生物產品為什麼要進行分離

Ⅰ 生物產品與普通化工產品分離過程有何不同

生物產品較普通化工產品成分復雜、目標產物濃度低、收率低、易失活、不穩定，分離所佔成本較高，尤其是一些生物活性產品，分離成本可以佔到占整個生產費用的80%-90%。

不過更多的生物產品是非活性產品活性產品並不多

一般的處理技術有：

回收技術:絮凝，離心，過濾，微過濾。

細胞破碎技術:球磨，高壓勻漿，化學破碎技術

初步純化技術:沉澱，離子交換，萃取，膜分離技術，鹽析法，有機溶劑沉澱

高度純化技術:離子交換，結晶，重結晶，各類層析如：親和，疏水，聚焦，離子交換，凝膠等

成品加工噴霧乾燥，氣流乾燥，沸騰乾燥，冷凍乾燥，結晶

還要注意時間短、溫度低、PH適中、清潔衛生、防止菌體擴散

一般過程如下：

Ⅱ 為什麼要進行產品分離(生物工業下游技術)

生產工藝的需要，同時能更好地使上游發酵更完全

Ⅲ 分離微生物的目的是什麼

分離微生物的作用當然是得到我們所需要的菌株啊用於工業生產和科研。例如，土壤中有很多類型的微生物，有真菌，細菌，放線菌，假設你需要某種菌，生活中不能夠買到菌種，我們就只能在那些微生物生活的相應環境中分離，通常土壤中的微生物種類最多。
如果你需要分解澱粉的菌，那麼只需要用澱粉作為唯一C 源的培養基來培養分離，得到你的目的菌種。

Ⅳ 病毒是一種微生物,為什麼要分離微生物

有作用。分離病毒微生物的作用：
1、噬菌體可以作為防治某些疾病的特效葯，例如燒傷病人在患處塗抹綠膿桿菌噬菌體的稀釋液。
2、在細胞過程中某些病毒可以作為細胞融合的助溶劑，例如仙台病毒。
3、在基因工程中病毒可以作為目的基因的載體，使之被拼接在目標細胞的染色體上。
4、在專一的細菌培養基中添加的病毒可以去除雜質。

Ⅳ 為什麼要提取分離天然產物

使天然物更純凈，方便後續加工。
天然產物提取的多部步操作主要目的是：減少產品體積，提高產品純度。天然產物提取工藝的整體統一性要從大系統的角度進行設計，選擇適當的提取分離方法和工藝控制因素和參數，顧及不同參數和操作單元的相互作用，以動態優化和靜態的優化結合，根據具體原料，能夠快速，便捷的提取純化天然產物。
天然產物是指動物、植物提取物（簡稱植提）或昆蟲、海洋生物和微生物體內的組成成分或其代謝產物以及人和動物體內許許多多內源性的化學成分統稱作天然產物，其中主要包括蛋白質、多肽、氨基酸、核酸、各種酶類、單糖、寡糖、多糖、糖蛋白、樹脂、膠體物、木質素、維生素、脂肪、油脂、蠟、生物鹼、揮發油、黃酮、糖苷類、萜類、苯丙素類、有機酸、酚類、醌類、內酯、甾體化合物、鞣酸類、抗生素類等天然存在的化學成分。

Ⅵ 分離微生物的目的是什麼用稀釋分離法，怎樣保證准確並防止污染

分離微生物是為了得到單一無污染的菌種，以便對該菌進行進一步的實驗或利用。用稀釋分離法要做到一滴菌液中只含有一個細菌，同時要保證整個操作的過程符合無菌操作的標准，即可准確並防止污染。

Ⅶ 什麼是生物分離與化學分離相比有何特點

生物分離的基本概念
生物分離是從生物材料、微生物的發酵液、生物反應液或動植物細胞的培養液中分離並純化有關產品（如具有葯理活性作用的蛋白質等）的過程，又稱為下游加工過程。
生物分離過程的主要特點
n
常無固定操作方法可循
生物材料組成非常復雜
n
分離操作步驟多，不易獲得高收率
培養液（或發酵液）中所含目的物濃度很低，而雜質含量卻很高
n
分離進程必須保護化合物的生理活性
生物活性成分離開生物體後，易變性、破壞
n
基因工程產品，一般要求在密封環境下操作。
生物分離的一般工藝流程
發酵液→預處理→細胞分離→（
細胞破碎→細胞碎片分離
）
↙
→初步純化→高度純化→成品加工
註：（1）胞內產物需經細胞破碎，細胞碎片分離等步驟；胞外產物則將細胞去除後，對餘下的液體即可進行初步純化。
（2）在初步純化及其以前的各步操作，處理的體積較大，著重於濃縮，稱為提取或分離；以後各步為精細的分離操作，著重於純化，稱為精製（或純化）。
生物分離的各階段的常用方法
（1）發酵液的預處理
n
加熱
n
調pH
n
絮凝和凝聚
（2
）固液分離
n
沉降
n
離心分離
n
過濾
n
錯流過濾
（3）細胞破碎
n
機械法
高壓勻漿、高速珠磨、
超聲波破碎
n
非機械法
化學法、酶解法、滲透壓沖擊法、凍結融化法、乾燥法
（4
）初步純化
n
沉澱法
n
吸附法
n
萃取法
n
超濾法
（5）高度純化
n
層析
親和層析、凝膠層析、離子交換層析
n
電泳
n
結晶和重結晶
（6
）成品加工
n
無菌過濾
n
去熱原
n
乾燥
冷凍乾燥、噴霧乾燥
n
制劑
生物分離方法的選擇依據
n
傳統生物葯物（抗生素）
根據具體條件，通過小實驗決定，選擇時應考慮兩個因素。
（1）抗生素的理化性質：極性、酸鹼性、溶解度等，了解其理化性質，通常利用紙層析和紙電泳的方法。
（2）抗生素的穩定性：要了解它在什麼樣的pH和溫度范圍易受破壞。
紙層析
抗生素在某一種溶劑中的Rf值大，表明它在該種溶劑中溶解度大；相反，如Rf值小，則溶解度小。如Rf為零，則說明不能溶解。如抗生素在極性強的溶劑中有較大的Rf值，則表明該抗生素是極性化合物；而非極性抗生素在非極性溶劑中Rf值較大，在極性溶劑中Rf值較小。
紙電泳
通過紙層析判斷為水溶性的抗生素，可用紙電泳法進一步判斷其電離性質。
電泳結果與樣品性質的判斷見課本第六頁表1-1。
生物分離方法的選擇依據
n
基因工程葯物
應根據目標蛋白和雜蛋白在物理、化學和生物化學方面性質的差異，如，生物特異性、分子量、等電點值和穩定性等。當幾種方法聯用時，最好以不同的分離機理為基礎，且前一種方法處理過的液體應能適於後一種方法的料液。

Ⅷ 生物分離技術和原理是

離心力、分子大小（篩分）、濃度差、壓力差、電荷效應、吸附作用、靜電作用、親和作用、疏水作用、溶解度、平衡分離等原理對原料或產物進行分離、純化

Ⅸ 微生物分離純化的原理

1、選擇適合於待分離微生物的生長條件，如營養，酸鹼度，溫度和氧等要求或加入某種抑製造成只剩於該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從而淘汰一些不需要的微生物。

2、微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個細胞繁殖而成的集合體。

(9)生物產品為什麼要進行分離擴展閱讀：

分離技術主要是稀釋和選擇培養。稀釋是在液體中或在固體表面上高度稀釋微生物群體，使單位體積或單位面積僅存留一個單細胞，並使此單細胞增殖為一個新的群體。

最常用的為平板劃線法。如果所要分離的微生物在混雜的微生物群體中數量極少或者增殖過慢而難以稀釋分離時，需要結合使用選擇培養法，即選用僅適合於所要分離的微生物生長繁殖的特殊培養條件來培養混雜菌體，改變群體中各類微生物的比例，以達到分離的目的。為保證分離到的微生物是純培養，分離時必須用。