① 本土創新葯企2021業績比拼：PD-1市場誰主沉浮未來競爭突破點在哪
對本土創新葯企而言，在產品的競爭上，PD-1已經成為競爭最為激烈的市場之一。據弗若斯特沙利文分析數據顯示，2021年全球PD-(L)1抑制劑市場規模達381億美元，到2023年預計將達639億美元。而在中國，預計2023年PD-(L)1抑制劑的市場規模將達664億元，2030年則將增長至988億元。
從已公布的各大創新葯企財報數據可以看到，在激烈的存量市場爭奪中，部分PD-1產品已初現頹勢，收入增長空間已然相對有限。其他葯物不斷進入商業化階段，成為拉動企業業績新的強勁增長點。
「隨著人類壽命的延長，衰老性疾病癌症逐漸成為葯物研發的最大市場，智慧芽PharmSnap全球新葯情報庫目前總共收錄39000+新葯數據，腫瘤領域的葯物佔17%，包括化療、放療、靶向療法、免疫療法等諸多療法。」裴立東表示，一個新葯的平均研發周期是12.5年，平均成本高達26億美元，平均臨床成功率只有不到10%，這是創新葯研發必須要面對的事實。中國本土葯企大多是Biotech公司，商業化能力不強，要實現良性的發展還需要企業更加謹慎的布局研發管線，找到未滿足的臨床需求藍海市場。
換言之，長遠來看，手握重磅產品的各家創新葯企業拼的更是產品競爭力和後續商業化能力。未來，創新葯企在競爭上，新適應症、葯品質量、產能、渠道、銷售團隊以及醫保等要素，無一不是企業爭奪的焦點。
3月31日晚間，君實生物發布2021年財報。2021年營業收入約40.25億元，同比增加152.36%；歸屬於上市公司股東的凈利潤虧損約7.21億元。從收入構成來看喜憂參半：抗腫瘤葯收入4.12億元，君實生物的抗腫瘤領域上市產品僅特瑞普利單抗一款，因此這代表著特瑞普利單抗的2021年銷售成績。相較於2020年度，特瑞普利單抗在2021年度收入銳減 58.96%。這也說明，特瑞普利單抗雖然降價進醫保，但未能實現以價換量。
相比之下，信達生物在PD-1市場上的銷售額較為可觀，依然實現增長。信達生物3月30日發布的2021年財報顯示，2021年實現營業收入42.61億元，其中產品收入為40.01億元，同比增長69.0%。其核心產品PD-1抑制劑信迪利單抗，在2021年有4大適應症被納入醫保，如此國內銷售額已經超過30億元，而在2020年，PD-1的銷售額為24.9億元。
同樣保持相對穩定的增長態勢的還有百濟神州，百濟神州也是最早發布業績報告的創新葯企之一。根據2月25日百濟神州發布的2021年美股業績報告，以及A股業績快報。報告期內，百濟神州累計營收達12億美元（約合76億元），同比大增281%；凈虧損同比減少約13億元，收窄13%。
其中，在PD-1市場，截至2021年底，百濟神州百澤安 （替雷利珠單抗）共有5項適應症上市，隨著一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）等3項新增適應症獲納入新版國家醫保目錄，百濟神州超越恆瑞醫葯、君實生物、信達生物，使百澤安 成為納入醫保目錄最多的PD-1產品。醫保報銷范圍擴大帶來的新增患者需求、進一步擴大的銷售團隊以及葯品進院數量增加，持續推動了百澤安 市場滲透率和市場份額的擴大。2021年，百澤安 在中國的銷售額總計達約16億元，同比增長56%。
據國家醫保局公布的2021年國家醫保葯品目錄，包括百濟、君實、信達、恆瑞在內的4款PD-1產品均被納入醫保目錄，主要圍繞的也是新增適應症，包括信達生物信迪利單抗新增「一線鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）+一線非鱗 NSCLC+一線肝癌」3項適應症；百濟神州替雷利珠單抗新增「一線鱗狀 NSCLC+一線非鱗 NSCLC+二線肝癌」3項適應症；恆瑞醫葯卡瑞利珠單抗新增「一線+三線鼻咽癌」2項適應症，君實生物的特瑞普利單抗新增「三線鼻咽癌+二線尿路上皮癌」2項適應症。
從市場形勢來看，2021年國家醫保談判的降價力度著實高於以往，如此也將帶來更激烈的市場競爭。
除了信達、君實、恆瑞和百濟四家被納入醫保的PD-1外，目前還有康方生物/正大天晴、譽衡葯業/葯明生物、復宏漢霖三款國產PD-1產品獲批上市。
盡管康方PD-1去年剛上市，但對於新入局的企業而言，2021年也獲得了不錯的收益。據其年報顯示，2021年，公司實現營業收入2.26億元。財報表示，報告期內銷售收入增長，主要得益於2021年8月底開始上市銷售的安尼可（派安普利，PD-1單抗）。上市後的約4個月內，該產品創造銷售額約2.12億元。
根據公開資料，派安普利由康方生物和中國生物制葯（正大天晴母公司）成立的子公司負責商業化，雙方各享有50%權益。目前派安普利單抗獲批的適應症僅為淋巴瘤。2021年，康方生物陸續申報了派安普利單抗聯合化療一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌、三線治療轉移性鼻咽癌的上市申請，今年內有望獲批上市。
除派安普利單抗外，康方生物在2021年9月提交了旗下PD-1/CTLA-4雙抗產品——卡度尼利（AK104）用於治療復發或轉移性宮頸癌的國內上市申請。中泰證券研報指出，作為康方生物眼下最受期待的品種，卡度尼利有望成為首個PD-1/CTLA-4雙抗產品，目前其在開展的臨床試驗達10餘項，預計銷售峰值有望達到50億元。
與此同時，3月25日，復宏漢霖宣布，旗下首款自主研發的創新生物葯PD-1抑制劑斯魯利單抗注射液正式獲得NMPA批准，用於經既往標准治療失敗的、不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）的成人晚期實體瘤適應症。此前，在商業化方面，復宏漢霖已為該款葯物成立200人商業化團隊。
隨著PD-1/PD-L1單抗產品的不斷獲批上市，市場競爭面臨的「內卷」將愈演愈烈，安信證券統計，預計至2022年底，將共計有17款PD-1/PD-L1單抗、1款PD-1/CTLA-4雙抗在國內上市，其中國產PD-1/PD-L1共計14款（含雙抗），目前在PD-1市場，後續申報的葯物就包括嘉和生物的傑諾單抗、樂普生物的普特利單抗，其中嘉和生物遞交NDA的時間僅比康方生物/正大天晴的派安普利單抗晚2個月，有望在年內獲批。
如此也從側面表面，對還在處於不同研發階段的眾多PD-1產品而言，後續市場競爭會更加焦灼，想要鞏固市場地位，企業在立項前就需要謹慎。
針對當前的PD-1市場局勢，復宏漢霖董事長、執行董事兼首席執行官張文傑在公司2021年度業績會上對21世紀經濟報道等表示，並不懼內卷。「復宏漢霖的PD-1單抗斯魯利第一個適應症為MSI-H實體瘤，這個市場幾乎尚未被開發，中國大概每年新發30萬的患者。所以，這個市場依舊是一個藍海有待於開發。」張文傑說，如果把腫瘤作為一個單一市場看待的話，競爭是非常激烈的。但大家知道，腫瘤它本身是一類疾病，PD-1在不同的瘤種上具有差異化，不同的適應症和不同的市場，所處的局面是不盡相同的。
實際上，在國內市場日益擁擠下，創新葯企紛紛布局全球化市場，通過研發和產品優勢不斷吸引跨國葯企的青睞以實現出海，為企業帶來大額合作收入。
例如，2021年1月和12月，百濟神州分別就百澤安 和TIGIT抑制劑歐司珀利單抗與諾華達成全球開發及商業化合作，兩項創紀錄的全球合作帶來的潛在總交易金額合計將超50億美元。此外，2021年，百濟神州首次向FDA遞交了百澤安 針對二線鱗狀食管癌（ESCC）的新葯上市申請，該申請同樣是基於全球多中心的3期試驗數據。資料顯示，百澤安 目前正在全球35個國家地區開展約50項臨床試驗，入組受試者超過9,000人，其中近3,000人來自海外入組，2022年7月，百澤安 將有望實現首次出海。
從海外開發來看，去年2月初，君實生物特瑞普利單抗的美國和加拿大權益授權給了Coherus公司。該公司同樣非常重視PD-1+TIGIT的聯用組合，將這方面的海外臨床 探索 作為後續開發的重點。據Insight 資料庫預測，在臨床開發過程中，後續君實將持續獲得這兩個項目的里程碑款，在上市後也分別享有20%和18%的境外銷售分成。
信達生物的PD-1國際化是與禮來制葯合作，近日，雙方也收到了美國食品葯品監督管理局(FDA)就信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類化療用於非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線治療的新葯上市申請(BLA)的完整回復函。FDA在回復函中表示，已完成對該項BLA的審查，但未能批准該項申請，這與此前2月份召開的FDA腫瘤葯物咨詢委員會(ODAC)會議的結果一致。回復函中包括一項額外臨床研究的建議，建議信迪利單抗聯合化療與一線轉移性NSCLC的標准療法進行以總生存期為終點、多區域的非劣效性臨床試驗。公司正與禮來評估信迪利單抗於美國的下一步行動。
對於創新葯企如何走穩出海之路？
裴立東認為，在國際化方面，一方面，作為全球最嚴格的葯監機構FDA於2019年批准百濟神州的 Zanubrutinib（澤布替尼）治療套細胞淋巴瘤，標志著中國制葯的標准已經與全球最高標准對齊，更多的海外葯企也越來越願意與中國葯企合作研發新葯，讓中國本土葯企有了走出去的底氣。另一方面，中國葯品支付體系依賴醫保支付，新葯的研發成本高，在中國研發的創新葯完全回收研發成本周期很長。
「目前，中國與歐美國家針對腫瘤的治療方案差距在逐年減小。而中國本土葯企走向全球化發展是必由之路，無論是中國葯企讓渡海外市場的權益還是自建海外商業化團隊，目標都是要在全球市場獲得收益，讓企業的經營從依賴市場融資到實現賬面盈利能力的轉化。」裴立東說。
這也意味著，後續中國葯企在國際市場上，本土創新葯企誰能搶占早期治療市場，誰就有望在未來市場保持長青。
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② 之前都用的A股，最近京東上港股，我也想試試，港股打新中簽率高么
港股市場由於發行制度及發行方式與A股有較大的區別，所以在中簽率上有較大的差別。新股發行之前，如果認購的人比較多，將通過抽簽決定股票的分配。其中一個重要的概念是一手中簽率，即只申購一手的情況下，中簽一手的概率。A股普遍中簽率在0.03%左右，但港股實施的是優先保證一戶一簽的分配政策，盡量每個申購者和散戶都能抽到一手，剩餘股票再根據遞減原則進行分配的公平分配機制，這樣的政策也使得港股打新平均中簽率在60%以上，是A股的2000倍之多！像我就是活生生的例子，我是A股老股民了，講真打新了好幾年就沒中過，而且A股打新門檻確實很高，不友好。去年在朋友的推薦下，我下載了富途牛牛，嘗試去關注港股打新，沒想到收益喜人喲，前幾天還中簽了沛嘉醫療和康方生物，打了幾手各中簽一手，凈賺了兩萬多。而且我只是用幾千塊本金去融資打新的，這收益比不要太好！
③ 對標廣深港澳 中山生物醫葯產業走向縱深
「最明顯的一個體會是，今年來參會的資本方明顯多了。」參加完在穗開幕的第十二屆中國生物產業大會的康晟生物聯合創始人、副總裁吳帆感慨，「這是一個信號，說明在大灣區，生物醫葯產業越來越活躍了。」
這是中山的機會，也是中山的挑戰。
歷經多年的培育和發展，中山生物醫葯產業嶄露頭角。6月，位於中山火炬開發區的國家健康基地傳出不少捷報：先是廣東中昊葯業有限公司研發的1.1類具有自主知識產權的全球首創葯物——本維莫德乳膏（商品名：欣比克），經國家葯品監督管理局通過優先審評審批程序後上市，這是我國在這一領域領先國際的標志性成果。6月21日，康方生物醫葯有限公司（下稱「康方生物」）在香港舉辦的「2019中國融資大獎」上，憑借其在腫瘤免疫治療的創新性雙功能抗體產品開發平台和管線，榮獲「卓越生物醫葯企業大獎」。
《粵港澳大灣區發展規劃綱要》提出「支持中山推進生物醫療科技創新」。作為中山市重點發展的新興產業，生物醫葯產業已積累了一定的產業基礎。對標港澳廣深等城市，缺少「大院大所」的中山如何揚長避短、在大灣區生物醫葯產業鏈中找到自己的位置？
產業布局
從「一個基地」到三足鼎立
回顧去年以來中山市與香港、澳門的互動情況來看，有一個細節耐人尋味。
2018年3月和6月，繼2018年年初中山市主要領導率中山代表團訪問香港、澳門的重點企業、高等院校、科創基地後，香港特別行政區行政長官林鄭月娥和澳門特別行政區行政長官崔世安先後回訪中山。
值得注意的是，林鄭月娥和崔世安都選擇了中山市國家健康基地作為重要的考察地點之一，與健康基地的企業進行了深入交流。
緊接著，2018年7月，粵港澳大灣區生物醫葯產業創新發展中山峰會在中山市舉辦，「廣東葯科大學—香港大學創新平台」落戶中山市國家健康基地。
種種跡象表明，在與香港、澳門的抱團合作上，中山健康醫葯產業跑在了前面。
中山生物醫葯的規模化發展軌跡，可以追溯到20多年前。1994年，國家科技部、廣東省人民政府和中山市人民政府聯合創辦了國家健康科技產業基地，選址火炬開發區，是我國首個按國際認可的GLP、GCP、GMP和GSP標准建設的國家級綜合健康產業園區，總規劃面積13.5平方公里。經過多年發展，目前已經集聚了300多家企業，形成以生物醫葯、醫療器械、智慧健康、保健食品化妝品協同發展的產業集群格局，是全國首批創新型產業集群試點園區、國家新型工業化產業示範基地、國家現代服務業數字醫療產業化基地、建設有國家級科技企業孵化器。
依託高起點的平台，該產業獲得長足發展。一個比較能體現中山健康醫葯產業地位的標志性事件是，全國醫葯衛生領域最高級別獎項「吳階平醫學獎」已在中山連續舉辦了10屆。
高端峰會在中山舉辦的頻率越來越頻繁。今年4月，粵港澳大灣區中山生物醫葯產業高峰論壇在中山翠亨新區舉辦，這也釋放出另外一個信號：布局生物醫葯產業，成為中山參與粵港澳大灣區建設前沿陣地——翠亨新區的重要建設內容。這也可以從論壇的規格窺見一二：本次論壇邀請了來自中國科學院葯物創新研究院、香港科技大學等著名機構、科研院所、高校和葯學領域國家重點實驗室代表等近60位專家學者參加，為中山市乃至粵港澳大灣區生物醫葯產業發展開展戰略研究，謀劃未來發展布局。
隨著中國科學院葯物創新研究院中山研究院（華南分院）落戶翠亨新區，隨著中德（中山）生物醫葯產業園建設的推進，中山生物醫葯產業布局完成了東部組團鎮區的全覆蓋：火炬區國家健康科技產業基地、翠亨新區生物醫葯科技園和南朗鎮華南現代中醫葯城。其中，火炬區國家健康科技產業基地重點發展生物醫葯、醫療器械創新研發和孵化加速、新一代信息技術與健康醫葯產業融合發展等領域，支持其向民眾等鎮區拓展，提升產業發展空間；翠亨新區生物醫葯科技園重點發展生物制葯、醫療器械、制葯裝備等領域創新研發和產業化項目，依託高校科研院所建設高水平創新平台和研究機構；南朗鎮華南現代中醫葯城重點發展現代中葯、生物健康製品、醫療器械等領域。
發展趨勢
與廣深港澳抱團合作
從火炬開發區到翠亨新區，健康醫葯的「向東發展」，也是向珠江東岸城市協同創新的一個強烈信號。
中山與港澳健康產業界的合作由來已久。目前，包括聯邦制葯、雅柏制葯、新意康生物科技、歐亞包裝、啟泰飲片等一批港資企業的落戶，為中山經濟發展作出重要貢獻。此外，中山的本土醫葯連鎖葯店中智葯業集團參芪口服液和石岐外感顆粒，也在香港完成了中成葯標准注冊，目前有10餘個破壁飲片產品在香港完成食品出口注冊。
2017年，健康基地產業園區企業金城醫葯與義大利多發公司以及香港利偉國際三方簽約，將在中德（中山）生物醫葯產業園核心區域建設頭孢類葯物參比制劑研究及高品質頭孢制劑產業化基地。
在粵港澳大灣區規劃背景下，中山與香港合作創建國家級生物醫葯科技創新區的設想也引起了雙方的重視。於中山而言，香港的醫葯監管體制機制、自由港功能、連接國際的作用，對於其爭取在全球創新葯同步應用、細胞免疫治療等前沿醫療技術率先研究應用等政策上具有優勢。利用中山的產業基礎和香港的資源優勢，可以將創新區打造成為世界級生物醫葯研發集聚區、國際生物醫葯產業基地、國際一流的高端醫療科技服務集聚區、深化合作創新示範基地及健康領域高層次的國際交流合作平台。根據計劃，中山健康基地還將積極對接香港大學「生物醫葯國家重點實驗室」、香港科技園等高端創新資源，依託中山孵化加速載體和產業園實現技術轉化。
與此同時，與廣州、深圳在生物醫葯領域的科研合作，也明顯加快。
在與廣州高校合作方面，與廣東葯科大學的互動最為典型。根據《廣東省教育廳、中山市人民政府共建廣東葯科大學中山校區協議》，廣東省教育廳、中山市政府批准了廣東葯科大學《省市共建總體規劃》。按照規劃，廣東省教育廳、中山市政府將重點支持廣東葯科大學、香港大學與中山共建新型研發機構（科技企業孵化器及技術轉移中心）、生物醫葯國家重點實驗室中山分室。
在跟深圳對接方面，具有區位優勢的翠亨新區先行一步——將深圳醫療器械產業園整體引進過來。
這個項目由深圳市醫療器械行業協會與中山國家健康基地聯合開展，相關負責人透露，項目投資總額14.6億元人民幣。這個佔地面積283畝的產業園，已被列入廣東省「珠江西岸先進裝備製造」重點項目，目前已經引入中科院上海葯物研究所華南分所，按計劃將在翠亨新區建設葯物臨床研究、葯品安全評價、葯品研發和大分子葯物等產學研平台。
種種跡象表明，中山生物醫葯產業迎來了新的發展階段。
■樣本
從國家健康基地走出國門的「創新葯」
今年3月，中山康方生物醫葯有限公司（以下稱「康方生物」）宣布，其旗下子公司康方葯業有限公司的抗PD-1/CTLA-4雙特異抗體新葯AK104在中國啟動Ib/II期臨床試驗。
「這是繼已完成在澳大利亞Ia期臨床試驗後，AK104項目取得的又一重大里程碑。」康方生物董事長、總裁兼首席執行官、博士夏瑜表示，「未來，康方生物還將啟動多個針對多種惡性腫瘤的AK104單葯以及AK104聯合用葯的臨床研究，讓全球的癌症患者獲得中國製造的好葯。」據悉，這是康方生物利用康方獨特的Tetrabody雙抗平台、自主研發的首款雙抗產品，也是全球首個進入臨床試驗的PD-1/CTLA-4雙特異抗體。
作為中山一家落戶國家健康基地的生物制葯公司，康方生物最廣為業內所知的「戰績」是該公司研發的腫瘤免疫治療單克隆抗體葯物AK—107，該成果曾被國際巨頭默沙東相中買下全球獨家開發和銷售權。2015年11月，康方生物與總部位於紐約灣區新澤西的默沙東就一項腫瘤免疫療法的單克隆抗體葯物AK107的研究、開發和推廣達成合作。這個由康方生物在中國發現、用於腫瘤免疫治療的免疫檢查點阻斷抗體，默沙東將獲得其全球獨家開發和推廣權，康方生物則獲得一筆前期付款，以及總價為2億美元、涵蓋開發和推廣的階段式付款。這項突破，也為國內的制葯企業和初創企業走出「外包圍牆」提供了一條參考路徑。
中國創新型生物科技公司將完全自主研發的單克隆抗體新葯授權給全球排名前5強的制葯巨頭，康方生物這一舉動被業界視為「國產創新葯在海外市場的新突破」。康方生物副總裁、首席運營官張鵬說，康方生物的成長和發展，與國際化的技術對接及合作視野密不可分：「繼續通過與國內外製葯企業多形式的戰略合作，共同將自主研發的抗體新葯從葯物發現階段快速推向市場。」
「立足國際化的創新道路，是康方生物一直堅持的方向。」自獲得3億元B輪融資後，康方生物主要在兩大領域進行推進：新葯臨床和選址生產。在接下來的生產線設計、設備領域，舊金山灣區及紐約灣區生物制葯領域的先進經驗，將成為康方生物的借鑒對象。
■觀察
從產業集聚到創新引領：
突破有數量缺力量的產業發展短板
健康醫葯產業是中山的一大優勢產業。自1994年中山獲批建設全國首個國家級健康科技產業基地以來，依託高起點的平台，該產業獲得長足發展。一個比較能體現中山健康醫葯產業地位的標志性事件是，全國醫葯衛生領域最高級別獎項「吳階平醫學獎」已在中山連續舉辦了10屆。
但另一個無法迴避的事實是，包括健康醫葯產業在內，中山市現有創新平台級別不高，多為企業主導建立，以技術應用開發為導向，原始創新能力較弱。盡管從載體建設、企業集聚效果來看，中山已擁有國家健康科技產業基地、華南現代中醫葯城等國家、省級產業園，還建立起涵蓋研發、中試、檢驗檢測、成果轉化等過程的產業創新與服務體系，聚集了諾華山德士、聯邦制葯、康方生物、明峰醫療等骨幹企業，形成了涵蓋生物制葯、化學葯、現代中葯、醫療器械等多領域的產業集群，但缺乏具有較強原始創新能力、對高端人才和行業領軍企業有強吸引力的重大創新平台。
根據統計數據，2017年，中山市健康醫葯產值約800億元，距離「千億」產業集群仍有一定距離。根據2018年8月中山市出台的《中山市健康醫葯產業發展行動計劃》（2018-2022），到2022年全市健康醫葯產業規模達1200億元，產值比2017年增加50%。
要實現這樣的跨越，以技術應用開發為導向的產業發展模式顯然顯得相對薄弱。尤其是自中山實施組團發展戰略以來，包括火炬開發區、翠亨新區、南朗鎮在內的東部組團，其重點發展產業都瞄準了健康醫葯。那麼，進入新一輪發展階段，如何實現從「量變」到「質變」的產業版圖，最核心的科創能力顯然要跟上。
從世界灣區產業發展軌跡來看，無論是在紐約大都市圈還是舊金山灣區，健康醫葯產業都是政府最為重視的產業之一。比如，新澤西州有全美實力較強的健康醫葯產業，是紐約灣區東部地區的代表，以發展較為成熟的制葯企業和醫療器械企業為主，超過100家世界500強企業在米德爾薩克斯郡設立工廠或各類型分支機構，其中新布倫斯維克被稱為「健康城市」。在龍頭企業的帶領下，該市健康醫葯產業發達，催生出大批產業配套型中小企業，圍繞健康、醫療發展起來的第三產業發達，同時擁有雄厚的科研創新實力——羅格斯大學正好位於美國1號公路「高科技走廊」的北端，這條走廊的南端則是普林斯頓大學，其串起的高校和科研機構在多個領域都具備領先水平。而地處舊金山灣區東北部奧克蘭市，其健康醫葯產業也形成一定規模，這些生物科技公司不少源於矽谷，創新核心對周邊地區的輻射帶動作用明顯。
而這些灣區城市發展能給中山帶來的啟示是，除了引進企業和搭建技術轉化平台，做實健康醫葯等產業基礎外，還有一個維度值得關註：引進相關專業領域在國內外排名靠前的高校、研究院所，在中山合作建設實驗室、技術創新平台，集聚學界、業界前沿人才開展協同創新，推動行業最新最先進的研究論文轉化成改進產品的新技術、新材料、新工藝。
從目前中山生物醫葯產業的發展趨勢來看，依託國家健康基地呈現不斷向東拓展的趨勢：向內，在翠亨新區布局中德（中山）生物醫葯產業園和深圳醫療器械產業園、南朗鎮發展華南現代中醫葯城等產業平台，抱團發展；向外，則積極與香港、澳門、廣州、深圳等地的生物醫葯研發機構、產業進行對接，尋求協同創新發展、承接成果轉化的新路徑。
中山生物醫葯產業的「東移」布局，通過加快創新要素集聚，目標是形成科學研究、創新研發中試轉化、總裝測試、臨床試驗、示範推廣為一體的生物醫葯全要素創新鏈。這將為深度融入珠江口的中山東部組團構建以生物醫葯為主導產業、以科技研發、成果轉化為核心的完整產業鏈提供更有力的支撐。
■展望
集聚「小而活」企業
可為中山錯位發展帶來機遇
盡管中山生物醫葯產業取得了長足發展，而且從目前中山市所布局的重點產業和出台的政策扶持來看，這是被寄予厚望的一個新增長點：《中山市健康醫葯產業發展行動計劃（2018—2022年）》提出，到2022年，中山實現健康醫葯產業總產值規模達到1200億元。
有望成為中山下一個千億級的新興產業，生物醫葯產業目前在大灣區生物醫葯領域處於什麼位置？對標港澳廣深，中山又有哪些機會？在這場機遇中，最關鍵的發展要素是什麼？
毋庸置疑，中山生物醫葯產業迎來新的機遇。但無論是從規模、體量還是從創新能力方面看，跟珠江東岸的香港、廣州、深圳等城市相比，中山仍然顯得薄弱。
從產業特色上看，深圳和廣州在臨床診斷、創新葯、細胞治療領域具有明顯的優勢，而中山目前在蛋白和抗體葯研發、高端醫療設備等方面均有所涉及，但基礎遠不如廣州、深圳。
「一方面跟產業積累有關，一方面也跟高校等創新資源的支撐作用有關。」廣東中昊葯業有限公司副總經理胡四進說，中山可以在承接成果轉化、引入「小而活」的高成長性公司方面入手，把生物醫葯的產業集聚效果激發出來。
康方生物副總裁、首席運營官張鵬對此持有相同的看法。他認為，中山生物醫葯產業的機會，在於集聚更多的創新型企業。在這個過程中，利用政策、區位、配套等優勢實現創新資源集聚，最為關鍵。
該觀點也得到了康晟生物聯合創始人、副總裁吳帆的認可。他認為，從體量、規模和創新能力方面，中山無法與香港、廣州、深圳等珠江東岸城市相比，但中山可以從引入高成長性企業入手集聚起健康醫葯產業的上下游產業，如此才能起「勢」。
張鵬認為，江蘇和上海生物醫葯發展模式可以給中山提供經驗，就是依託一線城市的創新資源，引入大量的高成長創新型企業，其最大的特點就是創新型企業非常多，規模不大，但科技含量高、成長迅速、潛力強。「如果這類企業在中山涌現，創新型的氛圍就基本培養起來了，會有越來越多的要素往這里集聚。」
康方生物本身就是一個典型的創新型企業，幾個有共同想法的人共同創業，利用自身的優勢和技術背景去進行國際化的運作，經過A輪B輪融資，獲得快速成長。該公司在短短幾年時間內躋身國內排名前列的創新型生物制葯公司，張鵬認為還有幾個方面是比較重要的因素，首先是「要有人」：幾個創業骨幹都有比較豐富的經驗，對國際前沿技術、研發趨勢、行業動態都很了解，研發、管理人才有了，大家有一個共同的目標，就很容易做起來。第二個是「有項目」，大家以前在歐美都有參與一些國際大型葯企的研發和管理，對行情有個精準的把握，選擇的起點也比較高，就是堅持做創新型生物制葯公司。
從港澳廣深生物醫葯的發展經驗來看，高校資源是一個非常大的依託，說到底還是人才，人才不僅能帶來技術更新，最終還能帶來產業更新。對於政府來說，政策紅利不是只有資金扶持這種方式，給空間、給優惠、做好規劃、完善配套、選好項目等等，也很重要。發展生物醫葯產業需要明確的定位，在產業規劃過程中有針對性地出台政策引進優質項目，扶持有潛力的創新型企業發展。如此，創新的氛圍濃厚起來以後，創新的土壤也會沉澱下來，為產業集聚提供養分。