ig生物學活性有哪些

❶ 簡答ig的生物學活性有哪些技巧

免疫球蛋白具有多方面生物活性，包括能與相應抗原特異性結合，激活補體，結合細胞核通過胎盤。

1. 與相應抗原特異性結合，免疫球蛋白能與相應抗原特異性結合，其結合部位在Fab片段的可變區。

2. 激活補體：IgG和IgM與抗原結合後，可激活補體傳統途徑。

3. 結合細胞：免疫球蛋白能夠通過其Fc段與多種具有相應Fc受體的細胞結合，從而產生不同的生物學效應。

4. 通過胎盤：IgG可從母體血液中通過胎盤進入胎兒血液。
   

❷ 免疫球蛋白(Ig)的生物學活性除外

正確答案:E
解析：Ig的生物學活性包括A～D項，E項是吞噬細胞的功能
。

❸ 哪些RNA具有生物活性

細胞內的RNA催化劑是極少的。已知的幾十種天然RNA催化劑的絕大部分參與RNA的加工和成熟。最早發現大腸桿菌RNaseP的蛋白質部分除去後，在體外高濃度Mg2+存在下，與留下的RNA部分（MIRNA）具有與全酶相同的催化活性。後來發現四膜蟲L19RNA在一定條件下能專一地催化寡聚核苷酸底物的切割與連接，具有核糖核酸酶和RNA聚合酶的活性。

❹ 簡述抗體的生物學活性

抗體的生物學功能：可以中和毒素和阻止病原體入侵。識別並特異性結合抗原，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原的過程中起決定性作用；

激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人的抗體IgG1～3和IgM與相應抗原結合後，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，從而通過經典途徑激活補體系統，產生多種效應功能；

調理吞噬和ADCC。IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用；介導 I 型超敏反應；穿過胎盤屏障和黏膜。人類體內，lgG是唯一能夠通過胎盤的抗體。

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抗體規律：凡能產生抗體的高等動物(包括人類)，當注入胸腺依賴性抗原(TD抗原)進行免疫時都有著相同的產生抗體的規律，這個規律是存在初次免疫應答和再次免疫應答。

初次免疫應答是指機體第一次接觸某種抗原物質引起特異性抗體產生的過程。其特點是潛伏期長大概會潛伏一周以上，維持的時間短，產生的抗體以IgM為主；再次免疫應答是指機體以後再次接觸同樣的抗原後所產生的抗體應答過程。

❺ Ig的生物學功能

Ig是體液免疫應答中發揮免疫功能最主要的免疫分子，免疫球蛋白所具有的功能是由其分子中不同功能區的特點所決定的。
（一）特異性結合抗原
Ig最顯著的生物學特點是能夠特異性地與相應的抗原結合，如細菌、病毒、寄生蟲、某些葯物或侵入機體的其他異物。Ig的這種特異性結合抗原特性是由其V區（尤其是V區中的高變區）的空間構成所決定的。Ig的抗原結合點由L鏈和H鏈超變區組成，與相應抗原上的表位互補，藉助靜電力、氫鍵以及范德華力等次級鍵相結合，這種結合是可逆的，並受到pH、溫度和電解濃度的影響。在某些情況下，由於不同抗原分子上有相同的抗原決定簇，或有相似的抗原決定簇，一種抗體可與兩種以上的抗原發生反應，此稱為交叉反應（cross reaction）。
抗體分子可有單體、雙體和五聚體，因此結合抗原決定簇的數目（結合價）也不相同。Fab段為單價，不能產生凝集反應和沉澱反應。F（ab'）2和單體Ig（如IgG、IgD、IgE）為雙價。雙體分泌型IgA有4價。五聚體IgM理論上應為10價，但實際上由於立體構型的空間位阻，一般只有5個結合點可結合抗原。B細胞表面Ig(SmIg)是特異性識別抗原的受體，成熟B細胞主要表達SmIgM和SmIgD，同一B細胞克隆表達不同類SmIg其識別抗原的特異性是相同的。
（二）活化補體
1．IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑活化補體。當抗體與相應抗原結合後，IgG的CH2和IgM的CH3暴露出結合C lq的補體結合點，開始活化補體。由於Clq6個亞單位中一般需要2個C端的球與補體結合點結合後才能依次活化Clr和Cls，因此IgG活化補體需要一定的濃度，以保證兩個相鄰的IgG單體同時與1個Clq分子的兩個亞單位結合。當Clq一個C端球部結合IgG時親和力則很低，Kd為10-4M，當Clq兩個或兩個以上球部結合兩個或多個IgG分時，親合力增高Kd為10-8M。IgG與Clq結合點位於CH2功能區中最後一個β折疊股318～322位氨基酸殘基（Glu-x-Lys-x-Lys）。IgM倍以上。人類天然的抗A和抗B血型抗體為IgM，血型不符合引韋的輸血反應發生快而且嚴重。
2．凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通過替代途徑活化補體。
（三）結合Fc受體

不同細胞表面具有不同Ig的Fc受體，分別用FcγR、FcεR、FcαR等來表示。當Ig與相應抗原結合後，由於構型的改變，其Fc段可與具有相應受體的細胞結合。IgE抗體由於其Fc段結構特點，可在游離情況下與有相應受體的細胞（如嗜鹼性粒細胞、肥大細胞）結合，稱為親細胞抗體（cytophilic antibody）。抗體與Fc受體結合可發揮不同的生物學作用。1．介導I型變態反應變應原刺激機體產生的IgE可與嗜鹼性粒細胞、肥大細胞表面IgE高親力受體細胞脫顆粒，釋放組胺，合成由細胞FcεRI結合。當相同的變應原再次進入機體時，可與已固定在細胞膜上的IgE結合，刺激細胞脫顆粒，釋放組受，合成由細胞脂質來源的介質如白三烯、前列腺素、血小板活化因子等，引起Ⅰ型變態反應。
2．調理吞噬作用 調理作用（opsonization）是指抗體、補體C3b、C4b等調理素(opsonin)促進吞噬細菌等顆粒性抗原。由於補體對熱不穩定，因此又稱為熱不穩定調理素（heat-labile opsonin）。抗體又稱熱穩定調理素（heat-stable opsonin）。補體與抗體同時發揮調理吞噬作用，稱為聯合調理作用。中性粒細胞、單核細胞和巨噬細胞具有高親和力或低親和力的FcγRI（CD64）和FcγRⅡ（CD32），IgG尤其是人IgG1和IgG3亞類對於調理吞噬起主要作用。嗜酸性粒細胞具有親和力FcγRⅡ，IgE與相應抗原結合後可促進嗜酸性粒細胞的吞噬作用。抗體的調理機制一般認為是：①抗體在抗原顆粒和吞噬細胞之間「搭橋」，從而加強了吞噬細胞的吞噬作用；②抗體與相應顆粒性抗原結合後，改變抗原表面電荷，降低吞噬細胞與抗原之間的靜電斥力；③抗體可中和某些細菌表面的抗吞噬物質如肺炎雙球菌的莢膜，使吞噬細胞易於吞噬；④吞噬細胞FcR結合抗原抗體復合物，吞噬細胞可被活化。 抗體的調理吞噬作用。
3．發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用 當IgG抗體與帶有相應抗原的靶細胞結合後，可與有FcγR的中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞、NK細胞等效應細胞結合，發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作（antibodydependent cellmediated cytotoxicity,ADCC）。目前已知。NK細胞發揮ADCC效應主要是通過其膜表面低親和力FcγRⅢ（CD16）所介導的，IgG不僅起到連接靶細胞和效應細胞的作用，同時還刺激NK細胞合成和分泌腫瘤壞死因子和γ干擾素等細胞因子，並釋放顆粒，溶解靶細胞。嗜酸性粒細胞發揮ADCC作用是通過其FcεRⅡ和FcαR介導的，嗜酸性粒細胞可脫顆粒釋放鹼性蛋白等，在殺傷寄生蟲如蠕蟲中發揮重要作用。 抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（ADCC）。
此外，人IgGFc段能非特異地與葡萄菌A蛋白（staphylococcus proteinA,SPA)結合，應用SPA可純化IgG等抗體，或代替第二抗體用。

❻ il-6生物學活性有哪些

IL-6是一種分子量為26kD的蛋白質，由184個氨基酸組成。最初人們只發現其在白細胞中合成並在白細胞間發揮作用而命名。隨研究的不斷進展，人們逐漸發現不僅激活的淋巴細胞、單核巨噬細胞可以合成和分泌IL-6，而且骨髓細胞和部分腫瘤細胞等也可以產生IL-6。其作為一種機體在免疫應答中產生的重要介質,具有多種生物學活性。IL-6是一種多效性細胞因子，能調節多種細胞功能，包括細胞增殖、細胞分化、免疫防禦機制及血細胞生成等。IL-6與多種腫瘤發生、發展關系密切，它通過干預細胞的黏附性和活動力、血栓形成、腫瘤特異性抗原的表達及腫瘤細胞的增殖,從而影響腫瘤的進展。它還能調節多種細胞功能,包括細胞增殖、細胞分化、免疫防禦機制及血細胞生成等。

❼ 干擾素生物學活性有什麼什麼和什麼

干擾素生物學活性有活性高、廣譜性和選擇性、種屬特異性。

干擾素的生物學活性有3個特點：

1、活性高，約1毫克純化干擾素就有10億個活性單位。只要有一個干擾素分子，就可以使一個細胞產生抗病毒狀態。

2、具有廣譜性和選擇性，它對絕大多數病毒具有抑製作用，而對異常細胞（如腫瘤細胞）的作用比對正常細胞的作用大。

3、具有相對的種屬特異性，它在一些不同種的動物間，甚至在種系發生相差甚遠的動物間，也存在著交叉活性。

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干擾素-α/β的生理作用主要有：

1、廣譜的抗病毒作用。

2、抑制某些細胞的生長，如抑製成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞和造血細胞的增殖。

3、免疫調節作用。

4、抑制和殺傷腫瘤細胞。干擾素制劑有自然的和重組的兩類。臨床應用的干擾素主要是從大腸桿菌中獲得的基因重組蛋白，僅表現單一亞型，如α-1b。

❽ 試述五類lg的主要生物學特性

1、免疫球蛋白G（IgG）是血清主要的抗體成分，約占血清Ig的75%。其中40～50%分布於血清中，其餘分布在組織中。根據IgG分子中的r鏈抗原性差異，人IgG有四個亞型：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。

IgG主要由脾、淋巴結中的漿細胞合成和分泌，以單體形式存在。在個體發育過程中機體合成IgG的年齡要晚於IgM，在出生後的第三個月開始合成，3~5歲接近成年人的水平。40歲後逐漸下降。

2、免疫球蛋白E（IgE）主要由呼吸道和消化道黏膜固有層的漿細胞產生，在正常人的血液中含量極低，約占血清總Ig的0.002%。

IgE與I型變態反應有關，過敏體質或超敏患者，血清中IgE明顯高於正常人，故IgE在血清中含量過高，常提示遺傳過敏體質或I型變態反應的存在。

3、免疫球蛋白A（IgA），血清型IgA存在於血清中，其含量占總IgA的85%左右。分泌型IgA存在於分泌液中。

分泌型IgA是機體粘膜局部抗感染免疫的主要抗體。IgA不能通過胎盤。新生兒血清中無IgA抗體，但可從母乳中獲得分泌型IgA。新生兒出生4～6個月後，血中可出現IgA，以後逐漸升高，到青少年期達到高峰。

4、免疫球蛋白D（IgD）在血清中含量很低，約占總Ig的1%，且含量個體差異較大，可作為膜受體存在於B細胞表面。

5、免疫球蛋白M（IgM）是分子量最大的免疫球蛋白，主要由脾臟和淋巴結中漿細胞分泌合成，分為IgMl和IgM2兩個亞型。

主要分布於血清中，以五聚體的形式存在，占血清總Ig的 5%～10%。IgM具有強大的殺菌、激活補體、免疫調理和凝集作用，也參與某些自身免疫病及超敏反應的病理過程。

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IgM的免疫活性：

IgM是血管內主要的抗傳染性免疫物質。可通過激活補體系統發揮溶菌、溶細胞及中和病毒等免疫作用。由於IgM為五聚體結構，從理論上講，它和相應抗原的結合價應為10價，但往往可能由於空間位置的影響，只表現為5價。

盡管如此，IgM還是有較多的結合價能與相應抗原多點結合，故其凝集作用及在補體參與下的溶血作用可較IgG強1000倍，是一種高效能的抗體。IgM缺乏的患者，易出現革蘭氏陰性菌引起的敗血症或嚴重並發症。

但其在血清中的含量只有G的十分之一，在體內持續的時間也較短(為IgG的1/4)，且不能在血管外發揮作用，因此從總的來看，它還不能象IgG那樣起主力免疫的作用。

從生物的種系發生上看，IgM是最原始的抗體。在個體發育中，機體最先合成的抗體也是IgM，其後才相繼出現IgG與IgA。因此，在感染的早期，IgM起著先鋒免疫的作用。臨床上通過檢測IgM型抗體，可作為某些傳染病早期診斷及確定胚胎期感染的指標之gM的產生與抗原的性質有關。一般含脂多糖的顆粒性抗原。

參考資料來源：網路-IgG

參考資料來源：網路-IgA

參考資料來源：網路-免疫球蛋白E

參考資料來源：網路-免疫球蛋白D

參考資料來源：網路-免疫球蛋白M

參考資料來源：網路-免疫球蛋白

❾ Ig的生物學功能包括

Ig是體液免疫應答中發揮免疫功能最主要的免疫分子，免疫球蛋白所具有的功能是由其分子中不同功能區的特點所決定的。
（一）特異性結合抗原
Ig最顯著的生物學特點是能夠特異性地與相應的抗原結合，如細菌、病毒、寄生蟲、某些葯物或侵入機體的其他異物。Ig的這種特異性結合抗原特性是由其V區（尤其是V區中的高變區）的空間構成所決定的。Ig的抗原結合點由L鏈和H鏈超變區組成，與相應抗原上的表位互補，藉助靜電力、氫鍵以及范德華力等次級鍵相結合，這種結合是可逆的，並受到pH、溫度和電解濃度的影響。在某些情況下，由於不同抗原分子上有相同的抗原決定簇，或有相似的抗原決定簇，一種抗體可與兩種以上的抗原發生反應，此稱為交叉反應（cross reaction）。
抗體分子可有單體、雙體和五聚體，因此結合抗原決定簇的數目（結合價）也不相同。Fab段為單價，不能產生凝集反應和沉澱反應。F（ab'）2和單體Ig（如IgG、IgD、IgE）為雙價。雙體分泌型IgA有4價。五聚體IgM理論上應為10價，但實際上由於立體構型的空間位阻，一般只有5個結合點可結合抗原。B細胞表面Ig(SmIg)是特異性識別抗原的受體，成熟B細胞主要表達SmIgM和SmIgD，同一B細胞克隆表達不同類SmIg其識別抗原的特異性是相同的。
（二）活化補體
1．IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑活化補體。當抗體與相應抗原結合後，IgG的CH2和IgM的CH3暴露出結合C lq的補體結合點，開始活化補體。由於Clq6個亞單位中一般需要2個C端的球與補體結合點結合後才能依次活化Clr和Cls，因此IgG活化補體需要一定的濃度，以保證兩個相鄰的IgG單體同時與1個Clq分子的兩個亞單位結合。當Clq一個C端球部結合IgG時親和力則很低，Kd為10-4M，當Clq兩個或兩個以上球部結合兩個或多個IgG分時，親合力增高Kd為10-8M。IgG與Clq結合點位於CH2功能區中最後一個β折疊股318～322位氨基酸殘基（Glu-x-Lys-x-Lys）。IgM倍以上。人類天然的抗A和抗B血型抗體為IgM，血型不符合引韋的輸血反應發生快而且嚴重。
2．凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通過替代途徑活化補體。
（三）結合Fc受體

不同細胞表面具有不同Ig的Fc受體，分別用FcγR、FcεR、FcαR等來表示。當Ig與相應抗原結合後，由於構型的改變，其Fc段可與具有相應受體的細胞結合。IgE抗體由於其Fc段結構特點，可在游離情況下與有相應受體的細胞（如嗜鹼性粒細胞、肥大細胞）結合，稱為親細胞抗體（cytophilic antibody）。抗體與Fc受體結合可發揮不同的生物學作用。1．介導I型變態反應變應原刺激機體產生的IgE可與嗜鹼性粒細胞、肥大細胞表面IgE高親力受體細胞脫顆粒，釋放組胺，合成由細胞FcεRI結合。當相同的變應原再次進入機體時，可與已固定在細胞膜上的IgE結合，刺激細胞脫顆粒，釋放組受，合成由細胞脂質來源的介質如白三烯、前列腺素、血小板活化因子等，引起Ⅰ型變態反應。
2．調理吞噬作用 調理作用（opsonization）是指抗體、補體C3b、C4b等調理素(opsonin)促進吞噬細菌等顆粒性抗原。由於補體對熱不穩定，因此又稱為熱不穩定調理素（heat-labile opsonin）。抗體又稱熱穩定調理素（heat-stable opsonin）。補體與抗體同時發揮調理吞噬作用，稱為聯合調理作用。中性粒細胞、單核細胞和巨噬細胞具有高親和力或低親和力的FcγRI（CD64）和FcγRⅡ（CD32），IgG尤其是人IgG1和IgG3亞類對於調理吞噬起主要作用。嗜酸性粒細胞具有親和力FcγRⅡ，IgE與相應抗原結合後可促進嗜酸性粒細胞的吞噬作用。抗體的調理機制一般認為是：①抗體在抗原顆粒和吞噬細胞之間「搭橋」，從而加強了吞噬細胞的吞噬作用；②抗體與相應顆粒性抗原結合後，改變抗原表面電荷，降低吞噬細胞與抗原之間的靜電斥力；③抗體可中和某些細菌表面的抗吞噬物質如肺炎雙球菌的莢膜，使吞噬細胞易於吞噬；④吞噬細胞FcR結合抗原抗體復合物，吞噬細胞可被活化。 抗體的調理吞噬作用
3．發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用 當IgG抗體與帶有相應抗原的靶細胞結合後，可與有FcγR的中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞、NK細胞等效應細胞結合，發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（antibodydependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC）。目前已知。NK細胞發揮ADCC效應主要是通過其膜表面低親和力FcγRⅢ（CD16）所介導的，IgG不僅起到連接靶細胞和效應細胞的作用，同時還刺激NK細胞合成和分泌腫瘤壞死因子和γ干擾素等細胞因子，並釋放顆粒，溶解靶細胞。嗜酸性粒細胞發揮ADCC作用是通過其FcεRⅡ和FcαR介導的，嗜酸性粒細胞可脫顆粒釋放鹼性蛋白等，在殺傷寄生蟲如蠕蟲中發揮重要作用。 抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（ADCC）
此外，人IgGFc段能非特異地與葡萄菌A蛋白（staphylococcus proteinA,SPA)結合，應用SPA可純化IgG等抗體，或代替第二抗體用

❿ 哪些RNA具有生物催化活性

RNA細分的話種類太多了，最基本最常見的就是mRNA、tRNA和rRNA。
具有生物催化活性的一類RNA叫核酶Ribozymes，是和蛋白質結合的一類酶
但是催化活性中心是RNA
蛋白質是輔基
這個研究發現獲過諾貝爾生醫獎
讓人們開始重新研究生命起源
其中包括的RNA很多，比如負責RNA剪切的