切核酸酶活性，並利用其外切核酸酶活性降解RNA引物。 Pol I在DNA復制中的主要功能是創建許多短DNA片段，而不是產生非常長的片段。在真核生物中，Pol α有助於啟動復制，因為它與引物酶形成復合物；

Pol ε和Pol δ負責前導鏈的合成。Pol δ還負責引物的去除，而Pol ε也參與復制期間DNA的修復；

3、端粒酶：

在生殖細胞中，延伸端粒區域的重復序列以防止降解；

4、DNA連接酶：

將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

(9)哪些酶參與原核生物DNa復制擴展閱讀：

DNA復制過程簡述：

起始階段：解旋酶在局部展開雙螺旋結構的DNA分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的一段DNA為模板，按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。

DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基礎上，DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進行復制過程，由於復制過程只能由5'->3'方向合成，因此一條鏈能夠連續合成，另一條鏈分段合成，其中每一段短鏈成為岡崎片段。

RNA引物的水解：當DNA合成一定長度後，DNA聚合酶水解RNA引物，補填缺口。

DNA連接酶將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

最後DNA新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。

參考資料來源：網路-DNA復制

參考資料來源：網路-脫氧核糖核酸