❶ 一些奇妙的微生物拍攝是怎麼拍的
掛載顯微鏡鏡頭的微距拍攝
只有專業的大型醫用電子顯微鏡設備 再無塵的情況下 利用掛載的高頻電子相機才可以做到
那套設備好貴啊
❷ 求問，用掃描電鏡拍的微生物怎麼鑒別
微生物樣品的乾燥
掃描電鏡觀察樣品要求在高真空中進行。無論是水或脫水溶液，在高真空中都會產生劇烈地汽化，不僅影響真空度、污染樣品，還會破壞樣品的微細結構。因此，樣品在用電鏡觀察之前必須進行乾燥。乾燥的方法有以下幾種：
(一) 空氣乾燥法
空氣乾燥法又稱自然乾燥法，就是將經過脫水的樣品，讓其暴露在空氣中使脫水劑逐漸揮發乾燥。這種方法的最大優點是簡便易行和節省時間；它的主要缺點是在乾燥過程中，組織會由於脫水劑揮發時表面張力的作用而產生收縮變形。因此，該方法一般只適用
於表面較為堅硬的樣品。
(二) 臨界點乾燥法
臨界點乾燥法是利用物質在臨界狀態時，其表面張力等於零的特性，使樣品的液體完全汽化，並以氣體方式排掉，來達到完全乾燥的目的。這樣就可以避免表面張力的影響，較好地保存樣品的微細結構。此法操作較為方便，所用的時間也不算長，一般約2～3小
時即可完成，所以是最為常用的乾燥方法。但用此法，需要特殊儀器設備。
臨界點乾燥是在臨界點乾燥儀中進行的，操作步驟如下：
1．固定、脫水：按常規方法進行。如樣品是用乙醇脫水的，在脫水至100%後，要用純丙酮置換15～20分鍾。
2．轉入中間液：由純丙酮轉入中間液醋酸異戊酯中，時間約15～30分鍾。
3．移至樣品室：將樣品從醋酸異戊酯中取出，放入樣品盒，然後移至臨界點乾燥儀的樣品室內，蓋上蓋並擰緊以防漏氣。
4．用液體二氧化碳置換醋酸異戊酯：在達到臨界狀態(31(C , 72.8大氣壓)後，將溫度再升高10(C，使液體二氧化碳氣化，然後打開放氣閥門，逐漸排出氣體，樣品即完全乾燥。
(三) 冷凍乾燥法
冷凍乾燥法是將經過冷凍的樣品置於高真空中，通過升華除去樣品中的水分或脫水劑的過程。冷凍乾燥的基礎是冰從樣品中升華，即水分從固態直接轉化為氣態，不經過中間的液態，不存在氣相和液相之間的表面張力對樣品的作用，從而減輕在乾燥過程中對樣
品的損傷。冷凍乾燥法有兩種，即含水樣品直接冷凍乾燥和樣品脫水後冷凍乾燥。
1．含水樣品直接冷凍乾燥法
1.1 取材固定：按常規方法進行。
1.2 置於冷凍保護劑中：將樣品置於冷凍保護劑中浸泡數小時。常用的冷凍保護劑為10%～20%二甲基亞碸水溶液，或15%～40%甘油水溶液。
1.3 驟冷：將經過保護劑處理的樣品迅速投入用液氮預冷至(150(C的氟利昂冷凍劑中，使樣品中的水分很快凍結。
1.4 乾燥：將已凍結的樣品移到冷凍乾燥器內已預冷的樣品台上，抽真空，經幾小時或數天後，樣品即達到乾燥。
本方法不需要脫水，避免了有機溶劑對樣品成分的抽提作用，不會使樣品收縮，也是較早使用的方法。但是，由於花費時間長，消耗液氮多，容易產生冰晶損傷，因此未被廣泛應用。
2．樣品脫水後冷凍乾燥
樣品用乙醇或丙酮脫水後過渡到某些易揮發的有機溶劑中，然後連同這些溶劑一起冷凍並在真空中升華而達到乾燥。和前一種方法比較，本方法的優點是不會產生冰晶損傷，
且乾燥時間短。不足之處是有機溶劑對樣品成分有抽提作用，造成部分內含物丟失。乙腈(acetonitrile)真空乾燥法：這是一種利用乙腈在急速蒸發時會冷卻固化的性質將樣品乾燥的方法。其操作步驟如下：
(1). 固定、水洗：按常規方法進行。
(2). 乙腈置換：使用50%?70%?80%?90%的乙腈水溶液置換，最後用100%乙腈代替，每步驟15～20分鍾。
(3). 乾燥：至純乙腈時，放入真空鍍膜台抽真空，乙腈和樣品在真空中很快致冷而被凍結(凍結的溫度為(45(C)，變成冰狀固體。然後繼續抽真空，使凍結的乙腈升華，約需30分鍾，樣品即達乾燥。
樣品乾燥後要粘在樣品台上。對於不鍍膜而直接觀察的樣品，必須用導電膠來粘固；對於要鍍膜的樣品，則可以用膠水或萬能膠來代替，微細的樣品如粉末、纖維等也可用雙面膠紙來粘貼。
❸ 一些微生物的圖片是怎麼弄得
用的是電子顯微鏡，比如這張圖除了顏色以外是電腦加的，形狀結構和真正的細細胞是一樣的
❹ 微生物實驗把平板上的菌拍照，用什麼方法小木蟲
很久沒有做微生物實驗了,這些生物實驗的每一個步驟都是有其原理的：
1微生物培養的分離步驟是為了從含有目的微生物的源物質中找到目的微生物,所以需要將目的微生物與其他微生物分開,所以要做到,之後的劃平板的時候可以形成純的單菌落,（也就是說劃線的時候要保證溶液足夠稀釋,最好可以使每條線上只有一個或兩個目的微生物就夠了）如果很多的話,就會跟雜菌混長,這樣無法分離出純的菌種了.
2這個實驗我沒有做過,但是,類似的實驗倒是不少,我所查的方法上面,沒有用到NACL的,我根據這個實驗的原理,是指用CR來染培養基,而不是菌落,那樣容易使細菌混雜,所以第一次哦加cr是讓培養基吸收,之後加nacl可能就是要出去沒有被培養基吸收的cr的作用.可以詢問實驗設計的老師.
3加樣之後加緩沖液是必要的,一是為了保證色譜柱上表面不會乾裂,二是保證在洗脫的時候,從洗脫瓶流過來的緩沖液不至於將凝膠表面滴破沖壞,起到緩沖作用,因為整個洗脫過程,我們必須保證膠面的水平,這是影響洗脫結果的關鍵（水平是為了樣品在同一個起跑線,使分離更有效.）
❺ 單反相機看到微生物
單反相機肉眼能夠看到的微生物要屬鏡頭發霉出現的菌絲。還有在醫院可以拍培養基培養出的細菌菌落。顯微鏡視野的照片一般不用單反拍攝，帶拍照功能的顯微鏡廠商提供專用相機甚至攝像頭。