生物鹼有哪些種類如何測定

① 生物鹼有哪幾類，含量最多的是什麼

生物鹼一般按化合物結構類型或生物合成途徑進行分類。 一些常見的生物鹼結構類型：

1、異喹啉類生物鹼(小檗鹼、嗎.啡、粉防己鹼)——異喹啉類生物鹼是生物鹼中最大的一類，以異喹啉或四氫異喹啉為母核，根據連接基團的不同，又可分為9類：
①單異喹啉類生物鹼。如鹿尾草中的降血壓成分鹿尾草鹼；
②苄基異喹啉類生物鹼。異喹啉核的1位接有苄基，如阿片中的解痙成分罌.粟鹼；
③雙苄基異喹啉類生物鹼。兩個苄基異喹啉在酚羥基位置以醚鍵方式相連，如蓮子芯中的蓮心鹼；
④阿撲芬類生物鹼。苄基異喹啉類生物鹼的兩個苯環相連組成的四環化合物，如千金藤鹼；
⑤原小櫱鹼類生物鹼。為兩個異喹啉的稠合，如黃連中所含的抗菌成分黃連素；
⑥普魯托品類生物鹼。含羰基的小櫱鹼開環化合物，如延胡索中的普魯托品；
⑦吐根鹼類生物鹼。異喹啉環帶苯駢喹啉啶環，如吐根中治療阿米巴痢疾的有效成分吐根鹼；
⑧α-萘菲啶類生物鹼。如搏落回中的血根鹼；
⑨嗎啡類生物鹼。

2、喹啉類生物鹼
喹啉類生物鹼的母核是喹啉環，其中最重要的一類是金雞納生物鹼。

3、吡咯烷類生物鹼(古豆鹼、千里光鹼、野百合鹼)
①簡單的吡咯烷生物鹼，如古柯葉中分離出的液體生物鹼古豆鹼、新疆黨參中的黨參鹼；
②雙稠吡咯烷類生物鹼，由叔氮稠合兩個吡咯烷而成，如闊葉千里光中分得的闊葉千里光鹼；
③吲哚里西定類生物鹼，以叔氮稠合吡咯烷與哌啶環而組成的吲哚里西定環，如白牽牛鹼；
④莨菪烷類生物鹼，由吡咯烷與哌啶駢合而成的雜環，常見的是與有機酸成酯的阿托品類生物鹼；
⑤百部生物鹼，百部根中分離得到的生物鹼大多含有吡咯環，因此也納入吡咯烷類生物鹼。

4、吲哚生物鹼(利血平、長春新鹼、麥角新鹼)
以吲哚環為母核的生物鹼，如治療白血病的高效葯物長春新鹼等。

5、有機胺類(麻黃鹼、益母草鹼、秋水仙鹼)、

6、吡啶類(菸鹼、檳榔鹼、半邊蓮鹼)、

7、莨菪烷類(阿托品、東莨菪鹼)、

8、咪唑類(毛果芸香鹼)、

9、喹唑酮類(常山鹼)、

10、嘌呤類(咖啡鹼、茶鹼)、

11、甾體類(茄鹼、浙貝母鹼、澳洲茄鹼)、

12、二萜類(烏頭鹼、飛燕草鹼)、

13、其它類(加蘭他敏、雷公藤鹼)

分布：
（1）絕大多數生物鹼分布在高等植物，尤其是雙子葉植物中，如毛茛科、罌粟科、防己科、茄科、夾竹桃科、芸香科、豆科、小檗科等。
（2）極少數生物鹼分布在低等植物中。
（3）同科同屬植物可能含相同結構類型的生物鹼。
（4）一種植物體內多有數種或數十種生物鹼共存，且它們的化學結構有相似之處。存在形式：有機酸鹽、無機酸鹽、游離狀態、酯、苷等。

根據 http://ke.so.com/doc/2586768.html#2586768-2731566-3

② 如何對生物鹼進行快速檢測

生物鹼類速*測盒WS*K-02013AZ用於葯*品、保健*品和食品，尤其是用於降壓類產品中生物鹼類成分含量的快*速檢測。

③ 天然葯物化學中生物鹼的結構·理化性質·提取分離方法·檢識鑒定

結構類型：由於生物鹼的種類很多，各具有不同的結構式，因此彼此間的性質會有所差異。但生物鹼均為含氮的有機化合物，總有些相似的性質，生物鹼具環狀結構，難溶於水，與酸可以形成鹽，有一定的旋光性和吸收光譜，大多有苦味。呈無色結晶狀，少數為液體。生物鹼有幾千種，由不同的氨基酸或其直接衍生物合成而來，是次級代謝物之一，對生物機體有毒性或強烈的生理作用。
理化性質：一般為無色，不論生物鹼本身或其鹽類，多具苦味，有些味極苦而辛辣，還有些刺激唇舌的焦灼感。大多呈鹼性反應。但也有呈中性反應的，如秋水仙鹼；也有呈酸性反應的，如茶鹼和可可豆鹼；也有呈兩性反應的，如嗎啡（Morphine）和檳榔鹼（Arecaadine）。大多數生物鹼均幾乎不溶或難溶大多數生物鹼含有不對稱碳原子，有旋光性，多數呈左旋光性。只有少數生物鹼，分子中沒有不對稱碳原子，於水。能溶於氯仿、乙醚、酒精、丙酮、苯等有機溶劑。也能溶於稀酸的的水溶液而成鹽類，在常壓時絕大多數生物鹼均無揮發性
提取分離：生物鹼-水或酸水提取法

1）根據生物鹼與酸成鹽後易溶於水、難溶於親脂性有機溶劑的性質。

2）生物鹼若具有一定鹼性，在植物體內都以鹽的形式存在，故可採用水或酸水提取中華醫學學/習網搜集整理。

3）生物鹼多以有機酸鹽的形式存在，對水的溶解度較小，所以多選用無機酸水使植物體內的生物鹼大分子有機酸鹽轉變成小分子無機酸鹽，而增大其在水中的溶解度，故多用酸水提取。

4）常用0.1%~l%的硫酸或鹽酸溶液作為提取溶劑，採用浸漬法或滲漉法提取，個別含澱粉少者可用煎煮法。

5）缺點：此法比較簡便，但提取液體積較大，濃縮困難，而且水溶性雜質多，需進一步採用下列方法純化和富集。

1.陽離子樹脂交換法

生物鹼陽離子，能與陽離子交換樹脂發生離子交換反應，被交換到樹脂上。

操作：含有總鹼的酸水提取液通過強酸型陽離子交換樹脂柱，使生物鹼陽離子交換到樹脂上，而非生物鹼化合物則流出柱外，用中性水或乙醇進一步洗除柱中的雜質中華醫學學/習網搜集整理。

①鹼化後用氯仿或乙醚提取：將交換後的樹脂晾乾，用氨水鹼化至pH值為l0左右，使生物鹼從樹脂中游離出來，再用氯仿或乙醚等有機溶劑迴流提取，回收溶劑即可得到總生物鹼。

②鹼性乙醇洗脫中華醫學學/習網搜集整理。

③ 酸水或酸性乙醇洗脫。

2.萃取法

酸水提取液鹼化，使生物鹼游離，如沉澱，則濾過即得；如不沉澱，可以適合的親脂性有機溶劑萃取，回收溶劑，即得總生物鹼。

一般來說，酸水提取，鹼水沉澱是通用的方法，再找合適的溶劑將沉澱中的生物鹼提取出來，就可以了。酸水中酸的量視生物鹼的多少而定，一般都需要過量一些。

醇提取液
│
↓濃縮
浸膏
│
│酸水溶解
┌——————┴———————————┐
↓ ↓
不溶物 酸水液
（非鹼性脂溶性雜質） │
│鹼化，親脂性有機溶劑萃取 [用氫氧化鈉調節到PH=10 ] ┌———┴———┐
↓ ↓
有機溶劑層 水層
│
│濃縮
↓
總生物鹼
鑒別：1物性測 定 測定化合物的溶沸點、 比旋光度等物理參數 ， 與 已知生物鹼的物理參數進行 比較
2化學降解反應 為經典的結構測定方法， 將分子降解為幾個穩定 的碎片 ， 它們通常是一些比較易於鑒別或可通過合成 證明的簡單化合物， 然後按降解原理推導出原來可能 的化學結構
3氧化 反應 是一種應用於生物鹼結構研究的方法， 即通過將 化合物氧化裂解成小分子化合物推知該化合物環狀 結構的類型和取代基的種類及位置。
4滴定法的原理是酸鹼中和反應 。人工滴定法是 根據指示劑的顏色變化指示滴定終點， 然後 目測標准 溶液消耗體積， 計算分析結果。自動電位滴定法是通 過 電位的變化 ， 由儀器 自動判斷終點。滴定法簡 便、 經濟、 快速， 但相對標准偏差較大。
5紫外吸收光譜法
6紅外光譜 法
7質譜 法
8核 磁 共振譜
9高 效 液 相 色譜 法
氣 相 色譜 法
超 臨界 流體 色譜
毛細管電泳法

④ 目前生物鹼常見的有多少種類

生物鹼一般按化合物結構類型或生物合成途徑進行分類. 一些常見的生物鹼結構類型如下： 1、異喹啉類生物鹼 異喹啉類生物鹼是生物鹼中最大的一類,以異喹啉或四氫異喹啉為母核,根據連接基團的不同,又可分為九類：（1）單異喹啉類生物鹼,如鹿尾草中的降血壓成分鹿尾草鹼； （2）苄基異喹啉類生物鹼,異喹啉核的1位接有苄基,如阿片中的解痙成分罌粟鹼； （3）雙苄基異喹啉類生物鹼,兩個苄基異喹啉在酚羥基位置以醚鍵方式相連,如蓮子芯中的蓮心鹼； （4）阿撲芬類生物鹼,苄基異喹啉類生物鹼的兩個苯環相連組成的四環化合物,如千金藤鹼； （5）原小櫱鹼類生物鹼,為兩個異喹啉的稠合,如黃連中所含的抗菌成分黃連素； （6）普魯托品類生物鹼,含羰基的小櫱鹼開環化合物,如延胡索中的普魯托品； （7）吐根鹼類生物鹼,異喹啉環帶苯駢喹啉啶環,如吐根中治療阿米巴痢疾的有效成分吐根鹼； （8）α-萘菲啶類生物鹼,如搏落回中的血根鹼； （9）嗎啡類生物鹼. 2、喹啉類生物鹼 喹啉類生物鹼的母核是喹啉環,其中最重要的一類是金雞納生物鹼. 3、吡咯烷類生物鹼 （1）簡單的吡咯烷生物鹼,如古柯葉中分離出的液體生物鹼古豆鹼、新疆黨參中的黨參鹼； （2）雙稠吡咯烷類生物鹼,由叔氮稠合兩個吡咯烷而成,如闊葉千里光中分得的闊葉千里光鹼； （3）吲哚里西定類生物鹼,以叔氮稠合吡咯烷與哌啶環而組成的吲哚里西定環,如白牽牛鹼； （4）莨菪烷類生物鹼,由吡咯烷與哌啶駢合而成的雜環,常見的是與有機酸成酯的阿托品類生物鹼； （5）百部生物鹼,百部根中分離得到的生物鹼大多含有吡咯環,因此也納入吡咯烷類生物鹼. 4、吲哚生物鹼 以吲哚環為母核的生物鹼,如治療白血病的高效葯物長春新鹼等.

⑤ 生物鹼的結構類型

其理化性質、鑒別反應和提取分離方法
（1）結構類型
麻黃中含有多種生物鹼，以麻黃鹼和偽麻黃鹼為主，其次是甲基麻黃鹼、甲基偽麻黃鹼和去甲基麻黃鹼、去甲基偽麻黃鹼。麻黃生物鹼分子中的氮原於均在側鏈上，屬於有機胺類生物鹼。麻黃鹼和偽麻黃鹼屬仲胺衍生物，且互為立體異構體，它們的結構區別在於Cl的構型不同。
（2）理化性質
揮發性：麻黃鹼和偽麻黃鹼的分子量較小，具有揮發性。
鹼性：麻黃鹼和偽麻黃鹼為仲胺生物鹼，鹼性較強。由於偽麻黃鹼的共軛酸與
C2-OH形成分子內氫鍵穩定性大於麻黃鹼，所以偽麻黃鹼的鹼性強於麻黃鹼。
溶解性：由於麻黃鹼和偽麻黃鹼的分子較小，其溶解性與一般生物鹼不完全相同，既可溶於水，又可溶於氯仿，但偽麻黃鹼在水中的溶解度較麻黃鹼小。麻黃鹼和偽麻黃鹼形成鹽以後的溶解性能也不完全相同，如草酸麻黃鹼難溶於水，而草酸偽麻黃鹼易溶於水；鹽酸麻黃鹼不溶於氯仿，而鹽酸偽麻黃鹼可溶於氯仿。
（3）鑒別反應
麻黃鹼和偽麻黃鹼不能與大數生物鹼沉澱試劑發生反應，但可用下述反應鑒別：
二硫化碳-硫酸銅反應
屬於仲胺的麻黃鹼和偽麻黃鹼產生棕色沉澱。屬於叔胺的甲基麻黃鹼、甲基偽麻黃鹼和屬於伯胺的去甲基麻黃鹼、去甲基偽麻黃鹼不反應。
銅絡鹽反應 麻黃鹼和偽麻黃鹼的水溶液加硫酸銅、氫氧化鈉，溶液呈藍紫色。
（4）提取分離
溶劑法：利用麻黃鹼和偽麻黃鹼既能溶於水，又能溶於親脂性有機溶劑的性質，以及麻黃鹼草酸鹽比偽麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度小的差異，使兩者得以分離。方法為麻黃用水提取，水提取液鹼化後用甲苯萃取，甲苯萃取液流經草酸溶液，由於麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度較小而結晶析出，而偽麻黃鹼草酸鹽留在母液中。
水蒸汽蒸餾法：麻黃鹼和偽麻黃鹼在游離狀態時具有揮發性，可用水蒸汽蒸餾法從麻黃中提取。
離子交換樹脂法：利用生物鹼鹽能夠交換到強酸型陽離子交換樹脂柱上，而麻黃鹼的鹼性較偽麻黃鹼弱，先從樹脂柱上洗脫下來，從而使兩者達到分離。
生物鹼類葯物（重點在鑒別，N的位置，有哪些電效應）
苯烴胺類（鹽酸麻黃鹼和鹽酸偽麻黃鹼）
氮原子在側鏈上，鹼性較一般生物鹼強，易與酸成鹽。
托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪鹼）
阿托品和山莨菪鹼是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結構。分子結構中，氮原子位於五元酯環上，故鹼性也較強，易與酸成鹽。
喹啉類（硫酸奎寧和硫酸奎尼丁）
奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結構分為喹啉環和喹啉鹼兩個部分，各含一個氮原子，喹啉環含芳香族氮，鹼性較弱；喹啉鹼微脂環氮，鹼性強。
異喹啉類（鹽酸嗎啡和磷酸可待因）
嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團，故屬兩性化合物，但鹼性略強；可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團，鹼性較嗎啡強。
吲哚類（硝酸士的寧和利血平）
士的寧和利血平分子中含有兩個鹼性強弱不同的氮原子，N1處於脂肪族碳鏈上，鹼性較N2強，故士的寧鹼基與一分子硝酸成鹽。
黃嘌呤類（咖啡因和茶鹼）
咖啡因和茶鹼分子結構中含有四和氮原子，但受鄰位羰基吸電子的影響，鹼性弱，不易與酸結合成鹽，其游離鹼即供葯用。
鑒別試驗：特徵鑒別反應。
1.雙縮脲反應系芳環側鏈具有氨基醇結構的特徵反應。
鹽酸麻黃鹼和偽麻黃鹼在鹼性溶液中與硫酸銅反應，Cu2+與仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚後，無水銅配位化合物及其有2 個結晶水的銅配位化合物進入醚層，呈紫紅色，具有4個結晶水的銅配位化合物則溶於水層呈藍色。
2.Vitali反應系托烷生物鹼的特徵反應。
硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪鹼等托烷類葯物均顯莨菪酸結構反應，與發煙硝酸共熱，即得黃色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷後，加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。
3.綠奎寧反應系含氧喹啉（喹啉環上含氧）衍生物的特徵反應硫酸奎寧和硫酸奎尼丁都顯綠奎寧反應，在葯物微酸性水溶液中，滴加微過量的溴水或氯水，再加入過量的氨水溶液，即顯翠綠色。
4.Marquis反應系嗎啡生物鹼的特徵反應。
取得鹽酸嗎啡，加甲醛試液，即顯紫堇色。靈敏度為0.05μg. 5.Frohde反應系嗎啡生物鹼的特徵反應。
鹽酸嗎啡加鉬硫酸試液0.5ml，即顯紫色，繼變為藍色，最後變為棕綠色。靈敏度為0.05μg. 6.官能團反應系吲哚生物鹼的特徵反應。
利血平結構中吲哚環上的β位氫原子較活潑，能與芳醛縮合顯色。
與香草醛反應。利血平與香草醛試液反應，顯玫瑰紅色。
與對-二甲氨基苯甲醛反應。利血平加對-二氨基苯甲醛，冰醋酸與硫酸，顯綠色，再加冰醋酸，轉變為紅色。
5.紫脲酸反應系黃嘌呤類生物鹼的特徵反應。
咖啡因和茶鹼中加鹽酸與氯酸鉀，在水浴上蒸干，遇氨氣即生成四甲基紫脲酸銨，顯紫色，加氫氧化鈉試液，紫色即消失。
6.還原反應系鹽酸嗎啡與磷酸可待因的區分反應。
嗎啡具弱還原性。本品水溶液加稀鐵氰化鉀試液，嗎啡被氧化生成偽嗎啡，而鐵氰化鉀被還原為亞鐵氰化鉀，再與試液中的三氯化鐵反應生成普魯士藍。
可待因無還原性，不能還原鐵氰化鉀，故此反應為嗎啡與磷酸可待因的區分反應。
特殊雜質檢查
利用葯物和雜質在物理性質上的差異。
硫酸奎寧中「氯仿-乙醇中不溶物」的檢查鹽酸嗎啡中「其它生物鹼」的檢查旋光性的差異：用於硫酸阿托品中「莨菪鹼」的檢查對光選擇性吸收的差異：利血平生產或儲存過程中，光照和有氧存在下均易氧化變質，氧化產物發出熒光。因此規定：供試品置紫外光燈（365nm）下檢視，不得顯明顯熒光。
吸附性質的差異：硫酸奎寧制備過程中可能存在「其它金雞納鹼」。利用吸附性質的差異，採用硅膠G薄層進行檢查。規定限度為0.5%.利用葯物和雜質和化學性質上的差異。
與一定試劑反應產生沉澱硫酸阿托品制備過程中可能帶入（如莨菪鹼、顛茄鹼）雜質，因此需要檢查「其它生物鹼」。利用其它生物鹼鹼性弱於阿托品的性質，取供試品的鹽酸水溶液，加入氨試液，立即游離，發生渾濁。規定0.25g葯物中不得發生渾濁。
與一定試劑產生顏色反應：
① 鹽酸嗎啡中阿撲嗎啡的檢查。
② 鹽酸嗎啡中罌粟鹼的檢查。
③磷酸可待因中嗎啡的檢查。
④ 硝酸士的寧中馬錢子鹼的檢查含量測定非水溶液滴定法：
生物鹼類葯物一般具有弱鹼性，通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中，用高氯酸滴定液直接滴定，以指示劑或電位法確定終點。
⑴ 氫鹵酸鹽的滴定：
在滴定生物鹼的氫鹵酸鹽時，一般均預先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，從而消除氫鹵酸對滴定反應的不良影響。
加入的醋酸汞量不足時，可影響滴定終點而使結果偏低，過量的醋酸汞（理論量的1～3倍）並不影響測定的結果。
⑵硫酸鹽的測定：
硫酸為二元酸，在水溶液中能完成二級電離，生成SO42-，但在冰醋酸介質中，只能離解為HSO4-，不再發生二級離解。因此，生物鹼的硫酸鹽，在冰醋酸的介質中只能被滴定至生物鹼的硫酸氫鹽。
硫酸阿托品的含量測定。溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結晶紫，滴定液：高氯酸。至溶液顯純藍色。
硫酸奎寧的含量測定。1摩爾的硫酸奎寧可消耗3摩爾的高氯酸。
硫酸奎寧片的含量測定。硫酸奎寧經強鹼溶液鹼化，生成奎寧游離鹼，在與高氯酸反應，因此1摩爾的硫酸奎寧可消耗4摩爾的高氯酸。
⑶ 硝酸鹽的測定：
硝酸在冰醋酸介質中雖為弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示劑變色，所有採用非水溶液滴定法測定生物鹼硝酸鹽時，一般不用指示劑而用電位法指示終點。
如硝酸士的寧。
⑷磷酸鹽的測定：
磷酸在冰醋酸介質中的酸性極弱，不影響滴定反應的定量完成，可按常法測定。
磷酸可待因。
提取中和法提取中和法是根據生物鹼鹽類能溶於水而生物鹼不溶於水的特性，可以採用有機溶劑提取後測定。
鹼化、提取、滴定
按下列任何一種方法處理後測定
① 將有機溶劑蒸干，於殘渣中加定量過量的酸滴定液使溶解，再用鹼滴定液回滴剩餘的酸；若生物鹼易揮發或分解，應在蒸至近干時，先加入酸滴定液「固定」生物鹼，再繼續加熱除去殘余的有機溶劑，放冷後完成滴定。
② 將有機溶劑蒸干，於殘渣中加少量中性乙醇使溶解，任何用酸滴定液直接滴定。
③ 不蒸去有機溶劑，而直接於其中加定量過量的酸滴定液，振搖，將生物鹼轉提入酸液中，分出酸液置另一錐形瓶中，有機溶劑層再用水分次振搖提取，合並水提取液和酸液，最後用鹼滴定液回滴定。
測定條件的選擇能使生物鹼游離的鹼化試劑有氨水、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣和氧化鎂等。但強鹼不適用於下列生物鹼類葯物的游離：
① 含酯結構的葯物，如阿托品和利血平等，與強鹼接觸，易引起分解。
② 含酚結構的葯物，如嗎啡，可與強鹼形成酚鹽而溶於水，難以被有機溶劑提取。
③ 含脂肪性共存物的葯物，當有脂肪性物質與生物鹼共存時，鹼化後易發生乳化，使提取不完全。

⑥ 茶葉生物鹼的分析方法

茶葉中生物鹼的測定最早採用滴定法, 此法也是測定生物鹼的經典方法，1949 年 Fungairino L 等報道了用重鉻酸鉀滴定測定茶葉、咖啡中的黃嘌呤鹼。1956 年 Fleischer G.等首次採用紙層析法, 分離鑒定了茶葉中咖啡鹼、可可鹼、茶鹼、anthine、3-甲基黃嘌呤、3, 8- 二甲基黃嘌呤和腺嘌呤。隨後國內外專家、學者在茶葉生物鹼( 主要是茶葉咖啡鹼、可可鹼和茶鹼) 的測定方法研究方面作了許多工作, 歸納起來茶葉中生物鹼的測定方法主要有：分光光度法、近紅外光譜法、薄層色譜法、液相色譜法、毛細管電泳法和質譜法等 。 紫外可見分光光度法具有色散波長范圍寬、本低、操作簡單、樣品易於制備和保存等優點，可用於茶葉生物鹼的總生物鹼含量測定；但由於存在靈敏度低、樣品量大、解析度不高等缺點，對各種結構相近的嘌呤生物鹼分辨較為困難，因此單獨應用於茶葉生物鹼的檢測已越來越少。
隨著現代分析檢測技術的發展，對茶葉生物鹼的檢測主要採用高效液相色譜HPLC、薄層色譜TLC、氣像色譜 GC、毛細管電泳CE等色譜法。其中 HPLC 具有分離效能高、分離速度快等優點，作為生物鹼含量測定的通用方法，是茶葉生物鹼等活性成分測定中應用最為廣泛的方法之一，其中反向高效液相色譜法分離效果好，應用最多。TLC 是一種開放系統的色譜，受外界影響因素較多，可能有較大的實驗誤差，使得實驗的難度提高而且重現性較差，但其具有經濟、快速、操作簡單等優點，而且能較好地檢出個別植物中微量的甲基黃嘌呤類生物鹼。GC 具有分離時間短、經濟、分析成分多等優點，但卻有精密度和重現性相對較差等缺點，且在定性分析時需要已知樣品或數據的色譜峰進行對照，在定量分析時需要已知純樣品檢測後輸出的信號進行矯正，因此已經較少單獨用於茶葉生物鹼等成分的測定。CE具有分離效率高、分析速度快、試劑用量少和成本低等優點；早期CE在茶葉有效成分檢測中主要採用光檢測法，有報道利用電化學檢測器法，可以提高靈敏度，快速、簡便並可同時測定茶葉中各種成分的含量 。
隨著色譜-質譜聯用等技術的迅速發展, 包括液相-質譜聯用、氣象-質譜聯用、毛細管電泳-質譜聯用、薄層色譜-質譜聯用等，尤其是前兩者的應用愈加廣泛，這類技術集色譜的分離能力和質譜的高靈敏、高專屬性於一體，成為分析檢測的重要工具，現開始廣泛應用於茶葉生物鹼的分析檢測中，使分析檢測的精密度和靈敏度都得到了很大程度的提高。
除了上述各種分析檢測技術外，熒光免疫測定、近紅外光譜法等也開始應用於茶葉生物鹼等化合物含量測定等領域。

⑦ 目前生物鹼常見的有多少種類

生物鹼是存在於大自然動植物及蕈類中的胺類分子。很多的生物鹼都對人或動物有葯理反應。生物鹼大都是氨基酸的衍生物，嘗起來有苦澀味。它們常以次生代謝物的形式出現於植物（例如：馬鈴薯、蕃茄）、動物（例如：貝殼類）及蕈類。大部份的生物鹼皆能由它們的植物提取液中以酸－鹼萃取獲得。生物鹼的英文為「alkaloid」，這個字由「alkaline」一字衍生而成。原本「alkaloid」泛指一切含有氮的鹼基。 雖然大部份的生物鹼對於人體有毒，但也有些能入葯。主要有鎮痛或麻醉的作用，以嗎啡及可待因的作用尤其顯著。[編輯]生物鹼的分類吡啶類：胡椒鹼、毒芹鹼、胡蘆巴鹼、檳榔鹼、四氫煙鹼酸、毛果芸香鹼、金雀花鹼、煙鹼、鷹爪豆鹼、石榴鹼吡咯烷類：古豆鹼、紅古豆鹼、煙鹼莨菪烷類：顛茄鹼、可卡因、芽子鹼、東莨菪鹼喹啉類：金雞納鹼、奎尼丁、二氫奎寧、番木鱉鹼、馬錢子鹼、藜蘆混鹼、藜蘆鹼異喹啉類：嗎啡、可待因、蒂巴因、罌粟鹼、那可汀、血根鹼、北美黃連鹼、小檗鹼苯乙胺類：仙人掌鹼、麻黃素吲哚類：
色胺類：二甲基色胺、N,N-二甲基-5-甲氧基色胺（5-MeO-DMT）、蟾蜍皮腺素、裸蓋菇鹼、血清素麥角靈類：麥鹼、麥角胺、麥角酸、麥角新鹼β-咔啉類：肉葉芸香鹼、育亨賓鹼、蛇根鹼（利血平）、吐根鹼長春花類：長春鹼、長春新鹼馬錢子類：番木鱉鹼、馬錢子鹼（布魯辛，即2,3-二甲氧基番木鱉鹼）
伊波加因、伏康京鹼、冠狗牙花啶鹼嘌呤類：
黃嘌呤類: 咖啡因、可可鹼、茶鹼類萜類：
烏頭類：烏頭鹼甾體類：
茄屬：茄啶、茄鹼（龍葵鹼）、卡茄鹼藜蘆屬：藜蘆胺、環巴胺、3-葡萄糖基-11-去氧芥芬胺、介藜蘆胺、muldamine真螈：Samandarin其他：康絲鹼季銨鹽類：毒蕈鹼、膽鹼、神經鹼其他：辣椒素、洋薊素、商陸鹼、商陸毒

⑧ 除了薄層色譜法外,還可用什麼方法進行酯型生物鹼的限量檢查

酸性染料比色法。
主要利用生物鹼與酸性染料發生化學反應，生成有色離子對，離子對定量溶於某些有機溶劑，最後對其進行比色測定。一般用於總生物鹼含量的檢測。按酸性染料的不同，酸性染料比色法可以分為溴甲酚綠法、澳麝香草酚藍法和甲橙提取比色法。比色法操作繁瑣、結果重現性差、穩定性低。
生物鹼是一種天然的含氮有機化合物，中葯中重要的有效成分之一，主要存在於多種植物體內，種類多，根據結構的不同可分為12種，大多具有顯著的生理活性。