A. 核酸股票有哪些龍頭股
比如達安基因、華大基因、之江生物、聖湘生物、碩世生物,還是第三方檢驗機構,比如金域醫學、迪安診斷、凱普生物,都會從中獲利。
凱普生物、迪安診斷、華大基因、金域醫學、明德生物漲幅均達到10%及以上。西隴科學、達安基因、碩世生物、萬泰生物、東方生物、美康生物、安科生物、科華生物漲幅超5%。該板塊自2020年1月開盤以來,漲幅已達98.5%。
【拓展資料】
目前,已有11家核酸檢測概念股披露2020年業績預告,由於井噴的核酸檢測需求,多家業績大幅預增,或將出現A股「預增王」。
201年1月18日,聖湘生物發布公告,預計2020年歸屬於上市公司股東的凈利潤比去年同期增加24.82億元到27.32億元,同比增加6593%到7257%。業績變化的主要原因為「公司新冠核酸檢測試劑、核酸檢測儀器、相關耗材等產品銷售大幅度增長」。
凈利潤同比增速超1000%的還有達安基因、東方生物、明德生物三家公司。達安基因預增23倍,東方生物預增18倍,明德生物預增11倍。
達安基因預計,2020年歸屬於上市公司股東的凈利潤為20億元到22億元,同比增長2069%至2286%。達安基因檢測試劑的日產能為150萬人份,已累計生產新冠檢測試劑盒超過1.5億人份。目前產品以國內市場為主,出口銷售佔比約為20%。
東方生物預計,2020年實現歸母凈利潤15.56億元,與上年同期相比增加14.74億元,同比增加1795.10%左右。東方生物稱,公司上半年重點推動了新冠抗體檢測試劑盒市場化,下半年重點推動了新冠抗原快速檢測試紙市場化,均取得了重大銷售業績突破,促使公司 2020年度整體經營業績呈現大幅度增長。
明德生物預計,2020年歸屬於上市公司股東的凈利潤為4.4億元到5億元,同比增長959.58%-1104.07%。報告期內新冠核酸試劑的收入佔比約為總營收的60%。
B. 新冠檢測概念股本月表現活躍
概念股11月表現遠超大盤
近期,A股新冠檢測概念股表現趨向活躍。證券時報·數據寶統計,截至11月26日,概念股整體平均漲幅達到10.62%,超同期滬指10個百分點。蘭衛醫學、睿昂基因、諾唯贊、博暉創新、諾禾致源等累計漲幅均超20%,蘭衛醫學漲幅57.48%排在第一位。
蘭衛醫學11月26日在投資者互動平台表示,公司不生產和對外銷售新冠核酸檢測試劑,現階段在中國境內提供新冠核酸檢測服務,其中2020年新冠核酸檢測占公司營收比例為15.87%,2021年上半年佔比為26.27%。
今年前三季度,不少新冠檢測概念股業績高速增長。數據寶統計,熱景生物、東方生物、利德曼、海利生物、諾禾致源、濟民醫療等凈利潤均翻倍式增長。熱景生物三季報實現盈利14.76億元,同比增長近290倍,主要是由於公司新冠檢測試劑產品先後獲得了國外多個國家和地區的認證,外貿訂單激增影響。
數據寶統計,根據3家及以上機構一致預測數據,有20隻新冠檢測概念股2021年凈利潤預計增長15%以上。機構預測諾禾致源、九強生物、萬泰生物、凱普生物今年凈利潤翻倍式增長。從最新估值水平看,截至11月26日,凱普生物、壘知集團、邁克生物、潤達醫療等12股滾動市盈率不到30倍。
上周末,全球再為新冠疫情新一輪暴發而擔憂,變異毒株「奧密克戎」已傳至多國。11月26日至27日兩天內,已有不少國家針對最早報告新毒株的南非及其周邊數國實施跨國航班和旅行禁令。
根據Worldometer統計數據,截至北京時間11月27日,全球累計確診新冠肺炎病例超過2.6億例,累計死亡病例超過500萬例。全球人口超千萬的國家中,新冠確診人數占人口數比例最高的前十個國家均來自歐美地區。捷克、英國、美國、荷蘭、比利時等5個國家新冠確診率排在前五位,其中捷克新冠確診率接近20%。
C. 凱普生物是什麼概念股
氯喹凝膠。廣東凱普生物科技股份有限公司是中國HPV-DNA檢測試劑的領軍企業。凱普生物是氯喹凝膠概念股,7月15日消息,凱普生物截至15時收盤,該股漲0.33%,報21.22元,5日內股價下跌4.19%,市值為93.27億元。
D. 華為內部人士:預留了晶元,用於下一代手機!
港股中國稀土早盤大漲超60%,A股稀土板塊漲停潮。醫葯股早盤活躍,低位醫葯白馬股能否重新走強?
媒體:華為預留麒麟9000晶元用於下一代手機
據騰訊《深網》,華為內部人士稱,華為對手機業務的策略基本上是,用有限的晶元無限延長手機業務的生命周期,華為沒有停止對P系列和Mate系列的研發,P50、Mate50等後續機型還會發布。「800萬片麒麟9000,如果放在P40上早賣完了,我們預留了相當一部分給後續的P50和Mate50。」
麒麟9000晶元是華為公司於2020年10月22日發布的基於5nm工藝製程的手機Soc,是華為最頂尖的晶元,在華為mate40系列就搭載了這款晶元。此前,有媒體報道稱,華為麒麟9000備貨量在1000萬片左右。華為余承東曾表示,華為的麒麟晶元或將成為絕版,而華為Mate40或將成為絕版。因為華為的麒麟9000在生產的過程中遇到了困難,或許在今後無法被量產。
華為手機業務受到「晶元限制」,導致無法生產出更多的手機產品來,使得其業務大幅萎縮,尤其是在去年榮耀手機終端全面獨立之後。據相關機構的預測,預計華為在2021年,只能夠生產出4500萬台智能手機,整體銷量下滑幅度將高達80%,從全球第二大手機廠商下滑至全球第七。
稀土板塊漲停潮,港股中國稀土大漲超60%
早盤稀土板塊漲停潮,溫州宏豐20%漲停,科恆股份、大地熊兩只個股漲逾10%,中鋁國際、中色股份、德宏股份等10隻個股漲停,稀土永磁概念整體漲幅近5%。
港股中國稀土(00769)早盤股價更是一度飆漲近70%,截至午間收盤,漲幅超60%。
今年以來,稀土價格繼續上行,截至1月19日,鐠釹氧化物價格升至45.1萬元/噸,較之2020年最後一日的40.75萬元/噸,再上漲43500元/噸,漲幅達10.67%。多名產業人士認為,供需關系的改善是刺激價格走高的主因。
上周,工信部公開徵求對《稀土管理條例(徵求意見稿)》的意見。徵求意見稿共29條,明確稀土管理職責分工,稀土開采、冶煉分離投資項目核准制度,稀土開采和冶煉分離總量指標管理制度等,並強調加強稀土的全產業鏈管理,強化監督管理。其中提到「為了保護自然資源和生態環境,國家可以採取必要措施限制或者停止稀土開采、稀土冶煉分離」引發多方關注。
民生證券研報指出,稀土管理條例強調稀土戰略資源重要性,稀土總量指標預計仍以嚴控為主,供給端仍將維持剛性,隨著需求繼續快速增長,稀土價格仍將繼續強勢。中泰證券研報表示,稀土和永磁進入「量價齊升」階段。
醫葯股大漲,金域醫學漲停創新高
早盤醫葯板塊全線大漲,醫葯指數漲近1%。與此同時,還有10多隻科技龍頭創出歷史新高。個股方面,凱普生物、融捷健康、迪安診斷等多隻個股漲逾10%。部分個股今天再創歷史新高,包括金域醫學、昭衍新葯等。
分析人士指出,在疫情有所擴散等消息影響下,醫葯股的情緒面有所回暖,加上近期多隻龍頭股業績向好,也進一步刺激了資金進入醫葯板塊。此外,隨著板塊利空逐步落地,對於尚在低位的醫葯股,未來有望跑贏大盤。
昭衍新葯昨日一字漲停創新高,今天早盤繼續大漲。該股早前發布業績預告,預計去年凈利潤約為3.02億元到3.21億元之間,同比增加約69.9%到80.3%。
和昭衍新葯走勢類似,金域醫學早盤一字板,截至上午收盤,該股收報153.12元,創出歷史新高。春節返鄉必須核酸檢測,公司作為第三方醫學檢驗龍頭,深度受益。除了金域醫學,凱普生物、融捷健康、迪安診斷等多隻個股漲逾10%。
華安證券認為,這項政策的後續實行,對於核酸檢測產品的生產廠商來說,提供了百億的新增市場。對於檢測服務提供商來說,有千億級別的市場增量。
1、推薦關注相關新冠檢測產品集采中標企業達安基因、華大基因、之江生物、聖湘生物、碩世生物。
2、推薦關注全國布局較為完善的第三方醫學檢驗實驗室金域醫學、迪安診斷、凱普生物。
低位高增長醫葯白馬股名單來了
隨著醫改政策的逐步明晰,醫葯行業確定性愈加明顯,同時行業將迎來估值切換,行業高景氣業績快增長的子領域將更受關注,渤海證券認為可逢低進行戰略配置,建議投資者關注疫苗、創新葯及創新器械領域以及連鎖葯店龍頭企業。
證券時報·數據寶梳理了股價處於相對低位的醫葯龍頭股,以饗讀者。數據顯示,去年三季報凈利增長超過20%、評級機構數在10家以上且最新價較去年以來高點跌超20%的醫葯股,合計共有15隻個股。
從市值角度來看,智飛生物、復星醫葯均是千億市值股票,等個股均超千億元,樂普醫療、沃森生物、新產業等個股市值超500億元。從上漲空間來看,18家機構評級的沃森生物空間最大,超過76%。富祥葯業上漲空間也超過70%。其他個股方面,新產業、凱普生物、魚躍醫療等個股上漲空間均超過50%。(數據寶 陳見南)
E. 試劑盒龍頭股有哪些
試劑盒龍頭股有以下股票:
1、復星醫葯:2021年報顯示,復星醫葯實現凈利潤47.35億元,同比增長29.28%。
2、凱普生物:2021年報顯示,凱普生物實現凈利潤8.52億元,同比增長134.97%。
F. 核酸檢測股票會漲嗎
會漲。
截止至2022年12月9日,根據南方財富網總結核酸檢測股票均有上漲趨勢。
陽普醫療7日內股價上漲12.84%,凱普生物5日內股價上漲1.1%,美年健康漲5.28%。
G. 2022年凱普生物是否潛力巨大
2022年凱普生物是潛力巨大。根據相關公開資料查詢了解到,凱普生物的業績整體處於持續高增長狀態,其中2020年、2021年的凈利潤增速要顯著高於營收增速,顯示出盈利能力有所增強。所以2022年凱普生物是潛力巨大。
H. 凱普生物(300639.SZ)預計第一季度歸母凈利同比增長583.91%至786.55%
智通 財經 APP訊,凱普生物(300639.SZ)發布2021年第一季度業績預告,公司預計第一季度歸屬於上市公司股東的凈利潤為1.35億元至1.75億元,比上年同期增長583.91%-786.55%;歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為1.31億元至1.71億元,比上年同期增長641.39%-868.63%。
I. 凱普生物2020年半年度董事會經營評述
凱普生物(300639)2020年半年度董事會經營評述內容如下:
一、概述
報告期內,公司緊抓核酸分子診斷行業重大發展機遇,持續推行「核酸99」戰略。報告期內公司主營業務收入快速增長,實現營業收入50,553.75萬元,同比增長59.44%;實現凈利潤14,810.82萬元,比去年同期增長156.24%;實現歸屬於上市公司股東凈利潤12,898.53萬元,同比增長115.43%,實現歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益後的凈利潤12,494.09萬元,同比增長122.97%。
報告期內,公司業績增長主要來源為:2020年上半年,因疫情影響,HPV、地貧、耳聾、STD等檢測試劑收入受醫院門診量下降影響同比下滑,二季度隨著國內復工復產而逐步恢復。公司第三方實驗室積極承擔疫情防控任務,旗下18家實驗室開展新冠病毒檢測工作,收入取得快速增長。報告期內,檢測試劑實現銷售收入20,639.17萬元,相關配套儀器及耗材實現其他業務收入5,670.73萬元,醫學檢驗服務實現收入24,243.85萬元。
報告期內,公司重點經營成果如下:
(一)積極參與新冠疫情防控,持續加強第三方醫學實驗室建設及運營
報告期內,公司積極投入新冠疫情防控工作,研發了新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)、新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(Sanger測序法)和新冠病毒COVID-19、甲型流感(FluA)及乙型流感(FluB)聯合核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)三款新冠病毒COVID-19核酸檢測產品。其中「新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)」已取得歐盟CE認證、ANVISA(巴西國家衛生監督局)、DIGEMID(秘魯醫療用品和葯品管理局)以及COFEPRIS(墨西哥衛生部)的登記認證並被列入世界衛生組織(WHO)應急使用清單(EUL),產品出口巴西、匈牙利、南非等國家和地區,為國際疫情防控貢獻自己的力量。
報告期內,為緩解各級疾控、醫院等機構的檢測壓力,公司旗下醫學實驗室積極響應各級各地政府部門要求,承擔新冠病毒核酸檢測任務。公司武漢、北京、廣州、重慶、西安、南昌、濟南、昆明、成都、鄭州、太原、上海、合肥、福州、貴陽、長沙、沈陽、香港等18家第三方醫學檢驗實驗室積極參與疫情防控,承接核酸檢測工作。截至2020年6月30日,公司各實驗室累計完成新冠檢測並確認收入達175萬人次,醫學檢驗服務實現業務收入24,243.85萬元。公司第三方實驗室業務收入對比去年同期增長596.89%。
(二)響應國家政策要求,積極支持醫療機構開展核酸檢測實驗室能力建設
報告期內,全球新冠疫情爆發,核酸檢測成為疫情防控的重要武器。為疫情防控需要,國家大力開展核酸檢測能力建設,為醫療機構補短板、強弱側。國務院《關於進一步做好疫情期間新冠病毒檢測有關工作的通知》,明確要求:「各地要結合新冠疫情防控和檢測需求,加強醫療衛生機構實驗室建設。三級綜合醫院均應當建立符合生物安全二級及以上標準的臨床檢驗實驗室,具備獨立開展新型冠狀病毒檢測的能力;各級疾控機構和有條件的專科醫院、二級醫院、獨立設置的醫學檢驗實驗室也應當加強實驗室建設,提高檢測能力。對醫療資源相對缺乏、檢測能力相對薄弱、疫情防控壓力較大的地區,特別是陸路邊境口岸,要選擇1家綜合實力強的縣級醫療機構予以重點支持,實現縣域內醫療機構具備核酸檢測能力。」公司為專業從事核酸分子診斷的企業,在核酸檢測實驗室建設方面積累了豐富的經驗,報告期內,公司積極響應國家政策的要求和各級醫療機構的需要,支持醫療機構開展核酸檢測實驗室建設,提升醫療衛生機構的核酸檢測能力。
(三)持續推進HPV、地貧、耳聾、STD等業務開展
報告期內,因新冠疫情影響,醫院門診量下降,公司HPV、地貧、耳聾、STD檢測等產品銷售受到一定影響,公司緊跟疫情防控政策,在做好疫情防控工作的基礎上抓好銷售管理工作,二季度相關產品銷售隨醫院門診恢復逐步恢復。公司是國內宮頸癌HPV篩查的先行者、倡導者,報告期內,公司持續推進宮頸癌HPV檢測業務,持續保持和強化HPV檢測試劑最大生產商和市場領導者的地位,大力推進農村婦女兩癌篩查工程;新生兒出生缺陷防控業務持續開展,地貧、耳聾基因檢測等產品受門診下降影響較小。2020年2月,公司全資子公司凱普化學研發的生殖道感染病原體核酸檢測試劑盒(PCR+導流雜交法)取得國家葯品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證,該試劑盒可用於定性檢測男性尿道分泌物、女性宮頸細胞樣本中淋球菌(Ng)、沙眼衣原體(Ct)、解脲脲原體(Uu)(Uuu,Uup1,Uup3,Uup6,Uup14)、人型支原體(Mh)、生殖支原體(Mg)、單純皰疹病毒Ⅱ型(HSVⅡ)DNA的存在,並對解脲脲原體進行部分分型檢測,一次性檢測6種生殖道常見病原體10種亞型。該產品作為公司重點開發品種,可一次取樣、同步檢測6種性傳播疾病10種亞型,應用場景主要在婦產科、男科、皮膚性病科、不孕不育科等。至此,公司STD核酸檢測系列產品已形成單檢、二聯檢、三聯檢、十聯檢的目前國內最齊全的多層次產品矩陣,通過導流雜交技術平台和通用熒光PCR平台,可對淋球菌(NG)、解脲脲原體(UU)、沙眼衣原體(CT)等常見生殖道病原體進行聯合或單獨檢測,充分滿足臨床診斷多樣需求,是公司堅定推行「核酸99」戰略規劃的成果體現,預期將對公司未來的經營發展產生積極影響。
(四)加速研發創新,持續推行M-IPD集成化產品開發,構建一流研發管理模式
報告期內,公司持續推行M-IPD完善研發體系,以主動變革加速產品迭代開發,推動核酸99戰略實施。
報告期內,公司研發投入3,137.22萬元,比去年同期增長22.93%。
截至報告期末,公司累計取得專利證書共37項(其中發明專利24項,實用新型5項,外觀專利7項,香港短期專利1項。其中報告期內取得的發明專利3項,分別為:「一種消毒防護用液膜防護劑及其制備方法與應用」、「一種氯喹抑菌消毒液及其應用」以及「一種重疊延伸PCR結合Sanger測序檢測不連續多DNA位點的方法」)。
報告期內,公司全資子公司凱普化學的產品「生殖道感染病原體核酸檢測試劑盒(PCR+導流雜交法)」及「葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因檢測試劑盒(PCR+導流雜交法)」取得國家葯品監督管理局頒發的醫療器械注冊證。上述產品注冊證的取得,豐富了公司的產品種類,進一步提升公司的核心競爭力。
(五)抗HPV葯物磷酸氯喹研發進展順利
經過多年發展,公司已發展成為國內領先的HPV檢測試劑提供商。為進一步加強公司在HPV領域的競爭優勢,鞏固公司市場地位,公司進一步加大對HPV領域的研發投入。通過長期對涉及HPV病毒多種亞型分子診斷產品的不斷深入研究,公司在HPV的毒理性質、毒理機制、毒理管理等方面積累了較為深厚的經驗,同時,公司以分子診斷試劑和配套儀器為基礎,在全國建立了第三方醫學檢驗網路,大規模的診斷案例也為公司研發抗HPV葯物提供了大量的HPV感染臨床症狀表現數據,對抗HPV葯物研發具有重要的輔助作用。公司全資子公司凱普醫葯和廣州凱普已取得國家知識產權局下發的「一種氯喹凝膠及其制備方法和應用」授予發明專利權通知書(申請號/專利號:201811474701.3)。報告期內,公司全資子公司廣州凱普收到國家葯品監督管理局葯品評審中心(CDE)的書面回復意見,同意公司開發的葯品磷酸氯喹凝膠開展II期臨床試驗。該產品的順利推進,有利於未來公司經營業績的提升。作為國內HPV核酸檢測試劑最大生產商和市場領導者,實現從創新 科技 檢測HPV到創新葯物治療HPV的自然延伸,是公司踐行保護婦女宮頸 健康 的使命,也將進一步鞏固公司在HPV核酸檢測領域的領先地位。
二、公司面臨的風險和應對措施 1、行業政策及監管風險 近年來,隨著國家醫改政策、產業政策不斷出台並落地,如「兩票制」、「帶量采購」等政策的實施與推廣,行業監管部門也在持續不斷地完善和調整相關行業法律法規。雖然國家政策對體外診斷行業和醫學實驗室業務總體上支持力度較大。但是,如果公司生產經營過程中由於意外或過失不能滿足行政主管部門的有關規定,出現違法或違規情形,則可能受到主管部門的處罰,從而對正常的生產經營活動造成不利影響。 為此,公司建立了嚴格的生產、經營管理制度和快速響應的風險防控機制,嚴格遵守相關監管法規,主動學習相關行業發展和監管政策,主動積極的面對可能面臨的行業政策及監管風險。 2、行業市場競爭加劇的風險 我國核酸分子診斷行業的整體規模和人均消費水平與成熟市場仍有較大差距,隨著未來經濟發展、技術成熟、醫療體制改革、居民可支配收入增加等因素的影響下,分子診斷行業將迎來更廣闊的發展空間。 眾多國內外企業也將加入競爭,行業市場競爭將進一步加劇。雖然公司目前在市場上已樹立較好的品牌形象和市場知名度,但與國外知名企業如羅氏等相比,在資金規模、產能建設等方面仍存在一定不足,同時國內廠家逐漸進入該領域,市場競爭日趨激烈。若公司不能盡快在規模效應、產業鏈延伸、新產品研發和技術創新等方面取得突破,繼續強化和提升自身的競爭優勢,將可能導致公司在未來的市場競爭中處於不利地位,公司利潤空間可能被壓縮。 為此,公司將以實施「核酸99」戰略為核心,加大新產品研發創新、提升研發能力,強化核心競爭力,完善營銷網路建設,以「核酸檢測產品+分子診斷服務」的一體化經營模式積極面對行業市場競爭。 3、新產品開發與技術創新風險 公司自成立以來一直致力於核酸分子診斷相關產品的開發與技術創新,技術水平居於行業前列。但是,一項成功的技術創新可能受到外部環境的不確定性、技術創新項目本身的難度與復雜性、創新者自身能力與實力的有限性等多種不利因素的影響。分子診斷行業是技術密集型行業,產品開發周期長,產品獲准上市面臨的環節較多,風險較大。如公司不能不斷開發出符合市場需求的新產品並快速獲得上市許可,將可能錯失市場甚至降低公司競爭力。 為此,公司引入M-IPD的研發管理模式,致力於打造良好的研發創新體系。要求研發人員樹立風險意識,加強風險管理;加強市場研究,開發適銷對路的產品;加強項目研發過程中的信息溝通;重視分析技術創新過程中的各種不確定因素等。 4、質量控制風險 公司質量管理體系貫穿體外診斷試劑的設計開發、生產、銷售和服務的全過程,並形成文件和記錄,保證實現和有效運行。公司層面的質量控制包括客戶滿意度和產品送檢合格率。各部門對質量控制也承擔相應職責:采購部負責采購產品合格率;商務部負責客戶月投訴率和准時交貨率;生產技術部負責生產一次驗收合格率和生產按計劃完成率;質管部負責計量器具送檢及時率、檢驗差錯率和退貨率;企管部負責培訓合格率。由於公司生產過程執行嚴格的檢驗制度,因此銷售的產成品出現質量問題可能性較小;但由於公司產品對運輸或倉儲條件有較高要求,運輸或倉儲溫度不適宜即會影響體外診斷試劑的質量,客觀上面臨一定的質量控制風險。 為此,公司建立了質量控制管理委員會,對產品全生命周期進行質量控制,避免產品生產及使用過程中出現的質量問題,提高產品質量管控能力。 5、毛利率下降的風險 近年來,公司主營業務毛利率整體維持較高水平,處於行業的合理區間,但隨著公司醫學檢驗服務業務的發展,由於新設醫學實驗室從設立到投入運營以及收入的增長存在時間周期,而折舊及攤銷等成本相對較高,導致公司醫學檢驗服務毛利率相對較低,隨著公司收入結構的不斷改善,公司醫學檢驗服務收入占公司主營業務收入比重的增長,導致公司主營業務毛利率水平有所下降。隨著行業競爭的加劇,環境政策等因素的變化都有可能影響公司的產品銷售價格;並且受原料行業競爭、政府監管政策、匯率波動等多種因素的影響,可能導致生產成本的上升,公司毛利率將面臨下降的風險。 為此,公司將不斷加大開拓市場力度,通過有效的市場營銷和完善的售後服務,提升自身的行業地位,提高市場佔有率,並持續加強第三方醫學實驗室建設及運營,從而提升公司的盈利能力,實現公司收入的穩定增長。 6、公司內部控制、管理水平不能適應公司快速發展的風險 公司目前已經建立健全了內部控制制度,對關鍵崗位實施了職責分離,在采購、銷售、財務等各個方面都得到了有效的執行。 隨著公司經營規模的不斷擴大,特別是公司上市後募集資金到位以及募投項目的陸續實施,公司業務從核酸分子診斷產品領域擴展到醫學實驗室業務,資產、業務、人員規模大幅擴張,對公司科研活動、產品開發、市場開拓、財務管理、內部控制等方面將提出更高的要求。若公司管理團隊不能適應業務規模快速發展的要求,不能持續地提高管理水平,及時調整和完善公司的管理制度,或在制度實際執行過程中出現執行不力或執行錯誤,則可能對公司經營發展帶來一定的影響,從而削弱公司的競爭優勢。 為此,公司將遵照《公司法》、《證券法》等有關法律法規和規范性文件的規定,建立科學有效的決策機制和內部管理機制,充分發揮董事會、監事會和獨立董事的功能和作用科學決策、規范運作,建立長遠、持續、 健康 、穩定發展的治理機制。
三、核心競爭力分析 公司是國內領先的分子診斷產品及服務提供商,在HPV核酸檢測領域占據龍頭地位,在婦幼 健康 、出生缺陷和傳染性疾病領域已開發系列檢測試劑產品,相關檢測試劑產品廣泛應用於醫院臨床診斷、大規模人口篩查領域。經過多年的技術積累和品牌建設,公司已發展成為國內分子診斷領軍企業之一。 近年來,基於國家醫療 健康 產業政策導向及客戶需求,公司圍繞婦幼 健康 、出生缺陷和傳染性疾病等領域,依託醫療機構客戶服務網路,向產業鏈下游進一步延伸,重點拓展第三方醫學檢驗業務,公司在全國20餘個重點城市設立了第三方醫學實驗室,初步建立了輻射全國的醫學檢驗服務網路,為醫療機構提供高端、精準、規范、前沿的醫學檢驗服務。 1、研發創新及產品儲備優勢 公司高度重視對研發創新的投入和自身研發綜合實力的提升。擁有「廣東省人乳頭狀瘤病毒(HPV)相關疾病分子診斷工程技術研究開發中心」省級工程技術中心和廣東省省級企業技術中心、博士後科研工作站、廣東省博士工作站、國家高新技術企業、國家知識產權示範企業等資質和研發創新平台。公司重點技術專利「人乳頭狀瘤病毒基因分型檢測試劑盒及其基因晶元制備方法」獲得第十八屆中國專利金獎。 報告期內,公司研發投入3,137.22萬元,比去年同期增長22.93%。公司專注於分子診斷試劑和配套儀器的研發,針對宮頸癌、性傳播疾病等感染性疾病、新型冠狀病毒等傳染病、地貧/耳聾基因缺陷等遺傳病等疾病檢測領域開發了眾多具有廣泛市場前景的核酸分子診斷產品。截至報告期末,公司共獲得醫療器械注冊證(包括一類備案)63個,其中三類注冊證21個,二類注冊證6個,一類備案證36個。24個產品獲得CE認證。多項在研產品已進入臨床最後試驗階段及申請注冊階段。由於我國核酸分子診斷起步較晚,核酸分子診斷市場占整個體外診斷市場比例較低,但核酸分子診斷產業是體外診斷行業中增長較快的子行業,隨著國內體外診斷市場整體快速擴張,核酸分子診斷行業將迎來較大發展機遇。公司將進一步加大研發投入,加快新產品開發進度,豐富產品系列,優化產品結構,鞏固並提升公司的競爭地位和市場影響力,進一步提高市場份額。 2、品牌優勢 公司在分子診斷領域已建立良好的市場品牌與口碑,核心技術產品HPV檢測試劑經過多年的臨床應用,產品質量與技術服務得到了廣大客戶的高度認可,具有良好的品牌認知度。全球多家醫療機構、企業實驗室、高校實驗室採用公司自主研發的HPV21分型試劑盒、HPV13高危熒光試劑盒、HPV12+2高危熒光試劑盒等產品參與多屆由世界衛生組織舉辦的「HPV實驗室網路檢測鑒定」,靈敏度、特異性等多項指標的測試結果優異。國內多個知名高校和研究機構以公司試劑產品為研究工具的研究成果論文累計超900篇,其中包括被SCI收錄的論文40餘篇。公司是國內推廣使用分子診斷檢測宮頸癌的先行者和推動者。在地貧基因檢測領域已打造凱普地貧防控新模式,公司聯合中國婦幼保健協會在全國各地舉辦全國婦幼保健出生缺陷防控耳聾篩查啟動會,在全國建立近300家耳聾基因檢測示範基地,眾多高層次的學術會議和大量的基層技術培訓助力越來越多的醫療機構應用先進的核酸檢測技術和產品,持續強化公司作為國內領先的分子診斷產品和服務提供商的品牌。 3、質量優勢 體外診斷是檢測患者是否患病和病情程度的重要手段,檢測結果的准確性直接影響醫生的診斷進而可能影響對病人的治療,關繫到百姓 健康 、 社會 安定。公司始終秉持「良心品質,科學管理」的經營理念,對試劑產品的穩定性、靈敏度、特異性等質量性能指標嚴格要求。在組織架構上面,公司設置大質控中心,從原料采購、供應商考核、產品生產、生產環境維護、客戶使用培訓及指導等業務流程嚴格把關,以降低因不規范操作而影響試劑診斷結果的准確性,在客戶群體及行業中樹立了質量為先的優秀形象。在產品質量管理上,公司引進、吸收國際先進質量管理體系,建立起質量控制和質量體系維護的管理模式,確保公司從原材料采購,到生產、檢驗、包裝、庫存、運輸、銷售、售後每個環節都有質量控制,形成嚴格的流程質控體系。公司通過該質量控制辦法,不斷提高產品質量,成功獲得了相關的質量體系認證,實現了從原材料到終端客戶的全程管理,保證了產品的質量穩定,為不斷強化市場競爭優勢打下堅實基礎。 4、「產品+服務」一體化經營模式優勢 基於國際通用PCR平台和擁有自主知識產權的導流雜交平台,公司已成功研製出廣泛用於醫院臨床診斷和大規模人口篩查的產品包括HPV檢測試劑系列、地貧基因檢測試劑系列、STD檢測試劑系列、耳聾易感基因檢測試劑等核酸檢測試劑盒,覆蓋感染性疾病、遺傳性疾病領域,均具有良好的市場品牌。同時,在長期的市場競爭中,公司已培養出一支經驗豐富、技術過硬的技術支持服務團隊。 在第三方醫學檢驗領域,公司以多年深耕核酸分子診斷建立的技術、產品、客戶、渠道、人才等資源為依託向產業鏈下游延伸拓展第三方醫學檢驗業務,在全國多個重點城市(含香港)已建立21家第三方醫學實驗室,其中18家已取得醫療機構執業許可,形成輻射全國重點城市的醫學檢驗服務網路,為醫療機構提供高端、精準、規范、前沿的醫學檢驗服務,同時引入「腫瘤靶向用葯檢測、標志物和遺傳性疾病基因檢測」等特檢業務,打造「凱普醫學檢驗,分子診斷專家」品牌。公司以核酸檢測產品及醫學檢驗實驗室為觸手,以「核酸檢測產品+分子診斷服務」雙模式輸出,通過PCR實驗室建設提升、合作共建區域檢驗/病理中心等合作模式,為廣大醫療機構將檢驗科、病理科創建或提升成為集醫療、科研、教學為一體的高水平實驗室,從而提升醫療機構核酸檢驗服務能力。公司構建的「核酸檢測產品+分子診斷服務」一體化經營模式,亦形成公司的一大競爭優勢。
J. 凱普生物解禁股成本
此次解除限售股份的數量為約1.08億股,占公司股份總數的50.74%。
凱普生物近期的平均成本為32.21元,股價在成本下方運行。空頭行情中,並且有加速下跌的趨勢。