① 臨床生物化學
臨床生物化學在醫學中的應用主要有哪些方面 臨床生物化學是在人體正常的生物化學代謝基礎上，研究疾病狀態下，生物化學病理性變化的基礎理論和相關代謝物的質與量的改變，從而為疾病的臨床實驗診斷、治療監測、葯物療效和預後判斷、疾病預防等方面提供信息和決策依據的一門學科。它是一門發展迅速的獨立學科。 其主要任務是利用物理學、化學、生物學、遺傳學、病理學、免疫學、生物化學和分子生物學的理論與技術，探討疾病的發病機制，研究其病理過程中的特異性化學標志物或體內特定成分的改變。 也就是說對於治療疾病有指導意義。
② 史上10大最可怕的生化武器
1.嵌合病毒
瘟疫、天花和炭疽——這些最致命的病毒其實跟您沒仇。它們的致病特徵只不過是自身演化的副產品。但如果科學家們用基因技術對它們的缺陷進行彌補呢？當我們把人類發動戰爭的慾望加進它們的自然結構中，會產生多麼恐怖的局面？不幸的是，這種病毒改良實驗不僅僅存在於科幻小說中，而是正在發生。
在希臘和羅馬的神話中，有種由獅子、羊和蛇組成的怪物，名叫奇美拉。藝術家在中世紀末期總是用這種生物來象徵惡魔的復雜天性。當今基因科學中，嵌合生物是由不同種群的基因組合成的。目前我們對基因學的研究製造出的主要是良性生物。比如普通感冒病毒和小兒麻痹病毒的嵌合體，可能有利於治癒腦癌。
但是只要戰爭還存在，基因科學的濫用就不可避免。基因學家已經發現通過改變基因結構，可以增加天花、炭疽等生化武器的破壞性。通過基因結合，科學家可以創造一種使兩種疾病同時爆發的病毒。在20世紀80年代，前蘇聯的嵌合計劃研究了將天花和埃博拉病毒合二為一的可行性。
俄羅斯醫學科學院院士卡雷辛柯夫指出，非典型肺炎（SARS）是一種生化武器，極可能是從實驗室製造出來的，由於非典型肺炎病毒是麻疹病毒與流行腮腺炎兩種病毒的混合種，這種混合病毒只有在實驗室條件下才可能做得出來，在天然環境中根本不可能產生，所以他認定非典型肺炎是從實驗室製造出來的一種生化武器。
其他潛在的可怕組合包括需要特定引發物的病毒。某些隱形病毒將保持休眠狀態很長時間，直到被某種預先設計好的刺激激活。另一些組合式生化武器需要兩種成分才能起效。試想有這樣一種肉毒桿菌，在與解毒葯物結合後會變得更致命，那該多麼可怕。這種生化武器不僅會帶來高死亡率，還會損害公眾對衛生體系和政府的信任。
2.尼帕病毒
隨著時間的推移，病毒也在不斷演變。新型病毒不斷出現，人類和動物的接觸有時會令威脅生命的疾病沖上食物鏈的頂端。隨著人口不斷膨脹，新疾病的出現不可避免。
尼帕病毒就是其中之一，直到1999年它才引起世界衛生機構的注意。那次疾病大流行發生在馬來西亞的尼帕地區，265人感染，105人死亡。90%的感染者以養豬為生，衛生工作者認為病毒在果蝠身上自然存在。具體傳播途徑目前還不清楚，但專家們認為病毒可能是通過皮膚或體液接觸而傳播的。目前還沒有人對人的傳染報告。
病症一般持續6至10天，包括像感冒似地溫和症狀，好比發燒、肌肉痛，也包括腦炎。在一些嚴重病例中，病人會昏睡不醒，神志不清，抽搐，並最終昏迷。尼帕病毒的死亡率為50%, 目前沒有標準的治療技術和疫苗。
尼帕病毒，和眾多新出現的病原體一樣，被歸類為C類生化武器。盡管沒有已知國家在研製此類生化武器，但潛在的廣泛傳播性和50%的死亡率仍有可能使它成為生化武器。
3.牛瘟
13世紀成吉思汗侵略歐洲時，他無意中發動了一場可怕的生物戰。他用來運送供給的灰色草原牛染上了致命的牛瘟。
牛瘟是由一種近似麻疹的病毒引起，它影響牛和其他諸如鵝、野牛、長頸鹿之類的反芻動物。牛瘟具有傳染性，會引起發燒、食慾減退、痢疾及黏膜炎症。這種症狀一般持續6到10天，那時動物們通常已經脫水。
從古至今，感染牛瘟的動物被人類帶到世界各個角落，經常引起數百萬牛、其他家畜和野生動物的死亡。有時，在非洲的牛瘟大爆發極其嚴重，獅子不得不轉而吃人。多虧了現有的檢疫和免疫系統，牛瘟已經在世界大多數地區得到控制。
當年成吉思汗用牛瘟當生化武器只是誤打誤撞，但現代許多國家卻不那麼無辜。加拿大和美國已經利用牛瘟研製出反家禽生化武器。
空中播散的稻瘟病，將對產稻區造成災難性打擊。
4. 稻瘟病
許多病毒、細菌和毒素對人類有明顯威脅，但也有很多病菌喜歡另一種獵物：糧食作物。無論您是在抵禦外敵，還是圍攻城池，切斷敵人的食品供給都是行之有效的戰略。沒有食物，人們會虛弱、恐慌、暴亂甚至死亡。
有些國家，特別是美國和俄羅斯，已經在大力研究以食品作物為目標的疾病，甚至昆蟲。現代農業重視大規模生產單一作物的現狀，使蟲害和飢荒變得更容易。
作為生化武器之一，稻瘟病是一種由稻瘟病真菌引起的作物疾病。感染的植株葉子上很快就會布滿由數以千計的真菌孢子，出現灰色病變。這些孢子迅速繁殖，並在植株間傳播，傷害作物並減少產量。盡管培養具有抗性的植物是個好方法，但卻很難抵禦稻瘟病，因為您培育的抗病作物可以對抗一種真菌，卻不能對抗219種。
稻瘟病並不能像天花或肉毒桿菌那樣殺人。但它可以引起貧窮國家的嚴重飢荒以及經濟困難，和其他重大問題。
包括美國在內的許多國家已經在研製稻瘟病生化武器。
肉毒桿菌十分常見，也許就在您的櫥櫃里。5.肉毒菌毒素
請先深吸一口氣。如果您剛吸入的空氣中含有肉毒菌毒素，您也根本無法確定。在武器化的空氣傳播病菌中，這種致命細菌是完全無色無味的。但12到36小時之後肉毒桿菌的第一徵兆開始顯現：視力模糊、嘔吐和吞咽困難。這時，您唯一的希望就是肉毒抗毒素——並且要趕在您的症狀惡化之前使用。如果不治療，您有可能會肌肉麻痹，它將使您肌肉無力，最終導致破壞呼吸系統停止工作。
肉毒桿菌可以在24到72小時間致人死亡。因此，這種可怕的毒素在6大A類生化武器中佔有一席之地。 如果及時用呼吸器幫助您的肺部進行呼吸，肉毒桿菌的致死率可以由70%降至6%，但病人的康復仍需要很長時間。這是因為毒素聚集在神經末梢與肌肉交會的地方，可以有效切斷腦部發出的信號。想要從肉毒桿菌病中完全康復，病人必須長出新的神經末梢——這一過程就要耗時數月。現存的疫苗經常因有效性和副作用受到質疑，因此沒有廣泛使用。
因其威力、可用性和難治癒性，肉毒桿菌早已成為一些國家生化武器開發實驗的寵兒。幸運的是，想有效使用這種肉毒桿菌仍面臨很大挑戰。1990年，日本異教團體奧姆真理教針對幾個政治目標釋放了肉毒桿菌毒氣，但卻沒有出現他們所期待的大面積死亡。當他們在1995年改用沙林毒氣襲擊時，殺死了12個人，並使數千人受傷。
醫用肉毒桿菌 雖然肉毒桿菌的死亡率高達70%，但它並不是一無是處。使用小劑量的提純肉毒桿菌，醫生可以利用其麻痹性來治療神經疾病、進行美容修護，甚至是撫平皺紋。您或許更熟悉它的商品名：Botox（肉毒桿菌素）。
6. 兔熱病
盡管兔熱病只有5%的死亡率，但引起疾病的微生物卻是世界上最易感染的細菌。1941年，蘇聯出現了一萬例病例。次年，德國圍攻斯大林格勒，發病人數徒增至十萬。大多數的病例發生在德方。前蘇聯生化武器研究員肯埃爾別克聲稱，這起傳染病事件並非偶然，而是生化戰爭的產物。在1992年叛逃至美國前，埃爾別克計劃參與了前蘇聯的抗疫苗兔熱病研發工作。
弗朗西斯氏兔熱菌存在於不少於50種的生物中，尤其在嚙齒目動物，如家兔和野兔中廣為存在。人類感染此類疾病多是和帶病動物直接接觸或被帶病昆蟲所咬，而那些動物或昆蟲則是吃了受污染的食物或吸入懸浮微粒狀的病菌。
兔熱病的症狀出現在3到5天內，並因受感染的方式不同而有所差異。病人可能會出現的症狀有發燒、寒戰、頭痛、腹瀉、肌肉疼痛、關節痛、乾咳和逐漸衰弱。類似肺炎的症狀也會出現。如果不及時治療，將會出現呼吸衰竭、休克和死亡。兔熱症一般持續時間不超過兩周，但在此期間，受感染者會卧床不起。
兔熱症不會在人與人之間傳播，且可以通過抗生素治癒或注射疫苗來防治。然而當在動物和人之間傳播，或利用噴霧劑形式散播時，這種疾病很容易迅速擴散。雖然死亡率低，它易傳播的特點仍然使兔熱菌成為A類生化武器。在氣溶劑中，它有很強的生命力。因此，美國、英國、加拿大和前蘇聯在二戰末期都致力於開發兔熱症生化武器。
7.鼠疫
14世紀發生在歐洲的黑死病奪走了當時近一半人口的生命，這場浩劫至今仍令世人心有餘悸。今天，一些研究者認為盡管世界上第一次瘟疫大流行是由出血熱病引起的，但瘟疫這個詞卻總和A類生化武器中的另一名重要成員糾纏不清，那就是鼠疫菌。
鼠疫有兩種主要形式:株鼠疫和肺鼠疫。株鼠疫主要通過受感染的跳蚤來傳播，但也可以通過患者的體液接觸在人與人之間傳播。這種鼠疫會導致腹股溝、腋下和頸部周圍的淋巴結腫大，並伴有發燒、寒戰、頭疼及疲勞等症狀。病症在2到3天內發作並持續1到6天。如果不在受感染的頭24小時內施救，70%的感染者將死亡。肺鼠疫比較少出現，通常由咳嗽、打噴嚏及面對面接觸的空氣傳播。它的發病症狀有高燒、咳嗽、體液帶血及呼吸困難。
鼠疫感染者——不論生死——都是這種生化武器的有效傳播工具。1940年日本向中國空投了帶病的跳蚤，引發了鼠疫大爆發。今天，科學家們預測鼠疫病菌將被製成噴霧器，用以引發肺鼠疫大流行。盡管如此，以害蟲為載體的傳統攻擊方式仍有可能出現。
盡管一些國家已將鼠疫開發成生化武器，然而由於這種疾病仍會自然發生，病毒的副本可以輕松取得。在恰當有效的治療下，鼠疫的死亡率可以降至5%。但目前尚無鼠疫疫苗。
8. 埃博拉出血熱
另一種記錄在案的殺手就是埃博拉病毒，也就是十幾種病毒性出血熱症中的一種。上世紀70年代埃博拉病毒在扎伊爾和蘇丹傳播，導致數百人死亡，也由此開始屢屢見諸報端。之後的幾十年間，埃博拉病毒在整個非洲爆發，即便在有防護措施的情況下，也頗具危險性。從它最初被發現開始，這種病毒在歐洲、非洲和美國的醫院與實驗室至少爆發了7次。
這種病毒在剛果的埃博拉地區首次發現，並因此得名埃博拉病毒。科學家懷疑埃博拉病毒寄居在非洲當地的某種動物身上，但真正的源頭至今尚未查清。我們只是在病毒成功感染人類或靈長類動物後，才和它正式接觸。
一旦找到宿主，埃博拉病毒會通過血液或其他身體代謝物的直接接觸進行傳播。在非洲，這種病毒在醫院和診所里大范圍傳播。受感染的個體通常會經歷2至21天的發病期。典型的症狀有：頭痛、肌肉酸痛、咽喉痛和虛弱，並伴有腹瀉和嘔吐。一些病人也會遭受內出血或外出血。60%到90%的感染者在7到16天內死亡。
醫生們還不知道有些病人比其他人更容易康復的原因，他們更不知道如何治癒埃博拉病毒。我們之前曾提到，目前沒有預防埃博拉病毒的疫苗。事實上，目前只有一種出血熱有疫苗，那就是黃熱病疫苗。
當眾多醫學專家設法治療並防止埃博拉爆發時，前蘇聯的一群科學家卻將這種病毒製成了武器。一開始，他們在實驗室培育埃博拉病毒時遇到困難，而在培育馬爾堡出血熱上取得成功。盡管如此，20世紀90年代，他們解決了難題。盡管這種病毒通常只能通過直接接觸身體代謝物傳播，但研究人員發現在實驗室條件下，埃博拉病毒可在空氣中傳播。埃博拉病毒作為噴霧武器的可能性，使它及一系列出血熱症病毒成為A類生化武器目錄中的永久成員。
盡管出現只有幾十年，埃博拉已經成為恐慌和死亡的代名詞。
9. 炭疽病
2001年秋天，含有奇怪白色粉末的信屢屢寄到美國參議院辦公室和各大媒體。當信封中含有炭疽桿菌孢子的消息傳開後，恐慌接踵而來。炭疽信襲擊事件導致22人感染，5人死亡。時隔七年，美國FBI終於將目標鎖定在政府炭疽病科學家布魯斯?伊萬身上，他在結案前自殺身亡。
由於炭疽病具有高致命性和環境穩定性的特點，也被定為A類生化武器。這種細菌在土壤中生存。食草動物通常會在刨找食物時接觸到它們的孢子。人類往往因接觸、吸入、注射炭疽孢子而感染。
大多數炭疽病菌都是皮膚侵入性的，也就是由皮膚接觸孢子進行傳播。但最致命的炭疽是吸入性炭疽，孢子進入肺部並由免疫細胞帶到淋巴結。在這里，孢子不斷繁殖，並釋放毒素，引發一系列症狀如：發熱、呼吸困難、疲勞、肌肉疼痛、淋巴結腫大、惡心、嘔吐、腹瀉和黑色潰瘍。吸入性炭疽是三種炭疽中死亡率最高的（可達100%，在葯物治療下也有75%）。不幸的是，2001年炭疽信事件中的5位患者感染的正是這種病菌。
一般情況下，很少有人會感染這種病菌，也不能在人和人之間傳播。通常只有醫療工作者、獸醫和軍人會接種疫苗。如果有人蓄意散播這種疾病，那我們大多數人都要處於炭疽襲擊的危險之下。
除了並未廣泛接種疫苗以外——本文中提到的生化武器多半都有這個問題——炭疽的另一特點是長壽。許多有害的生物媒介在特定的條件下只能生存很短時間。但是炭疽菌在普通條件下可以存活至少40年，而且仍然構成致命威脅。
以上的這些特點使炭疽病成為全球生化武器實驗的寵兒。20世紀30年代後期，日本科學家在他們著名的731部隊研究所開展了霧化炭疽菌的人體實驗。1942年英國軍隊開始了炭疽病炸彈實驗，污染了整個格魯伊納島。44年後，清理這片區域需要280噸甲醛。1979年，前蘇聯無意中釋放了霧化炭疽菌，導致66人死亡。
今天，炭疽病仍是最有名也最可怕的生化武器之一。歷經多年，許多生物戰項目都致力於研製炭疽病菌，雖然疫苗是存在的，但大規模接種計劃只有在炭疽病大爆發時才有可能實現。
一位渥太華部落成員與用帶毒毯子傳播天花的英國殖民者對質。
10.天花
說到「生化武器」，我們腦中總會浮現無菌的政府實驗室、核生化服和試管中顏色鮮艷的液體。其實在歷史上，生化武器總以單調平凡的面貌示人：比如一個四處游盪的流亡者，背著布滿帶病的跳蚤的紙包。甚至在1763年印法戰爭中，生化武器只是一條毯子。
按照傑弗里?阿默斯特少校的命令，聲名狼藉的英國部隊將帶有天花的毛氈送給渥太華的印第安人部落。美洲當地居民特別容易感染這種疾病。因為與歐洲侵略者不同，他們從沒有碰到過天花，也完全沒有抵抗力。疾病像野火般在印第安部落里蔓延。
天花是由天花病毒引起的，最常見的天花病有30%的死亡率。罹患天花的特徵有高燒、渾身疼痛以及從水泡發展到疤痕的皮疹。這種疾病的主要傳播方式是和感染者的皮膚或體液直接接觸，但在密閉狹窄的空間里也可以通過空氣傳播。
1967年，世界衛生組織努力通過大規模接種疫苗消滅天花。結果，自然產生的天花病例在1977年後再未出現。這種疾病從自然世界消除了，但天花病毒的實驗室副本仍然存在。美國和俄國擁有經世界衛生組織批準的天花副本，但由於天花在幾個國家生化武器中扮演的重要角色，誰也不知道有多少秘密復制的病毒存在。
美國疾病預防和控制中心將天花歸為A類生化武器，是因為它的高致命性和可在空氣中傳播的特性。雖然有天花疫苗存在，但如今通常只有醫療和軍隊人士才會接種——這意味著當天花成為武器時，剩下的人群都會面臨危險。那麼這種病毒可能通過什麼方式釋放呢？可能以噴霧劑的形式，也可能以最古老的形式：由受感染的病人直接帶到目的地。
釋放生化武器的方式不需要多花哨。我們所介紹的每一種武器只需要幾張郵票就能傳播，這才叫心驚膽戰。