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生物制葯有哪些創新葯

發布時間:2023-01-19 13:50:30

㈠ 生物制葯類外企有哪些

1、輝瑞公司

輝瑞公司(Pfizer Inc.)創建於1849年,迄今已有170餘年的歷史,總部位於美國紐約,是一家以科學為基礎的、創新的、以患者為先的生物制葯公司。輝瑞的目標是「為患者帶來改變其生活的突破創新」。

輝瑞於1989年進入中國市場。紮根中國30餘年,輝瑞已成為在華主要的外資制葯公司之一。目前輝瑞在中國業務覆蓋全國300餘個城市,並在華上市了五大領域的高品質的創新葯物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫、罕見病等多個領域的處方葯和疫苗。

以上內容參考:網路——輝瑞公司

網路——瑞士諾華公司

網路——賽諾菲

網路——羅氏制葯

網路——阿斯利康

㈡ 創新葯上市公司有哪些

A股創新葯概念股主要有葯明康德、恆瑞醫葯、億帆醫葯(002019)、西藏葯業(600211)、康弘葯業(002773)等。除此之外創新葯相關股票也有以下幾種:

量子高科:量子高科(中國)生物股份有限公司是一家專注於微生態健康事業的高新技術企業,以益生元、微生態醫療、生物醫葯的研發、生產和運營為主營業務。公司以滿足顧客需求為導向,專注營養、菌群和健康之間關聯關系的研究,擁有多項自主研發的核心技術和專利。

海正葯業:浙江海正葯業股份有限公司始創於1956年,位於中國東南沿海的港口城市——浙江省台州市。目前海正已成為中國領先的原料葯生產企業。海正共有約3000名員工,其中超過三分之一是科技人員。2000年,海正在上海證券交易所上市。是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一。

沃森生物:雲南沃森生物技術股份有限公司是一家專業從事人用疫苗產品研發、生產、銷售的生物制葯企業,致力於向國內外市場提供安全有效、品質優異、技術先進的人用疫苗產品。公司在疫苗研發領域居於行業領先地位,迄今已開發成功了13個市場前景廣闊的疫苗產品,立項在研產品近20項。

凱萊英:凱萊英醫葯集團系中國醫葯研發生產服務外包(CRO/CMO)領軍企業,1998年由留美博士洪浩先生在天津經濟技術開發區注冊成立,主要從事臨床研究階段的新葯和新上市葯物原料葯和cGMP標准中間體的研究開發。據悉,凱萊英秉承持續開發國際級新技術,領先同行業平均技術水平3-5年的理念。

貝達葯業:貝達葯業股份有限公司成立於2003年1月,是一家由海歸團隊創辦的以自主知識產權創新葯物研究和開發為核心,集研發、生產、營銷於一體的國家級高新制葯企業。公司在北京設有自己的研發中心,下設合成室、分析室、葯理室、制劑室、醫學部、知識產權部等。

㈢ 國際制葯三大巨頭是

國際制葯三大巨頭是美國輝瑞公司、強生公司和法國賽諾菲-安萬特公司。

1、輝瑞公司創建於1849年,迄今已有160多年的歷史,總部位於美國紐約,是目前全球最大的以研發為基礎的生物制葯公司。

2、強生公司是世界上最具綜合性、分布范圍最廣的衛生保健產品製造商、健康服務提供商。公司創建於1886年,產品暢銷於175個國家地區,生產及銷售產品涉及護理產品、醫葯產品和醫療器材及診斷產品市場等多個領域。

3、法國sanofi-aventis是歐洲排名第一,全球第三大的葯廠,由賽諾菲聖德拉堡集團(Sanofi-Synthelabo)與安萬特葯品(Aventis)兩家公司於2004年合並成立。總部設於巴黎,分支機構遍布80多國,員工超過十萬人,2004年營業額超過250億歐元。

(3)生物制葯有哪些創新葯擴展閱讀

1、輝瑞公司在華產品

輝瑞生物制葯在華上市的創新葯物已超過50個,其治療領域涵蓋了心腦血管及代謝、抗感染、中樞神經、抗炎鎮痛、抗腫瘤、泌尿、血液健康(包括血友病)等諸多領域。

其中如立普妥、絡活喜、萬艾可、舒普深、大扶康、希舒美、索坦、開普拓、阿諾新、任捷、貝賦等許多產品在市場上處於領先地位。

為了讓中國的廣大患者能及時接受與全球同步的先進的葯物治療,輝瑞未來將進一步加大和加快在華新葯引進和上市的力度和速度。

輝瑞健康葯物旗下的善存、鈣爾奇、惠菲寧等消費保健產品也在中國市場家喻戶曉,並以其優異的品質深受廣大消費者的青睞。

2、強生公司旗下產品

醫葯產品

針對領域包括:敏感及流行性/非流行性感冒、慢性支氣管炎、消化系統治療、頭皮健康治療、皮膚症狀治療、心理治療、疼痛症狀緩解、骨骼治療、癌症治療。

醫療器材

針對領域包括:女性健康護理、糖尿病、微創手術、傷口縫合、心腦血管健康、骨骼健康、器械消毒、診斷類產品及服務。

個人護理產品

針對領域包括:嬰兒健康護理系。

列、成人護膚品系列、女性健康護理用品、視力保健產品、個人健康護理產品等系列。

3、賽諾菲-安萬特集團

主要經營范圍

合資公司主要產品用於心血管類、血栓類、中樞神經類、抗腫瘤類及內科用葯等治療領域。

賽諾菲聖德拉堡已成功地將其各種先進葯品引進中國市場,諸如:可達龍、抵克力得、速碧林、德巴金、安博維、波立維、樂沙定等等。

㈣ 基石葯業投資合法嗎

是合法的,基石葯業是一家生物制葯公司,專注於開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療葯物。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心,建立了一條14種腫瘤候選葯物組成的豐富產品管線,其中6款後期候選葯物正處於關鍵性臨床試驗或注冊階段,其中一項已經獲批。公司擁有多個潛在同類首創或同類最優的創新葯物。在未來的商業化賽跑中,基石葯業非常具有看點
拓展資料:
一,基石葯業創新葯介紹
2021年,基石葯業可能將有4款創新葯上市,分別為普拉替尼(RET)、阿伐替尼(KIT/PDGFRA)、艾伏尼布(IDH1)和舒格利單抗(PD-L1抗體),其中普拉替尼的新葯申請於2021年3月24日已獲得中國葯監局批准,阿伐替尼的新葯申請於2021年3月31日也獲得中國葯監局批准。這4款創新葯也是基石葯業多樣化布局的直接成果,商業化潛力巨大。
二,普拉替尼詳細介紹
普拉替尼是一種口服、每日一次、強效高選擇性RET抑制劑,商品名為GAVRETO。普拉替尼旨在選擇性地和有效地靶向致癌性RET突變,包括可能導致治療耐葯的繼發性RET突變。在臨床前研究中,普拉替尼抑制RET的濃度低於其他葯物相關激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
目前,美國FDA已批准該款葯物分別用於三個適應症,分別為非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌以及甲狀腺癌。普拉替尼的適應症二線非小細胞肺癌已於2021年3月24日在中國大陸獲批,預計於2021年在中國台灣地區遞交NDA。這此獲批標志著中國迎來了首個獲批的RET抑制劑,也標志著基石葯業迎來了首個商業化產品。
此外,基石葯業還在中國大陸進行了多個臨床試驗,其中RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌的NDA已在今年3月向NMPA遞交,一線及二線RET融合陽性非小細胞肺癌的NDA預計在2021年下半年遞交。同時,基石還在進行「籃式試驗」,針對結直腸癌、胃癌等多個適應症,這些豐富且全面的研究將進一步擴大普拉替尼的市場。
另外,Blueprint Medicines和羅氏正在全球(不包括大中華地區)共同開發普拉替尼,用於治療RET突變的非小細胞肺癌、各類甲狀腺癌以及其他實體瘤患者。2020年,羅氏擁有了普拉替尼的在美國權利的50%,外加除美國與大中華地區外的全球權利。交易價格包括:
(1) 17億美元的預付款及里程碑付款;
(2) 除美國之外的銷售收入的特許權使用費;
(3) 美國地區50%的銷售利潤。(即17億=普拉替尼全部價值-50%美國價值-大中華區價值)。由此可以估算,基石葯業擁有的大中華區價值至少值5-6億美元。對比公司目前估值可見,基石葯業存在較為明顯的低估,未來增長空間可觀。

㈤ 被低估的中國創新葯龍頭企業

被低估的中國創新葯龍頭企業有:雙鷺葯業、海王生物、智飛生物、萊茵生物。

1、雙鷺葯業

主要從事植物提取相關業務,國內少數幾家能夠通過改進和調整提取技術使提取物達到國際市場要求企業之一,坐標廣西,擁有得天獨厚的資源控制優勢。

創新葯簡介

創新葯物是指具有自主知識產權專利的葯物。相對於仿製葯,創新葯物強調化學結構新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻或專利中,均未見報道。隨著我國對知識產權現狀的逐步改善,創新葯物的研究將給企業帶來高額的收益。

創新葯首先從實驗室發現新的分子或化合物開始,經過動物實驗了解其安全性以及毒性反應,了解在動物體內的代謝過程,作用部位,和作用效果,再經過首次人體試驗,經歷I期,II期,III期臨床試驗,證實安全有效及質量可控制之後,才可以獲得葯物監管機構的批准。

㈥ 生物醫葯創新潛力榜20強出爐了,誰才是最具研發創新潛力的生物醫葯企業

現代葯物研發源於目標的選擇,快速找到“新中國”目標是葯物研發公司未來的發展趨勢。

目前,有關這些一流中國指標的白皮書中總結了來自“來自中國的新”指標的一些數據,如圖所示。制葯公司可以根據自身情況(方向、實力)選擇最佳目標,公司的發展戰略特別明確,在短時間內擴大疫苗行業規模,加快創新葯物和生物類似物的研發,擴大與國內外競爭性企業的戰略合作,逐步向以血液製品、疫苗、創新重組蛋白葯物和生物類似物為核心的大型生物工業標准邁進。

公司還高度重視堅持自主研發與生產學習研發相結合,公司已突破了大量關鍵技術。公司高度重視品牌建設和管理,建立了基於質量、誠信、品牌和市場的良性自主品牌發展道路。同時,積極引進行業精英,建設管理團隊。

㈦ 輝瑞新冠疫苗有哪些制葯企業負責生產

輝瑞新冠疫苗,由美國輝瑞公司生產。輝瑞制葯有限公司(PFIZER)是一家以研發為基礎的生物制葯公司,創建於1849年,總部位於美國紐約。

輝瑞新冠疫苗,由美國輝瑞公司生產。輝瑞制葯有限公司產品包括降膽固醇葯立普妥、口服抗真菌葯大扶康、抗生素希舒美,以及治陽痿葯萬艾可等。它是中國最大的外資制葯企業,連續多年入選世界500強。2020年11月19日,輝瑞和聯拓生物宣布達成合作關系,攜手推動創新葯物在大中華區的開發和上市。



輝瑞公司創立於1849年,早期的輝瑞公司是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司,葯物作為化學品的一種也屬於公司的經營范圍之內。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會,戰爭中輝瑞向北軍提供了大量的葯品,公司隨著戰爭的進展而迅速發展,成為美國國內較大的化學品生產企業之一。

2020年11月10日,美國制葯公司輝瑞發布消息稱,與德國BioNTech公司合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2已經證明有超過90%有效性。

㈧ 輝瑞公司的發展歷史

自20世紀80年代進入中國以來,輝瑞目前已發展成為在華最大的外資制葯企業。輝瑞在中國有約10000多名員工,業務覆蓋了全國250餘個城市。
輝瑞始終把「攜手共創健康中國」作為在華的使命,承諾並積極參與促進中國醫療衛生事業的發展和提高人民健康水平。我們志在通過創新的、富有社會責任並且商業可行的方式,滿足中國13億人民多樣化的醫療服務需求。除了提供廣泛的創新醫葯健康產品組合外,輝瑞還積極與有關政府部門、科研/醫療機構、學術組織、社會團體等各方面合作,通過開展患者教育、疾病宣傳、健康管理、社區醫療、人才培養等項目積極推動中國醫療衛生事業的發展。 輝瑞生物制葯在華上市的創新葯物已超過50個,其治療領域涵蓋了心腦血管及代謝、抗感染、中樞神經、抗炎鎮痛、抗腫瘤、泌尿、血液健康(包括血友病)等諸多領域。其中如立普妥®、絡活喜®、萬艾可®、舒普深®、大扶康®、希舒美®、索坦®、開普拓®、阿諾新®、任捷®、貝賦®等許多產品在市場上處於領先地位。為了讓中國的廣大患者能及時接受與全球同步的先進的葯物治療,輝瑞未來將進一步加大和加快在華新葯引進和上市的力度和速度。
輝瑞健康葯物旗下的善存®、鈣爾奇®、惠菲寧®等消費保健產品也在中國市場家喻戶曉,並以其優異的品質深受廣大消費者的青睞。 輝瑞在華累計投資超過10億美元,並在大連、蘇州、無錫等地設立了4家先進的生產設施,分別生產葯品、健康葯物等。所生產的產品不僅滿足中國市場,還出口海外市場。其中輝瑞大連葯廠是國內首家獲得制葯行業GMP認證的制葯廠。此外,輝瑞還在北京設有管理中心;在上海建立了輝瑞投資有限公司;還在上海和武漢設有研發中心。
2012年9月輝瑞與浙江海正制葯成立「海正輝瑞制葯有限公司」。該合資企業將面向中國和全球市場開發、生產和推廣包括品牌仿製葯在內的專利到期葯物。合資企業的成立標志著兩家公司在為更多的患者提供優質優價的品牌仿製葯方面的努力邁出了重要一步。 位於上海張江高科技園區的輝瑞中國研發中心(CRDC)是輝瑞在亞太地區重要的研發樞紐,為輝瑞全球的生物及化學制葯研究與開發項目提供支持服務。除了與葯物開發有關的活動外,該中心還設有亞洲研究團隊,執行與協調輝瑞的亞洲研究戰略,並與亞洲各地的學術研究機構、臨床實驗機構(CRO)以及政府研究機構合作,增強亞洲地區的研究能力。到目前為止,輝瑞中國研發中心投資已超過1.5億美元,現有各類研發人員900餘名,並在武漢光谷生物產業中心成立分中心,大大擴展了其在國內的研發規模和合作領域。
同時,輝瑞中國研發中心還與包括北京大學、清華大學、復旦大學、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化學與細胞生物學研究所等國內一流的學術機構合作,開展臨床研究、葯物經濟學和人員培訓等方面的合作項目,不斷推進中國研究與創新葯物以及國際化人才培養方面的發展進步。

㈨ 科興生物葯研發如何創新有哪些成就

作為科創板生物制葯企業,科興制葯始終將創新研發擺在首位,創新從未停步⌄研發投入逐年加大,2022年上半年研發投入大幅增加,同比增長87.11%。隨著多個研發項目推進,將有助於優化公司產品結構,豐富產品管線,提升公司整體研發能力,增強公司長期盈利能力。近兩年,持續引進多個市場前景廣闊的產品進行海外商業化,而在研發布局方面,除加快新冠小分子口服葯SHEN26膠囊、動物疫苗的合作研發外,近期還頻頻刷新研發進度,多個自研產品進入到臨床試驗申請階段,其中包括:人干擾素α2b泡騰膠囊、聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液、人干擾素α2b噴霧劑以及人干擾素α1b吸入溶液。而新冠小分子口服葯SHEN26、人干擾素α1b和α2b均為抗病毒葯物,布局全面、深度,管線逐步完整、豐富,可見公司持續深耕抗病毒領域的決心,戰略布局清晰,有望成為抗病毒領域龍頭。

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