如何分離萜類和生物鹼

⑴ 鹼溶酸沉法適用於分離哪種萜類

萜類化合物。鹼溶酸沉法適用於分離萜類化合物種萜類，鹼溶酸沉法是最常用的植物蛋白提取方法，利用的原理是植物蛋白易溶於鹼性環境，在酸性等電點條件下析出。

⑵ 生物鹼常用的分離方法有哪些

提取植物中生物鹼的常用三種方法從植物中提取生物鹼，一般有下面三種方法：
（1）蒸餾法。有些生物鹼（如煙鹼）可隨水蒸氣揮發，則可用水蒸氣蒸餾法提取。（2）加鹼提取法。在某些情況下，可把研碎的植物直接用氫氧化鈉處理，使原來與生物鹼結合的有機酸與加入的氫氧化鈉作用，生物鹼就會游離出來，最後用溶劑萃取
（3）加酸一鹼提取法。首先將含有較豐富生物鹼的植物用水清洗干凈，瀝干研碎，再用適量的稀鹽酸或稀硫酸處理，使生物鹼成為無機酸鹽而溶於水中，然後往此溶液中加入適量的氫氧化鈉使生物鹼游離出來，最後用有機溶劑萃取游離的生物鹼，蒸去有機溶劑便可得到較純的生物鹼

⑶ 簡述生物鹼的一般提取方法

一般生物鹼的提取分離採用溶劑法.生物大與酸作用生成鹽溶於水,而不溶於有劑溶劑（乙醚、氯仿等）,將生物鹼鹽的水溶液鹼化使其游離,再有機溶劑反復於分液漏斗中中萃取,便可得生物鹼.

⑷ 生物鹼的提取分離方法有哪些

一、生物鹼的提取：
1.水或酸水提取法
（1）生物鹼在植物體內都以鹽的形式存在，常以無機酸水提齲使生物鹼的大分子有機酸鹽變為小分子無機酸鹽，增大在水中的溶解度，且方法比較簡便。
（2）常用0.1%～l%的硫酸、鹽酸旦護測咎爻僥詫鞋超貓或醋酸、酒石酸溶液作為提取

⑸ 如何區分酚類萜類和含氮化合物

植物次生代謝產生的一類種類繁多、含量一般較少的有機化合物，。又稱次生代謝物。主要分為含氮有機物、萜類化合物和酚類化合物三大類，如色素、生物鹼、萜類、抗生素等。它們與初生代謝物除產生途徑不同外，在分布和功能上也有差異。次生物質的分布有局限性，僅出現在一定的物種、器官、組織或細胞中。在功能上，有些次生物質如植物激素，作為生長發育的調節物，已成為生命的重要物質； 有些作為引誘劑、驅避劑、拒食劑和抗生物質，在生態學上有重要意義。
中文名
次生植物物質
外文名
secondary plant substance
別名
次生代謝物
英文
secondary plant substance
組成
含氮有機物、萜類、酚類化合物等
簡介次生植物物質的作用次生植物物質形成的影響因素次生植物物質的意義含氮化合物萜類和甾類化合物酚類化合物TA說參考資料
簡介
除了糖類、脂肪、核酸和蛋白質等基本有機物之外，植物體中還有許多其他有機物，如萜類、酚類和生物鹼等，它們是由糖類、脂肪和氨基酸等有機物代謝衍生出來的物質，因此稱為次生植物物質。[1]所謂的次生植物物質是指一些存在於植物體內，雖然與植物的生長發育無直接關系、但卻對植物適應不良環境或抵禦病原物侵害以及植物的代謝調控等都有重要作用的種類繁雜的有機物，也稱為次生產物或天然化合物。次生植物物質與氨基酸、核苷酸、糖類及膜脂等初生代謝物不同，次生植物物質在已知的光合作用、呼吸作用、同化物運輸以及生長分化等生理過程中，沒有直接或明顯的作用。另外，次生植物物質的產生和分布往往局限在某一個或分類學上相近的幾個植物種類，而初生代謝物存在於所有植物中。次生植物物質貯存在液泡或細胞壁中，是代謝的最終產物，除了極少數外，大部分不再參加代謝活動。
次生植物物質的作用
植物體內產生但在其生長、發育、繁殖等生命活動中不屬於必不可少的有機化合物；主要分為含氮有機物、萜類化合物和酚類化合物三大類，包括非蛋白氨基酸、胺類、生物鹼、酚類、苯丙烷酸類、香豆素類、黃酮類、生氰糖苷、脂類、萜類、蒽醌和硫代葡萄糖苷類等許多有機物。其產生和分布有局限性，即一定的次生物質僅在特定的物種、器官、組織或細胞中，以及特定的生長發育時期出現，產生數量的多少受到環境條件的強烈影響。在植物體自身的生存和發展中起重要作用。[1]
有的作為生長的調節物，如植物激素和生長抑制劑；有些作為引誘劑、驅避劑、拒食劑和抗生物質，在生態學上有重要意義。有些次生物質在工業和醫學上有很大的應用價值，如橡膠、人參皂苷等。植物次生物質種類繁多，化學結構迥異，但都產生自少數幾種前體，如乙酸、莽草酸和異戊烯焦磷酸等。這些前體常在初生代謝中占據關鍵性的分支點位置。[1]
次生植物物質形成的影響因素
植物次生物質的形成，除與植物的生長發育狀況有關外，還受光線、溫度、雨量和養分等環境條件的強烈影響。因此在不同緯度、不同海拔、不同氣候和不同土質條件下，植物體內次生物質含量有很大差異。例如，一般金雞納樹皮中生物鹼奎寧的含量高達15%，而在雨季土壤濕度高時金雞納樹不產奎寧。高山植物中黃酮類物質的含量遠高於平地同種植物。適當增施氮肥可提高羽扇豆和大麥中生物鹼含量。氨態氮較硝態氮更有利於藁草中生物鹼的形成。近年來利用植物組織培養技術生產次生物質，有不少成功事例。通過培養環境的調控，有的提高了次生物質的含量，有的改變了次生物質的種類。在中國，人參、三七、紫草、黃連等葯用植物的組織和細胞培養都獲得了成功。如紫草細胞懸浮培養產生的萘醌類色素，含量較原植物高8倍。[1]
次生植物物質的意義
表面上看，植物不能移動，不會主動反擊，生活周期長，在與昆蟲的相互關系中處於不利地位，而昆蟲體型微小，生活周期短，繁殖率高，可較快適應變化的環境，而且昆蟲具翅，可從很遠的地方遷移和找到食物資源。然而，植物卻依然鬱郁蔥蔥，覆蓋了大部分的陸地表面。顯然，植物具有有效的物理、化學和發育上的抗性機制。其中的化學抗性機制主要依賴於植物的次生物質：對植物次生物質的了解是研究昆蟲與植物關系的一把鑰匙。
雖然Julus Von Liebig在1858年就指出了植物次生物質在植物抗性中的作用，但一些植物學家卻堅持認為植物次生物質只是植物代謝的廢物；直到20世紀後半葉，人們才統一了認識，逐漸認識到了植物次生物質的意義(Mothes 1995)。Fraenkel(1959)則進一步強調了植物次生物質在防禦昆蟲和其他天敵中的作用。在抵禦病蟲的侵害中，植物的次生物質比任何其他單一的自然因素都更重要和有效。不僅如此，植物次生物質在抵禦外界不利理化環境中也有著重要意義。
一般人們會認為，植物內不同部位間及植物間的化學組成都是相似的(即同質的homogeneous)。其實，植物的化學組成在空間上和時間上都是各不相同的，即是異質的(heterogeneous)。植物世界具有的這種在化學組成上和結構上的異質性，形成了對付昆蟲為害的巨大抗性屏障。這里的抗性(resistance)是指植物具有的避免或減少植食者損害的特性。抗性和防禦(defence)不是同義詞，因為「防禦」意味著進化的目的性，而「抗性」則較中性，因而多數人傾向於使用「抗性」這個詞。[2]
含氮化合物
包括生物鹼、非蛋白氨基酸、胺類和生氰苷等。 [1]
生物鹼
一類含氮的鹼性天然產物。在約4 000種植物中發現5 500種以上的生物鹼，主要分布在雙子葉植物中。生物鹼分為三類：真生物鹼具有含氮雜環核，例如異喹啉生物鹼類; 原生物鹼不具雜環，通常是簡單的胺類，例如仙人掌毒鹼和麻黃素。真生物鹼和原生物鹼都是氨基酸的衍生物，有些原生物鹼可能是真生物鹼的前體; 偽生物鹼不是氨基酸的衍生物，而是從萜類、嘌呤和甾醇類物質產生，偽生物鹼包括可可鹼和咖啡鹼，二者都是甲基化的嘌呤。大多數生物鹼味苦有毒，對人類神經中樞有強烈而專一的效應。如嗎啡、阿托品、小檗鹼、長春新鹼、奎寧和莨菪鹼等都是重要葯物。有的生物鹼能保護植物不受動物嚙食。昆蟲選擇侵害一種或少數種植物的現象，可能與生物鹼的效應有關。 [1]
非蛋白氨基酸
已鑒定出結構的約有400種，富含在某些豆科植物種子中，多數有毒。由於它們的結構與蛋白質氨基酸相似，可被錯誤地摻入蛋白質中形成有毒蛋白，影響生物體的正常代謝而致死，因此是一種抗代謝物。如鈴蘭氨酸能幹擾脯氨酸的合成或利用。非蛋白氨基酸對植物本身有保護作用。如油麻藤植物種子中含有與酪氨酸結構相似的L-多巴，對昆蟲有毒，能保護種子不受昆蟲侵害。但這種物質對哺乳動物無毒，可作為治療帕金森氏症的葯物。[1]
胺類
胺類次生物質已鑒定結構的約有100種。在種子植物中分布廣泛，常存在於花部，具臭味，對動物有驅避作用，也能吸引某些昆蟲幫助授粉。有的胺類有致幻效應。 [1]
生氰苷
一類由脫羧氨基酸形成的O-糖苷。氰基來自α-碳原子和氨基。生氰苷被β-葡糖苷酶(例如苦杏仁酶) 和氧氰水解酶水解後能產生氫氰酸。已鑒定結構的生氰苷有30種左右，如亞麻苦苷、野黑櫻苷、苦杏仁苷、百脈根苷和蜀黍氰苷等。苦杏仁苷存在杏、桃、梅和蘋果種子中，經苦杏仁酶水解後生成葡萄糖、苯甲醛和氫氰酸。在櫻桃樹和桃樹葉子以及蘇丹草和其它高粱屬植物中，也存在生氰苷，人畜誤食後會因氫氰酸的產生而中毒死亡。[1]
萜類和甾類化合物
種子植物能形成多種萜和甾體。已鑒定出結構的有3 500種左右。它們是由異戊烯單元構成，通過乙酸一甲瓦龍酸途徑生物合成。由兩個異戊烯(C5)單元合成單萜，如月桂烯、檸檬烯、薄荷醇、樟腦等許多芳香揮發油成分; 由3個異戊烯單元合成倍半萜，如植物激素脫落酸、驅腸寄生蟲葯山道年等，近年發現菊科植物含有多種倍半萜內酯，有抗癌及致敏作用; 由4個異戊烯單元構成二萜，如植物激素赤黴素、消炎葯穿心蓮內酯等; 由5個異戊烯單元合成二倍半萜，在自然界存在較少，來源於真菌的蛇孢腔菌素以及從海綿分離得到的海綿素等;由6個異戊烯單元構成三萜，人參的主要成分即三萜皂苷，某些強心苷也屬此; 由8個異戊烯單元構成萜，如胡蘿卜素; 由多個異戊烯單元構成復甾，如橡膠。甾類化合物不是真正的三萜，它們具有C27～C29骨架而不是C30骨架。由於它們生物合成的前體都是C30的菠菜烯，故常和三萜一起考慮。甾類化合物中的膽固醇及其酯類是組成生物膜的重要成分。膽固醇還是生物合成甾類激素的原料，在許多植物體中合成的蛻皮激素即屬於甾類激素。蛻皮激素能影響昆蟲的變態，在農業上可用以控制家蠶的發育和作為無公害農葯防治害蟲。[1]
酚類化合物
包括簡單酚類、類黃酮類和醌類。 [1]
簡單酚類
含有一個被羥基取代的苯環的化合物。廣泛分布於植物葉片和其他組織中。它們有調節植物生長的效應，如4-羥基苯酸、水楊酸、對-香豆酸、五倍子酸、香豆素和7-羥-6-甲氧香豆素;在高濃度時是植物生長抑制劑，其抑制機理主要是通過干擾植物生長激素(特別是吲哚乙酸)的作用。它們還與植物的抗病能力有關，綠原酸和類香豆素都已被證實是植物的重要抗病物質。植物受病原物侵害時產生的抗生物質植保素，也包含很多酚類物質。高等植物間的異株相剋現象，也與酚類物質的分泌有關。簡單酚類物質的生物合成主要有兩條途徑，即莽草酸途徑和乙酸-丙二酸途徑，綠色植物以前者為主，異養微生物以後者為主。[1]
黃酮類
一大類以苯色酮環系統為基礎的植物天然產物。按其吡喃環的氧化程度可分為花色素苷、黃酮、異黃酮和黃烷酮四類。黃酮類是水溶性的，在植物體內通常與戊糖或己糖(有時與雙糖或三糖)成糖苷形式存在。黃酮類物質種類繁多，植物花、葉、果及其它部分的黃、橙、紅、藍等各種色素主要是黃酮類化合物。有些黃酮類物質與生長素(吲哚乙酸)活性的控制有關，例如槲皮酮能抑制吲哚乙酸氧化酶活性，而4，5，7-三羥黃酮醇(堪非醇)能促進這種酶的活性。有些異黃酮類是植保素，如豌豆組織受病菌侵染後積累的避殺酊。有些異黃酮具有類似雌激素的活性。有些類黃酮則對某些動物有劇毒，如魚藤酮。絕大多數黃酮和異黃酮對哺乳動物無毒，有些並可作葯用，如維生素P和蘆丁。有些黃酮類物質為某些植物類群所特有，可作為植物分類的依據。[1]
醌類
由苯或多環烴碳氫化合物(如萘、蒽等)衍生的芳香二氧化合物。按其環系統可分成苯醌、萘醌和蒽酮等。醌類廣泛存在於主要生物類群中。具有長的類異戊二烯側鏈的醌類，如質體醌、泛醌和質醌參與光合和呼吸等基本生命活動。醌類呈黃、橙或紅色，也是植物呈色的原因。 [1]

⑹ 生物鹼的分離常用的方法是

你好，生物鹼的分離常用的方法主要有以下幾種：硅膠柱色譜法、大孔吸附柱色譜法、膜分離技術，望採納。

⑺ 天然葯物化學中生物鹼的結構·理化性質·提取分離方法·檢識鑒定

結構類型：由於生物鹼的種類很多，各具有不同的結構式，因此彼此間的性質會有所差異。但生物鹼均為含氮的有機化合物，總有些相似的性質，生物鹼具環狀結構，難溶於水，與酸可以形成鹽，有一定的旋光性和吸收光譜，大多有苦味。呈無色結晶狀，少數為液體。生物鹼有幾千種，由不同的氨基酸或其直接衍生物合成而來，是次級代謝物之一，對生物機體有毒性或強烈的生理作用。
理化性質：一般為無色，不論生物鹼本身或其鹽類，多具苦味，有些味極苦而辛辣，還有些刺激唇舌的焦灼感。大多呈鹼性反應。但也有呈中性反應的，如秋水仙鹼；也有呈酸性反應的，如茶鹼和可可豆鹼；也有呈兩性反應的，如嗎啡（Morphine）和檳榔鹼（Arecaadine）。大多數生物鹼均幾乎不溶或難溶大多數生物鹼含有不對稱碳原子，有旋光性，多數呈左旋光性。只有少數生物鹼，分子中沒有不對稱碳原子，於水。能溶於氯仿、乙醚、酒精、丙酮、苯等有機溶劑。也能溶於稀酸的的水溶液而成鹽類，在常壓時絕大多數生物鹼均無揮發性
提取分離：生物鹼-水或酸水提取法

1）根據生物鹼與酸成鹽後易溶於水、難溶於親脂性有機溶劑的性質。

2）生物鹼若具有一定鹼性，在植物體內都以鹽的形式存在，故可採用水或酸水提取中華醫學學/習網搜集整理。

3）生物鹼多以有機酸鹽的形式存在，對水的溶解度較小，所以多選用無機酸水使植物體內的生物鹼大分子有機酸鹽轉變成小分子無機酸鹽，而增大其在水中的溶解度，故多用酸水提取。

4）常用0.1%~l%的硫酸或鹽酸溶液作為提取溶劑，採用浸漬法或滲漉法提取，個別含澱粉少者可用煎煮法。

5）缺點：此法比較簡便，但提取液體積較大，濃縮困難，而且水溶性雜質多，需進一步採用下列方法純化和富集。

1.陽離子樹脂交換法

生物鹼陽離子，能與陽離子交換樹脂發生離子交換反應，被交換到樹脂上。

操作：含有總鹼的酸水提取液通過強酸型陽離子交換樹脂柱，使生物鹼陽離子交換到樹脂上，而非生物鹼化合物則流出柱外，用中性水或乙醇進一步洗除柱中的雜質中華醫學學/習網搜集整理。

①鹼化後用氯仿或乙醚提取：將交換後的樹脂晾乾，用氨水鹼化至pH值為l0左右，使生物鹼從樹脂中游離出來，再用氯仿或乙醚等有機溶劑迴流提取，回收溶劑即可得到總生物鹼。

②鹼性乙醇洗脫中華醫學學/習網搜集整理。

③ 酸水或酸性乙醇洗脫。

2.萃取法

酸水提取液鹼化，使生物鹼游離，如沉澱，則濾過即得；如不沉澱，可以適合的親脂性有機溶劑萃取，回收溶劑，即得總生物鹼。

一般來說，酸水提取，鹼水沉澱是通用的方法，再找合適的溶劑將沉澱中的生物鹼提取出來，就可以了。酸水中酸的量視生物鹼的多少而定，一般都需要過量一些。

醇提取液
│
↓濃縮
浸膏
│
│酸水溶解
┌——————┴———————————┐
↓ ↓
不溶物 酸水液
（非鹼性脂溶性雜質） │
│鹼化，親脂性有機溶劑萃取 [用氫氧化鈉調節到PH=10 ] ┌———┴———┐
↓ ↓
有機溶劑層 水層
│
│濃縮
↓
總生物鹼
鑒別：1物性測 定 測定化合物的溶沸點、 比旋光度等物理參數 ， 與 已知生物鹼的物理參數進行 比較
2化學降解反應 為經典的結構測定方法， 將分子降解為幾個穩定 的碎片 ， 它們通常是一些比較易於鑒別或可通過合成 證明的簡單化合物， 然後按降解原理推導出原來可能 的化學結構
3氧化 反應 是一種應用於生物鹼結構研究的方法， 即通過將 化合物氧化裂解成小分子化合物推知該化合物環狀 結構的類型和取代基的種類及位置。
4滴定法的原理是酸鹼中和反應 。人工滴定法是 根據指示劑的顏色變化指示滴定終點， 然後 目測標准 溶液消耗體積， 計算分析結果。自動電位滴定法是通 過 電位的變化 ， 由儀器 自動判斷終點。滴定法簡 便、 經濟、 快速， 但相對標准偏差較大。
5紫外吸收光譜法
6紅外光譜 法
7質譜 法
8核 磁 共振譜
9高 效 液 相 色譜 法
氣 相 色譜 法
超 臨界 流體 色譜
毛細管電泳法

⑻ 如何選擇合適的展開劑

選擇適當的展開劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：
石油迷<己烷<苯<乙醚展開劑的選擇條件：
①對的所需成分有良好的溶解性;②可使成分間分開;③待測組分的Rf在0.2~0.8之間，定量測定在0.3～0.5之間;④不與待測組分或吸附劑發生化學反應;⑤沸點適中，黏度較小;⑥展開後組分斑點圓且集中;⑦混合溶劑最好用新鮮配製。
一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離;
中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離;
強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。
很多時候,展開劑的選擇要靠自己不斷變換展開劑的組成來達到最佳效果。

⑼ 如何進行生物鹼的分離

一、生物鹼的提取：
1.水或酸水提取法
（1）生物鹼在植物體內都以鹽的形式存在，常以無機酸水提取。使生物鹼的大分子有機酸鹽變為小分子無機酸鹽，增大在水中的溶解度，且方法比較簡便。
（2）常用0.1%～l%的硫酸、鹽酸或醋酸、酒石酸溶液作為提取溶劑，採用浸漬法或滲漉法提取。
（3）主要缺點是提取液體積較大，濃縮困難，且水溶性雜質多。故用酸水提取後，一般可採用下列純化和富集生物鹼的方法：
1）陽離子樹脂交換法
生物鹼鹽在水中可解離出生物鹼陽離子，能和陽離子交換樹脂發生離子交換反應，被交換到樹脂上。交換完全後，用中性水或乙醇洗除柱中的雜質。最後，再用適當的方法（酸水或酸性乙醇）將生物鹼從樹脂上洗脫下來。
2）萃取法
將酸水提取液鹼化，生物鹼游離後，如沉澱，過濾即得；如不沉澱，以適當親脂性有機溶劑萃取，回收溶劑，即得總生物鹼。
2.醇類溶劑提取法
（1）游離生物鹼或其鹽均可溶於甲醇、乙醇，可用醇迴流或滲漉、浸漬等方法提取。
（2）優點：適應性廣，不同鹼性的生物鹼和鹽均可用，提取出來的水溶性雜質較少。缺點：脂溶性雜質多。
（3）還可配合酸水-鹼化-萃取法處理去除脂溶性雜質。
具體方法是醇提液回收醇後加稀酸水攪拌，濾過，濾液調鹼性後以親脂性有機溶劑萃取，回收溶劑即得總生物鹼。
3.親脂性有機溶劑提取法
（1）大多數游離生物鹼都是親脂性的，故可用氯仿、苯、乙醚等提取游離生物鹼。可採用浸漬、迴流或連續迴流法提取。
（2）但一般要將葯材用少量鹼水濕潤後提取，以便使生物鹼游離，也可增加溶劑對植物細胞的穿透力。
（3）揮發性生物鹼如麻黃鹼可用水蒸氣蒸餾法提取。可升華的生物鹼如咖啡鹼可用升華法提取。
二、生物鹼的分離：
1.利用鹼性差異進行分離
（1）總鹼中各生物鹼的鹼性不同，可用pH梯度萃取法進行分離。
（2）將總生物鹼溶於氯仿等親脂性有機溶劑，以不同酸性緩沖液依pH由高至低依次萃取，生物鹼可按鹼性由強至弱先後成鹽依次被萃取出而分離，分別鹼化後以有機溶劑萃取即可。
（3）將總生物鹼溶於酸水，逐步加鹼使pH值由低至高，每調一次pH值，即用氯仿等有機溶劑萃取，則各單體生物鹼依鹼性由弱至強先後成鹽依次被萃取出而分離。
2.利用溶解度差異進行分離
（1）游離生物鹼：如苦參中苦參鹼和氧化苦參鹼的分離，可利用氧化苦參鹼極性稍大難溶於乙醚，苦參鹼可溶於乙醚的性質，將苦參總鹼溶於氯仿，再加入10倍量以上乙醚，氧化苦參鹼即可析出沉澱。漢防己中漢防己乙素極性大於甲素，故在冷苯中的溶解度小於甲素，藉此可用冷苯法將兩者分離。
（2）生物鹼鹽：不同的生物鹼與不同酸生成的鹽是溶解度也不同：如麻黃中分離麻黃鹼、偽麻黃鹼，即利用二者草酸鹽的水溶性不同，提取後經處理得到的甲苯溶液，經草酸溶液萃取後濃縮，草酸麻黃鹼溶解度小而析出結晶，草酸偽麻黃鹼溶解度大而留在母液中。
3.利用特殊官能團進行分離
（1）酚性或含羧基生物鹼在鹼性條件下成鹽溶於水，可與一般生物鹼分離。
（2）內酯或內醯胺結構的生物鹼可在鹼性水液中加熱開環生成溶於水的羧酸鹽而與其他生物鹼分離，在酸性下又環合成原生物鹼而沉澱。
4.利用色譜法進行分離
（1）吸附柱色譜：常用氧化鋁或硅膠作為吸附劑，有時也用纖維素、聚醯胺等。
（2）分配柱色譜：對某些結構特別相近的生物鹼，可採用分配色譜法。
（3）其他：高效液相色譜、制備性薄層色譜、干柱色譜、中壓或低壓柱色譜等也常用於分離生物鹼。

⑽ 生物鹼單體的分離方法有哪些

生物鹼單體的分離方法：
1.利用生物鹼的鹼性差異進行分離
2.利用溶解度差異進行分離
3.利用特殊官能團進行分離
4.利用色譜法進行分離