㈠ 系譜圖怎麼看
生男生女幾率是一樣的，但是並不一定生一個男孩出來就要再生一個是女孩
系譜圖中方塊代表男生，圓圈代表女生。
會啊，正常代表就算父母有病也是隱性的，只要父親性染色體Y上不帶病，那麼生出來的兒子會不會有病就靠母親的X染色體決定。而生女兒是XX，只要是正常基因。那麼女兒也是正常的 常染色體就先不分析老。
㈡ 高中生物，怎麼判斷這個遺傳系譜圖
這是有一個口訣的：1、無中生有是隱性，隱性遺傳看女病，父女無病非伴性。意思是說：如果兩個表現都正常的親本，其後代是有病的，這說明這種病（的基因）是隱性的，也就是說只有純合子才有病；再根據遺傳系譜圖，如果父親和女兒都沒病，那麼該病就不是伴性遺傳。2、有中生無是顯性，顯性遺傳看男病，母子無病非伴性。意思是：如果父母親都患有該種病，生了一個正常的兒子（註：該兒子沒有患與父母相同的病），這說明該病是顯性的，也就是說只要帶一個該基因就是患者；再根據遺傳系譜圖，如果母親和兒子都是正常的，那麼該病就不是伴性遺傳，這是因為根據伴性遺傳法則，兒子的一條染色體是從母親那來的，如果是伴性的顯性遺傳，那母子都會患同樣地病。
做這樣的題只要記住該口訣就一定沒有問題，再者就是要好好分析遺傳系譜圖。根據這個圖可以初步判斷該病是顯性遺傳，又根據所有女兒都與父親患同樣的病，應該是伴X的顯性遺傳。其實也不能排除是Aa與aa的情況，因為遺傳都是隨機的，說不定剛好生的女兒都是aa,兒子都是Aa.
㈢ 家族遺傳系譜圖怎麼看
（1）因為3,4號都有甲病可他們生出來的子女有的有病有的沒有病所以甲的致病基因不位於性染色體上;如果甲病為隱性那麼3,4號基因型應為aa,aa生出來的子女都應有病可11,12沒病所以為顯性
（2）因為3,9號家族均無乙病史又因2號有乙病可子女無一人有乙病所以乙病基因在性染色體上，如果乙病在Y染色體上的話4，7號就一定得病可沒得所以乙病基因在父代的X染色體上又因4~8號均無乙病所以乙病為隱性
（3）這個有點復雜10號的基因型常染色體是Aa或AA，性染色體上為XbY。13號常染色體是aa，性染色體是XBXB或XBXb。之後就是這幾種的組合算概率了。
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㈣ 生物家系圖中橫線,豎線表示什麼
生物家系圖中，常用橫線表示婚配關系或姊妹關系，用豎線表示親子代關系。
㈤ 高中生物 根據系譜圖怎麼判斷基因位於常染色體還是性染色體上
（1）常染色體隱性遺傳:一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（2）常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（3）伴X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
（4）伴X染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤1男性患者多於女性。
（5）伴Y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。
在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的X染色體只能傳給女兒。就排除X染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯。
如果他的母親是正常的兒子的X染色體來源於母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯。
在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的X染色體來源於母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱。
如果她的父親正常女性有兩條X染色體一條來自父親一條來自母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱。
㈥ 高中生物怎麼從系譜圖判斷半性遺傳的類型
遺傳系譜中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱形遺傳基因控制的遺傳病。
遺傳系譜中，只要雙親都表現為患病，他們的子代中有表現正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。
（1）判斷是常染色體還是伴性遺傳
①隱性遺傳情況的判定。在確定隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體遺傳容易區分開）。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面亮點就是解釋這類問題的要點：
A.在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現正常，女兒中患病的（父正女病），就一定是常染色體上的隱性遺傳病。
B.在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現有病，兒子中表現正常的（母病兒正），就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體上的隱性遺傳病。
②關於顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據。
A.在顯性遺傳系譜中，只要有一世代父親表現有病，女兒表現正常的（父病女正），就一定是常染色體上的顯性遺傳病。
B.在顯性遺傳系譜中，只要一世代母親表現正常，兒子中有表現有病的（母正兒病），就一定不是伴X染色體上顯性遺傳病，必定是常染色體上的顯性遺傳病。
（2）不能確定判斷的類型
若系譜圖中無上述特徵，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方面推測，通常的原則是：若代與代之間呈現連續性，則該病很可能為顯性遺傳，若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病各佔1/2，則該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體上基因控制的遺傳病，它又分以下三種情況：
①若系譜中患者男性明顯多於女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。
②若系譜中患者女性明顯多於女性，則該病更可能是伴X顯性遺傳病。
③若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則更可能是伴Y染色體遺傳病（由只位於Y染色體上的基因控制的遺傳病）。
伴性遺傳與基因分離定律的關系
（1）伴性遺傳與基因分離定律的關系
伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位基因控制的一對相對形狀的遺傳，因此它也符合基因的分離定律。但是，性染色體有同型和異型兩種組合方式，因而伴性遺傳也有它的特殊性；在XY型性別決定的雄性個體中，有些基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；控制形狀的基因位於性染色體上，因此該形狀的遺傳都與性別聯系在一起，在寫表現性和統計比例時，也一定要和性別聯系起來。
（2）伴性遺傳與基因自由組合定律的關系
在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的遺傳現象時，由性染色體上的基因控制的遺傳性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。
（3）伴性遺傳與基因連鎖交換定律的關系
性染色體上的基因是與性別相聯系的，伴性遺傳實質上就是性連鎖現象。
㈦ 家族系譜圖怎麼看
1.無中生有為隱性； 雙親正常 子女有患病為隱性致病基因
2.伴Y遺傳父病子必病；只有男性患病判斷可能為伴Y遺傳，如果父病子正常立即否定它
3.伴X遺傳A 顯性：父病女必病，母正常子必正常，否則為常染色體 B隱性：母病子必病（這是唯一能區分常隱性和伴X隱性的條件）否則為常染色體
4常染色體男女患病概率相等，伴性染色體一般男女患病概率不均等。但實際中難以用作判斷依據，因為但凡概率都是需要大量樣本數據為基礎。 123條適用於單基因遺傳病分析。
㈧ 生物遺傳圖解具體有哪些步驟
步驟一:分別畫出相對性狀的遺傳系譜圖。步驟二:分別確定系譜圖中遺傳病的類型(顯隱性，伴性遺傳，常染色體遺傳)。判斷口訣:(1)無中生有為隱性，X染色體看女患，父子皆患可能為伴性(X隱性遺傳可能性最大)，父子有正常者一定為常隱。(2)有中生無為顯性，X染色體看男患，母女皆患可能為伴性(X顯性可能性最大)。母女有正常者一定為常顯。(3)伴Y染色體一定為男患，即男性→男性。步驟三:分別寫出遺傳圖解，即寫出各個體的基因型。步驟四:應用基因的分離定律分別計算出相應個體婚配後代的概率。步驟五:將相應個體的基因型組合，即為該個體的基因型。步驟六:將每對性狀相應的概率相乘再相加即所求的概率。例:下圖是甲(A或a)，乙(B或b)兩種遺傳病的某家族系譜圖，請回答下列問題:((2)乙的致病基因在__________
㈨ 豬育種的系譜怎麼看
豬育種過程應注意的問題
建立一個高產、高性能的核心群
核心群的建立，首先要分析近年來的測定數據，包括個體本身、同胞、後裔及系譜的信息，對這些信息數據進行遺傳評估，根據母系品種與父系品種性能要求的著重點不同，將遺傳評估分析值進行選優排序，父系品種要優先考慮生長性能：日增重、達100kg體重日齡、飼料報酬等性狀，而繁殖性狀的總仔數、泌乳力就要處於次要地位；母系品種的選擇則反之。反復挑選，把場內的生產性能優秀的個體集中，來組建高產核心群。
血緣測定量要均衡
各豬場都在進行性能測定工作，測定量也很大，但測定的隨機性比較強，很難按照測定規程的要求在結測時保證每窩一頭公豬和一頭母豬入測，這樣就容易造成某個血統的後裔測定量大，而某個血統後裔的測定量少，各血緣測定不均衡的現象發生，從而對以後的遺傳評估造成偏差。解決辦法就是在始測30kg時對每個血統的後代進行選擇，保證每窩都有一頭公豬入測，每個血緣都有一頭或一頭以上的母豬入測(但不一定每窩一頭)，從而保證各血緣測定量的均衡性。
實際性能測定
性能測定過程中容易出現的問題主要是操作不規范造成測定數據不準確。
1、測定部位要正確，豬保持自然站立狀態後,將鰲合劑塗擦於左側背部，B超儀探頭放在腰薦結合距背中線5cm處，水平向前滑動，觀察圖像，尋找倒數第一根肋骨，當第一根肋骨的圖像清晰可見時，再向前輕輕滑動探頭，使圖像固定在倒數第三與第四根肋骨間，然後輕輕左右擺動，直到出現兩條平直(或稍向下傾斜)筋膜亮線與胸膜亮線，固定圖像讀取數據，背膘厚度指皮膚到筋膜亮線間的距離；眼肌厚度指從筋膜亮線到胸膜亮線之間的距離。
2、在測定過程中要給豬創造一個良好舒適的環境，趕豬動作要輕柔，態度要溫和，更不要打罵豬只造成應激，從而防止在稱重過程中由於應激造成重量損失，保證日增重的准確性。
3、測定工作完成後要及時的保護B超探頭，對其進行清潔，防止碰撞探頭，要把B超儀放在通風，乾燥的環境中，防止過熱過潮濕。
後備豬選留
後備豬選留要有固定的程序作為依靠，一般後備豬的選留要經過初選、中選和定選三個過程，初選是由產仔段轉向育成段時，確定留種量4倍的待選群；中選是指仔培向育肥轉群時，從待選群中選留50%的個體留做待選後備群；定選是指在結測完後，按照測定結果選擇優秀個體確定後備豬群。每個階段都有不同的選擇標准，初選主要是根據祖先的測定成績，以及個體本身能夠表現的一些性狀；中選主要是看生長速度和體型外貌特徵；定選標準是綜合以上的測定數據結合結測結果，對種豬進行綜合指數計算，30～100kg的日增重、背膘厚度在平均水平的120%以上，父系指數和母系指數要在100%以上，只有嚴格按照一定的選留程序進行後備選留，才能避免選留的盲目性，從而提高整個群體的生產水平。
㈩ 生物遺傳系譜圖的高手進
雙胞胎一般可分為同卵雙胞胎和異卵雙胞胎兩類。同卵雙胞胎指兩個胎兒由一個受精卵發育而成，異卵雙胞胎是由不同的受精卵發育而成的。如圖所示系譜符號，為異卵雙生的姐妹（若表示同卵雙生的姐妹，兩個圓圈之間連接起來）。由於異卵雙胞胎是不同的受精卵發育而成，所以他們基因型和表型上可能有很大的差異（和普通兄弟姐妹相比，除出生時間相差無幾之外沒什麼兩樣），出現一個得病而另一個不得病就不足為奇了。