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生物種群怎麼計算公式

發布時間:2023-01-23 18:06:31

㈠ 生物種群和群落如題的計算公式是什麼

理論計算公式:N=M×n/m。

註:N-種群數量,M-被捕捉對象數量,n-重捕個體數量,m-重捕個體中被標記個體的數量

㈡ 種群密度的計算公式是什麼

種群密度的計算公式:N=M×n/m(捕捉數量為n,被捕捉個體中被標記個體為m)。估算公式:種群總數/標記個體數=重捕個數/重捕中標記個體數。

種群在單位面積或單位體積中的個體數就是種群密度。種群密度是種群最基本的數量特徵。不同的種群密度差異很大,同一種群密度在不同條件下也有差異。在用樣方法測量種群密度時要隨機取樣,定義:在一定空間范圍內同種生物個體同時生活著的個體數量或作為其參數的生物量。

影響種群密度的因素

出生率與死亡率:出生率指在一特定時間內,一種群新誕生個體占種群現存個體總數的比例;死亡率則是在一特定時間內,一種群死亡個體數占現存個體總數的比例。自然狀態下,出生率與死亡率決定種群密度的變化。出生率大於死亡率,種群密度增長,其他情況同理。

遷入率與遷出率:許多生物種群存在著遷入、遷出的現象,大量個體的遷入或遷出會對種群密產生顯著影響。對於一個確定的種群,單位時間內遷入或遷出種群的個體數占種群個體總數的比例,分別成為種群的遷入率和(immigration rate)遷出率(emigration rate)。

以上內容參考:網路——種群

㈢ 種群密度的計算方法是什麼有沒有公式有的話是什麼

1、總人數除於種群所佔區域的面積.
人數÷面積=x人每平方米
2、種群數量/標記個體數=重捕個體數/重捕標記數

㈣ 培養液中酵母菌種群數量怎樣計算

第一:你可以用顯微鏡觀察,血球計數法
方法操作:
一、2mm×2mm方格的計數
2mm×2mm表示計數室的邊長,即一個大方格的邊長。由於計數室厚度為0.1mm,所以計數區的總體積為0.4mm3。
計數室通常也有兩種規格:一種是16×25型,即大方格內分為16中格,每一中格又分為25小格;另一種是25×16型,即大方格內分為25中格,每一中格又分為16小格。但是不管計數室是哪一種構造,它們都有一個共同的特點,即每一大方格都是由16×25=25×16=400個小方格組成。
1.16×25型的計數公式為:
酵母細胞個數/1mL=100個小方格細胞總數/
100
×100×10000×稀釋倍數
2.25×16型的計數公式為:
酵母細胞個數/1mL
=80個小方格細胞總數/
80
×100×10000×稀釋倍數
二、1mm×1mm方格的計數
1.16×25型的計數公式:
酵母細胞個數/1mL=100個小方格細胞總數/
100
×400×10000×稀釋倍數
2.25×16型的計數公式:
酵母細胞個數/1mL=80個小方格細胞總數/
80
×400×10000×稀釋倍數
第二:選擇的稀釋度,做平板計數
選擇適宜的稀釋度,吸取1mL加入平板,注入孟加拉紅培養基,29攝氏度培養5-7天,計數。
酵母總數/mL=平板數X稀釋倍數

㈤ 種群密度的計算公式

種群密度的計算公式:N=M×n/m(捕捉數量為n,被捕捉個體中被標記個體為m)。估算公式:種群總數/標記個體數=重捕個數/重捕中標記個體數。

種群在單位面積或單位體積中的個體數就是種群密度。種群密度是種群最基本的數量特徵。不同的種群密度差異很大,同一種群密度在不同條件下也有差異。

標志重捕法是指的是在一定范圍內,對活動能力強,活動范圍較大的動物種群進行粗略估算的一種生物統計方法,是根據自由活動的生物在一定區域內被調查與自然個體數的比例關系對自然個體總數進行數學推斷。
在被調查種群的生存環境中,捕獲一部分個體,將這些個體進行標志後再放回原來的環境,經過一段時間後進行重捕,根據重捕中標志個體占總捕獲數的比例來估計該種群的數量。
是種群密度的常用調查方法之一。適用於活動能力強,活動范圍較大的動物種群。

㈥ 高中生物種群密度調查方法都有些什麼

調查種群密度用:標志重捕法,樣方法,去除取樣法,直接計數法

1、標志重捕法(調查取樣法、估演算法):

①、在被調查種群的活動范圍內,捕獲一部分個體,做上標記後再放回原來的環境,經過一段時間後再進行重捕,根據重捕到的動物中標記個體數占總個體數的比例,估算種群密度。

②、種群數量=第一次捕獲並標志數×第二次捕獲數÷第二次捕獲中有標志數

2、樣方法:

①、在被調查種群的分布范圍內,隨機選取若干個樣方,通過計算每個樣方內個體數,求得每個樣方的種群密度,以所有樣方種群密度的平均值作為該種群密度的估算值。

②、常用取樣方法:五點取樣法、等距離取樣法。

3、去除取樣法

在一個封閉的種群里,隨著連續的捕捉,種群數量逐漸減少,同等的捕捉力量所獲取的個體數逐漸降低,逐次捕捉的累積數就逐漸增大。當單位努力的捕捉數等於零時,捕獲累積數就是種群數量的估計值。

4、直接計數法

通過顯微鏡利用血球計數板進行較大單細胞微生物計數的操作方法,這是一種常用的徽生物計數方法,此種方法簡便、快速、直觀。

(6)生物種群怎麼計算公式擴展閱讀:

種群密度調查則是構建種群數量變化模型的基礎,其方法有兩種:一種是直接逐個計數法,適用分布范圍小、個體較大的種群,統計的結果完全符合實際值,是一種精準的方法。

但在一般情況下,由於種群個體數繁多,其大小不一,再加之因動物的穴居、隱藏和飛翔等原因,逐一計數是很困難的,這時常常只計數種群的一小部分,用來估計整個種群的種群密度,這種方法稱為取樣調查法(估演算法),這就是經常用到的另一種方法。

影響因素:

1 種群增長率

出生率、死亡率以及遷入率、遷出率決定種群大小和種群密度。年齡增長型的種群密度會越來越大;性別比例失調,繁殖率低,種群密度將降低;若出生率大於死亡率,種群密度將增大

2 密度制約

一旦種群大小超過了環境的容納量,其個體數必將逐漸減少,要麼出生率有所回落,要麼死亡率有所升高,其中主要受食物資源與天敵種群因素制約。

3 隨機性

在自然狀態下,動植物及微生物種群總是受到隨機過程的干擾。包括環境隨機性與災難性隨機性,以相同的方式作用於所有個體,與種群大小及其他參數無關,任何環境因素都會對種群參數產生不可預測的影響,其中主要是氣候因素和領地面積。

㈦ 高中生物種群密度計算問題

N=nM/m中,應該是m比實際小(m才是被捕過的),而n是重捕的總只數(此處「重捕」指「第二次捕」,而不是指「之前被捕過」),n是不變的(一般n是第二次捕之前計劃好的)

㈧ 高中生物必修二計算公式總結

作為高中生物學習中的難點和每年高考中必考的考點,參透生物計算題的奧秘意義重大,下面是我給大家帶來的高中生物必修二計算公式總結,希望對你有幫助。

高中生物必修二計算公式

(一)有關蛋白質和核酸計算:[註:肽鏈數(m);氨基酸總數(n);氨基酸平均分子量(a);氨基酸平均分子量(b);核苷酸總數(c);核苷酸平均分子量(d)]。

1.蛋白質(和多肽):氨基酸經脫水縮合形成多肽,各種元素的質量守恆,其中H、O參與脫水。每個氨基酸至少1個氨基和1個羧基,多餘的氨基和羧基來自R基。①氨基酸各原子數計算:C原子數=R基上C原子數+2;H原子數=R基上H原子數+4;O原子數=R基上O原子數+2;N原子數=R基上N原子數+1。②每條肽鏈游離氨基和羧基至少:各1個;m條肽鏈蛋白質游離氨基和羧基至少:各m個;

③肽鍵數=脫水數(得失水數)=氨基酸數-肽鏈數=n—m ;④蛋白質由m條多肽鏈組成:N原子總數=肽鍵總數+m個氨基數(端)+R基上氨基數;

=肽鍵總數+氨基總數 ≥ 肽鍵總數+m個氨基數(端);

O原子總數=肽鍵總數+2(m個羧基數(端)+R基上羧基數);

=肽鍵總數+2×羧基總數 ≥ 肽鍵總數+2m個羧基數(端);

⑤蛋白質分子量=氨基酸總分子量—脫水總分子量(—脫氫總原子量)=na—18(n—m);

2.蛋白質中氨基酸數目與雙鏈DNA(基因)、mRNA鹼基數的計算:

①DNA基因的鹼基數(至少):mRNA的鹼基數(至少):蛋白質中氨基酸的數目=6:3:1;

②肽鍵數(得失水數)+肽鏈數=氨基酸數=mRNA鹼基數/3=(DNA)基因鹼基數/6;

③DNA脫水數=核苷酸總數—DNA雙鏈數=c—2;

mRNA脫水數=核苷酸總數—mRNA單鏈數=c—1;

④DNA分子量=核苷酸總分子量—DNA脫水總分子量=(6n)d—18(c—2)。

mRNA分子量=核苷酸總分子量—mRNA脫水總分子量=(3n)d—18(c—1)。

⑤真核細胞基因:外顯子鹼基對占整個基因中比例=編碼的氨基酸數×3÷該基因總鹼基數×100%;編碼的氨基酸數×6≤真核細胞基因中外顯子鹼基數≤(編碼的氨基酸數+1)×6。

3.有關雙鏈DNA(1、2鏈)與mRNA(3鏈)的鹼基計算:

①DNA單、雙鏈配對鹼基關系:A1=T2,T1=A2;A=T=A1+A2=T1+T2,C=G=C1+C2=G1+G2。A+C=G+T=A+G=C+T=1/2(A+G+C+T);(A+G)%=(C+T)%=(A+C)%=(G+T)%=50%;(雙鏈DNA兩個特徵:嘌呤鹼基總數=嘧啶鹼基總數)

DNA單、雙鏈鹼基含量計算:(A+T)%+(C+G)%=1;(C+G)%=1―(A+T)%=2C%=2G%=1―2A%=1―2T%;(A1+T1)%=1―(C1+G1)%;(A2+T2)%

=1―(C2+G2)%。

②DNA單鏈之間鹼基數目關系:A1+T1+C1+G1=T2+A2+G2+C2=1/2(A+G+C+T);

A1+T1=A2+T2=A3+U3=1/2(A+T);C1+G1=C2+G2=C3+G3=1/2(G+C);

③a.DNA單、雙鏈配對鹼基之和比((A+T)/(C+G)表示DNA分子的特異性):

若(A1+T1)/(C1+G1)=M,則(A2+T2)/(C2+G2)=M,(A+T)/(C+G)=M

b.DNA單、雙鏈非配對鹼基之和比:

若(A1+G1)/(C1+T1)=N,則(A2+G2)/(C2+T2)=1/N;(A+G)/(C+T)=1;若(A1+C1)/(G1+T1)=N,則(A2+C2)/(G2+T2)=1/N;(A+C)/(G+T)=1。

④兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關系:

2A%=2T%=(A+T)%=(A1+T1)%=(A2+T2)%=(A3+U3)%

=T1%+T2%=A1%+A2%;

2C%=2G%=(G+C)%=(C1+G1)%=(C2+G2)%=(C3+G3)%

=C1%+C2%=G1%+G2%。

4.有關細胞分裂、個體發育與DNA、染色單體、染色體、同源染色體、四分體等計算:

①DNA貯存遺傳信息種類:4n種(n為DNA的n對鹼基對)。

②細胞分裂:染色體數目=著絲點數目;1/2有絲分裂後期染色體數(N)=體細胞染色體數(2N)=減Ⅰ分裂後期染色體數(2N)=減Ⅱ分裂後期染色體數(2N)。

精子或卵細胞或極核染色體數(N)=1/2體細胞染色體數(2N)=1/2受精卵(2N)=1/2減數分裂產生生殖細胞數目:一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體;一個精原細胞形成四個精子。

配子(精子或卵細胞)DNA數為M,則體細胞中DNA數=2M;性原細胞DNA數=2M(DNA復制前)或4M(DNA復制後); 初級性母細胞DNA數=4M;次級性母細胞DNA數2M。

1個染色體=1個DNA分子=0個染色單體(無染色單體);1個染色體=2個DNA分子=2個染色單體(有染色單體)。四分體數=同源染色體對數(聯會和減Ⅰ中期),四分體數=0(減Ⅰ後期及以後)。

③被子植物個體發育:

胚細胞染色體數(2N)=1/3受精極核(3N)=1/3胚乳細胞染色體數(3N)(同種雜交);

胚細胞染色體數=受精卵染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數(遠緣雜交);

胚乳細胞染色體數=受精極核染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數+極核染色體數;

1個胚珠(雙受精)=1個卵細胞+2個極核+2個精子=1粒種子;1個子房=1個果實。

④DNA復制:2n個DNA分子;標記的DNA分子每一代都只有2個;標記的DNA分子占:

2/2n=1/2n-1;標記的DNA鏈:佔1/2n。DNA復制n次需要原料:X(2n-1);第n次DNA復制需要原料:(2n-2n-1)X=2n-1X。[註:X代表鹼基在DNA中個數,n代表復制次數]。

(二)有關生物膜層數的計算:

雙層膜=2層細胞膜;1層單層膜=1層細胞膜=1層磷脂雙分子層=2層磷脂分子層。

(三)有關光合作用與呼吸作用的計算:

1.實際(真正)光合速率=凈(表觀)光合速率+呼吸速率(黑暗測定):

①實際光合作用CO2吸收量=實側CO2吸收量+呼吸作用CO2釋放量;

②光合作用實際O2釋放量=實側(表觀光合作用)O2釋放量+呼吸作用O2吸收量;

③光合作用葡萄糖凈生產量=光合作用實際葡萄生產量—呼吸作用葡萄糖消耗量。

④ 凈有機物(積累)量=實際有機物生產量(光合作用)—有機物消耗量(呼吸作用)。

2.有氧呼吸和無氧呼吸的混合計算:

在氧氣充足條件下,完全進行有氧呼吸,吸收O2和釋放CO2量是相等。在絕對無氧條件下,只能進行無氧呼吸。但若在低氧條件下,既進行有氧呼吸又進行無氧呼吸;吸收O2和釋放CO2就不一定相等。解題時,首先要正確書寫和配平反應式,其次要分清CO2來源再行計算(有氧呼吸和無氧呼吸各產生多少CO2)。

(四)遺傳定律概率計算:遺傳題分為因果題和系譜題兩大類。因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。以因求果題解題思路:親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現型及其概率。由果推因題解題思路:子代表現型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確:系譜符號的含義,根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來後代表現型及其概率方法。

1.基因待定法:由子代表現型推導親代基因型。解題四步曲:a。判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置;b。寫出表型根:aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。

c。視不同情形選擇待定法:①性狀突破法;②性別突破法;③顯隱比例法;④配子比例法。d。綜合寫出:完整的基因型。

2.單獨相乘法(集合交並法):求①親代產生配子種類及概率;②子代基因型和表現型種類;③某種基因型或表現型在後代出現概率。解法:①先判定:必須符合基因的自由組合規律。②再分解:逐對單獨用分離定律(伴性遺傳)研究。③再相乘:按需採集進行組合相乘。注意:多組親本雜交(無論何種遺傳病),務必搶先找出能產生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來計算aa和XbXb+XbY概率,再求出全部A_,XBX_+XBY概率。注意辨別(兩組概念):求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子(男孩、女孩和全部)范圍界定;求基因型概率與求表現型概率的子代顯隱(正常、患病和和全部)范圍界定。

3.有關遺傳定律計算:Aa連續逐代自交育種純化:雜合子(1/2)n;純合子各1―(1/2)n。每對均為雜合的F1配子種類和結合方式:2 n ;4 n ;F2基因型和表現型:3n;2 n;F2純合子和雜合子:(1/2)n1—(1/2)n。

4.基因頻率計算:①定義法(基因型)計算:(常染色體遺傳)基因頻率(A或a)%=某種(A或a)基因總數/種群等位基因(A和a)總數=(純合子個體數×2+雜合子個體數)÷總人數×2。(伴性遺傳)X染色體上顯性基因頻率=雌性個體顯性純合子的基因型頻率+雄性個體顯性個體的基因型頻率+1/2×雌性個體雜合子的基因型頻率=(雌性個體顯性純合子個體數×2+雄性個體顯性個體個體數+雌性個體雜合子個體數)÷雌性個體個體數×2+雄性個體個體數)。註:伴性遺傳不算Y,Y上沒有等位基因。②基因型頻率(基因型頻率=特定基因型的個體數/總個體數)公式:A%=AA%+1/2Aa%;a%=aa%+1/2Aa%;③哈迪-溫伯格定律:A%=p,a%=q;p+q=1;(p+q)2=p2+2pq+q2=1;AA%=p2,Aa% =2pq,aa%=q2。(復等位基因)可調整公式為:(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1,p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。例如:在一個大種群中,基因型aa的比例為1/10000,則a基因的頻率為1/100,Aa的頻率約為1/50。

4.有關染色體變異計算:

①m倍體生物(2n=mX):體細胞染色體數(2n)=染色體組基數(X)×染色體組數(m);

(正常細胞染色體數=染色體組數×每個染色體組染色體數)。

②單倍體體細胞染色體數=本物種配子染色體數=本物種體細胞染色體數(2n=mX)÷2。

5.基因突變有關計算:一個種群基因突變數=該種群中一個個體的基因數×每個基因的突變率×該種群內的個體數。(五)種群數量、物質循環和能量流動的計算:

1.種群數量的計算:①標志重捕法:種群數量[N]=第一次捕獲數×第二次捕獲數÷第二捕獲數中的標志數

②J型曲線種群增長率計算:設種群起始數量為N0,年增長率為λ(保持不變),t年後該種群數量為Nt,則種群數量Nt=N0λt。S型曲線的最大增長率計算:種群最大容量為K,則種群最大增長率為K/2。

2.能量傳遞效率的計算:

①能量傳遞效率=下一個營養級的同化量÷上一個營養級的同化量×100%

②同化量=攝入量-糞尿量;凈生產量=同化量-呼吸量;

③生產者固定全部太陽能X千焦,則第n營養級生物體內能量≤(20%)n-1X千焦,能被第n營養級生物利用的能量≤(20%)n-1(1161/2870)X千焦。④ 欲使第n營養級生物增加Ykg,需第m營養級(m

⑤若某生態系統被某中在生物體內有積累作用的有毒物質污染,設第m營養級生物體內該物質濃度為Zppm,則第n營養級(m

⑥食物網中一定要搞清營養分配關系和順序,按順序推進列式:由前往後;由後往前。

高中生物學習方法

回歸課本最重要

經過對一部分的同學做試卷分析,發現很多的人覺得生物的題出得很難,但實際上他們錯的題更多的是最基礎的內容,長時間沒有回顧學過的內容,很多人已經忘了一些很基礎的知識,有誰還能准確地說出性狀、相對性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離等概念?還有誰能記得有氧呼吸的三個步驟?或者伴性遺傳病與常染色體遺傳病的區別?如果不能的話,孩子們,回歸課本吧!先將基礎知識梳理清楚再說!

多想幾個為什麼

生物的考察的另一個重點就是通過現象看本質。那麼這就要求我們在復習的過程中除了要理解透徹基礎知識外,還要多想想為什麼是這樣。比如說為什麼影響光合作用的因素是二氧化碳、水分、溫度等,它們是怎麼影響光合作用的。

錯題整理,歸類解決

自己分析或找有經驗的老師幫助分析為什麼會錯,如果是基礎知識的不扎實,那麼拿起課本再好好看一遍,強化一下,下次爭取不要犯同類錯誤,如果是知識點間的聯系不明了,那麼就好好想想知識的內在聯系。一個人只有不斷的消滅自己的薄弱之處,才會更快的進步。

調整好心態

㈨ 高中生物計算的所有公式

)F1產生的兩種雌雄配子的幾率都是1/2;
(2)在F2代中,共有3種基因型,其中純合子有2種(顯性純合子和隱性純合子),各佔1/4,共佔1/2,雜合子有一種,佔1/2;
(3)在F2代中,共有2種表現型,其中顯性性狀的幾率是3/4,隱性性狀的幾率是1/4,在顯性性狀中,純合子的幾率是1/3,雜合子的幾率是2/3.
(4)一對等位基因的雜合子連續自凈n代,在Fn代中雜合子占(1/2)n,純合子佔1-(1/2)n
2.兩對相對性狀的雜交實驗中:
(1)F1雙雜合子產生四種雌雄配子的幾率都是1/4;
(2)在F2中,共有9種基因型,各種基因型的所佔幾率如下表:
F2代基因型的類型 對應的基因型 在F2代中出現的幾率
純合子 YYRR、YYrr、yyRR、yyrr 各佔1/16
雜合子 一純一雜 YYRr、yyRr、YyRR、Yyrr 各佔2/16
雙雜合 YyRr 佔4/16
(3)在F2代中,共有四種表現型,其中雙顯性性狀有一種,幾率為9/16(其中的純合子1種,佔1/9,一純一雜2種,各佔2/9,雙雜合子1種,佔4/9),一顯一隱性狀有2種,各佔3/16(其中純合子2種,各佔1/6,一純一雜2種,各佔2/6),共佔6/16,雙隱性性狀有一種,佔1/16.
3.配子的種類數=2n種(n為等位基因的對數).
4.分解組合法在自由組合題中的應用:
基因的自由組合定律研究的是控制兩對或多對相對性狀的基因位於不同對同源染色體上的遺傳規律.由於控制生物不同性狀的基因互不幹擾,獨立地遵循基因的分離定律,因此,解這類題時我們可以把組成生物的兩對或多對相對性狀分離開來,用基因的分離定律一對對加以研究,最後把研究的結果用一定的方法組合起來,即分解組合法.這種方法主要適用於基因的自由組合定律,其大體步驟是:
●先確定是否遵循基因的自由組合定律.
●分將所涉及的兩對(或多對)基因或性狀分離開來,一對對單獨考慮,用基因的分離定律進行研究.
●組合:將用分離定律研究的結果按一定方式進行組合或相乘.
三、基因突變和染色體變異的有關計算:
1.正常細胞中的染色體數=染色體組數×每個染色體組中的染色體數
2.單倍體體細胞中的染色體數=本物種配子中的染色體數=本物種體細胞中的染色體數÷2
3.一個種群的基因突變數=該種群中一個個體的基因數×每個基因的突變率×該種群內的個體數.
四、基因頻率和基因型頻率的計算:
1.求基因型頻率:
設某種群中,A的基因頻率為p,a的基因頻率為q,則AA、Aa、aa的基因型頻率的計算方法為:
p+q=1,(p+q)2=1,p2+2pq+q2=1,即AA+2Aa+aa=1,所以AA%=p2,Aa%=2pq,aa%=q2.
說明:此結果即「哈代-溫伯格定律」,此定律需要以下條件:①群體是極大的;②群體中個體間的交配是隨機的;③沒有突變產生;④沒有種群間個體的遷移或基因交流;⑤沒有自然選擇.因此這個群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩定不變,保持平衡.
2.求基因頻率:
(1)常染色體遺傳:
●通過各種基因型的個體數計算:一對等位基因中的一個基因頻率=(純合子的個體數×2+雜合子的個體數)÷總人數×2
●通過基因型頻率計算:一對等位基因中的一個基因頻率=純合子基因型頻率+1/2×雜合子基因型頻率
(2)伴性遺傳:
●X染色體上顯性基因的基因頻率=雌性個體顯性純合子的基因型頻率+雄性個體顯性個體的基因型頻率+1/2×雌性個體雜合子的基因型頻率.隱性基因的基因型頻率=1-顯性基因的基因頻率.
●X染色體上顯性基因的基因頻率=(雌性個體顯性純合子的個體數×2+雄性個體顯性個體的個體數+雌性個體雜合子的個體數)÷雌性個體的個體數×2+雄性個體的個體數).隱性基因的基因型頻率=1-顯性基因的基因頻率.
(3)復等位基因:
對哈迪-溫伯格定律做相應調整,公式可改為:(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1,p+q+r=1.p、q、r各復等位基因的基因頻率.
Ⅳ.生物與環境的相關計算
1.關於種群數量的計算:
(1)用標志重捕法來估算某個種群數量的計算方法:
種群數量[N]=第一次捕獲數×第二次捕獲數÷第二捕獲數中的標志數
(2)據種群增長率計算種群數量:
設種群的起始數量為N0,年增長率為λ(保持不變),t年後該種群的數量為Nt,則:
Nt=N0λt
2.能量傳遞效率的計算:
(1)能量傳遞效率=上一個營養級的同化量÷下一個營養級的同化量×100%
(2)同化量=攝入量-糞尿量

㈩ 種群密度計算方法謝謝了,大神幫忙啊

①樣方法。

樣方法適合調查植物,以及活動能力不強的動物,例如,跳蝻、蝸牛,蒲公英等。其操作過程是:在被調查范圍內,隨機選取若干個完全相等的樣方,統計每個樣方的個體數,並求出每個樣方的種群密度,再求出所有樣方種群密度的均值,以此值作為被調查種群之種群密度的估算值。

常見的取樣方法有「等距取樣法」、「五點取樣法」、「Z字取樣法」等。

②標志重捕法。

標志重捕法適用於活動能力較強,活動范圍較大的動物,例如,田鼠、鳥類、魚類等。其操作過程是:在被調查種群的活動范圍內,捕獲部分個體,作上標記,再放回原來的環境中,經過一段時間後在同一地點進行重捕,估算公式:

種群總數/標記個體數=重捕個數/重捕中標記個體數

此估算方法得出的估算值傾向於偏大,因為很多動物在被捕獲一次後會更加難以捕獲,導致「重捕中標記個體數」偏小。標記時也需要注意,所用標志要小而輕,不能影響生物行動;也不能用過於醒目的顏色(比如紅色),否則會使生物更加容易被天敵捕食,影響估算精確度。

(10)生物種群怎麼計算公式擴展閱讀

種群密度的影響因素有:

1、種群增長率。

出生率、死亡率以及遷入率、遷出率決定種群大小和種群密度。年齡增長型的種群密度會越來越大;性別比例失調,繁殖率低,種群密度將降低;若出生率大於死亡率,種群密度將增大。

2、密度制約。

一旦種群大小超過了環境的容納量,其個體數必將逐漸減少,要麼出生率有所回落,要麼死亡率有所升高,其中主要受食物資源與天敵種群因素制約。

3、隨機性。

在自然狀態下,動植物及微生物種群總是受到隨機過程的干擾。包括環境隨機性與災難性隨機性,以相同的方式作用於所有個體,與種群大小及其他參數無關,任何環境因素都會對種群參數產生不可預測的影響,其中主要是氣候因素和領地面積。

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