生物中生存方式有哪些

⑴ 自然界中有幾種生命形式

碳基生命

我們知道地球上所有的生命種類，包括動物、植物、微生物、細菌都是碳元素組成，因此屬於碳基生命。而且地球生命的氨基酸大多數都是左旋氨基酸，因此學界有人認為這是支持地球生命來自同一個祖先的證據。

生命是多樣性的，我們可以從地球上看出生命有多麼豐富。只要滿足了特定的條件，生命可以多種多樣，甚至演化出人類這樣的智慧群體。而且宇宙中像地球這樣的環境應該不在少數，相反恆星、岩石、氫、碳等元素在宇宙中普遍存在，我們沒有理由不相信地外生命的存在。相反，宇宙生命具有更多的可能性，甚至熾熱的恆星上又或者在時空曲率無限大的黑洞中也可能存在生命，只是人類無法想像它們的存在形式。

砷基生命

這是一種抱團的菌類生命體，它們裹成一個個空心球在接近兩極地區的湖泊中飄動，一旦遇到食物時，它們組成的空心球就會打開一個缺口讓食物入內，然後封閉缺口，把食物在空心球內消化。這可以說是一種排泄口朝外，嘴巴朝內，而且眼睛長在屁股上的古怪菌類生物。這種生命體的DNA中有著大量的砷，砷在基因遺傳中替代了磷的作用，對於生命來說是劇毒的砷卻是它們生命必不可少的組成元素，所以這種物種算得上一種半砷基生命體。

硫基生命

35億年前就有一種微生物以硫和鐵的黃鐵礦為食，並代謝產生硫酸鹽、硫化氫等化合物，這種味道對於人類來說極臭。

它們的生存環境在今天看來完全不適合生命生存，因為遍地都是熔岩，沒有植物和藻類，沒有光和作用，甚至沒有氧氣，簡直匪夷所思。

數字生命

這是一種存在於計算機或者網路之中的人工生命，它們同樣具有遺傳和進化的能力。在哲學上，不論是自然界中的生命，還是基於物理條件的人工生命，都屬於生命范疇。而且這種生命對人來來說不一定是壞事，它們對生命有了從新的定義。從某種角度來說，這種生命和人類不在一個維度，但是卻可以影響人類未來的發展。

高維度生命

現代物理學的弦理論宇宙擁有十一個維度。霍金也認為，要用X、Y、Z、T(時間)4個數是不夠的，要加到11個未知數之後，才能夠解釋宇宙的很多結構。如果真是這樣，宇宙存在不同的維度空間，我們人類只是在最簡單的四維空間而已。

在更高維度的宇宙，和我們的宇宙有用完全不同的規則，或許我們的理論在其他的維度會完全失效。高維度如果存在生命，這種的生命形式已經不是我們能想像的了。或許用神這個詞來解釋，也完全可以。

⑵ 為什麼競爭，捕食，共存，寄生為生物的四種生存方式，僅僅只有這四種沒有其他的了嗎

對的 只有這四種 這四種說法其實已經是高度歸納了 你絕對說不出一種生物能超出這四種

⑶ 生物的生活方式，營養方式，生殖方式有哪些並舉例詳細說明

生活的方式。指要求一定的棲息場所、棲息方式，活動類型等的行為（behaviour）以及營養的種類、攝食法（nutrition）、繁殖方式（repro- ction）等所有的生活習性的總合。各種生物種間常具有特有的生活方式，諸如自由生活、附著生活、寄生生活、浮游生活、集群生活等，每表現出一定的類型。生物的生活方式在其一生中並不完全一樣，通常在發育階段的表現常是特殊的。所謂種的生活方式實際是指整個生活史的生活方式的總體形式。
營養方式光合自養,有的是吸收異養或腐食性異養,有的是吞食異養，光和生養大部分植物，吸收異樣大部分動物，腐蝕性異樣，復生動物，吞噬異樣，細菌類
生殖方式有性生殖，無性生殖
有形生殖，大部分生物

⑷ 生物的生活方式及主要環境因素

用古生物化石判斷沉積環境，首先必須研究地質時期生物和它們生活環境之間的關系。研究這個關系的學科叫做古生態學(Palaeoecology)。

古生態學是從現代生態學著手研究的，因為只有研究現代生物的生活方式、特徵和在各種沉積環境中的分布狀況，才能獲得大量的、直接的、詳細的資料，然後用「將今論古」的方法，去推測古代同類生物的古生態。

現將水生生物的生活方式、生物種類與沉積條件的關系、主要門類生物的分布簡述如下(圖3.3)。

3.2.1生物的生活方式

水生生物根據其居住地段和運動方式的不同分為下列幾種:

圖3.3 海洋環境中一些生物的生活方式(據D.M.Raup等，1978)

(1)底棲生活

底棲生活的生物生活在水底，體形較大、較重，外殼堅固，形狀變化多樣，根據其生活方式可再細分為:

1)固著底棲生活:生物在水底固著生長。海洋中，如底棲有孔蟲、海綿、古杯、水螅、珊瑚、層孔蟲，棘皮動物中的海冠、海林檎、海蕾、海百合，大部分腕足動物，苔蘚蟲，節肢動物的蔓足目等都營固著底棲生活。陸地上湖泊、沼澤、河流中也有其特有的固著底棲生物，如某些硅藻、腹足類、雙殼類等。

2)掘泥生活:在松軟的砂泥質水底，底棲生物為了尋找食物和保護自己，在砂泥內掘成洞穴居住，如雙殼動物的貽貝類，腕足動物的舌形貝。

3)鑽孔生活:一些底棲生物在堅硬的基底上鑽孔居住，如雙殼類的海筍。

4)躺卧海底生活:如雙殼類的海扇，腕足類的五房貝。

5)沿海底爬行生活:如有些有孔蟲、腕足類、軟體動物。

底棲生物分布廣泛，淡水、海水中均有。在海洋中從近岸淺海到深海海底均有，但以淺海區最為豐富。

(2)游泳生活

生物具游泳器官，可在水中自由游泳，如鞭毛蟲、頭足類。

(3)漂浮生活

生物無游泳器官，隨波逐流被動地漂浮在水中，外形多呈球形、扁盤形、針狀、帶狀等，體小且輕，如有孔蟲的抱球蟲。

游泳和漂浮生活合稱為浮游生活(圖3.4)。浮游生物分布范圍很廣泛，在海洋中從近岸到深海遠洋地區均有，所佔比例向深海方向增加，而底棲生物增長方向相反。

圖3.4 一些現代和化石浮游生物(據B.Ziegler，1983，轉引自楊式溥等，1993)

3.2.2影響生物生存的主要環境因素

3.2.2.1鹽度水體含鹽度對生物的影響極大，水體含鹽度有變化，生物種類就會有明顯的變化。所以，生物化石是劃分海相、陸相、海陸過渡相的主要標志。不同種類生物具有不同的耐鹽度范圍，只能適應正常鹽度海水生活的生物為狹鹽性生物，能夠適應鹽度變化范圍較寬的生物稱為廣鹽性生物。狹鹽性生物是判斷古沉積盆地水體含鹽度、劃分海陸相沉積最有用的標志，故稱作指相生物。

圖3.5列出了現代水盆地按含鹽度的區域劃分及不同種類生物的分布，有助於古今對比，以推斷古水盆地的含鹽度。

圖3.5 重要的無脊椎動物門類的現代分布與含鹽度關系寬狹大致反映了生物類別的多樣性程度(據Heckel，1972)

正常海相生物有鈣質紅藻、綠藻、放射蟲、硅質鞭毛蟲、球石藻、大多數鈣質有孔蟲、鈣質或硅質海綿、珊瑚、苔蘚、腕足類、棘皮類、藤壺、鱟、軟體動物的單殼類、有板類、掘足類和頭足類等。已絕滅的類、古杯類、層孔蟲、軟舌螺、三葉蟲、竹節石、光殼節石、牙形石和筆石等曾是古代正常海相生物。

少數苔蘚蟲、鈣質有孔蟲、藻、舌形貝、移動的棘皮類和頭足類能從正常海移動到過渡海生活。這類生物化石大多表明其形成於一種與廣海相毗鄰的並稍受限制的海水環境，大部分陸表海繁殖著這種受限制、但屬海相的生物群。

海相生物中還有藍綠藻、硅藻、膠結殼有孔蟲、普通海綿、鈣質蠕蟲管、雙殼類、腹足類、介形蟲和其他甲殼類等。這是些耐鹽度較高的生物，其中也包括有非海相的種類，分布范圍很廣，從淡水、淡化海、正常海相到咸化海都有，只是不同含鹽度環境，種類和形態殼飾有所變化。新生代腹足類和雙殼類在不同鹽度的水體環境中有不同的綱目分布(圖3.6)。

圖3.6 新生代主要軟體動物分布(轉引自吳崇筠，1980)

典型的微鹹水生物是上述的耐鹽度高的幾個生物門類中的少數幾個類別，如雙殼類、腹足類、介形蟲、鰓足亞綱、軟甲亞綱、硅藻、蠕蟲管及藍綠藻等的一些種屬。

典型的超鹹水生物群在大的生物類別上與微鹹水生物群可能無大的差別，但當超鹹水的含鹽度變得很高時，只有鰓足亞綱的無甲目，也許還有藍綠藻、介形蟲、細菌和微生物，能夠生活。

在受限制的環境中，生物化石還有一個普遍特點是生物類別減少，但個體數量有所增加，並且生物形態發生畸變。

典型的淡水生物有輪藻、帶殼變形蟲、少數特殊的雙殼類、腹足類、介形蟲、鰓足亞綱的貝甲目、普通海綿、硅藻、藍綠藻以及蠕蟲管等。它們是狹鹽性生物，能適應穩定的淡水環境。

盆地邊緣地區，由於季節氣候變化及暴風雨的干擾，水體的含鹽度容易發生迅速的變化，因而造成不同耐鹽度的生物混合。另外，淡水生物易被河流帶入海盆邊緣，海相生物也可能沿河流上溯相當距離或被特大潮流帶入潮上帶及其上地區。所以海盆的邊緣地區或近海的淡水環境中，有海陸生物混合現象，這也是判斷盆地邊緣環境的重要標志。離海盆地較遠的真正淡水環境，應無海相生物化石。

3.2.2.2水深

生物在海水中分布的深度與海水的透光程度、溫度、氧氣和養料的供給及底層性質等影響生物生活的因素有一定關系，所以海盆地中，不同深度的海域，生物種類有所差別。這也是進行海相沉積微相劃分的重要依據。

例如藻類只生活在淺海中，因為藻類生活必須進行光合作用，只生活在有陽光透入的地帶。陽光的入透深度與海水的混濁度有關，一般在清澈的海水中，強陽光的入射能量中只有10%能透入37m深，到100m深處則不到入射能量的1%。因此大多數藻類只限於在深度小於70m的深處生活，最宜繁殖的深度小於40m。隨著海水混濁度的增加，光線穿透海水的能力降低;地理緯度的增高，導致光線入射角降低，也降低了透光度。在清澈的熱帶海水中，光線能穿透的最大深度約為170m。

圖3.7中列舉了現代海洋中生活的無脊椎動物門類的分布與海水深度的關系。從圖中看出，無脊椎動物對深度的忍耐程度比對鹽度的忍耐程度要大得多，即生物生活的深度范圍較大，而且在地史發展過程中逐漸變化。例如古硅質海綿，現在僅生活在深海中，但是在古生代被認為是曾生活在淺海。只有依靠陽光才能生活的底棲藻類(包括鑽孔生物)才能為古沉積環境的深度提供較確切的證據。

某些原生生物，如球石藻，只能生活在表層水中，因為它特別需要陽光進行光合作用。球石藻最大量地生活在廣海的表層水中，死後屍體沉落海底。當地層中大量出現上述藻類和放射蟲、翼足類、浮游有孔蟲化石時，被認為是深海沉積。雖然從理論上說，浮游生物能生活在海洋中的任何地方，但還是在遠離海岸的深海區數量最多。因為深海區水體厚，與其爭奪養料的底棲生物較少。另外，在大陸架邊緣的大陸斜坡附近，由於周期性洋流上升而帶來更多的養料時，浮游生物也會大量繁殖。但是，局部地區常常有大量浮游有孔蟲被帶入淺海。不過，現代陸緣海沉積物中浮游有孔蟲的數量和比例還是向深海方向增加的。

在古地理研究中，常採用今古對比法來研究古水深，即根據現代那些分布受水深控制的生物種屬與地層中相同的生物種屬對比，以推測化石所在處水體的古深度。應用較有效的有雙殼類、腹足類、有孔蟲、介形蟲等類生物，比較有把握的是用於中、新生代地層。

但是，生物分布的深度受溫度的影響，海水溫度一般隨海水深度而降低，並且受緯度控制，例如高緯度地區淺海中出現的冷水生物在熱帶僅生活在相同溫度的深海中。因此，在垂直赤道方向，因受緯度影響，同種生物生活的深度變化很大，所以在不同的地理位置，尤其是緯度相差較大的地區，不能簡單地用化石屬種來類比海水深度。

另外，用化石種類來推測古水深時，還需注意一些問題:例如濁流能把淺海生物帶到深海底沉積;有些生物能附著在浮動的植物上被帶到別處，當植物腐爛時，附著生物便下沉到不同深度的海底;現代海平面上升，有些地方出現殘留生物，即是現代某些海底有比現在生活的海水深度大或小的古生物化石出現，如我國東部大陸架邊緣有濱海生活的有孔蟲化石，它實際上是更新世冰期海平面降低此處成為濱海環境時生活的生物，它與此處現代沉積物種屬的時代和沉積環境都不一樣。

圖3.7 與水深有關並能成為化石的主要無脊椎動物門類的現代分布(據Heckel，1972)

3.2.2.3水體運動強度、水體濁度、沉積速度對生物種類分布的影響

有些生物的生長方式反映了水體運動的強度，紅藻、珊瑚、苔蘚等群體生物尤其如此。例如呈塊狀或板狀的生物主要生活在波濤洶涌的海水中，因為這種形狀較能經受波浪沖擊;分枝狀的脆弱生物一般生活在靜水中。

生物攝食類型可幫助確定海水的混濁度和沉積速度，如圖3.8所示。例如某些食懸浮物的生物如海綿、珊瑚、苔蘚蟲和有柄類生物喜歡生活在清潔沙層沉積區，因為這裏海水運動強烈，可以帶來更多的懸浮養料;反之，水體中泥質(包括黏土和粉砂)含量過多，海水混濁度過大時，泥質將會堵塞生物的呼吸器官和攝食器官，而使生物死亡，因此此類生物出現的數量與海水濁度成反比關系。另一些食懸浮物的生物如蠕蟲、腕足類、某些雙殼類，卻有去掉或防止吞食不需要物質的本能，能忍受中等程度的濁度。因而所有的食懸浮物的生物都分布在有提供養料的潮流經過的海底地區。食沉積物的生物如蛇尾類、某些蛤和腹足類，能從沉積物中攝食有機碎屑，所以能忍受更大濁度的海水。這類生物出現的數量與泥質含量成正比關系，因為細粒的泥質沉積物中有機養料較多。食肉或食腐肉的動物如星魚、海膽、腹足類、介形蟲和其他節肢動物能忍受濁度較大的海水，少數能在很濁的海水中生活，如腕足類的舌形貝、掘穴蛤、某些蝸牛、介形蟲、有孔蟲及星魚等捕食型的移動動物，能在快速沉積的環境中生活。紅藻和綠藻雖然不按無脊椎動物的方式捕食，但是它們需要強烈的光線進行光合作用，所以它們為了得到最多的光線而喜歡生活在清水中。

圖3.8 與水的濁度和沉積速度有關並能成為化石的主要無脊椎底棲生物群的現代分布(轉引自吳崇筠，1980)

3.2.2.4海底底質

海底底層的岩性、軟硬、穩定性等性質影響著底棲生物的分布和生活方式。所以從生物化石種類可以推測當時當地的海底性質及與此有關的海水運動狀況等(圖3.9)。例如群體珊瑚、蠕蟲管、藤壺、大多數牡蠣、苔蘚蟲、紅藻及腕足類的無鉸綱，需要堅硬的海底底質以便固著，而另一些生物則固著在較大的貝殼上。有板類及腹足類是移動生物，但也喜歡附著在堅硬的層面上。

圖3.9 與海底底層堅硬程度有關並可成為化石的主要無脊椎動物的現代分布(轉引自吳崇筠，1980)

通過膠結作用或用其他方法牢固地固著在堅硬的層面上的生物能經受得住強烈動盪的海水環境，因此，群體珊瑚和紅藻的存在可說明生物岩礁所處的動盪環境;藤壺、有板類、腹足類及蠕蟲管存在則表示濱岸潮汐帶有受海浪拍擊的堅硬層面。小型帶殼有孔蟲需要附著物，它的出現表明曾經有過但未保存下來的堅硬物質。

有些底棲生物用根或其他方式固定在底層上，既不用膠結，也不用殼包著，但需要堅硬的底層。如大多數綠藻、海綿、單體珊瑚、有柄類、貽貝及許多腕足類等喜堅硬底層的生物。此類生物指示一種後來少受或未受沉積的沉積物表層，由於壓實失水而固結的底層環境。

掘足類、掘穴蛤、腕足類的舌形貝、某些有孔蟲及由一些移動生物組成的生物群，反映底層是松軟的，特別是當需要堅硬底質的生物缺失時更是如此。

許多移動生物如星魚、蛇尾類、海膽、腹足類、介形蟲及其他節肢動物，能在各種底層上爬行，所以它們不能反映底層的軟硬性質，但是可以指示迅速沉積區或流砂層等底層不斷移動的環境。

浮游生物不能指示海底底層性質和底層水的運動狀況，但是當只有遠洋生物(漂浮生物、游泳生物、附著浮游生物)而缺乏底棲生物時，則可說明海底是缺氧環境或是迅速沉積的產物。

⑸ 海洋生物的生存方式是什麼

任海洋生物群落中，從植物、細菌或有機物開始，經植食性動物至各級肉食性動物，依次形成被食者與攝食者的營養關系稱為食物鏈，亦稱為「營養鏈」。食物網是食物鏈的擴大與復雜化，它表示在各種生物的營養層次多變情況下，形成的錯綜復雜的網路狀營養關系。物質和能量經過海洋食物鏈和食物網的各個環節所進行的轉換與流動，是海洋生態系統中物質循環和能量流動的一個基本過程。

營養層次海洋浮游植物和底棲植物是最主要的初級生產者。它們為植食性動物，如鉤蝦、哲水蚤等浮游甲殼動物，蛤仔、鮑等軟體動物，鯔、遮目魚等魚類，提供食料。植食性動物為一級肉食性動物所食，如海蜇、箭蟲、海星、對蝦、許多魚類、須鯨等。一級肉食性動物又為二級肉食性動物（大型魚類和大型無脊椎動物）所食。隨後，它們再被三級肉食性動物（兇猛魚類和哺乳動物）所食。依此構成食物鏈，食物鏈中的各個生物類群層次，叫做營養層次。

類別海洋中的初級生產者——海洋植物，很大部分不是直接被植食性動物所食用，而是死亡後被細菌分解為碎屑，然後再為某些動物所利用。因此，如同在陸地上和淡水中的情況，在海洋生態系中也存在著相互平行、相互轉化的兩類基本食物鏈：一類是以浮游植物和底棲植物為起點的植食食物鏈，另一類是以碎屑為起點的碎屑食物鏈。

海洋中無生命的有機物質除以碎屑形式存在外，還有大量的溶解有機物，其數量比碎屑有機物還要多好幾倍。它們在一定條件下可形成聚集物，成為碎屑有機物，而為某些動物所利用。所以，在海洋生態系統的物質循環和能量流動中，碎屑食物鏈的作用不一定低於植食食物鏈。

此外，在海域中還存在一條腐食食物鏈。它以營腐生生活的細菌和以化學能合成的細菌為起點，在海洋生態系中也有一定的作用。

特點海洋食物鏈較長，經常達到4～5級。而陸生食物鏈通常僅有2～3級，很少達到4～5級。海洋食物鏈的許多環節是可逆的、多分枝的，加上碎屑食物鏈、植食食物鏈和腐食食物鏈相互交錯，網路狀的營養關系比陸地的更多樣、更復雜。因此，在海洋中用食物網更能確切表達海洋生物之間的營養關系。

食物網在自然界中，一種生物往往攝食多種生物，而它本身也為多種生物所食。因而每種生物在一個海域中是處於不同食物鏈的不同環節，或者說處於不同的營養層次之中。這樣，整個海域中各種生物彼此之間的食物關系就成了一個錯綜復雜的網路結構。事實上，同一種魚也依其發育生長階段、季節和所在海域的不同，其餌料也各異，因而食物網的結構是可變的。

⑹ 微生物有幾種生存方式

1、寄生於其他生物體內,如大腸桿菌
2、利用化能合成作用,如硝化細菌
3、自身發酵作用,如酵母菌

⑺ 自然界中有幾種生命形式

地球上已知的三種生命形式為真核細胞生物(一個細胞包括一個核子)、原核生物(單細胞生物體、包括細菌)和古細菌米米病毒是地球上現在所知道的三種生命形式外的第四種新的生命形式,可能與地球33億年前第一批生命形式同時出現.羅爾特教授指出：「根據基因序列分析,有足夠的基因信息證明米米病毒是第四種生命形式.這種米米病毒也不能獨立繁殖,不過研究者認為,由米米病毒基因序列來看,它很可能曾經擁有獨立繁殖的能力.後來雖然失去了這種能力,但到現在還保有自我復制所必需的許多「裝備」.因此,這種病毒可能會被劃分成一種獨特類型的生物.

⑻ 自然之道，自然界中生物之間有什麼生存規律

人類之間都會打仗，地球生物的生存規則，誰強誰決定這個生物或者國家的的生死，誰強誰就可以逃過這種規則，當然等下面的都被淘汰，你強也沒有地球規定的自然法則強。