長春生物是如何制假疫苗

Ⅰ 長春生物和北京生物是一家嗎

長春生物和北京生物是一家。

而長春生物新冠疫苗只是負責了部分北京生物的瓶裝和外包裝，而生產技術和成分都來自北京生物，疫苗是安全和有效的。目前，北京生物製品研究所委託長春生物製品研究所等企業承擔疫苗制劑分包裝任務，此舉是為了擴大產能，做法符合國際慣例和國家規定。

不論北京生物、成都生物、蘭州生物、長春生物，均為中國生物技術集團公司下屬的生物製品研究所。為加大加快新冠疫苗生產和供應，保障居民能盡快、及時的接種新冠疫苗。

北京生物向國家葯監局申請並獲得批准，由成都生物、蘭州生物、長春生物承擔部分北京生物新冠疫苗的分裝和包裝生產。除疫苗外包裝上生產地址不同外，新冠疫苗的制劑仍是北京生物生產的，大家可放心接種！

Ⅱ 北京生物和長春生物有啥區別

北京生物和長春生物疫苗的區別，只是包裝的企業不同，疫苗的原液依舊是北京生物生產的。

北京生物和長春生物是一種疫苗，都是國葯集團生產的，都是滅活疫苗，都是採取兩針的免疫程序。如果說第一針接種的是北京生物，那麼第二針也是可以接種長春生物，不用擔心疫苗品質或是安全問題。

相關信息：

2021年5月7日，世界衛生組織宣布，由北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗正式通過世衛組織緊急使用認證。

2021年7月16日，經國務院聯防聯控機制有關部門組織論證，國葯集團中國生物北京生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。中國新冠滅活疫苗正式獲批在該年齡段開展緊急使用。

Ⅲ 長春祈健和長春生物區別是什麼

企業性質不同：長春祁健和長春生物不是一家，是兩種不同性質的單位，長春生物是國企，長春祁健是民營企業。長春生物是老牌的國有控股企業，現在主要是生產疫苗，還有新冠疫苗，關系國計民生的重要單位，生產的疫苗有很多種，以前出來了一個長春長生造假，現在已經讓國家給取締了。

據國務院聯防聯控機制4月29日的新聞發布會，為解決疫苗分裝產能壓力，成都生物、蘭州生物和長春生物等企業負責了部分北京生物疫苗的瓶裝和外包裝，但疫苗注射液均為北京生物生產，以上疫苗均為同一廠家疫苗，大家可放心接種。

項目：

改革開放20年來，選派近百人赴國外考察進修、多次聘請國內外客座研究員來所訪問、講學，與世界十幾個國家和地區建立了廣泛聯系，瞄準生物技術前沿，不斷向新領域探求。

先後承擔國家七五、八五、九五、863、火炬計劃等項目，建立研究課題百餘項。年科研投入占銷售收入的10%左右。累計新開發產品58項，獲各項科研成果和技術進步獎143項獲國家一類新葯4項，二、三類新葯19項。

Ⅳ 北京生物和成都生物有假嗎

可能有居民在接種北京生物疫苗的時候，會感到不解，因為系統顯示的將會是成都生物，而不是北京生物。其實成都生物，包括蘭州生物、長春生物等，都是北京生物生產的疫苗，只是為了提高產能，將原液運輸到蘭州、成都或長春灌裝而已。
成都生物屬於北京生物新冠疫苗，都是疫苗滅活疫苗。在國務院聯防聯控機制舉行的新聞發布會上，專門給出了權威解釋，經葯監部門批准，成都生物負責了部分北京生物疫苗的瓶裝和外包裝，它和北京生物的疫苗均為同一廠家疫苗，疫苗是安全、有效的，可放心接種。

Ⅳ 長生生物造假有什麼目的

深陷狂犬疫苗生產記錄造假的長生生物，在7月16日跌停，報22.1元，對應總市值215億元，縮水24億元。今年以來，其股價不斷上漲，最高達到29.99元/股，對應總市值暴漲超1倍。截止到7月13日收盤，報24.55元/股，對應總市值為239.04億元，較年初總市值上漲70%。

昨日早間，長生生物發布公告稱，吉林省食品葯品監督管理局已收回子公司長春長生《葯品GMP證書》，同時長春長生已按要求停止狂犬疫苗的生產，長春長生正對有效期內所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗（Vero細胞）全部實施召回。

至於出現造假的原因，史立臣表示，一般是為了降低成本，「舉個簡單的例子，配料應該配100公斤卻只用了80公斤，或者應該在某一個溫度階段放24小時，卻只放了兩個小時」。

Ⅵ 長生生物科技公司疫苗造假事件，反映出什麼社會問題

孩子兩歲多了，國家提倡打的我都打了，以前自費的也都打，就是出了疫苗事件以後自費的都不打了，而不是都不打了。

Ⅶ 國葯監局如何回應長生生物狂犬病疫苗生產記錄造假

葯監局公告稱，本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。另據知情人士透露，長生生物通知各單位，立即啟動召回程序。

長生生物還強調，該公司立即啟動召回程序，請各單位按召回規定給予配合。

據其官網介紹，長生生物創立於1992年8月18日，是一家從事人用疫苗研發、生產、銷售的國家高新技術企業。截至2017年末，公司總資產45億元，凈資產39億元，公司市值近200億元，員工1000餘人。

6月8日，國家葯品監督管理局曾批准長生生物四價流感病毒裂解疫苗的生產注冊申請，長生生物子公司長春長生成為國內首批獲得四價流感病毒裂解疫苗生產注冊申請批準的企業。

來源：搜狐！

Ⅷ 問題疫苗企業除了罰款還要負哪些法律責任

7月15日，國家葯監局通報，長春長生生物科技有限責任公司（下稱「長春長生」）違規生產狂犬疫-苗，存在記錄造假等行為。問題疫-苗事件自此爆發。

兩天後，長春長生發布聲明，表示已按要求停止狂犬疫-苗的生產，並「深表歉意」。根據吉林食葯監局披露的消息顯示，長春長生此前還曾因生產「百白破」疫-苗「效價測定」項不符合規定,被要求處罰344萬元。?

受訪的多名法學專家均稱，不能「沒有引發不良反應事件」就對涉事企業免責。「只能說目前還沒有出現由於注射疫-苗而引發的人身損害後果，但是不能保證以後出現問題時疫-苗不管用造成的危害。」劉俊海說。

故意銷-售假葯將負刑責

葯品管理法第101條明確規定疫-苗屬於葯品。那麼，生產記錄造假的疫-苗是否就是假葯呢？

葯品管理法第48條規定，葯品所含成分與國家葯品標准規定的成分不符的、以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的為假葯。此外，監督管理部門規定禁止使用的；未經批准生產、進口，或者依照必須檢驗而未經檢驗即銷-售的；變質的；被污染的；必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的均按照假葯論處。

「生產記錄造假的具體情況如何，關乎涉案狂犬疫-苗是不是假葯的認定。」劉俊海說，長春長生涉案疫-苗生產記錄造假的具體情況還有待進一步調查。

北京大悅律師事務所律師梁宏剛接受澎湃新聞采訪時表示，如果葯企僅違反了《葯品生產質量管理規范》，則屬於行政處罰范疇，不足以構成刑事案-件，適用行政處罰；如果故意存在生產、銷-售假葯行為，則應負刑事責任，主觀故意是其要件之一。

梁宏剛說，我國刑法規定了生產、銷-售假葯罪，指的是生產者、銷-售者違反國家葯品管理法規，生產、銷-售假葯，足以危害人體健康的行為，「該罪的犯罪形態屬於危險犯，只要有生產、銷-售假葯行為，則構成該罪。造成嚴重危害或其他嚴重危害的行為的，則加重刑罰。」

具體到長春長生公司，梁宏剛認為，該公司具備生產疫-苗的相關資質，而且獲取了葯企的GMP證書，目前所報道提及的是某幾個批次不合格，行政機關對於這幾批次不合格的疫-苗進行單獨處罰，但並沒有披露疫-苗不合格的根源所在。

「當然，從目前的證據材料看，尚不能確定該葯企存在故意生產銷-售假疫-苗的犯罪行為。」梁宏剛說。

屢禁不止或因違法收益高於成本

據媒體報道，長春長生已不是第一次被點名通報了。2017年11月3日，原國家食葯監總局在樣品抽樣檢驗中檢出長春長生生產的批號為201605014-01的百白破疫-苗效價指標不符合標准規定。

問題葯企為何屢教不改？劉俊海教授認為，首先是違法收益高於違法成本；其次是消費者維-權成本大，維-權成本高於維-權收益。客觀上，還存在著政-府監管的失靈現象。

接種問題疫-苗的受種者，應該採取什麼措施維-權？

「有些疫-苗屬於政-府采購，由政-府買單，有些疫-苗屬於自費，應當退費，並對於造成的身體損害承擔經濟賠償和精神損害賠償責任。」梁宏剛認為，根據《侵權責任法》第六十條的規定，「因葯品、消毒葯劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。」

梁宏剛說，患者向醫療機構請求賠償的，醫療機構賠償後，有權向負有責任的生產者或者血液提供機構追償。「疫-苗屬於預防性的，對於孩子未來的傷害是潛在的、長期的，這種危害後果需要專業的醫學評估，可能對於受種者維-權就產生一些影響。」

劉俊海建議，問題疫-苗可能流向地區的所有接種孩子，應組織一次免費的疫-苗檢測，費用由涉事廠家提供；若孩子因為問題疫-苗出現殘疾等問題，涉事廠家應承擔孩子的醫療費、護理費，包括直到十八周歲的終身殘疾費用、生活費；如果消費者有證據證明自己雖然沒受到財產損失，但遭受到精神痛苦，廠家應當進行精神痛苦的賠償。

政-府部門監管不力也應被問責

此次疫-苗輿論風-波中，政-府部門的監管責任也被頻頻提及。

「關鍵在於監管部門是否盡力，是否誠實守信、盡職盡責做到應有的謹慎，起到應有的作用，確保疫-苗的真實性、有效性、合格性。如果監管部門盡力但沒有把好關，監管部門可以免責。如果監管部門沒有盡力，就該啟動問責程序。」劉俊海說。

劉俊海表示，問責的形式有兩種，一是行政處罰，包括警告、記過、記大過、降級處分、開除公職；二是刑事責任，情節嚴重，給廣大人民群眾造成重大財產和人身損失的，則應啟動刑事責任問責程序。除行政處分外，對於黨員領導幹部還有紀律處分。

劉俊海認為，作為監管部門需要自證清白，證明接到消費者投訴後，是否盡到了精準有效的行政監管。

最後都是不了了之，或者臨時工替罪。

消息來自網易新聞。