生物量怎麼取

⑴ 植物生物量的測定

植物細根地下生物量測定方法匯總及其特點

植物地下生物量測定的具體方法很多，綜合各相關文獻，可將其歸納為三大類:直接收獲法;模型估演算法;數字圖像法。

l直接收獲法

根據操作方法的不同，又可以分為挖掘收獲法，鑽土芯法和內生長土芯法。1(I挖掘收獲法挖掘收獲法包括傳統挖掘法和挖土塊法。傳統挖掘法一般是在所選擇植株的周圍挖溝，去除土壤，露出整個根系，觀測根的形態和生物量，它是植物根系研究中常用的最古老方法。挖土塊法是在傳統挖掘法的基礎上發展起來的，主要是通過挖掘一定體積土塊，然後將含有根系的土壤全部收集到一定容器內，放人孔篩或尼龍網袋中用水沖洗，將沖洗出來的根進行分離、烘乾、稱重，從而獲得一定土體的根系生物量。挖土塊法幾乎適用予所有的研究，因為它能同時獲得植物的粗根和細根，只要條件允許就可以挖掘到任何想要的土樣。該方法廣泛適合於農田、草地、森林等多類生態系統，但土塊大小需要隨生態系統或物種的不同進行實時調整。挖土塊法如果取樣點選擇科學，並有足夠的重復數，可以獲得可靠的直接觀測數據。同時，該法操作簡單，不需要專門儀器，是目前草地生態系統研究中使用最多的方法。但該方法存在以下缺點:(1)土塊的挖掘和處理需要大量的人力;(2)對土塊的挖掘及輸出會對土壤和植被造成嚴重破壞;(3)在實際操作中易受土壤體積和土表面積的限制，同時由於工作量的制約，往往很難達到理想的采樣重復數，使測定結果達不到該方法應有的可信度;(4)由於是破壞性取樣，故不適合做時間上的動態觀測研究。挖掘收獲法的共同特點是:實地測定，數據相對可靠，但是測定過程中需要高強度的勞動，且對實驗地的破壞很大。基於挖掘收獲法存在的缺陷，很多新方法在努力彌補這些不足中獲得發展。

1(2鑽土芯法，由於挖掘收獲法費時耗力以及重復次數的限制，人們開始嘗試使用某些工具來達到對測定方法的改進。經過幾十年的鑽研和嘗試，20世紀60年代土鑽被正式開始使用進行植物地下生物量的測定[1引，這類方法被稱為鑽土芯法。該法是利用土鑽採集土樣，從而達到對植物地下生物量的測定。土樣的處理過程同挖土塊法。此法最主要的工具是土鑽。土鑽的直徑和取樣重復數，根據植物根分布特點、異質性及取樣頻度和要求精度等具體實驗情況進行選擇。適宜鑽徑的選擇對實驗成功十分重要，目前，對於土鑽適宜直徑的選擇和各直徑下對應的取樣次數的確定還沒有統一的標准，在不同類型生態系統中使用的變換參數也缺乏明確的規定，一般情況下大多採用7,10cm的鑽徑且每個取樣點取樣不得低於4鑽。鑽土芯法繼承了挖土塊法的優點，同時較挖土塊法取樣迅速、簡便、容易、覆蓋面積大，由此減少了環境異質性誤差，測定結果更為精確，對土壤和植被的破壞也輕於挖土塊法，是研究森林生態系統細根及草地、農田等生態系統地下部分的較好方法。但在使用時要注意根據實驗地具體情況選擇適當的鑽徑和取樣次數，否則容易造成數據代表性降低甚至缺失。考慮到鑽土芯法在取樣成本和實驗地保護方面的絕對優勢，建議在草地生態系統研究中推廣使用此法。

⑵ 生物量是什麼

生物量

生態系統中，在某一時間內，單位面積或單位體積內所含的一個或幾個生物種，或一個生物群落所有的個體總數。例如，我國大連淺海泥沙中，生活著一種瓣鰓綱動物━━蛤仔，最大生物量為每平方米72個，重122.44克。
科學家測得，熱帶雨林平均每年每平方米能生產2,200克乾的有機物；岩石、沙漠和冰地平均每年每平方米只有3克；海洋每立方米則是330克。由於生物體含水量差別很大，所以通常用乾重而不用濕重。生物量也可以用熱量單位，如卡、千卡來表示。例如，一隻田鼠乾重10克，每克的熱量換算值為5.6千卡，它的熱量就是56千卡。假如某一個生態系統中共有1,000隻田鼠，平均每隻乾重10克，那麼這田鼠種群的生物量為10,000克，或者為能量56,000千卡。
在生態系統中，綠色植物通過光合作用，把太陽能轉變成化學能貯存在自己製造的有機物中，這些有機物稱為初級生產量。植物被動物吃掉以後，動物得以生長、發育，它們的產量叫次級生產量。在生態系統的物質和能量流動中，人們希望初級生產量與次級生產量保持動態平衡，否則生態環境就會受到破環。
隨著人類社會的發展，人們對物質和能量消耗不斷增大，能源危機、糧食危機、生態環境破環威脅著人們的正常生活。因此，世界各國對生物量的轉化極為重視，同時十分注意生物量的合理利用和開發。例如建立能量種植園，大量栽培高光效植物。中外，通過人為地控制細胞光合作用 "裝置"，生產人類的理想燃料氫氣，研究生物量的氣化，生產煤氣、甲醇等，前景也十分誘人。
科學家認為，在20世紀80年代關鍵性技術領域里，生物量轉換技術將日益發揮重要作用。資源短缺和漲價使得逐漸應用新的生物量轉化技術更加富有經濟意義，它將為人類提供豐富的產品。

⑶ 浮游植物的數量和生物量是怎麼計算的

浮游植物的現存量，指的是某一瞬間單位水體中所存在的浮游植物的量。這個量有兩種表示方法，用數目單位表示成為密度，一般用萬個／升為單位，五、六十年代用之；用重量單位（mg/L）表示的現存量稱為生物量（Biomass），70年代以來被廣泛使用。

一升水中的浮游植物的數量（N）可用下列公式計算：

）可視為常數，此常數用K表示，則上述公式可簡化為：N=K×Pn。Pn代表某種藻類的個數，計算結果N只表示一升水中這種藻類的數量；Pn若代表各種藻類的總數，計算結果N則表示一升水中浮游植物的總數。前者若求浮游植物數量將各計算結果相加即可。

⑷ 懸浮填料生物膜上的生物量怎麼測量

懸浮填料生物膜上的生物量怎麼測量
是近似解的誤差不能超過實際問題所允許的誤差范圍。 第四步：對簡化後的基本量進行標定，給出它們的科學內涵。即標明哪些是常量，哪些是已知量，哪些是待求量，哪些是矢量，哪些是標量，這些量的物理含義是什麼? 第五步：按數學模型求出結果。 第六步：驗證數學模型。驗證時可根據情況對模型進行修正，使其符合程度更高，當然這以求原模型與實際情況基本相符為原則。

⑸ 生物量分配怎麼算

在生物量的 測定中，除稱量各部分生物量的乾重量外，有時還要計算它 們佔全樹總生物量乾重的百分數，此百分數稱為分配比。 樹 干佔地上部分的分配比最大（一般為 65～70%），而枝葉部 分的分配比約各佔15%左右。 與材積測定相比，生物量測定的對象更為復雜，測定的部分也多，因而使得生物量的測定工作即復雜又困難。 但是樹 木生物量與樹木胸徑、樹高等測樹因子之間也有著密切的關 系，這些關系也為樹木生物量測定提供了依據。

⑹ 鮮食玉米怎麼計產，生物量又怎麼計算

鮮食玉米產量的產量計算有兩個數據，一是帶苞葉的鮮穗產量，二是剝除苞葉的鮮穗產量。一般所說的鮮食玉米產量大都是指前者，即收獲帶苞葉鮮穗的產量。
鮮食玉米的生物量可以採用取樣，田間選擇能夠代表整體生長狀況的玉米植株，帶根全株挖出，曬干或烘乾後測定重量（准確說應是質量），取樣株數是數據的精確度要求而定，再用平均單株生物量乘以每畝密度，即可得到畝生物量。

⑺ 你知道怎麼解釋生物量嗎

生物量（biomass），是生態學術語，或對植物專稱植物量（phytomass），是指某一時刻單位面積內實存生活的有機物質（乾重）（包括生物體內所存食物的重量）總量，通常用kg/m2或t/hm2表示。植物群落中各種群的植物量很難測定，特別是地下器官的挖掘和分離工作非常艱巨。出於經濟利用和科研目的的需要常對林木和牧草的地上部分生物量進行調查統計，據此可以判斷樣地內各種群生物量在總生物量中所佔的比例。生物量是指某一時間單位面積或體積棲息地內所含一個或一個以上生物種，或所含一個生物群落中所有生物種的總個數或總乾重（包括生物體內所存食物的重量）。生物量（乾重）的單位通常是用g/㎡或J/㎡表示。某一時限任意空間所含生物體的總量，量的值用重量或能量來表示。用於種群和群落。用鮮重或乾重衡量時，規定用B表示；用能量衡量時，則用QB（也稱活體能量，biocontent）表示。

廣義的生物量是生物在某一特定時刻單位空間的個體數、重量或其含能量，可用於指某種群、某類群生物的（如浮游動物）或整個生物群落的生物量。狹義的生物量僅指以重量表示的，可以是鮮重或乾重。與生產力是不同的概念。某一特定時刻的生物量是一種現存量（standing crop），生產力則是某一時間內由活的生物體新生產出的有機物質總量。t 時間的生物量比t—1時刻的增加量（A生物量），必需加該時間中的減少量才等於生產力，即生產力=△生物量+△減少量。

⑻ 生物量包括被取食的部分嗎

不是啊，凈生產量=生產量減-因為各種途徑消耗的能量，而生物量是指生物的種類、數量。

⑼ 平均生物量怎麼算

對於草本群落地上生物量的測定，傳統方法一般採用如下程序：1)選取有代表性的樣地並確定樣方數量和位置；2)記錄每個樣方的地理坐標／地理位置；3)統計該樣方中植株的密度(株數／m2)、蓋度、平均高度、最大高度等參數；4)採用收割法收割植株地上部分，並立即稱其鮮重；5)選取一部分帶回實驗室，在8o℃或105℃
下烘乾至恆重後稱重，獲得該樣方中地上部分干物質產量；6)計算各類型樣方地上部分乾重平均值，可得到各植被類型中單位面積地上部分生物量。

⑽ 藍藻的生物量怎麼計算

血球計數板
1. 視待測藍藻懸液濃度，加無菌水適當稀釋（斜面一般稀釋100倍），以每小格的菌數可數為度。 2．取潔凈的血球計數板一塊，在計數區上蓋上一塊蓋玻片。
3．將藍藻懸液搖勻，用滴管吸取少許，從計數板中間平台兩側的溝槽內沿蓋玻片的下邊緣摘入一小滴（不宜過多），讓藍藻懸液利用液體的表面張力充滿計數區，勿使氣泡產生，並用吸水紙吸去溝槽中流出的多餘藍藻懸液。也可以將藍藻懸液直接滴加在計數區上（不要使計數區兩邊平台沾上藍藻懸液，以免加蓋蓋玻片後，造成計數區深度的升高），然後加蓋蓋玻片（勿使產生氣泡）。 4．靜置片刻，使藍藻細胞沉降到計數板上，不再隨液體漂移。將血球計數板放置於顯微鏡的載物台上夾穩，先在低倍鏡下找到計數區後，再轉換高倍鏡觀察並計數。由於生活細胞的折光率和水的折光率相近，觀察時應減弱光照的強度。
5．計數時若計數區是由16個大方格組成，按對角線方位，數左上、左下、右上、右下的4個大方格（即100小格）的藍藻數。如果是25個大方格組成的計數區，除數上述四個大方格外，還需數中央1個大方格的藍藻數（即80個小格）。為了保證計數的准確性，避免重復計數和漏記，在計數時，對沉降在格線上的細胞的統計應有統一的規定。如藍藻體位於大方格的雙線上，計數時則數上線不數下線，數左線不數右線，以減少誤差。即位於本格上線和左線上的細胞計入本格，本格的下線和右線上的細胞按規定計入相應的格中。
6．每個樣品重復計數2-3次（每次數值不應相差過大，否則應重新操作），按公式計算出每mL（g）藍藻懸液所含細胞數量。
7．測數完畢，取下蓋玻片，用水將血球計數板沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度。洗凈後自行晾乾或用吹風機吹乾，放入盒內保存。

希望我的回答對你有幫助