相對生物學劑量如何計算

1. 實時定量數據處理時對照組的基因相對表達量怎麼計算

熒光定量PCR之後計算目的基因的相對表達量一般採用2-△△ct的方法。

我們還是假設對照組和處理組各有三個生物學重復（即對照組3個cDNA樣品cDNA1, cDNA2, cDNA3，處理組3個cDNA樣品cDNA4, cDNA5, cDNA6），三個技術重復（即每個cDNA的每個基因點三個孔）。

熒光定量PCR技術是通過熒光染料或熒游標記的特異性探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時監控反應過程。隨著PCR反應的進行，反應產物不斷累積，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一次熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化。

結合相應的軟體對產物進行分析，可以得到熒光擴增曲線，計算待測樣品初始模版的量。實時熒光定量PCR技術是一次由定性技術向定量技術的飛躍，運用該項技術，可以對DNA、RNA樣品進行相對定量、絕對定量和定性分析。

2. 葯物濃度如何計算

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原發布者:zhuhongruzhuli
有關濃度的計算1.公式：物質的量濃度C=n/V或n=c.v質量分數W溶質=m溶質/m溶液二者關系：物質的量濃度(cB)＝(上式中密度的單位為g·mL－1，摩爾質量的單位為g·mol－1)2.稀釋定律：稀釋前後溶質質量和物質的量不變c1V1＝c2V2；m1ω1＝m2ω23．電解質溶液中溶質的物質的量濃度跟離子濃度間的關系，需依據電解質的電離方程式判斷如：在Ba(OH)2溶液中c[Ba(OH)2]＝c(Ba2＋)＝1/2c(OH－)。4.溶質相同的溶液混合後:混合後溶質的質量等於兩溶液中溶質之和混合後體積不等於兩溶液體積之和，求混合後溶液體積V=m溶液/Q密度例題：1.實驗室中需要配製2mol·L－1的NaCl溶液950mL，配製時應選用的容量瓶的規格和稱取的NaCl的質量分別是()A．950mL111.2gB．500mL117.0gC．任意規格111.2gD．1000mL117.0g2．下列說法中正確的是()A．1L水中溶解了58.5gNaCl，該溶液的物質的量濃度為1mol/LB．從1L2mol/L的H2SO4溶液中取出0.5L，該溶液的濃度為1mol/LC．配製500mL0.5mol/L的CuSO4溶液，需62.5g膽礬D．中和100mL1mol/L的H2SO4溶液，需NaOH4g3．將等體積的硫酸鋁、硫酸鋅、硫酸鈉溶液分別與足量的氯化鋇溶液反應，若生成的硫酸鋇沉澱的質量相等，則三種硫酸鹽溶液中SO42-的物質的量濃度比為()A．1:2:3B．1:1:1C．3:3:1

3. 生物學相對分子質量計算

設氨基酸數為x，氨基酸的總質量減去脫水縮合失水量就等於多肽鏈的相對分子質量，則有120*x-18*（x-1）=10320可得出x=101個
基因分子單鏈的脫氧核苷酸數為303，在形成脫氧核苷酸鏈時每個磷酸二酯鍵脫去一分子水，共有302個磷酸二脂鍵由此可得單鏈相對分子質量為303*300-302*18=85464
可得的基因的相對分子質量為D：170928

4. 如何根據葯動學參數 計算給葯劑量

研究葯物在機體的影響下所發生的變化及其規律的科學。

"葯動學" 英文對照 pharmacokinetics; pharmacokinetic; main pharmacokinetic
葯物代謝動力學是定量研究葯物在生物體內吸收、分布、排泄和代謝規律的一門學科。
隨著細胞生物學和分子生物學的發展，在葯物體內代謝物及代謝機理研究已經有了長足的發 展。通過葯物在體內代謝產物和代謝機理研究，可以發現生物活性更高、更安全的新葯。近 年來，國內外在創新研製過程中，葯物代謝動力學研究在評價新葯中與葯效學、毒理學研究 處於同等重要的地位。葯物進入體內後，經過吸收入血液，並隨血流透過生物膜進入靶組織 與受體結合，從而產生葯理作用，作用結束後，還須從體內消除。通過在實驗的基礎上，建 立數學模型，求算相應的葯物代謝動力學參數後，對可以葯物在體內過程進行預測。因此新 葯和新制劑均需要進行動物和人體試驗，了解其葯物代謝動力學過程。葯物代謝動力學已成 為臨床醫學的重要組成部分。 葯物進入機體後，出現兩種不同的效應。一是葯物對機體產生的生物效應，包 括葯物對機體產生的治療作用和毒副作用，即所謂的葯效學(pharmacodynamics) 和毒理學(toxicology)。另一個是機體對葯物的作用，包括葯物的吸收 ( Absorption ) 、 分布(distribution ) 、 代 謝 ( metabolism ) 和 排 泄 (excretion)，即所謂 ADME。葯物代謝動力學是定量研究葯物(包括外來化學物 質)在生物體內吸收、分布、排泄和代謝(簡稱體內過程)規律的一門學科。隨著 細胞生物學和分子生物學發展，葯物在體內代謝產物及代謝機理研究已經有了長足 的發展。通過對葯物在體內代謝產物和代謝機理研究，可以發現生物活性更高、更 安全的新葯。在創新研製過程中，葯物代謝動力學研究與葯效學、毒理學研究處於 同等重要的地位。葯物進入體內後，經過吸收入血液，並隨血流透過生物膜進入靶 組織與受體結合，從而產生葯理作用，同時葯物還需要從體內消除。通過在實驗的 基礎上，建立數學模型，求算相應的葯物代謝動力學參數後，可以對葯物在體內過 程進行預測。因此新葯和新制劑均需要進行動物和人體葯物代謝動力學試驗，了解 其葯物代謝動力學過程。

5. 生物利用度計算公式

生物利用度是臨床醫師需要學習的葯理學知識，醫學教育|網整理相關知識如下：

生物利用度是指經過肝臟首關消除過程後能被吸收進入體循環的葯物相對量（和速度），它與葯物作用的強度和速度有關。是葯物制劑質量的一個重要指標。

生物利用度

F（生物利用度）＝A（進入體循環的葯量）/D（服葯劑量）×100%

絕對口服生物利用度

F（生物利用度）＝口服等量葯物後AUC（曲線下面積）/靜註定量葯物後AUC（曲線下面積）×100%

相對生物利用度

F（生物利用度）＝試葯AUC /標准葯AUC×100%

6. 什麼是絕對生物利用度和相對生物利用度兩者有何區別

1、概述不同

①絕對生物利用度是以靜脈給葯制劑為參比制劑所獲得的試驗制劑中葯物吸收進入體循環的相對量；

②相對生物利用度是以其他血管外途徑給葯的制劑為參比制劑獲得的葯物活性成分吸收進入體循環的相對量。

2、計算公式不同

①絕對生物利用度Fabs=AUCT·Div/AUCiv·DT×100%，iv代表靜脈注射劑的參比制劑；

②相對生物利用度F=AUCT·DR/AUCR·DT×100%，R代表血管外給葯的參比制劑。

3、表現不同

①絕對生物利用度反映了給葯途徑對葯物吸收的影響，主要取決於葯物的結構與性質；

②相對生物利用度主要反映某種固定給葯途徑對體內吸收的影響，集中體現了試驗制劑的體內質量。

7. 什麼是絕對生物利用度和相對生物利用度兩者有何區別

絕對生物利用度 絕對生物利用度量度非靜脈注射（即口服、經直腸、皮膚滲透或皮下）葯物在體循環出現的份量。 要計算葯物的絕對生物利用度，就需要進行一項葯物動力學的研究，以獲取在靜脈注射（簡稱IV）及非靜脈注射後血漿內葯物濃度與時間的關系表。絕對生物利用度是經劑量折算後，以非靜脈注射曲線下的面積除以靜脈注射曲線下的面積。例如，計算口服（po）的生物利用度，F，的方程式如下：當中：是口服劑量曲線下的面積 是靜脈注射劑量曲線下的面積 是口服劑量 是靜脈注射劑量所以，一種葯物若以靜脈注射的話，它的絕對生物利用度是1；而若是其他的服用方式，則絕對生物利用度一般會少於1。 [編輯]相對生物利用度相對生物利用度是量度某一種葯物相較同一葯物的其他處方的生物利用度，其他處方可以一種已確定的標准，或是經由其他方式服用。當該標准包含有靜脈注射的葯物時，相對生物利用度就會是絕對生物利用度。 相對生物利用度當中：是A葯物劑量曲線下的面積 是B葯物劑量曲線下的面積 是A葯物的劑量 是B葯物的劑量

8. 生物利用度的計算

葯物制劑的生物利用度測定，一般是用非血管途徑給葯（如口服，op）的葯-時曲線下的面積（area under concentration-time curve，AUC）與該葯參比制劑如靜注（iv) 或相同途徑給葯（po) 後的比值，以吸收百分率表示。根據試驗試劑（test formulation，t）和參比試劑（reference formulation，r) 給葯途徑的異同，可分為絕對生物利用度（absolute bioavailablity) 和相對生物利用度（relative bioavailability)。加之，考慮到劑量可能不同，故其計算通式如下：
絕對生物利用度： F= AUCpo · Div / AUCiv ·Dpo ×100%
相對生物利用度： F= AUCt ·Dr / AUCr · Dt ×100%
如果葯物在體內主要以原形經腎臟排泄，也可用尿葯排泄總量進行估算。