微生物水質檢測試驗結果如何寫

① 表面微生物塗抹法結果為2,怎麼怎麼寫報告

細菌總數小於十，限度小於等於1000。酵母菌和好氧菌總數小於十或者十的三次方，限度標准小於等於100或者十的二次方。控制菌未檢出，限度為不得檢出。

② 怎麼寫實驗結果以及分析呢 （實驗）細菌的分布與消毒滅菌 1.咽喉部細菌的檢查（血平板，2人／組）

可由實驗的目的，過程，方法，結果這樣的順序來寫，具體模板如下：

一、目的

1、了解細菌廣泛分布於自然界及正常人體，樹立「有菌觀念」，從而認識無菌操作對於微生物學及醫學實踐的重要性。

2、了解正常人體中寄居著種類繁多的細菌，正常情況下不引起人類疾病，稱為正常菌群。

3、熟悉外界因素對細菌的影響，學習常用的消毒滅菌方法。

4、了解不同細菌對外界因素具有不同的抵抗力。

二、正常人體咽喉部的細菌檢查

材料：血液瓊脂平板培養基、滅菌棉拭、接種環、酒精燈。

方法：取滅菌棉拭一支，在被檢查者咽喉部輕輕塗擦後，再塗於血液瓊脂培養基—側，然後改用滅菌接種環作分離劃線接種。蓋上皿蓋，37℃孵育24小時（或者採用咳喋法）。

結果：瓊脂平板表面有菌落生長。其中占優勢的是一種細小菌落，其周圍有草綠色的不完全溶血環。此為咽喉部的正常菌群—甲型鏈球菌。

三、地面水中的細菌檢查 

材料：地面水(河水、井水或池水)、高層瓊脂培養基、1ml無菌吸管、滅菌培養皿。

方法：

1、以無菌吸管吸取1ml地面水，加入滅菌平皿中。

2、將已溶化且冷至45℃左右的高層瓊脂傾注人上述平皿中，加蓋後輕輕搖動，使水與瓊脂充分混勻，靜凝。

3、37℃ 24小時後取出觀察，計數菌落。

(2)微生物水質檢測試驗結果如何寫擴展閱讀：

咽拭子分泌物中檢測出致病菌，則視為呼吸道感染。可結合其他檢查(X光透視、B超等)診斷呼吸道感染部位。如培養出類酵母菌則考慮是否在感染期間使用抗生素不當或過量，應當立即停止使用抗生素，改用抗真菌葯物，如兩性黴素B、灰黃黴素、克霉唑等。

常見的病原菌有：

1、革蘭陽性菌：有金黃色葡萄球菌肺炎鏈球菌β溶血性鏈球菌白喉棒狀桿菌念珠菌等

2、革蘭陰性菌：有腦膜炎奈瑟菌淋病奈瑟菌嗜血桿菌莫拉菌卡他布蘭漢菌百日咳桿菌腸桿菌銅綠假單胞菌和產鹼桿菌等如培養出結核桿菌，則為肺結核。

3、百日咳白喉病人的咽部可分離出相應細菌，急性咽喉炎鼻部膿腫多由金黃色葡萄球菌溶血性鏈球菌銅綠假單胞菌引起5.咽部感染很多是厭氧菌引起。

③ 微生物菌落總數怎麼填寫

微生物菌落總數取前2位數字,後面用0代替位數;也可用10的指數形式來表示,按「四捨五入」原則修約後填寫。

④ 微生物需氧菌總數結果怎麼寫

結果按平均菌落數乘以最高稀釋倍數計算。若所有稀釋度的平板菌落數均小於30CFU，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數計7.1.4算。

若所有稀釋度平板均無菌落生長，則以小於1乘以最低稀釋倍數計算。若所有稀釋度的平板菌落數均不在30CFU～300CFU之間，其中一部分小於30CFU或大於3007.1.6CFU時，則以最接近30CFU或300CFU的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。這里有個例子參考一下以上是中的計算方法。

菌落總數 - 概念

菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的微生物集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。菌落總數是指食品檢樣經過處理，在一定條件下培養後（如培養基成分培養溫度和時間、PH值、需氧性等）所取1ml（g）檢樣中所含菌落的總數。

以上內容參考：網路-菌落總數

⑤ 食品微生物學檢驗 菌落總數測定報告怎麼寫

食品微生物學檢驗 菌落總數測定

1 范圍

本標准規定了食品中菌落總數（Aerobic plate count）的測定方法。

本標准適用於食品中菌落總數的測定。

2 術語和定義

2.1 菌落總數 aerobic plate count

食品檢樣經過處理，在一定條件下（如培養基、培養溫度和培養時間等）培養後，所得每g（mL）檢樣中形成的微生物菌落總數。

3 設備和材料

除微生物實驗室常規滅菌及培養設備外，其他設備和材料如下：

3.1 恆溫培養箱：36 ℃±1 ℃，30 ℃±1 ℃。

3.2 冰箱：2 ℃～5 ℃。

3.3 恆溫水浴箱：46 ℃±1 ℃。

3.4 天平：感量為0.1 g。

3.5 均質器。

3.6 振盪器。

3.7 無菌吸管：1 mL（具0.01 mL 刻度）、10 mL（具0.1 mL 刻度）或微量移液器及吸頭。

3.8 無菌錐形瓶：容量250 mL、500 mL。

3.9 無菌培養皿：直徑90 mm。

3.10 pH 計或pH 比色管或精密pH 試紙。

3.11 放大鏡或/和菌落計數器。

4 培養基和試劑

4.1 平板計數瓊脂培養基：見附錄A 中A.1。

4.2 磷酸鹽緩沖液：見附錄A 中A.2。

4.3 無菌生理鹽水：見附錄A 中A.3。

5 檢驗程序

菌落總數的檢驗程序見圖1。

圖

1 菌落總數的檢驗程序
6 操作步驟

6.1 樣品的稀釋

6.1.1 固體和半固體樣品：稱取25 g 樣品置盛有225 mL 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無菌均質杯內，8000 r/min～10000 r/min 均質1 min～2 min，或放入盛有225 mL 稀釋液的無菌均質袋中，用拍擊式均質器拍打1 min～2 min，製成1:10 的樣品勻液。

6.1.2 液體樣品：以無菌吸管吸取25 mL 樣品置盛有225 mL 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無菌錐形瓶（瓶內預置適當數量的無菌玻璃珠）中，充分混勻，製成1:10 的樣品勻液。

6.1.3 用1 mL 無菌吸管或微量移液器吸取1:10 樣品勻液1 mL，沿管壁緩慢注於盛有9 mL 稀釋液的無菌試管中（注意吸管或吸頭尖端不要觸及稀釋液面），振搖試管或換用1 支無菌吸管反復吹打使其混合均勻，製成1:100 的樣品勻液。

6.1.4 按6.1.3 操作程序，制備10 倍系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋一次，換用1 次1 mL 無菌吸管或吸頭。

6.1.5 根據對樣品污染狀況的估計，選擇2 個～3 個適宜稀釋度的樣品勻液（液體樣品可包括原液），在進行10 倍遞增稀釋時，吸取1 mL 樣品勻液於無菌平皿內，每個稀釋度做兩個平皿。同時，分別吸取1 mL 空白稀釋液加入兩個無菌平皿內作空白對照。

6.1.6 及時將15 mL～20 mL 冷卻至46 ℃的平板計數瓊脂培養基（可放置於46 ℃±1 ℃恆溫水浴箱中保溫）傾注平皿，並轉動平皿使其混合均勻。

6.2 培養

6.2.1 待瓊脂凝固後，將平板翻轉，36 ℃±1 ℃培養48 h±2 h。水產品30 ℃±1 ℃培養72 h±3 h。

6.2.2 如果樣品中可能含有在瓊脂培養基表面彌漫生長的菌落時，可在凝固後的瓊脂表面覆蓋一薄層瓊脂培養基（約4 mL），凝固後翻轉平板，按6.2.1 條件進行培養。

6.3 菌落計數

可用肉眼觀察，必要時用放大鏡或菌落計數器，記錄稀釋倍數和相應的菌落數量。菌落計數以菌落形成單位（colony-forming units，CFU）表示。

6.3.1 選取菌落數在30 CFU～300 CFU 之間、無蔓延菌落生長的平板計數菌落總數。低於30 CFU 的平板記錄具體菌落數，大於300 CFU 的可記錄為多不可計。每個稀釋度的菌落數應採用兩個平板的平均數。

6.3.2 其中一個平板有較大片狀菌落生長時，則不宜採用，而應以無片狀菌落生長的平板作為該稀釋度的菌落數；若片狀菌落不到平板的一半，而其餘一半中菌落分布又很均勻，即可計算半個平板後乘以2，代表一個平板菌落數。

6.3.3 當平板上出現菌落間無明顯界線的鏈狀生長時，則將每條單鏈作為一個菌

⑥ 微生物黴菌和酵母菌檢測結果如何填寫，

項目：黴菌及酵母菌數
標准規定：10²cfu/g（按標准規定）
檢驗結果：＜10cfu/g（或者檢測出實際數量）
以上是固體產品，液體產品的單位是cfu/ml

⑦ 微生物方法學驗證驗證結果怎麼填寫

微生物限度檢查方法學驗證

1、供試品：XXXXX膠囊（批號：XXXXXX）

2、菌種：

菌落計數用菌種：

(1) 枯草芽孢桿菌[CMCC（B）63501]

(2) 金黃色葡萄球菌[CMCC（B）26003]

(3) 大腸埃希菌[CMCC（B）4]

(4) 白色念珠菌[CMCC (F) 98001]

控制菌檢查用菌種：

(1) 大腸埃希菌[CMCC（B）4]

(2) 金黃色葡萄球菌[CMCC（B）26003]

3、培養基：營養肉湯培養基、改良馬丁培養基、營養瓊脂培養基、玫瑰紅鈉瓊脂培養基、膽鹽乳糖培養基、4-甲基傘形酮葡糖苷培養基（MUG）。

4、預試驗 按照中國葯典2005年版微生物限度檢查法中常規法及培養基稀釋法檢驗，金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收率均小於70%，本品有抑菌作用。

5、細菌、黴菌及酵母菌計數

按照中國葯典2005年版微生物限度檢查法進行細菌、黴菌及酵母菌計數的方法學驗證試驗及菌落計數。

5.1菌液制備：

(1) 接種金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養物至10ml營養肉湯中，35～37℃培養18～24小時，取此培養液1ml加0.9％無菌氯化鈉溶液9ml，採用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-5～10-7，使菌數約為50～100cfu/ml。

(2) 接種白色念珠菌的新鮮培養物至10ml改良馬丁培養基中，23～28℃培養24～48小時，取此培養液1ml加0.9％無菌氯化鈉溶液9ml，採用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-5～10-7，使菌數約為50～100cfu/ml。

5.2 供試液的制備 取供試品10g，pH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液至100ml，振搖，使呈1：10的供試品儲備液。取1：10的供試品儲備液 10ml

⑧ 微生物檢測報告單怎麼寫啊（細菌總數和大腸桿菌）

這個可以你們自己設計的，根據自己的實際情況啊

我這里是我們使用的，不過這種表格大部分是通用的

文檔格式發不上來，就弄了個截圖，你看一下，看看是否適用。

然後你只要把「合格標准」那一欄改成你要的標准就行。

譬如你要細菌總數，你可以說：產品中細菌總數要求不得高於3000CFU/g。

譬如說大腸桿菌，你可以說：產品中大腸桿菌不得檢出。