微生物分析法有哪些

1. .常用的微生物結構分析的方法有哪些

工農業生產中常用的微生物有枯草桿菌，乳酸桿菌，醋酸菌和大腸桿菌。它們都是原核微生物，它們的結構差異主要在看它們是否有莢膜，鞭毛，芽孢等。

2. 食品分析的方法

一感官分析法（所使用的感覺器官不同，感官檢驗分為視覺檢驗、嗅覺檢驗、味覺檢驗、觸覺檢驗、聽覺檢驗。常用的檢驗方法：差別檢驗法、類別檢驗法、分析或描述性檢驗法）
二理化分析法（根據原理和操作方法不同可以分為物理分析法、化學分析法、儀器分析法⑴光學分析法⑵電化學分析法⑶色譜分析法）
三微生物分析法四酶分析法

3. 微生物群落有哪些分析方法吖

微生物分離、純培養，核酸序列分析，PCR，基因克隆文庫分析法，熒光原位雜交法等等

4. 微生物測定法的介紹

微生物測定法是指在規定條件下選用適當微生物測定某物質含量的方法。被測定的物質可以是某些生物生長所必需的維生素、氨基酸等，也可以是抑制某些微生物生長的抗生素、農葯等。常使用的有液體稀釋法和固體平板擴散法。

5. 微生物多樣性分析中常見的β多樣性分析有哪些

微生物多樣性分析中常見的β多樣性分析有哪些
微生物群落的種群多樣性一直是微生物生態學和環境學科研究的重點。近幾年來，微生物群落結構成為研究的熱點。首先，群落結構決定了生態功能的特性和強弱。其次，群落結構的高穩定性是實現生態功能的重要因素。再次，群落結構變化是標記環境變化的重要方面。因此，通過對目標環境微生物群落的種群結構和多樣性進行解析並研究其動態變化，可以為優化群落結構、調節群落功能和發現新的重要微生物功能類群提供可靠的依據。
從年代上來看，微生物群落結構和多樣性解析技術的發展可以分為三個階段。20世紀70年代以前主要依賴傳統的培養分離方法，依靠形態學、培養特徵、生理生化特性的比較進行分類鑒定和計數，對環境微生物群落結構及多樣性的認識是不全面和有選擇性的，方法的分辨水平低。在70和80年代，研究人員通過對微生物化學成分的分析總結出了一些規律性的結論，從而建立了一些微生物分類和定量的方法即生物標記物方法，對環境微生物群落結構及多樣性的認識進入到較客觀的層次上。在80和90年代，現代分子生物學技術以DNA為目標物，通過rRNA基因測序技術和基因指紋圖譜等方法，比較精確地揭示了微生物種類和遺傳的多樣性，並給出了關於群落結構的直觀信息。

6. 微生物學的研究方法和技術有哪些

1. 微生物學的研究方法和技術有：

   顯微技術，純種培養技術，無菌技術，純種分離純化技術和微生物保藏技術。

2. 顯微技術（micros）：顯微技術是利用光學系統或電子光學系統設備，觀察肉眼所不能分辨的微小物體形態結構及其特性的技術。包括：①各種顯微鏡的基本原理、操作和應用的技術；②顯微鏡樣品的制備技術；③觀察結果的記錄、分析和處理的技術。

3. 純培養：純培養最重要的是在於微生物的生理研究，方法是依靠滅菌和分離，是由巴斯德（L．Pasteur）和柯赫（R．Koch）建立起來的。在自然界中，有的培養條件很困難，特別是具有密切共生關系的生物及進行寄生性營養的生物；也有一些在理論上不可能進行純粹培養的生物。純培養(pure culture)——微生物學中把從一個細胞或一群相同的細胞經過培養繁殖而得到的後代,稱純培養。

4. 無菌技術：無菌技術是在醫療護理操作過程中，保持無菌物品、無菌區域不被污染、防止病原微生物 侵入人體的一系列操作技術。無菌技術（aseptic technique） 是指在執行醫療、護理技術過程中，防止一切微生物侵入機體和保持無菌物品及無菌區域不被污染的操作技術和管理方法。

5. 純化：純化是將多糖混合物分離為單一多糖的過程。在進行菌種鑒定時，所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過程稱為分離純化。

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7. 測定樣本中微生物的方法有哪些

1、PCR-DGGE法，此法被廣泛應用於污水、污泥中的菌群的分析。對一些實驗室內不可培養性微生物也能檢測分析出。
2、用選擇培養基進行分離、測定，但有實驗表明，這種方法不能完全反應出樣本中的微生物的種類。

8. 微生物分析法特點是什麼

微生物分析法特點
1.准確度高 近50年來，微生物法被廣泛地納入各類標准方法中，如AOAC，AACC，GB以及其他國家的標准方法。以AOAC為例，每種微生物方法的建立，都需要經過全球20家以上的實驗室進行方法驗證，因此微生物法准確性是被廣泛公認的。
2.先期投入少，見效快 該方法的先期投入少，當實驗室具備超凈台、培養箱、分光光度計、醫用滅菌器和一些實驗室常用玻璃器皿即可開展微生物法，不需要大量額外的人力和物力，適於在任何水平的實驗室快速建立。
3.微生物法的測定結果反映了樣品中具有生物活性的被測物含量。 由於微生物法是通過觀察微生物的生長繁殖速度來間接測定維生素的含量，並且微生物本身就是一種生物體，所以採用微生物法測定出的維生素均是能夠被生物體所利用的。例如，在測定螺旋藻中的維生素B12時，微生物法的測定結果遠小於其它方法的測定結果，Herbert 等人的研究證明，雖然螺旋藻含有豐富的維生素B12，但不具有生物活性，在人體內不能發揮其應有的生理作用。 可見，微生物法的測定結果反映了具有生物活性的維生素含量。
通常來說，當實驗室目前尚沒有準確可靠的其他方法，如維生素B12、葉酸、生物素、泛酸等；或者為了大量降低分析實驗的費用；或者為了快速建立分析方法，獲得數據；或者為了最大限度的利用實驗室有限的空間。

存在問題
雖然微生物具有以上優勢，但它仍舊逐漸被其他方法所取代，這是由於它固有的一些致命的缺點，主要包括以下幾點：
1.分析周期長 一般在4-6天，而其它方法（HPLC法）一般在1-2天內即可完成。
2.實驗步驟煩瑣 通常來說，微生物法要包括樣品前處理、菌種液的制備、測試管的制備、接種、測定、計算等步驟，與儀器分析方法相比，步驟繁多。
以上兩點與目前分析方法簡便、快速、高效的發展方向不符，這也正是微生物逐漸被其他方法替代的主要原因。

9. 測定微生物的生物量有哪些主要方法

一般都會用到可見分光光度法，原理是微生物的濃度與吸光度成正比。還有10倍，100倍。。梯度稀釋到一定范圍後顯微鏡觀察進行細胞計數。
1.直接計數測定 根據微生物種類,有血球計數板和細菌計數板；或者用電子計數器計數
2.比濁法 根據菌懸液的濃度在一定范圍內與光密度成正比,可以用分光光度計測OD值,用OD值表示樣品菌液濃度
3.核酸計數法 熒光定量PCR技術
4.活菌計數法 MPN和平板計數法
由於測定方法的限制,前幾種計數結果不太准確,目前應用廣泛的是第四種
對糞大腸菌群和光合細菌可用MPN,對其他微生物可用平板計數法