蘇州澤璟生物制葯產品有哪些

『壹』 在股票中，科創板概念股票有哪些

在現階段的A股市場中，科創板相關的股票越來越多。畢竟，科創板開板之後，越來越多的硬核科技類企業，就選擇借道科創板上市，滿足自身的融資、發展需要。現階段，國內科創板上市公司數量已經達到了341家。這些公司，主要集中在高端製造、生物醫葯、新型材料等領域。在這篇文章中，我們把這些公司的名單做一下羅列。

總體而言，國內科創板上市公司的數量還會不停增加，它們將成為中國製造轉型升級的一個強大動力。

『貳』 2021年國產上市新葯有哪些

自2015年《國務院關於改革葯品醫療器械審評審批制度的意見》發布，我國葯品審評審批改革的序幕就此拉開，新葯研發上市速度不斷加快。據統計，在2016-2021年期間，我國便已有66款國產上市1類新葯，並且上市葯品數量呈逐年增多的趨勢。中國創新葯正不斷突破國產葯自主創新能力弱的瓶頸，中國也向醫葯創新強國逐步邁進。

葯融雲整合全資料庫，梳理了2016-2021年間國產1類新葯申請受理情況、所涉及的靶點和最新研發進度；並對其進行分類統計，整理出熱門靶點變遷史、近6年來各大治療領域對應新葯的靶點分布統計、5大熱門靶點的最新全球研發進度；還以全球及中國創新葯IND以上的靶點為基礎，整理出最有潛力的「中國新」靶點……

最終，將以上內容編纂成為《中國I 類新葯靶點白皮書》。

一、國產Ⅰ類新葯受理數量逐年提高

在統計的2016-2021年期間，我國國產1類新葯申請受理數量總體呈持續增長趨勢，受理數量年復合增長率（CAGR）高達40%。其中，2020年申請受理數量增長83%，相較以往達到增幅最大值，反映出 CDE 效率和市場活躍度的大幅提升；2021年國產Ⅰ類新葯申請受理數量依舊保持增長，申請受理數量同比 2020 年增長 68%，合計達到 1379 件。

葯融雲《中國I類新葯靶點白皮書》

三、2021年國產上市新葯詳細介紹

化學葯：

01 達爾西利

葯品名：羥乙磺酸達爾西利片

商品名：艾瑞康

研發企業：江蘇恆瑞醫葯

靶點：CDK4;CDK6

上市時間：2021年12月

首批適應症：轉移性乳腺癌

簡介：達爾西利是首個中國原研CDK4/6抑制劑，作為一種新型高選擇性抑制劑，達爾西利在葯物分子結構上進行了創新。可降低CDK4和CDK6信號通路下游的視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化水平，並誘導細胞G1期阻滯，從而抑制腫瘤細胞的增殖。該葯品的上市為乳腺癌患者提供了新的治療選擇。

02 脯氨酸恆格列凈

葯品名：脯氨酸恆格列凈片

商品名：瑞沁

研發企業：江蘇恆瑞醫葯

靶點：SGLT2

上市時間：2021年12月

首批適應症：2型糖尿病

簡介：恆格列凈是首個國產創新SGLT2抑制劑，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，減少腎小管濾過的葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，從而降低血糖。此次脯氨酸恆格列凈片獲批適用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

03 枸櫞酸愛地那非

葯品名：枸櫞酸愛地那非片

商品名：愛力士

研發企業：悅康葯業

靶點：PDE5

上市時間：2021年12月

首批適應症：勃起功能障礙

簡介：愛力士枸櫞酸愛地那非片是國內首款抗ED（勃起功能障礙）1.1類原研創新葯物，由中國工程院院士郭應祿院士帶隊指導臨床試驗，愛力士擁有全新化學結構，專門針對中國男性設計，具有安全性好、效率高，起效快、劑量小、劑型優等特點。並且在全球擁有22個國家和地區的專利。

04 奧馬環素

葯品名：注射用甲苯磺酸奧馬環素；甲苯磺酸奧馬環素片

商品名：紐再樂

研發企業：再鼎醫葯（上海）

靶點：30S subunit

上市時間：2021年12月

首批適應症：細菌性皮膚感染、細菌性肺炎

簡介：甲苯磺酸奧馬環素是一款新型抗生素，其設計旨在克服四環素耐葯性，並具有廣譜抗菌活性，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、非典型病原體和多種耐葯菌株。該葯擁有口服和靜脈輸注兩種劑型，每天用葯一次。獲批用於治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）。

05 奧瑞巴替尼

葯品名：奧瑞巴替尼片

商品名：耐立克

研發企業：廣州順健生物醫葯科技

靶點：ABL;BCR;KIT

上市時間：2021年11月

首批適應症：慢性粒細胞白血病

簡介：奧瑞巴替尼是全球第二個、中國第一個上市的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑抑制劑。用於治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐葯，並採用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。

06 西格列他鈉

葯品名：西格列他鈉片

商品名：雙洛平/Bilessglu

研發企業：成都微芯葯業

靶點：PPARα;PPARγ;PPARδ

上市時間：2021年10月

首批適應症：2型糖尿病

簡介：西格列他鈉是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，為過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）全激動劑，能同時激活PPAR三個亞型受體(α、γ和δ)，並誘導下游與胰島素敏感性、脂肪酸氧化、能量轉化和脂質轉運等功能相關的靶基因表達，抑制與胰島素抵抗相關的PPARγ受體磷酸化。單葯適用於配合飲食控制和運動，為成人2型糖尿病患者提供了新的治療選擇。

07 阿茲夫定

葯品名：阿茲夫定片

商品名：

研發企業：河南真實生物科技

靶點：HIV-1;RTVIF

上市時間：2021年7月

首批適應症：艾滋病病毒感染

簡介：阿茲夫定是新型核苷類逆轉錄酶和輔助蛋白Vif抑制劑，與常用抗艾滋病葯物拉米夫定相比，阿茲夫定葯物活性要好1000～2000倍。該葯與核苷逆轉錄酶抑制劑及非核苷逆轉錄酶抑制劑聯用，可治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。

08 海博麥布

葯品名：海博麥布片

商品名：賽斯美

研發企業：浙江海正葯業

靶點：NPC1L1

上市時間：2021年6月

首批適應症：高膽固醇血症

簡介：海博麥布片是中國首個擁有自主知識產權的膽固醇吸收抑制劑，也是是中國近年來心血管領域批準的唯一1類創新葯，並於2021年12月3日被納入國家醫保葯品目錄，為我國廣大原發性高膽固醇血症患者帶來了新選擇和希望。

09 艾諾韋林

葯品名：艾諾韋林片

商品名：艾邦德

研發企業：江蘇艾迪葯業

靶點：HIV-1 RT

上市時間：2021年6月

首批適應症：艾滋病病毒感染

簡介：艾諾韋林為HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑制劑，是國內首個獲批上市的抗HIV口服一類新葯，通過非競爭性結合HIV-1逆轉錄酶抑制HIV-1的復制。該葯用於與核苷類抗逆轉錄病毒葯物聯合使用，治療成人HIV-1感染初治患者。該品種上市為HIV-1感染患者提供了新的治療選擇。

10 艾米替諾福韋

葯品名：艾米替諾福韋片

商品名：恆沐

研發企業：江蘇豪森葯業

靶點：RT

上市時間：2021年6月

首批適應症：乙型肝炎病毒感染

簡介：艾米替諾福韋是中國研發的一個創新葯，也是第二代替諾福韋，屬於核苷類逆轉錄酶抑制劑。替諾福韋經過全球大量乙肝患者驗證，優點是葯效強，對應8個病毒數量級，至今無耐葯報道，防止出現肝癌效果好，適用人群廣泛。該品種上市為慢性乙型肝炎患者提供了新的治療選擇。

11 賽沃替尼

葯品名：賽沃替尼片

商品名：沃瑞沙/ORPATHYS

研發企業：和黃醫葯

靶點：c-MetHGFR

上市時間：2021年6月

首批適應症：轉移性非小細胞肺癌

簡介：賽沃替尼是我國自主原創的高度選擇性口服MET抑制劑，也是我國首款獲批MET靶向葯。該葯用於含鉑化療後疾病進展或不耐受標准含鉑化療的、具有間質-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

12 海曲泊帕乙醇胺

葯品名：海曲泊帕乙醇胺片

商品名：恆曲

研發企業：江蘇恆瑞醫葯

靶點：TpoR

上市時間：2021年6月

首批適應症：血小板減少症、再生障礙性貧血、特發性血小板減少性紫癜

簡介：海曲泊帕乙醇胺是由恆瑞醫葯自主研發的1類創新葯物，是一種口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體（TPOR）激動劑。該葯主要用於治療對糖皮質激素類葯物、免疫球蛋白或脾切除療效欠佳的慢性原發免疫性血小板減少症(ITP)。並於2021年12月，正式被納入醫保目錄。

13 甲苯磺酸多納非尼

葯品名：甲苯磺酸多納非尼片

商品名：澤普生/ZEPSUN

研發企業：蘇州澤璟生物技術

靶點：Receptorprotein-tyrosinekinase;RAF

上市時間：2021年6月

首批適應症：肝細胞癌

簡介：多納非尼是澤璟制葯開發的口服多靶點、多激酶抑制劑類小分子抗腫瘤葯物，屬於1類新葯，其公司擁有獨立的自主知識產權。用於既往未接受過全身系統性治療的不可切除肝細胞癌患者。

14 康替唑胺

葯品名：康替唑胺片

商品名：優喜泰

研發企業：盟科醫葯

靶點：50Sribosomalsubunit

上市時間：2021年6月

首批適應症：復雜性皮膚組織感染

簡介：康替唑胺片是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，是盟科葯業第1款自主研發獲批上市的新一代惡唑烷酮類原創新葯，是感染病領域國產創新葯品的重大突破。用於治療對康替唑胺敏感的金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐葯的菌株）、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復雜性皮膚和軟組織感染。

15 左旋奧硝唑磷酸二鈉

葯品名：注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉

商品名：新銳

研發企業：華創合成制葯;揚子江葯業;江蘇恆誼葯業;

靶點：DNA

上市時間：2021年5月

首批適應症：細菌感染

簡介：磷酸左奧硝唑酯二鈉屬於硝基咪唑類抗生素，是奧硝唑左旋異構體磷酸酯衍生物的鈉鹽，為已上市左奧硝唑的前體葯物。這是該公司首個創新葯品種，主要用於治療由厭氧消化鏈球菌、衣氏放線菌、牙齦卟啉單胞、脆弱擬桿菌、產氣莢膜梭菌、產黑色素普氏菌等多種厭氧菌感染引起的多種疾病。同時，也可用於手術前預防感染和手術後厭氧菌感染的治療。

16 帕米帕利

葯品名：帕米帕利膠囊

商品名：百匯澤

研發企業：百濟神州

靶點：PARP-2;PARP1

上市時間：2021年4月

首批適應症：輸卵管癌、卵巢腫瘤、腹膜腫瘤

簡介：帕米帕利膠囊是由百濟神州科學家團隊自主研發，是百濟神州自主研發的新一代PARP抑制劑抗癌新葯。用於治療既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA(gBRCA)突變的復發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。帕米帕利膠囊也是國產第二款、國內第四款獲批的PARP抑制劑類型的卵巢癌靶向葯，前三個分別是：奧拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利。

17 優替德隆

葯品名：優替德隆注射液

商品名：優替帝

研發企業：北京華昊中天生物技術

靶點：Tubulin

上市時間：2021年3月

首批適應症：轉移性乳腺癌

簡介：優替德隆是國內首個埃博黴素類抗腫瘤創新葯，可促進微管蛋白聚合並穩定微管結構，誘導細胞凋亡。優替德隆注射液聯合卡培他濱，用於既往接受過至少一種化療方案的復發或轉移性乳腺癌患者。該品種上市為晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇。

18 甲磺酸伏美替尼

葯品名：甲磺酸伏美替尼片

商品名：艾弗沙

研發企業：上海艾力斯醫葯科技

靶點：EGFR

上市時間：2021年3月

首批適應症：轉移性非小細胞肺癌

簡介：甲磺酸伏美替尼片是艾力斯醫葯自主研發的第三代EGFR-TKI，屬於小分子靶向葯，是目前公司的核心產品。適用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治 療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。該葯還被擬納入突破性治療品種，針對適應症為NSCLC一線治療。

生物葯

01 舒格利單抗

葯品名：舒格利單抗注射液

商品名：擇捷美

研發企業：基石葯業

工藝技術：單抗

靶點：PD-L1

上市時間：2021年12月

首批適應症：轉移性非小細胞肺癌

簡介：舒格利單抗注射液為重組抗PD-L1全人源單克隆抗體，這是國產第2款、國內獲批第4款的PD-L1單抗。通過消除PD-L1對細胞毒性T細胞的免疫抑製作用，發揮抗腫瘤作用。該葯品適用於聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

02 恩沃利單抗

葯品名：恩沃利單抗注射液

商品名：恩維達

研發企業：四川思路康瑞葯業

工藝技術：單抗

靶點：PD-L1

上市時間：2021年11月

首批適應症：晚期實體瘤、轉移性結直腸癌

簡介：恩沃利單抗注射液是康寧傑瑞自主研發的創新PD-L1抗體葯物，成為我國首個國產PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑。公開資料顯示，恩沃利單抗注射液屬於PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，基於其獨特設計，在安全性、便利性、依從性方面具有優勢，患者無需進行靜脈滴注，同時具有較低的醫療成本。

03 瑞基奧侖賽

葯品名：瑞基奧侖賽注射液

商品名：倍諾達

研發企業：葯明巨諾

工藝技術：CAR-T細胞療法

靶點：CD19

上市時間：2021年9月

首批適應症：彌漫性大B細胞淋巴瘤

簡介：瑞基奧侖賽是葯明巨諾首個商業化產品，也是繼阿基侖賽之後在國內獲批的第2款CAR-T產品。瑞基奧侖賽作為靶向CD19的CAR-T細胞療法，已在國內拿下彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）三線療法的首個適應症。

04 賽帕利單抗

葯品名：賽帕利單抗注射液

商品名：譽妥

研發企業：廣州譽衡生物

工藝技術：單抗

靶點：PD-1

上市時間：2021年8月

首批適應症：霍奇金淋巴瘤

簡介：賽帕利單抗注射液是由譽衡生物委託葯明生物開發的，是中國第一個使用國際先進的轉基因大鼠平台（OmniRat®）自主研發的全人源抗PD-1單克隆抗體。2021年8月30日，根據國家葯品監督管理局（NMPA）官網公示，由廣州譽衡生物科技有限公司申報的賽帕利單抗注射液正式獲得了上市批准，用於治療二線以上復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

05 派安普利單抗

葯品名：派安普利單抗注射液

商品名：安尼可

研發企業：正大天晴康方（上海）

工藝技術：單抗

靶點：PD-1

上市時間：2021年8月

首批適應症：霍奇金淋巴瘤

簡介：派安普利單抗是是康方生物自主研發的重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體，是目前唯一採用IgG1亞型且經Fc段改造的新型PD-1單抗。其抗原結合解離速率更慢，晶體結構分析顯示具有獨特的結合表位，能夠持久阻斷PD-1/PD-L1結合。用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）成人患者。

06 維迪西妥單抗

葯品名：注射用維迪西妥單抗

商品名：愛地希

研發企業：榮昌生物;煙台榮昌制葯;

工藝技術：ADC

靶點：Tubulin;HER2

上市時間：2021年6月

首批適應症：轉移性胃癌

簡介：維迪西妥單抗是榮昌生物自主研發的抗HER2抗體偶聯葯物，也是首款由中國公司自主研發的ADC。適用於至少接受過2種系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）患者的治療。2021年7月初，維迪西妥單抗正式全國開售。葯融雲數據顯示，本品價格進入醫保談判前價格為60mg/支/盒對應13500元/盒。進入醫保目錄後，為3800元/盒。

07 泰它西普

葯品名：注射用泰它西普

商品名：泰愛

研發企業：榮昌生物

工藝技術：融合蛋白；單抗

靶點：BAFF/BLyS;APRIL

上市時間：2021年3月

首批適應症：系統性紅斑狼瘡

簡介：注射用泰它西普是榮昌生物自主研發的全球首個雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新葯，用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關節炎等多種自身免疫疾病。該品種被擬納入優先審評審批，從 11 月 13 日上市申請獲 CDE 承辦到擬納入優先審評歷時 23 天，理由為具有明顯治療優勢創新葯。

四、2022年國產新葯競爭格局預測

在2016年—2021年期間，隨著醫葯政策的改革，政府鼓勵創新葯研發，葯企也響應布局創新葯市場，中國國產新葯在申請受理數量、上市數量上總體都呈持續上升趨勢，各大葯也企取得了不錯的成績，國內創新葯市場一片大好，預計2022年國內創新葯市場將持續擴張，充滿著機遇與挑戰！

根據醫葯政策和國內新葯市場結合分析，預測2022年新葯競爭格局會以下幾個方面為主：

1、差異化創新葯，避免同質化競爭嚴重

2、根據政策以保民生、增加患者用葯的可及性創新葯。

3、滿足未滿足臨床需求的創新葯，比如腫瘤、神經領域等都是未滿足臨床需求。

4、針對熱門領域、熱門靶點類創新葯。

5、真正的Mebetter葯物，真正的源頭創新或者治療效果更加的葯物。

6、「中國新」靶點，研究價值更大。

『叄』 蘇州澤璟生物制葯有限公司怎麼樣

簡介：蘇州澤璟生物制葯有限公司總部位於崑山國家高新區，在上海張江高科技園區設有研發中心。公司主營業務是創新葯物的自主研發、生產和銷售。公司的使命是在中國研發高質量的生物新葯以滿足中國和其它國家患者的臨床需求，改善其生活質量，延長其壽命。公司的目標是成為中國生物制葯領域的領軍企業，擁有領先的技術、優秀的技術團隊、現代化的管理模式、充實的產品線和良好的盈利狀況。
公司正在研發多個具有自主知識產權的創新葯物，擁有發明專利授權1.1類新葯產品，並正實現產業化，這些葯物均取得了突破性進展，具有創新性強、為國內市場所急需、成本低、安全性高的特點，填補國內市場空白，並將打破跨國制葯企業的壟斷地位，能帶來巨大的經濟效益和社會效益。
公司擁有較強的研發實力，公司團隊60%以上為碩士學歷，在生物新葯研發、臨床試驗、葯品生產和質量控制、企業管理等領域有著獨特的優勢和豐富的經驗，對國內外醫葯市場有著敏銳的洞察力，並擁有成功的創業經驗。
因公司發展需要，現招聘符合要求的有志之士加盟蘇州澤璟生物制葯有限公司，公司將提供具有競爭力的發展機遇、薪資福利，以及良好的企業文化氛圍。請應聘者在個人簡歷上註明應聘職位、期望工資、聯系方式等，通過網路投遞簡歷。
法定代表人：ZELIN SHENG(盛澤林)
成立日期：2009-03-18
注冊資本：597.3226萬美元
所屬地區：江蘇省
統一社會信用代碼：91320583685894616H
經營狀態：在業
所屬行業：科學研究和技術服務業
公司類型：有限責任公司(中外合資)
英文名：Suzhou Zejing Bio-pharmaceutical Co.,Ltd.
人員規模：100-499人
企業地址：江蘇省崑山市玉山鎮晨豐路209號
經營范圍：從事新葯的研究開發,相關的技術咨詢、技術服務;從事制劑生產設備的製造;葯品生產,銷售自產產品(按相關許可證核定范圍經營)。(國家限制類、禁止類除外)(依法須經批準的項目,經相關部門批准後方可開展經營活動)

『肆』 4年投出60個生物醫葯項目，這家資產管理公司亮出「底牌」

「2018完美收官！」在領投上海捍宇醫療1億元B輪融資的消息正式發出後，盈科資本創始人、董事長錢明飛在朋友圈這樣寫道。

過去一年，在創投市場整體並不樂觀的環境下，盈科資本在募、投、退三端都保持了不錯成績：新增募資80億元，投資將近60個項目，退出項目14個，IRR達42.27%。相比2017年，盈科不僅在募投總量上佔有優勢，在項目質量上也有極大飛躍，所投具有戰略意義的明星項目佔比超過90%。

而在錢明飛引以為傲的醫療大 健康 領域，也迎來爆發。截止2018年12月，盈科資本四期醫療基金近50億規模，共計投出超60個生物醫葯項目，僅2018年退出IRR就達80%。康華生物、澤璟生物、三友醫療、微康生物、嘉和生物、普蕊斯......這些在生物醫葯行業重量級項目悉數納入盈科版圖。其中，2018年澤璟生物和普蕊斯實現部分退出，IRR分別為58.92%和157.51%。

醫療基金的亮眼表現，令錢明飛對2019年的投資更有信心。「在中國主投生物醫葯的同類基金中，盈科成績算是排在前面，當然這是一個不完全的統計。但是行業中具有戰略意義的重量級項目，我們應該都布局了，甚至有些項目盈科都拿到了重要股東的位置。」錢明飛對投資界說道。

盈科資本創始人、董事長錢明飛

亮「 底牌 」

狂飆猛進，用於形容2018年醫療 健康 領域的投資毫不為過。

根據動脈網報告，去年全球共發生1410起投融資事件，在2016-2017年投融資事件數連續下滑的情況下觸底反彈，並超過 歷史 高點；投融資總額388.01億美元，同比增長70.79%，保持了過去幾年的高速增長態勢。

入局者眾，折戟者也多。而盈科資本是為數不多的，能夠抓住各細分賽道頭部項目的機構之一。

盈科資本對於醫療 健康 領域的投資始於2014年。彼時，中國醫療衛生支出佔GDP比例僅為5.56%，在世界150個國家和地區中排名123位，增長空間巨大。看準機會，盈科資本打破最初的混合業態經營模式逐漸聚焦，將醫療 健康 納入重點布局領域之一，但也只是投了少量且分散的項目。

2015年，泰格醫葯成為盈科資本基石股東，這家國內知名CRO企業既投入資金，也帶來了大量資源，盈科開始進行全方位、產業鏈布局。據了解，盈科資本把握泰格在生物醫葯行業的入口優勢，已經設立多期近50億的生物醫葯基金，累計投出超60個項目，僅2018年就出手超20個項目。而在盈科資本押注的生物醫葯、醫療器械、醫療服務三大賽道中，已經誕生了一些頭部公司。

康華生物是全球第二家、中國唯一的二倍體人用狂犬疫苗生產商，錢明飛形容為「掌握核心技術的醫療企業，是一個造福人類 健康 的項目，也是一個好的投資」。盈科資本2016年8月投資2.3億元成為重要股東，當年公司利潤僅600萬元，2018年凈利潤近2億元，2019年或將突破翻番。

盈科資本2016年4月投資澤璟生物，澤璟生物專注於治療腫瘤和出血及血液疾病的8個新葯的研究和產業化，目前已成功創建了兩大特色核心技術平台，先後承擔3項國家「重大新葯創制」項目，獲得了美國、歐盟和中國等國家的發明專利授權40餘項。

專業從事益生菌及衍生物的研究、開發、生產、應用與產品服務的高新技術企業微康生物擁有3000餘株具有自主知識產權的中國特色益生菌種資源庫。

建 「 入口 」

對於如今的盈科資本來說，挖掘這些優質項目基於布局了入口。在錢明飛看來，在醫療這一專業性極強的領域做投資，掌握「最佳入口」十分關鍵。有了入口優勢，自然也就有了渠道、信息優勢。

眾所周知，一款新葯從研發到上市時間漫長、過程繁雜，必須要經歷臨床前研究/臨床研究、臨床試驗、審批上市三個階段，盈科在生物醫葯行業的入口優勢，正是通過投資布局了臨床CRO、SMO（臨床試驗基地管理組織）、數據統計及注冊三大入口。盈科通過長達五年的布局，引進了中國最大臨床CRO企業泰格醫葯成為盈科的基石投資人，戰略入股了具有行業領先地位的SMO（臨床試驗）企業普蕊斯，並控股了在生物醫葯數據統計及注冊處於頭部地位的普瑞盛醫療 科技 公司。

泰格醫葯是中國知名臨床CRO公司，泰格主要是為中國創新葯企做臨床研究外包工作，在全球擁有600多個客戶，占據國內創新葯企CRO 80%的市場份額，當仁不讓成為臨床研究階段的「最大入口」。通過泰格，盈科可以第一時間了解到哪些葯研發出來了，效果如何，然後伺機出手。

葯品研發中至關重要也是耗費最大的一環臨床試驗階段，基於占據「入口」邏輯，盈科2015年底戰略投資的國內SMO（臨床試驗基地管理組織）企業普蕊斯。「普蕊斯是國內從事SMO比較優秀的一家。」錢明飛介紹，這家服務於臨床試驗的公司與跨國葯企輝瑞、諾華、羅氏、阿斯利康，及國際CRO公司昆泰、Covance、Parexel、PPD、Icon等都有深入合作。盈科入股普蕊斯後，就掌握了在研生物醫葯品種的療效、副作用、不良反應等一手數據，讓盈科在生物醫葯行業精準投資。

最後，在葯品審批上市環節，企業必須委託第三方數據統計與葯品注冊機構來執行，普瑞盛是該行業的頭部機構，盈科資本更是斥巨資控股了普瑞盛公司。「通過戰略投資、參股、控股三種方式，把葯品研發（CRO）、葯品臨床研究（SMO）、數據統計和注冊環節的三家頭部機構緊密的關聯協同，盈科開啟了全產業鏈投資模式，生物醫葯投資圈層日益成熟，成就了盈科成為生物醫葯投資頭部機構」他補充。

「我們不會泛泛去投，有了入口的信息優勢，盈科可以非常專注在醫葯行業做精準投資。」錢明飛提到，過去四年裡，國內的創新醫葯企業盈科投了60個，擁有近50%的市場佔有率。「三個入口牢牢把握住，那我就會早於市場得到信息，同時也有渠道投進去。」錢明飛認為，這是盈科資本醫療投資成績突出的核心原因。

投「 創新 」

電影《我不是葯神》給錢明飛帶來的觸動很大。

「我們投的一個公司治療肺癌的葯，同類葯物如果是進口大概一個療程需要六萬多塊錢，但是同等葯效下國內的產品不到四分之一的價格，這對降低患者的治療費用是一個巨大貢獻。」他認為，引導更多的資本進入創新葯的研究中，除了帶來可觀的商業回報外，更是在改善國民的整體 健康 水平。

這種信念催生盈科在醫療 健康 領域投資的邏輯，將「人」放在首要位置，即實現與老百姓用葯相關的某些創新葯以及醫療器械的進口替代，降低成本。

盈科1億元領投醫療器械企業捍宇醫療，這家公司的核心產品是二尖瓣介入器械ValveClamp，用於對二尖瓣返流疾病進行微創介入治療。目前全球唯一經批准上市的成熟二尖瓣返流微創治療器械只有雅培的MitraClip，國內尚未出現。而捍宇醫療的ValveClamp於2018年7月，在上海中山醫院成功實施全球首例經心尖二尖瓣夾合技術臨床手術，並在年底前完成了最後一例 探索 性臨床試驗。

「該產品已在手術中實現了我國自主研發二尖瓣器械的重大突破，有望成為國內首個獲批的二尖瓣介入治療器械。」錢明飛強調，「盈科選擇投資，首先技術非常先進，第二，價格與國外相比便宜很多。」

謀「未來」

從民營背景的投資機構，成長為國資、上市公司和金融機構爭相入股，並共同參與投資事業的頭部資產管理機構，盈科用了八年。目前盈科已成為國有資本、金融機構參股達30%的混合所有制企業。

2015年，盈科資本就獲得泰格醫葯、永太 科技 、百潤股份和東富龍四家上市公司（實控人/股東）的入股。2016年，多家大型金融機構和上市公司成為盈科的LP，其中泰格醫葯與其共同設立的醫葯基金就有三支。2017年，浦發銀行、金水集團、海瀛集團等銀行和大型國企戰略入股盈科資本，2018年盈科再次得到資本的青睞，青島城投集團、青島全球財富中心戰略入股盈科資本，而兩輪的增資，泰格醫葯均再次增持。

據了解，工商銀行、國家電投、浦發銀行、興業銀行、平安銀行、杭州銀行、甘肅銀行、上海信託、保險公司等金融機構以及多家地方金控平台、政府平台公司等都是盈科資本的LP。

錢明飛曾對投資界提到，盈科現在已經沒有資金募集部門，只有資金管理中心，負責資金歸集和基金設立。不容置疑的是，盈科資本已經打通廣泛的機構資金來源渠道。

而接下來，醫療 健康 仍然會是盈科投資的重點，包含募資和投資。「正在募集的新基金不僅有泰格繼續加入，還會引入銀行、險資、國企參與。2019年累計生物醫葯基金的規模可能會做到四支，保底規模可以做到五十個億。」錢明飛很篤定，「這些工作已經做得差不多了。」

此外，盈科未來的核心戰略是國際化，引導更多的國際一流投資人參與中國優秀產業的投資，成為中國經濟發展的重要力量，現階段在積極拓展海外LP。「美元基金也會馬上設立起來，我們最近有一個兩億美元的生物醫葯基金馬上完成募集，目前來看，海外大型機構LP、世界五百強的企業都參與資金認購。」

之所以如此自信，錢明飛坦言，「一是這幾年好項目都布在我們手上；二從退出情況看，僅2018年退出IRR就達80%。，這個成績還是很好的。」