表觀生物測序怎麼樣

㈠ 基因測序將如何發展

基因組測序 這塊未來應該會以第三代測序等長讀長測序方法壟斷。長讀長可以大大降低基因組拼接的難度。無論是微生物組，還是復雜基因組(多倍體、多重復區)，三代已優勢盡顯。表觀遺傳測序 這塊得細分，DNA甲基化，三代方法可以直接測得修飾鹼基，因此有優勢。轉錄因子大部分為窄峰，二代比較適合。而RNA Poly II以及組蛋白修飾，大多為寬峰，三代應該沒問題。小RNA測序，二代絕對優勢項目。長讀長沒有任何用。靶向外顯子組測序，三代優勢項目。不但可以直接讀取全長，也可以分析大規模的結構變異與重排。轉錄組測序ISO-seq 以三代測序為代表的長讀長測序方法。該測序的目的是弄清整個轉錄組的序列、外顯子構成在基因組上的位置、可變剪切模式等。但由於三代測序本身建庫和測序的特點，導致它無法定量(不同的SMRT Cell，不同長度reads之間難以normalization)。RNA-seq 以二代測序為代表的短讀長測序方法，由於可以做RNA定量，將仍佔有一席之地。但由於RNA-seq原先相對於晶元平台的優勢(新序列發現、可變剪切)被ISO-seq取代，將面臨相關晶元產品的競爭。以上應該是科研視角。具體商業應用上，我個人比較傾向於定製晶元或者PCR Array等產品，優點是比較容易把平台做到封閉、穩定。再補充點其他的,因為老有人把測序成本降低幅度、測序速度來提摩爾定律。摩爾定律持續了半個世紀，許多外行覺得可能在測序上也會重演這一幕。我的觀點是：摩爾定律形成原因是當時半導體物理理論的積淀遠超當時的工業水平。

㈡ 表觀組與轉錄組聯合分析簡介

表觀遺傳（Epigenetics）是指在核酸（DNA）序列不發生改變的情況下，基因的表達、調控和性狀發生可遺傳的改變（根本原因是表觀遺傳修飾的不同），即在未改變基因型的前提下改變表型。利用表觀遺傳學可用於研究某一組織生理病理變化。結合單細胞測序技術，可用於研究腫瘤疾病的發病機制、早期診斷、晚期控制等。

表觀組學測序（Epigenomics Sequencing）是以高通量測序平台為基礎，研究基因表達及調控的可遺傳變化的技術。根據研究內容可將表觀組學分為兩類：DNA/RNA的化學修飾和DNA/RNA與蛋白質相互作用。常用的表觀遺傳學測序方法包括BS-seq和ChIP-seq。

代表文獻：

參考鏈接：
表觀組學 - 甲基化分析 - 知乎 (hu.com)

表觀組學測序 BS-seq_ChIP-seq 測序原理/流程_南京銘研生物 (merrybio.com.cn)

㈢ 廣州表觀生物科技會泄密嗎

廣州表觀生物科技會泄密嗎，廣州表觀生物科技一般不會泄密，都有做很好的放泄密措施，但是凡事有另一種可能性。