⑴ 深圳康泰生物製品股份有限公司的發展簡史
1987年10月,國家計委批准由衛生部統一組織引進基因工程重組(酵母)乙型肝炎疫苗工業化生產技 術,在北京和深圳兩地建設。
1988年04月, 深圳市政府批准成立深圳生物工程公司。
1992年04月,衛生部和深圳市政府批准組建深圳康泰生物製品有限公司,承擔引進重組(酵母)乙型肝炎疫苗項目。
2002年12月,財政部和深圳市政府批准康泰生物由國家開發投資公司、上海華瑞投資有限公司、北京高新技術創業投資股份有限公司、湖南高科技創業投資有限公司、上海交大昂立股份有限公司作為發起人,整體改制為股份有限公司,並進入上市輔導期。
2005年9月,康泰生物正式向中國證監會深圳監管局遞交上市輔導驗收材料並通過審查,完成公司上市輔導工作。
2008年9月,康泰生物成功進行戰略性重組,新增深圳市瑞源達投資有限公司等三家股東,注冊資本增加至3.57億人民幣。
2008年,康泰生物進行戰略性資本重組,注冊資本3.57億人民幣。
⑵ 康泰生物新冠疫苗減值4.15億,是什麼讓前期押注的投資成了「負資產」
康泰生物研發的新冠消滅疫苗於2021年5月在國內獲准應急應用,2021年6月在國內上市市場銷售,成為國內第六款獲准應急使用或上市的新冠疫苗。依據公司披露的《向不特定對象發行可轉換公司債券募集說明書》,「百旺信緊急建設工程項目」主要運用於新冠消滅疫苗的生產,項目總投資為23.81億人民幣,新項目運營期為10年,設計產能為2億劑/年。
而對於新冠疫苗廠商的將來,李謙強調,雖然新冠疫苗總體市場潛力比不上疫情發生前期一般寬闊,但新冠疫苗的開發和生產增添了快速的科技進步,與此同時在很大程度上提高了新疫苗平台的臨床醫學開發能力,促進了規模化生產的進程,開拓了其商業化的水平。
「從長期性角度來看,疫苗製造商能夠憑著累積的研發經驗和認證完的技術平台,轉為其他疾病行業,而不僅限於新冠疫苗,將來新冠疫苗的生產廠商能將這種新培養的水平用於別的疫苗、葯物和治療方法的開發。」李謙說。
⑶ 深圳康泰生物製品股份有限公司怎麼樣
生物工程/生物制葯 | 3000元/月以下醫葯/生物工程 | 企業性質:國企 | 規模:100-399人工作描述:實習期間,我在乙腦生產車間種毒工序實習,在實習中,我對乙腦疫苗的生產原理及過程有了很好的掌握,尤其是在生產中無菌意識得到了極大的加強,對新版的GMP也有了更多的認識,養成了認真負責的工作態度!
⑷ 康泰生物兩吃跌停現狀如何了
7月26讓報道,深圳康泰生物製品股份有限公司(以下簡稱「康泰生物」)發布公告稱,公司於2018年7月24日收到控股股東、實際控制人杜偉民增持公司股票的計劃。
根據公告,杜偉民為康泰生物控股股東、實際控制人,現擔任公司董事長、總經理。截至2018年7月24日,杜偉民先生持有公司股票343,455,943股,占公司總股本的54.18%;持有公司可轉換債券1,569,600張,占公司可轉債發行總量的44.09%。
23日,康泰生物也回應稱,公眾號發表題為《疫苗之王》的文章,因某疫苗企業生產記錄造假而質疑國產疫苗行業。該文章多處不實,公司與其他疫苗企業沒有股權關系和業務往來。公司與事件無關,經營有序,產品質量穩定,一切正常。
二級市場上,受到疫苗事件發酵的影響,康泰生物目前連續兩日跌停。