車間微生物塗布怎麼做

1. 混菌法和塗布法

兩個差不多，不過我推薦你使用塗布法。混菌法比較難，反正當時我們做微生物實驗時做過比較，結果用塗布法長出的菌落比混菌法好，污染少。不過，混菌法有利於混勻菌液。
混菌法：首先准備干凈滅菌的平板，然後吸取一定量的菌液於培養皿中，再倒入溫度已經降到60度以下（差不多也行）的培養基，蓋上蓋子，平置於桌上來回輕輕移動使之充分混勻。整個過程一定是無菌操作。
塗布法：首先配置系列濃度的菌液（你是化學專業的所以這個你應該會吧？不過，提醒下，配製時移液管要用滅過菌的，移液時不用洗耳球用嘴巴吸、吹，一般稀釋到10^(-6)就行，這個視你本來菌液的濃度而定），然後吸取你要的那個濃度的菌液（一定量）於准備好的培養基中，在用專門的玻璃塗棒（這個的名字我忘了）塗勻就行了。整個過程無菌操作。
至於培養的時間，溫度等得看你培養的是什麼菌，這個網上有的。

2. 微生物平板塗布注意事項

微生物平板塗布注意事項：

1、樣品要准確稱取待測樣品l0g，放入裝有90ml無菌水並放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置搖床上振盪20min，使微生物細胞分散，靜置20-30s，即成10-1稀釋液。

2、用稀釋平板計數時，待測菌稀釋度的選擇應根據樣品確定。樣品中所含待測菌的數量多時，稀釋度應高，反之則低。

3、塗抹平板計數法與混合法基本相同，所不同的是先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中，待凝固後編號，然後用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上。

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塗布平板法的特徵：

稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在。

再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布於平板中的培養基內。經培養後，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統計菌落數目，即可計算出樣品中的含菌數。

此法所計算的菌數是培養基上長出來的菌落數，故又稱活菌計數。一般用於某些成品檢定（如殺蟲菌劑等）、生物製品檢驗、土壤含菌量測定及食品、水源的污染程度的檢驗。

參考資料來源：網路—塗布平板法

3. 塗布平板法的注意事項

微生物的分離平板塗布法和平板劃線法分離微生物的區別

由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，並逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養後，可在平板表面得到單菌落。

先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀釋（如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …），然後分別取不同稀釋液少許，與已溶化並冷卻至 45 ℃左右的瓊脂培養基混合，搖勻後，傾入滅過菌的培養皿中，待瓊脂凝固後，製成可能含菌的瓊脂平板，保溫培養一定時間即可出出菌落。如果稀釋得當，在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落，這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨後挑取該單個菌落，或重復以上操作數次，便可得到純培養。 稀釋塗布法：

優點：可以計數，可以觀察菌落特徵。

缺點：吸收量較少，較麻煩，平板不幹燥效果不好，容易蔓延。

一般用於平板培養基的回收率計數！！

微生物平板塗布法有以下注意事項：

1、整個過程需要保證在無菌條件下進行。試管、槍頭等儀器設備都需要提前經過滅菌環節才可以使用。

2、接種環使用前應當在酒精燈上灼燒至紅熱，以保證灼燒充分。

3、蘸取少量菌液,先在培養皿上劃第一條,注意不要轉動接種環。

4、在稀釋過程中要充分混勻，，吸取100ul到平板上，然後用燒好的塗布棒均勻塗抹開，各個方向都可以塗布，塗布完灼燒。

5、注意力度大小適宜，不應劃破培養基的表面。

6、每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。(3)車間微生物塗布怎麼做擴展閱讀塗抹平板計數法的操作方法是：先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中，待凝固後編號，然後用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上（每個編號設三個重復）。再用無菌刮鏟將菌液在平板上塗抹均勻，每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度塗抹時，也可以不更換刮鏟。將塗抹好的平板平放於桌上20—30min，使菌液滲透入培養基內，然後將平板倒轉，保溫培養，至長出菌落後即可計數。

4. 稀釋塗布平板法是什麼

該法是將已熔化並冷卻至約50℃(減少冷凝水)的瓊脂培養基，先倒入無菌培養皿中，製成無菌平板。待充分冷卻凝固後，將一定量(約0.1 ml)的某一稀釋度的樣品懸液滴加在平板表面，再用三角形無菌玻璃塗棒塗布，使菌液均勻分散在整個平板表面，倒置溫箱培養後挑取單個菌落。

計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則一個菌落就不只是代表一個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布於平板中的培養基內。

微生物平板塗布法有以下注意事項：

1、整個過程需要保證在無菌條件下進行。試管、槍頭等儀器設備都需要提前經過滅菌環節才可以使用。

2、接種環使用前應當在酒精燈上灼燒至紅熱，以保證灼燒充分。

3、蘸取少量菌液,先在培養皿上劃第一條,注意不要轉動接種環。

4、在稀釋過程中要充分混勻，吸取100ul到平板上，然後用燒好的塗布棒均勻塗抹開，各個方向都可以塗布，塗布完灼燒。

5. 稀釋塗布法是怎麼樣的

稀釋塗布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然後將不同稀釋度的菌液分別塗布到瓊脂固體培養基表面，進行培養。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。

稀釋平板塗布大部分是用於統計細菌數目的，不知道哪個稀釋濃度最後長出來有適合統計的菌落數，所以必須每個稀釋度都塗板子。

倒平板的方法

如果稀釋得當，在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落，這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨後挑取該單個菌落，或重復以上操作數次，便可得到純培養。

平板培養基的冷凝方法有兩種，一種是將平板一個個攤開在桌面上冷凝，另一方法是將幾個平板疊在一起冷凝。前者冷凝速度較快，在室溫較高時採用；而後者冷凝速度較慢，可在室溫較低時採用，其優點是形成冷凝水少，尤其適用於平板劃線等的需要。

以上內容參考：網路-稀釋倒平板法