生物量用什麼裝然後烘乾

1. 如何計算生物量

測定步驟

1、標准地的建立：

根據標准「生物群落監測中的調查采樣」中的規定，建立具有代表性標准地若乾地塊，一般塊數要大於6，每塊面積為0.1公頃，形狀為正方形或長方形，並用測繩圈好。破壞性調查不能在該固定標准地中進行。

2、標准地環境記錄：

記錄森林的層次結構、郁閉度、各樹種密度、林下植物的種類及狀況。

3、樣地內每木調查：

在各樣地內，對樣地內全部樹木，逐一地測定其胸高直徑、樹高並記錄，每測一樹要進行編號，避免漏測。胸高直徑D是採用1.3m高的標桿，在樹幹上坡一側地表面立上標桿，在齊桿的上端，用捲尺測定樹乾的圓周長，以此求出直徑（以cm為單位），或用測圍尺直接量得直徑。

樹高H的測定採用測桿或測高器為工具，在測樹高時一定要以測量者能看到樹木頂端為條件，盡量減少誤差，以m為計量單位。

森林生物量

森林群落的生物量是森林生態系統結構優劣和功能高低的最直接的表現，是森林生態系統環境質量的綜合體現。森林生物量的定量估算為全球碳儲量、碳循環研究提供了重要的參考，在國家級森林資源監測中增加森林生物量是必然的，而地下生物量是森林生物量的重要組成部分。

森林群落的生物量是指群落在一定時間內積累的有機質總量，通常的單位面積或單位時間積累的平均質量或能量來表示。生物量中的現存量則是指活有機體的乾重，兩者的主要區別在於是否包括林地積累的枯落物。

當今普遍使用的生物量概念是後一種含義，即活有機體乾重，不包括枯枝落葉層。森林群落生物量包括喬木層生物量、林下植被生物量。

2. 測土壤微生物量碳磷酸浴用什麼做

土壤學上有關「有機質」、「腐殖質」、「腐植酸」的概念非常混亂。一般認為，能溶於鹼性溶液的土壤有機質就是腐殖質，實際上與腐植酸是同義詞。我介紹的下述《土壤腐殖質組成的測定》，實際就是腐植酸（包括胡敏酸和富里酸）的測定方法。你提問的腐植酸的提取方法，也可參考本方法中的6.2等的操作部分。因本格式對Word中的公式、表格等格式不相容，故有許多錯誤之處。請直接在網上搜索」土壤腐殖質組成的測定」主題詞，可查到原文。

土壤腐殖質組成的測定—重鉻酸鉀氧化法
1 范圍
本方法適用於土壤腐殖質組成的測定。
2 原理
土壤腐殖質由胡敏酸、富啡酸和存在於殘渣中的胡敏素等組成。採用焦磷酸鈉-氫氧化鈉浸提液提取腐殖質，浸提液具有極強的絡合能力，能將土壤中的難溶於水和易溶於水的結合態腐殖質，結合成易溶於水的腐殖酸鈉鹽，從而較完全地將腐殖質提取到溶液中。取一部分浸出液測定碳量，作為胡敏酸和富啡酸的總量。再取一部分浸出液，經酸化後使胡敏酸沉澱，分離出富啡酸，然後將沉澱溶解於氫氧化鈉中，測定碳量作為胡敏酸含量。富啡酸可按差數算出。留在土樣殘渣中的有機質胡敏素，由腐殖質測定中的全碳量減去胡敏酸和富啡酸的含碳量算出。碳量的測定採用重鉻酸鉀氧化外加熱法。
3 試劑
3.1 浸提液：0.1mol/L焦磷酸鈉-0.1mol/L氫氧化鈉混合液，稱取44.6g焦磷酸鈉(Na4P2O7·10H2O)和4.0g氫氧化鈉，用水溶解，再用水稀釋至1000mL，溶液pH在13左右。
3.2 氫氧化鈉溶液：0.05mol/L，稱取2g氫氧化鈉，用水溶解，再用水稀釋至1000mL。
3.3 硫酸溶液：0.5mol/L，取28mL硫酸（ρ1.84g/mL），緩慢注入水中，再加水稀釋至1000mL。
3.4 硫酸溶液：0.025mol/L，取20mL 0.5mol/L硫酸溶液，用水稀釋至1000mL。
3.5 重鉻酸鉀標准溶液：0.8000mol/L，稱取經150℃烘乾2h的39.2248g重鉻酸鉀（K2Cr2O7），精確至0.0001g，加400mL水，加熱溶解，冷卻後，加水稀釋至1000mL。
3.6 硫酸亞鐵銨標准溶液：0.2mol/L，稱取80g硫酸亞鐵銨[Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O]，溶解於水，加15mL硫酸（ρ 1.84g/mL），再加水稀釋至1000mL。
標定：吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液置於250mL錐形瓶中，加入40mL水和10mL(1+1)硫酸，再加3滴~4滴鄰菲啰啉指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至溶液由橙黃色經藍綠色至棕紅色為終點。同時做空白試驗。
硫酸亞鐵銨標准溶液濃度按下式計算：
1211VVVCC ×=
式中：
C——硫酸亞鐵銨標准溶液濃度，mol/L；
C1——重鉻酸鉀標准溶液濃度，mol/L；
V1——重鉻酸鉀標准溶液體積，mL；
V2——硫酸亞鐵銨標准溶淮用量，mL；
V0——空白試驗消耗硫酸亞鐵銨標准溶液體積，mL。
3.7 鄰菲啰啉指示劑：稱取1.485g鄰菲啰啉（C12H8N2·H2O）和0.695g硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O），溶於100mL水中，形成的紅棕色絡合物貯於棕色瓶中。
3.8 石英砂，黃豆大小。
3.9 硫酸，（ρ 1.84g/mL）。
3.10 硫酸銀，研成粉末。
4 儀器
4.1 油浴鍋，內裝固體石蠟或植物油。
4.2 水浴。
1
4.3 鐵絲籠架，形狀與油浴鍋配套，內設若干小格，每格內可插一支試管。
4.4 硬質試管，25mm×100mm。
4.5 注射器，5mL。
4.6 溫度計，250℃。
4.7 錐形瓶，250mL。
4.8 振盪機。
5 試樣制備
取10g未磨過的均勻風干土樣，挑去礫石和植物殘體，研磨，並通過0.149mm 篩孔，裝於小廣口瓶中備用。稱樣測定時，同時另稱樣測吸附水，最後換算成烘乾樣計算結果。
6 操作步驟
6.1 腐殖質中全碳量的測定：同F-HZ-DZ-TR0046土壤有機質的測定（重鉻酸鉀氧化外加熱法）。
6.2 待測溶液的制備：稱取5.0000g土樣（精確至0.0001g）置於250mL錐形瓶中，加入100.00mL浸提液，加塞，振盪5min後，放在沸水浴中加熱1h。搖勻，用慢速濾紙過濾。如有渾濁，可倒回重新過濾。如過濾太慢，也可用離心機離心澄清，清液收集於錐形瓶中，加塞，待測。棄去殘渣。
6.3 胡敏酸和富啡酸中總碳量的測定：吸取5.00mL~15.00mL浸出液（視溶液顏色深淺而定），置於盛有少量石英砂的硬質試管中，逐滴加入0.5mol/L硫酸溶液中和至pH7（用pH試紙試驗），使溶液出現混濁為止。將硬

3. 生物量是什麼

生物量

生態系統中，在某一時間內，單位面積或單位體積內所含的一個或幾個生物種，或一個生物群落所有的個體總數。例如，我國大連淺海泥沙中，生活著一種瓣鰓綱動物━━蛤仔，最大生物量為每平方米72個，重122.44克。
科學家測得，熱帶雨林平均每年每平方米能生產2,200克乾的有機物；岩石、沙漠和冰地平均每年每平方米只有3克；海洋每立方米則是330克。由於生物體含水量差別很大，所以通常用乾重而不用濕重。生物量也可以用熱量單位，如卡、千卡來表示。例如，一隻田鼠乾重10克，每克的熱量換算值為5.6千卡，它的熱量就是56千卡。假如某一個生態系統中共有1,000隻田鼠，平均每隻乾重10克，那麼這田鼠種群的生物量為10,000克，或者為能量56,000千卡。
在生態系統中，綠色植物通過光合作用，把太陽能轉變成化學能貯存在自己製造的有機物中，這些有機物稱為初級生產量。植物被動物吃掉以後，動物得以生長、發育，它們的產量叫次級生產量。在生態系統的物質和能量流動中，人們希望初級生產量與次級生產量保持動態平衡，否則生態環境就會受到破環。
隨著人類社會的發展，人們對物質和能量消耗不斷增大，能源危機、糧食危機、生態環境破環威脅著人們的正常生活。因此，世界各國對生物量的轉化極為重視，同時十分注意生物量的合理利用和開發。例如建立能量種植園，大量栽培高光效植物。中外，通過人為地控制細胞光合作用 "裝置"，生產人類的理想燃料氫氣，研究生物量的氣化，生產煤氣、甲醇等，前景也十分誘人。
科學家認為，在20世紀80年代關鍵性技術領域里，生物量轉換技術將日益發揮重要作用。資源短缺和漲價使得逐漸應用新的生物量轉化技術更加富有經濟意義，它將為人類提供豐富的產品。

4. 草坪草如何測生物量

地面實測法和遙感估測法。

1、地面實測法

主要是沿用「一把剪刀、一桿秤」的傳統「樣方法」測定。該方法雖然具有測量精度高，測量結果可靠等優點，但在測量過程中，費時、費力，不適合大范圍草地植物種群地上生物量的監測。

同時，地面實測法由於每次將樣方內植物刈割，對草地具有一定破壞性，故無法對草地植物種群地上生物量進行連續性和長期性的動態監測。

2、遙感估測法

是基於衛星遙感數字圖像或航空遙感圖像，以植物葉面在可見光及紅外波段的強吸收或強反射為基礎，利用遙感植被指數，結合地面調查數據和遙感圖像處理系統，構建地上生物量統計模型，

實現地上總生物量的動態監測，可用於較大范圍的草地總生物量監測。但遙感估測法不能評估草地植物種群地上生物量，且其測量草地總生物量的精度低。

草坪草大部分是禾本科草本植物，它們具有以下共同特點：

1、草坪草葉多而小，細長且多直立。大多數草坪草為下繁草營養生長旺盛，營養體主要由葉組成。細小而密生的葉片有利於形成地毯狀草坪，直立而細小的葉片有利於光線透射到草坪的下層葉片，因而在高密度時下層葉片也很少發生黃化和枯死的現象。

2、草坪草的綠色是草坪草最重要的特徵之一，優良的草坪草應枝葉翠綠，綠色均一，且綠期長。一般優良冷季型草坪草綠色期在200天以上，優良的暖季型草坪綠色期在250天以上。

3、草坪草地上部生長點低，並且有堅韌葉鞘的多重保護。這樣修剪、滾壓和踐踏，對草坪草的危害小，利於分枝和不定根的生長，而且有利於越冬。

5. 如何測黴菌的生物量

如果是測量數目，可以用平板劃線的方法

6. 什麼是搖瓶培養法

搖瓶培養是在菌種的篩選培養階段（中試），培養條件要盡可能和發酵生產的培養條件相近，但工作量大、時間長、操作復雜；而自動發酵罐培養是搖瓶培養的工業化生產。

以食用菌金頂側耳為試驗研究對象;用綜合PDA(馬鈴薯20 g,葡萄糖20 g,硫酸鎂1.5 g,磷酸二氫鉀3.0 g,水1 000 mL,pH自然)為液體培養基;以(25±1)℃,180 r/min為氣浴恆溫振盪器的溫度和振盪速率。設定了60、80、100、120、140 mL5個不同的裝液量。

經過7 d的搖瓶培養,過濾發酵液,得到菌絲體和粗酶液。再通過測定菌絲體烘乾後的生物量,以及測定粗酶液中多酚氧化酶和漆酶活性,得出了:裝液量為100 mL,菌絲體烘乾生物量明顯大於其他裝液量;裝液量為140 mL,有利於多酚氧化酶的分泌,酶的活力較強,並且其活力隨裝液量的遞增而變強。

裝液量為100 mL,有利於漆酶的分泌,酶的活力較強,不同裝液量的菌絲生長都在第6天出現了高峰期,其中以裝液量為100 mL/250 mL時,其菌絲球數量較多。

(6)生物量用什麼裝然後烘乾擴展閱讀：

雞腿菇菌種搖瓶培養條件

對雞腿菌cc168品種搖瓶培養的培養條件和對固體方法與和液體的方法製作的原種在栽培袋中的生長天數和長速進行計載和測定，結果表明，其適宜的條件為搖瓶培養振盪頻率為70次/min；

光照強度影響不大，但以無光為宜；含糖度在1.0%~3.5%范圍內，數值越大菌絲乾重越重，但糖消耗率在3%上下；最適ph值在5～6之間；用液體菌種作種比固體菌種作種的生長速度明顯加快。

參考資料來源：

網路-搖瓶培養

7. 植物生物量的測定

植物細根地下生物量測定方法匯總及其特點

植物地下生物量測定的具體方法很多，綜合各相關文獻，可將其歸納為三大類:直接收獲法;模型估演算法;數字圖像法。

l直接收獲法

根據操作方法的不同，又可以分為挖掘收獲法，鑽土芯法和內生長土芯法。1(I挖掘收獲法挖掘收獲法包括傳統挖掘法和挖土塊法。傳統挖掘法一般是在所選擇植株的周圍挖溝，去除土壤，露出整個根系，觀測根的形態和生物量，它是植物根系研究中常用的最古老方法。挖土塊法是在傳統挖掘法的基礎上發展起來的，主要是通過挖掘一定體積土塊，然後將含有根系的土壤全部收集到一定容器內，放人孔篩或尼龍網袋中用水沖洗，將沖洗出來的根進行分離、烘乾、稱重，從而獲得一定土體的根系生物量。挖土塊法幾乎適用予所有的研究，因為它能同時獲得植物的粗根和細根，只要條件允許就可以挖掘到任何想要的土樣。該方法廣泛適合於農田、草地、森林等多類生態系統，但土塊大小需要隨生態系統或物種的不同進行實時調整。挖土塊法如果取樣點選擇科學，並有足夠的重復數，可以獲得可靠的直接觀測數據。同時，該法操作簡單，不需要專門儀器，是目前草地生態系統研究中使用最多的方法。但該方法存在以下缺點:(1)土塊的挖掘和處理需要大量的人力;(2)對土塊的挖掘及輸出會對土壤和植被造成嚴重破壞;(3)在實際操作中易受土壤體積和土表面積的限制，同時由於工作量的制約，往往很難達到理想的采樣重復數，使測定結果達不到該方法應有的可信度;(4)由於是破壞性取樣，故不適合做時間上的動態觀測研究。挖掘收獲法的共同特點是:實地測定，數據相對可靠，但是測定過程中需要高強度的勞動，且對實驗地的破壞很大。基於挖掘收獲法存在的缺陷，很多新方法在努力彌補這些不足中獲得發展。

1(2鑽土芯法，由於挖掘收獲法費時耗力以及重復次數的限制，人們開始嘗試使用某些工具來達到對測定方法的改進。經過幾十年的鑽研和嘗試，20世紀60年代土鑽被正式開始使用進行植物地下生物量的測定[1引，這類方法被稱為鑽土芯法。該法是利用土鑽採集土樣，從而達到對植物地下生物量的測定。土樣的處理過程同挖土塊法。此法最主要的工具是土鑽。土鑽的直徑和取樣重復數，根據植物根分布特點、異質性及取樣頻度和要求精度等具體實驗情況進行選擇。適宜鑽徑的選擇對實驗成功十分重要，目前，對於土鑽適宜直徑的選擇和各直徑下對應的取樣次數的確定還沒有統一的標准，在不同類型生態系統中使用的變換參數也缺乏明確的規定，一般情況下大多採用7,10cm的鑽徑且每個取樣點取樣不得低於4鑽。鑽土芯法繼承了挖土塊法的優點，同時較挖土塊法取樣迅速、簡便、容易、覆蓋面積大，由此減少了環境異質性誤差，測定結果更為精確，對土壤和植被的破壞也輕於挖土塊法，是研究森林生態系統細根及草地、農田等生態系統地下部分的較好方法。但在使用時要注意根據實驗地具體情況選擇適當的鑽徑和取樣次數，否則容易造成數據代表性降低甚至缺失。考慮到鑽土芯法在取樣成本和實驗地保護方面的絕對優勢，建議在草地生態系統研究中推廣使用此法。

8. 生物量詳細資料大全

生物量（biomass） ，是生態學術語，或對植物專稱植物量（phytomass），是指某一時刻單位面積內實存生活的有機物質（乾重）（包括生物體內所存食物的重量）總量，通常用kg/m ² 或t/hm ² 表示。植物群落中各種群的植物量很難測定，特別是地下器官的挖掘和分離工作非常艱巨。出於經濟利用和科研目的的需要常對林木和牧草的地上部分生物量進行調查統計，據此可以判斷樣地內各種群生物量在總生物量中所佔的比例。

基本介紹

• 中文名 ：生物量
• 外文名 ：biomass
• 概念 ：某一時刻單位面積內有機物質總量
• 單位 ：g/㎡或J/㎡
• 歸屬 ：生態學
• 公式 ：生產力=△生物量+△減少量

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基本概念

生物量是指某一時間單位面積或體積棲息地內所含一個或一個以上生物種，或所含一個生物群落中所有生物種的總個數或總乾重（包括生物體內所存食物的重量）。生物量（乾重）的單位通常是用g/㎡或J/㎡表示。某一時限任意空間所含生物體的總量，量的值用重量或能量來表示。用於種群和群落。用鮮重或乾重衡量時，規定用B表示；用能量衡量時，則用QB（也稱活體能量，biocontent）表示。 廣義的生物量是生物在某一特定時刻單位空間的個體數、重量或其含能量，可用於指某種群、某類群生物的（如浮游動物）或整個生物群落的生物量。狹義的生物量僅指以重量表示的，可以是鮮重或乾重。與生產力是不同的概念。某一特定時刻的生物量是一種現存量（standing crop），生產力則是某一時間內由活的生物體新生產出的有機物質總量。t 時間的生物量比t—1時刻的增加量（A生物量），必需加該時間中的減少量才等於生產力，即生產力=△生物量+△減少量。

森林生物量

森林群落的生物量是森林生態系統結構優劣和功能高低的最直接的表現，是森林生態系統環境質量的綜合體現。森林生物量的定量估算為全球碳儲量、碳循環研究提供了重要的參考，在國家級森林資源監測中增加森林生物量是必然的，而地下生物量是森林生物量的重要組成部分。 森林群落的生物量是指群落在一定時間內積累的有機質總量，通常的單位面積或單位時間積累的平均質量或能量來表示。生物量中的現存量則是指活有機體的乾重，兩者的主要區別在於是否包括林地積累的枯落物。當今普遍使用的生物量概念是後一種含義，即活有機體乾重，不包括枯枝落葉層。森林群落生物量包括喬木層生物量、林下植被生物量。林下植被生物量採用樣方收獲法測定，即在樣地中機械布設5－10個1-2m ² 的樣方將其中的草灌木（地上、地下）全部收獲稱重、並烘乾測乾重率。以樣方的平均值推算全林的林下植被生物量。喬木層生物量的測定比較復雜，方法也比較多，比較常用的是收獲法中的等斷面積徑級法，即根據一定標准選擇一組標准木，伐倒後測定其生物量，然後以樣本組生物量實測數據構建回歸方程，以回歸方程推算喬木生物量。

生物量監測

項目簡介

喬木層器官生物量：徑階等比標准木法，每五年一次，分別干、枝、葉、花果、根。 喬木層的生物量是森林群落生物量的最重要組成，對其的准確測定對於研究森林生長和森林生態系統的生產力有重要作用。本標准規定了森林喬木層生物量的徑階等比標准木測定法，適用於森林喬木層生物量的測定，也適用於其它陸地生態系統中喬木層生物量的測定。徑階等比標准木法按徑階等比選擇標准木，對每一株標准木的各器官分別測定其千物質質量，建立其與直徑或胸徑和高度的回歸方程。將樣地中各喬木的自變數（直徑、胸徑和高度等）代入方程，即可求得各株的生物量。將各株的生物量求和後即得樣地喬木層的總生物量。此方法比原始收獲法的勞動強度小，比平均標准木法精度高。

測定步驟

標准地的建立： 根據標准「生物群落監測中的調查采樣」中的規定，建立具有代表性標准地若乾地塊，一般塊數要大於6，每塊面積為0.1公頃，形狀為正方形或長方形，並用測繩圈好。破壞性調查不能在該固定標准地中進行。 標准地環境記錄： 記錄森林的層次結構、郁閉度、各樹種密度、林下植物的種類及狀況。 樣地內每木調查： 在各樣地內，對樣地內全部樹木，逐一地測定其胸高直徑、樹高並記錄，每測一樹要進行編號，避免漏測。胸高直徑D是採用1.3m高的標桿，在樹幹上坡一側地表面立上標桿，在齊桿的上端，用捲尺測定樹乾的圓周長，以此求出直徑（以cm為單位），或用測圍尺直接量得直徑。樹高H的測定採用測桿或測高器為工具，在測樹高時一定要以測量者能看到樹木頂端為條件，盡量減少誤差，以m為計量單位。

9. 測土壤微生物量碳磷酸浴用什麼做

磷酸浴用於重鉻酸鉀容量法中土壤樣品與重鉻酸鉀—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液混合液體均勻加熱。一般也可用液體石蠟油、植物油浴替代，但植物油浴效果相對會差些。
重鉻酸鉀容量法
一、測定原理
在加熱的條件下，用過量的重鉻酸鉀—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，來氧化土壤有機質中的碳，Cr2O-27等被還原成Cr+3，剩餘的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)用硫酸亞鐵(FeSO4)標准溶液滴定，根據消耗的重鉻酸鉀量計算出有機碳量，再乘以常數1.724，即為土壤有機質量。其反應式為：
重鉻酸鉀—硫酸溶液與有機質作用：
2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O
硫酸亞鐵滴定剩餘重鉻酸鉀的反應：
K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
二、測定步驟：
1.在分析天平上准確稱取通過60目篩子(＜0.25mm)的土壤樣品0.1—0.5g(精確到0.0001g)，用長條臘光紙把稱取的樣品全部倒入乾的硬質試管中，用移液管緩緩准確加入0.136mol/L重鉻酸鉀—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入約3ml時，搖動試管，以使土壤分散)，然後在試管口加一小漏斗。
2.預先將液體石蠟油、植物油、磷酸浴鍋加熱至185—190℃，將試管放入鐵絲籠中，然後將鐵絲籠放入油浴鍋中加熱，放入後溫度應控制在170—180℃，待試管中液體沸騰發生氣泡時開始計時，煮沸5分鍾，取出試管，稍冷，擦凈試管外部油液。
3.冷卻後，將試管內容物小心仔細地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶內總體積在60—70ml,保持其中硫酸濃度為1—1.5mol/l,此時溶液的顏色應為橙黃色或淡黃色。然後加鄰啡羅啉指示劑3—4滴，用0.2mol/l的標准硫酸亞鐵(FeSO4)溶液滴定，溶液由黃色經過綠色、淡綠色突變為棕紅色即為終點。
4.在測定樣品的同時必須做兩個空白試驗，取其平均值。可用石英砂代替樣品，其他過程同上。
三、結果計算
在本反應中，有機質氧化率平均為90%，所以氧化校正常數為100／90，即為1.1。有機質中碳的含量為58%，故58g碳約等於100g有機質，1g碳約等於1.724g有機質。由前面的兩個反應式可知：1mol的K2Cr2O7可氧化3／2mol的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6mol FeSO4，則消耗1molFeSO4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3
計算公式為：
有機質g/kg=[ ((V0-V)N×0.003×1.724×1.1)／樣品重×1000
式中：V0—滴定空白液時所用去的硫酸亞鐵毫升數。
V—滴定樣品液時所用去的硫酸亞鐵毫升數。
N—標准硫酸亞鐵的濃度。mol/L
四、注意事項
1.根據樣品 有機質含量決定稱樣量。有機質含量在大於50g/kg的土樣稱0.1g，20—40g/kg的稱0.3g，少於20g/kg的可稱0.5g以上。
2.消化煮沸時，必須嚴格控制時間和溫度。
3.最好用液體石蠟或磷酸浴代替植物油，以保證結果准確。磷酸浴需用玻璃容器。
4.對含有氯化物的樣品，可加少量硫酸銀除去其影響。對於石灰性土樣，須慢慢加入濃硫酸，以防由於碳酸鈣的分解而引起劇烈發泡。對水稻(Rice)(Rice)(Rice)(Rice)土和長期漬水的土壤，必須預先磨細，在通風乾燥處攤成薄層，風干10天左右。
5.一般滴定時消耗硫酸亞鐵量不小於空白用量的1/3，否則，氧化不完全，應棄去重做。消煮後溶液以綠色為主，說明重鉻酸鉀用量不足，應減少樣品量重做。

10. 生物量烘箱烘乾兩個小時140攝氏度能不能烘乾

這個要看材質，和耐高溫度數，我們用的章氏電熱的，可以根據你對溫度、材質、大小、結構的不同而製作，很不錯，可網路搜下。