結核菌素純蛋白衍生物多少錢ppd

Ⅰ ppd身份證啥意思

PPD身份證就是：結核菌素身份證
PPD是指結核菌素皮膚試驗，PPD是結核桿菌純蛋白衍生物，用於診斷結核感染。具體方法是予以PPD0.1ml，於前臂皮內注射，72小時後，觀察注射部位皮膚硬結的直徑，如直徑5-9mm，為弱陽性，10-19mm為陽性，提示有結核桿菌感染，成人強陽性是指硬結直徑大於等於20mm或小於20mm但有水泡和壞死，提示活動性結核。

Ⅱ PPD實驗的原理

PPD實驗的原理：

結核菌素皮膚反應是遲發型細胞超敏反應。它是抗原(結核菌或卡介苗)進入機體使機體的免疫T淋巴細胞致敏，並大量分化增殖。當已致敏的機體再次遭受到抗原入侵時，致敏淋巴細胞就會與之結合，引起變態反應性炎症。

表現在結核菌素注射部位形成硬結甚至發生水泡、壞死。結素試驗陽性表明機體曾經受到結核菌感染或接種過卡介苗，也表示機體對結核菌有一定免疫力。但也有少數免疫力低下的人（約5%）呈陰性或因技術原因而呈現假陰性。通常接種卡介苗後，若PPD皮試陰性，說明接種失敗。

(2)結核菌素純蛋白衍生物多少錢ppd擴展閱讀：

結核菌素試驗又稱PPD試驗，通過皮內注射結核菌素，並根據注射部位的皮膚狀況診斷結核桿菌感染所致Ⅳ型超敏反應的皮內試驗。結核菌素是結核桿菌的菌體成分，包括純蛋白衍生物（PPD）和舊結核菌素（OT）。該試驗對診斷結核病和測定機體非特異性細胞免疫功能有參考意義。

常用皮內注射法，PPD的用量：第一次試驗液為每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10萬倍稀釋液，以防發生嚴重的皮膚及全身反應。常規消毒後將試驗液注射於前臂屈側皮內，48～72小時觀察結果，如48小時結果看不清，應以72小時的結果為准，注意局部有無硬結，不可單獨以紅暈為標准。

受試部位無紅暈硬結為（-）；受試部位有針眼大小的紅點或稍有紅腫，硬結直徑<0.5cm為（±）；受試部位紅暈及硬結直徑為0.5～0.9cm（+）；受試部位紅暈及硬結直徑為1.0～1.9cm為（++）；受試部位紅暈及硬結直徑≥2cm為（+++）；除出現紅暈硬結外，局部出現水皰及壞死為（++++）。

Ⅲ 醫用ppD是一個怎樣的物質

PPD：結核菌素純蛋白衍生物。由於結核菌素純蛋白衍生物不含任何非特異性物質，因此用PPD作皮膚試驗較OT試驗結果更穩定，反應更准確，還不易產生非特異性反應。
常取0.1毫升液在左前臂掌側中、下1／3交界處皮膚作皮內注射，使之形成6～10毫米大小的皮丘。注射後48～72小時，根據前臂注射部位皮膚的硬結直徑判定機體的反應程度：皮膚無反應者屬於陰性結果，硬結直徑小於5毫米者為可疑，硬結直徑在5～9毫米者為弱陽性，硬結直徑在10～19毫米者為中度陽性反應，硬結直徑大於20毫米者為強陽性反應。如果除硬結外，皮膚表面還出現水皰、壞死或淋巴管炎者，為極強陽性反應。

Ⅳ 結核分枝桿菌干攏素組合

1生物學性狀
菌體為細長略彎的桿菌，經抗酸染色染成紅色。本菌營養要求高，專性需氧，最適pH以6.5～6.8為宜。生長緩慢，在固體培養基經2周～4周才出現肉眼可見的菌落。對乾燥的抵抗力特別強，對酸鹼有較強的抵抗力，易產生耐葯性變異及L型細菌。
2 致病性
致病物質
·脂質 ①索狀因子 能使結核分枝桿菌相互粘連，在液體培養基中呈索狀排列。能破壞細胞線粒體膜，影響細胞呼吸。抑制白細胞遊走和引起慢性肉芽腫。②磷脂 能促結核結節的形成。③蠟質D 可激發機體產生Ⅳ型超敏反應。④硫酸腦苷脂 使結核分枝桿菌能在吞噬細胞中長期存活。
·蛋白質 主要成分是結核菌素，和蠟質D結合後能使機體發生超敏反應。
所致疾病
結核分枝桿菌可通過呼吸道、消化道或損傷的皮膚侵入易感機體，引起多種組織器官的感染，其中以肺部感染最常見。
·原發感染 多發生於兒童，為初次感染。機體因缺乏特異性免疫，結核分枝桿菌易由原發病灶擴散。
·繼發感染 多發生於成年人，為再次感染。病菌可以是外來的或原來潛伏在原發病灶內的。由於機體已有特異性細胞免疫，故繼發感染的特點是病灶多局限，一般不累及鄰近的淋巴結。
3生化特徵、免疫性與超敏反應
免疫性 主要是以T細胞為主的細胞免疫。
結核的免疫屬於感染免疫，又稱有菌免疫，即只有當結核分枝桿菌在體內存在時才有免疫力。一旦體內的結核分枝桿菌全部消失，免疫也隨之消失。
免疫與超敏反應
結核分枝桿菌所致免疫應答的特點，是機體對結核分枝桿菌產生特異性免疫的同時，也產生了遲發型超敏反應。
結核菌素試驗
·結核菌素試劑 舊結核菌素(OT)和純蛋白衍生物（PPD）。
·試驗方法與意義
試驗方法 常規試驗取PPD5個單位注入受試者前臂屈側皮內，48h～72h觀察結果，
結果判斷 如局部出現紅腫硬結超過5mm者為陽性。表明曾感染過結核分枝桿菌，但不一定發病。接種過卡介苗者也可呈陽性。結核菌素試驗強陽性（紅腫硬結超過15mm）者可能有活動性結核，應進一步作其它檢查。
局部出現紅腫硬結小於5mm者為陰性。陰性反應表明未感染過結核桿菌，但應考慮以下情況：感染初期；老年人反應低下；嚴重結核病患者或正患有其它傳染病如麻疹等；繼發性細胞免疫功能低下，如艾滋病或腫瘤等用過免疫抑制劑者。
結核菌素試驗主要用於①用於選擇卡介苗接種對象及免疫效果的測定，若結核菌素試驗陰性則應接種卡介苗，接種後若結核菌素試驗已轉陽，表明已產生免疫力；②作為嬰幼兒結核病診斷的參考；③在未接種卡介苗的人群中作結核分枝桿菌感染的流行病學調查；④用於測定腫瘤患者等細胞免疫功能狀況。

Ⅳ ppd是什麼

PPD就是指結核菌素純蛋白衍化物試驗，屬於Ⅳ型變態反應原理的一種皮膚試驗，用來檢測機體有無感染過結核桿菌。凡感染過結核桿菌的機體，會產生相應的致敏淋巴細胞，具有對結核桿菌的識別能力。當再次遇到少量的結核桿菌或結核菌素時，致敏T淋巴細胞受相同抗原再次刺激會釋放出多種可溶性淋巴因子，導致血管通透性增加，巨噬細胞在局部集聚，導致浸潤。
PPD試驗的結果觀察是這樣的,測量硬結的平均直徑（橫徑+縱徑）/2,.如果硬結直徑(注意：不是紅包只是外緣的紅暈)小於等於4mm就是陰性,5-9是弱陽性,10-19為陽性,20以上為強陽性。
結果約在48～72小時內可見，強陽性提示體內有活動性結核灶，局部出現紅腫硬節且平均直徑大於5毫米就是陽性反應，說明受試者感染過結核桿菌或接種過卡介苗。若受試者未感染過結核桿菌，則注射局部無變態反應發生，實驗結果則為陰性。當然自身情況很糟糕免疫缺陷或抑制也可以出現假陰性

Ⅵ PPD（肺結核）、X光、五官科、肝功能、內外科體檢要多少錢

1.肺結核的檢查費用並不高，一般只需要做塗片檢查，和結核菌素試驗，在幾十元到一兩百元不等
2.x光，醫院的等級不同，收費的標准會有所差別
3.五官科包括的項目，比如身高，體重，血壓，視力等，這項收費不會很高的
4.肝功能檢查項目有谷丙轉氨酶，穀草轉氨酶，總蛋白，白蛋白，總膽紅素，直接膽紅素等。每個地區的醫院收費標准不同，肝功能檢查費用一般在幾十元左右，具體情況你可以去當地醫院問問看，肝功能檢查要空腹抽血檢查
5.內外科的檢查其實上面的檢查都包括進去了，這些檢查全部搞完差不多三百多吧。望採納啊！

Ⅶ ppd是什麼

結核菌素試驗。結素的純蛋白衍生物（PPD）是專門檢查肺結核的。它是以硫酸銨作沉澱提取結合蛋白，相對較純，不產生非特異性反應。由丹麥製造的PPD稱PPD-RT，我國從人型結核菌製成PPD為PPD-C，又從卡介苗製成BCG-PPD,0.1ml含5IU，常用於臨床診斷。
試驗方法：將PPD-C 5IU（0.1ml）注入左前臂屈側上中三分之一交界處皮內，使局部形成皮丘。打後72小時觀察反應，判斷結果以局部硬結直徑為依據：＜5mm為陰性（-）；5~9mm一般陽性（+）；10~19mm為中度陽性（++）；》20mm或不足20mm但有水泡或壞死的為強陽性（+++）。
結核菌素試驗陽性僅表示結核感染，但不一定患病。像打過防疫針身體出現抗體，可出現陽性，若是陰性則說明沒打過防疫針，或已失效，應繼續接種；根據硬結先判斷自己屬於哪類，然後再上醫院拍個片，看有沒有病灶，再進行治療。

Ⅷ 普通胸片多少錢PPD多少錢檢查是否得肺結核要做哪些檢查

普通胸片一般八九十元一張，PPD也就是結核菌素試驗一般五六十元一次，檢查肺結核需要做胸片、痰塗片、PPD檢查等，必要時還需要做胸部CT檢查。

Ⅸ 結核菌素純蛋白衍生物簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 結核菌素純蛋白衍生物葯典標准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 漢語拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 定義、組成及用途
• 3.3 1基本要求
• 3.4 2製造
• 3.4.1 2.1菌種生產用菌種
• 3.4.1.1 2.1.1 名稱及來源
• 3.4.1.2 2.1.2 種子批的建立
• 3.4.1.3 2.1.3 種子批的傳代
• 3.4.1.4 2.1.4 種子批的檢定
• 3.4.1.4.1 2.1.4.1 染色鏡檢
• 3.4.1.4.2 2.1.4.2 生化反應
• 3.4.1.5 2.1.5 種子批的保存
• 3.4.2 2.2原液
• 3.4.2.1 2.2.1 生產用種子
• 3.4.2.2 2.2.2 培養基
• 3.4.2.3 2.2.3 接種和培養
• 3.4.2.4 2.2.4 收獲及殺菌
• 3.4.2.5 2.2.5 純化
• 3.4.2.6 2.2.6 合並與分裝及凍干
• 3.4.2.6.1 2.2.6.1 合並
• 3.4.2.6.2 2.2.6.2 分裝及凍干
• 3.4.2.7 2.2.7 原液檢定
• 3.4.2.8 2.2.8 保存及有效期
• 3.4.3 2.3半成品
• 3.4.3.1 2.3.1 配製
• 3.4.3.2 2.3.2 半成品檢定
• 3.4.4 2.4成品
• 3.4.4.1 2.4.1 分批
• 3.4.4.2 2.4.2 分裝
• 3.4.4.3 2.4.3 規格
• 3.4.4.4 2.4.4 包裝
• 3.5 3檢定
• 3.5.1 3.1原液檢定
• 3.5.1.1 3.1.1 外觀
• 3.5.1.2 3.1.2 復溶時間
• 3.5.1.3 3.1.3 水分
• 3.5.1.4 3.1.4 純度
• 3.5.1.4.1 3.1.4.1 蛋白質含量
• 3.5.1.5 3.1.5 效價測定
• 3.5.1.5.1 3.1.5.1 動物法
• 3.5.1.5.2 3.1.5.2 稀釋度選擇
• 3.5.1.6 3.1.6 無菌檢查
• 3.5.1.7 3.1.7 無分枝桿菌試驗
• 3.5.1.8 3.1.8 致敏效應試驗
• 3.5.2 3.2半成品檢定
• 3.5.2.1 無菌檢查
• 3.5.3 3.3成品檢定
• 3.5.3.1 3.3.1 鑒別試驗
• 3.5.3.2 3.3.2 物理檢查
• 3.5.3.2.1 3.3.2.1 外觀
• 3.5.3.2.2 3.3.2.2 裝量
• 3.5.3.3 3.3.3 化學檢定
• 3.5.3.3.1 3.3.3.1 pH值
• 3.5.3.3.2 3.3.3.2 苯酚含量
• 3.5.3.4 3.3.4 效價測定
• 3.5.3.5 3.3.5 無菌檢查
• 3.5.3.6 3.3.6 異常毒性檢查
• 3.6 4保存、運輸及有效期
• 3.7 5使用說明
• 3.8 版本

1 拼音

jié hé jūn sù chún dàn bái yǎn shēng wù

2 英文參考

Purified Protein Derivative of Tuberculin(TBPPD) [2010年版葯典]

3 結核菌素純蛋白衍生物葯典標准

3.1 品名

3.1.1 中文名

結核菌素純蛋白衍生物

3.1.2 漢語拼音

Jiehejunsu Chundan Yanshengwu

3.1.3 英文名

Purified Protein Derivative of Tuberculin（TBPPD）

3.2 定義、組成及用途

本品系用結核分枝桿菌經培養、殺菌、過濾除去菌體後純化製成的純蛋白衍生物，用於結核病的臨床診斷、卡介苗接種對象的選擇及卡介苗接種後機體免疫反應的監測。

3.3 1基本要求

生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合「凡例」的有關要求。

結核菌素純蛋白衍生物（TBPPD）生產車間必須符合國家生物安全防護等級的要求，必須與其他生物製品生產車間及實驗室分開，原液生產全部過程，包括結核分枝桿菌的滅活，應在完全隔離的區域內進行，所需設備及器具均須單獨設置並專用。直接用於生產的金屬或玻璃等器具，應經過嚴格清洗及滅菌處理。從事TBPPD生產的工作人員必須身體健康，經X射線檢查無結核病，且每年經X射線檢查1～2次，可疑者應暫離該製品的製造。

3.4 2製造

3.4.1 2.1菌種生產用菌種

應符合「生物製品生產檢定用菌毒種管理規程」的有關規定。

3.4.1.1 2.1.1 名稱及來源

採用人型結核分枝桿菌CMCC 93009（H37Rv）菌株。

3.4.1.2 2.1.2 種子批的建立

應符合「生物製品生產檢定用菌毒種管理規程」的有關規定。

3.4.1.3 2.1.3 種子批的傳代

自工作種子批啟開至菌體收集，傳代應不超過12代。

3.4.1.4 2.1.4 種子批的檢定 3.4.1.4.1 2.1.4.1 染色鏡檢

應為短粗桿菌，微彎曲兩端圓，抗酸染色陽性。

3.4.1.4.2 2.1.4.2 生化反應

硝酸鹽還原反應、尿素酶反應應為陽性，耐熱觸酶、聚山梨酯80水解應為陰性（2010年版葯典三部附錄XIV）。

3.4.1.5 2.1.5 種子批的保存

凍干菌種保存於8℃以下，液體菌種保存於70℃以下。

3.4.2 2.2原液 3.4.2.1 2.2.1 生產用種子

取工作種子批菌種於蘇通馬鈴薯培養基或改良蘇通綜合培養基或其他適宜培養基中傳代培養，作為生產用種子。

3.4.2.2 2.2.2 培養基

採用蘇通馬鈴薯培養基、改良蘇通綜合培養基或經批準的其他培養基。

3.4.2.3 2.2.3 接種和培養

啟開菌種後接種於蘇通馬鈴薯培養基，置37℃培養2～3周，可在蘇通馬鈴薯培養基上再傳1代或直接挑取生長良好的菌膜，移種子改良蘇通綜合培養基或其他適宜培養基的表面，於37℃靜置培養1～2周，挑取發育良好的菌膜移種子改良蘇通綜合培養基或其他培養基的表面，於37℃靜置培養8～10周。凡在培養期間或培養終止時，有菌膜下沉、發育異常或污染雜菌者，應廢棄。

3.4.2.4 2.2.4 收獲及殺菌

培養終止，將培養物於121℃、30分鍾殺菌後，過濾除去菌膜及菌體。如濾液需保存，應加入3.0g/L苯酚或其他適宜的防腐劑，於2～8℃保存，保存期不超過30天。

3.4.2.5 2.2.5 純化

收集濾液進行純化。用三氯乙酸和飽和硫酸銨法分別沉澱蛋白質，或採用經批準的方法純化，除菌過濾後即為原液。

3.4.2.6 2.2.6 合並與分裝及凍干 3.4.2.6.1 2.2.6.1 合並

同批分次純化的原液可以合並，但不得超過5次。

3.4.2.6.2 2.2.6.2 分裝及凍干

原液檢定合格後，可根據蛋白質含量將原液稀釋至規定濃度，定量分裝，分裝後立即凍干。

3.4.2.7 2.2.7 原液檢定

按3.1項進行。

3.4.2.8 2.2.8 保存及有效期

原液應於2～8℃保存。液體原液自效價測定合格之日起，有效期為5年；原液凍干品自效價測定合格之日起，每隔5年應按3.1項進行檢定，合格後可繼續使用。

3.4.3 2.3半成品 3.4.3.1 2.3.1 配製

經檢定合格的原液，用0.01mol/L PBS （pH7.2～7.4含0.0005%聚山梨酯80及3.0g/L苯酚）稀釋至20IU/ml或50IU/ml。

3.4.3.2 2.3.2 半成品檢定

按3.2項進行。

3.4.4 2.4成品 3.4.4.1 2.4.1 分批

應符合「生物製品分批規程」規定。

3.4.4.2 2.4.2 分裝

應符合「生物製品分裝和凍干規程」規定。

3.4.4.3 2.4.3 規格

每瓶1ml、2ml。每1次人用劑量為0.1ml，含TBPPD 5IU、2IU。

3.4.4.4 2.4.4 包裝

應符合「生物製品包裝規程」規定。

3.5 3檢定

3.5.1 3.1原液檢定 3.5.1.1 3.1.1 外觀

原液凍干品應為白色疏鬆體。液體原液及凍干品復溶後應呈棕黃色澄明液體，無不溶物或雜質。

3.5.1.2 3.1.2 復溶時間

凍干品按標示量加入注射用水後，應予3分鍾內完全溶解。

3.5.1.3 3.1.3 水分

凍干品水分應不高於3.0%，（2010年版葯典三部附錄Ⅶ D）。

3.5.1.4 3.1.4 純度 3.5.1.4.1 3.1.4.1 蛋白質含量

依法測定（2010年版葯典三部附錄Ⅵ B第二法）。

3.1.4.2 多糖與核酸含量

（2）核酸含量測定 量取本品2～3ml，採用紫外－可見分光光度法（2010年版葯典三部附錄Ⅱ A），在波長260nm處測定吸光度，按 200計算核酸含量。

3.5.1.5 3.1.5 效價測定 3.5.1.5.1 3.1.5.1 動物法

將標准品及本品分別稀釋3個不同稀釋度，至少取4隻已經結核分枝桿菌致敏的體重為400～600g的白色雌性豚鼠，去毛後於背部脊柱兩側相對部位，分別皮內注射上述稀釋度本品各0.1ml或0.2ml，於注射後24小時、48小時觀察局部硬結的縱徑與橫徑（可根據48、小時的反應結果判定）。計算每個稀釋度注射後2天的硬結反應總和或平均面積，並求其比值，每個稀釋度本品與相應濃度標准品的比值應為0.8～1.2。如不符合上述要求，可調整稀釋度後再測定效價，直至符合要求。

3.5.1.5.2 3.1.5.2 稀釋度選擇

稀釋度的選擇應能使本品注射後24小時所產生的局部硬結反應直徑為8～25mm;本品和標准品的硬結反應直徑大小應相似，且本品和標准品的3個稀釋度的劑量對數反應曲線應基本平行。如本品效價與標准品效價不一致，可用同樣方法復試1次，並算出相當於標准品的效價，進行調整，調整後再重新抽樣測定效價，直至符合要求。

3.5.1.6 3.1.6 無菌檢查

依法檢查（2010年版葯典三部附錄Ⅻ A）應符合規定。

3.5.1.7 3.1.7 無分枝桿菌試驗

量取1.0ml本品，分別接種於10支羅氏雞蛋培養基，於37℃培養4周，應無分枝桿菌生長。

3.5.1.8 3.1.8 致敏效應試驗

試驗組與對照組分別選用體重300～400g未做過任何試驗的豚鼠各3隻，試驗組每隻豚鼠皮內注射0.1ml含500IU本品，共3次，每次間隔5天。在第3次注射後15天，試驗組與對照組每隻豚鼠各皮內注射0.1ml含500IU本品，連續觀察3天，兩組動物反應無明顯區別。

3.5.2 3.2半成品檢定 3.5.2.1 無菌檢查

依法檢查（2010年版葯典三部附錄Ⅻ A）應符合規定。

3.5.3 3.3成品檢定 3.5.3.1 3.3.1 鑒別試驗

取經結核分枝桿菌致敏的豚鼠至少4隻，皮內注射0.2ml本品，24小時後豚鼠的平均硬結反應直徑（縱、橫直徑相加除以2）均應不小於5mm。

3.5.3.2 3.3.2 物理檢查 3.5.3.2.1 3.3.2.1 外觀

應為無色澄明液體，無不溶物或異物。

3.5.3.2.2 3.3.2.2 裝量

依法檢查（2010年版葯典三部附錄Ⅰ A），應不低於標示量。

3.5.3.3 3.3.3 化學檢定 3.5.3.3.1 3.3.3.1 pH值

應為6.8～7.4（2010年版葯典三部附錄Ⅴ A）。

3.5.3.3.2 3.3.3.2 苯酚含量

應不高於3.0g/L（2010年版葯典三部附錄Ⅵ M）。

3.5.3.4 3.3.4 效價測定

取經致敏的體重為400～600g豚鼠，皮內注射0.2ml標准品與本品，至少各4隻，注射後24小時、48小時各觀察結果1次（可根據48小時的反應結果判定），計算本品和TBPPD標准品的平均硬結反應直徑，計算累計值，並求其比值，應為0.8～1.2。

3.5.3.5 3.3.5 無菌檢查

依法檢查（2010年版葯典三部附錄Ⅻ A），應符合規定。

3.5.3.6 3.3.6 異常毒性檢查

依法檢查（2010年版葯典三部附錄Ⅻ F），應符合規定。

3.6 4保存、運輸及有效期

於2～8℃避光保存和運輸。自生產之日起，有效期為12個月。

3.7 5使用說明

應符合「生物製品包裝規程」規定和批準的內容。

3.8 版本

Ⅹ PPD怎麼做的

結核菌素試驗，像青黴素試驗一樣，用結核菌素在前臂用皮內針注射一個皮丘，七十二小時觀察結果。其費用加上胸透大約兩百元左右吧。