哪些生物可以雙向復制

『壹』 DNA的雙向復制

DNA雙螺旋的兩條鏈是反向平行的，一條是5′→3′方向，另一條是3′→5′方向。在復制起點處，兩條鏈解開形成復制泡），DNA向兩側復制形成兩個復制叉。隨著DNA雙螺旋的不斷解旋，兩條鏈變成單鏈形式，可以作為模板合成新的互補鏈。但是，生物細胞內所有的DNA聚合酶都只能催化5′→3′延伸。因此，以3′→5′的鏈為模板鏈時，DNA聚合酶可以沿5′→3′的方向合成互補的新鏈，這條鏈稱為前導鏈。當以另一條鏈為模板時則不能連續合成新鏈，被稱為滯後鏈。

這時，DNA聚合酶從復制叉的位置開始向遠離復制叉的方向合成大約1~2
kb的新鏈片段，待復制叉向前移動相應的距離後，又重復這一過程，合成另一個類似大小的新鏈片段，這些片段被稱為岡崎片段）。最後，由一種DNA聚合酶和DNA連接酶負責把這些岡崎片段之間的RNA引物除去，並把缺口補平，使岡崎片段連成完整的DNA鏈。這種前導鏈的連續復制和滯後鏈的不連續復制在生物細胞中是普遍存在的，稱為DNA合成的半不連續復制。

這個內容高中不要求掌握的，你想知道的話，大概了解就可以了，不用去研究這個問題的

——來自「生命科學」團隊的高中一線教師，希望能幫到你

『貳』 DNA復制兩大特點

dna復制分子機制的基本特點是：
1.
復制是半保留的；
2.
復制起始於細菌或病毒的特定部位，真核生物有多個起始點；
3.
復制可以朝一個方向，也可以向兩個方向進行，後者更為常見；
4.
復制時，dna的兩條鏈都從5』端向3』端延伸；
5.
復制是半不連續的，前導鏈是連續合成的，後隨鏈是不連續合成的，即先合成短的岡崎片段，再連接起來構成後隨鏈；
6.
岡崎片段的合成起始於一小段rna引物，這一小段rna以後被酶切除，缺口由脫氧核苷酸補滿後再與新生dna鏈連接在一起；
7.
復制有多種機制，即使在同一個細胞里，也可因環境-酶的豐富程度、溫度、營養條件等的不同而具有不同的起始機制和鏈延長的方式。