微生物實驗革蘭染色實驗報告怎麼寫

㈠ 簡述細菌革蘭染色過程及結果

革蘭氏染色法一般包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇脫色、沙黃（番紅）復染等四個步驟，具體操作方法是：
1）塗片固定。
2）草酸激睜棚銨結晶紫染1分鍾。
3）自來水沖洗。
4）加碘早仔液覆蓋塗面染約1分鍾。
5）水洗，用吸水紙吸去水分。明則
6）加95%酒精數滴，並輕輕搖動進行脫色，20秒後水洗，吸去水分。
7）蕃紅梁色液（稀）染2分鍾後，自來水沖洗。乾燥，鏡檢。
染色結果
革蘭氏正反應菌體都呈紫色，負反應菌體都呈紅色。
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㈡ 簡述革蘭氏染色的步驟和結果

革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。結果：革蘭氏陽性菌呈藍紫色，革蘭氏陰性菌呈紅色。

革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別，染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有扒拆灶特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的復合物。

它與碘和結晶紫的復合物結合很牢，不易脫色，陰性菌復合物結合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應的主要依據。

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陽性菌菌體等電點較陰性菌為低，在相同pH條件下春扮進行染色，陽性菌吸附鹼性染料很多，因此不易脫去，陰性菌則相反。所以染色時的染色液pH和染色時間等條件要嚴格控制。

例如，在強鹼的條件下進行染色，兩類菌吸附鹼性染料都多，都可呈正反應； pH很低時，則都可呈負反應。此外，兩類菌的細胞壁等對結晶紫-碘復合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色。所以脫色時間、脫御跡色方法也應嚴格控制。

㈢ 革蘭染色的實驗步驟

革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是：

1、塗片固定。

2、草酸銨結晶紫染1分鍾。

3、蒸餾水沖洗。

4、加碘液覆蓋塗面染約1分鍾。

5、水洗，用吸水紙吸去水分。

6、加95%酒精數滴，並輕輕搖動進行脫色，20秒後水洗，吸去水分。

7、蕃紅染色液（稀）染1分鍾後，蒸餾水沖洗。乾燥，鏡檢。

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革蘭染色反應的原理：

革蘭染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。

革蘭染色法（Gram stain）不僅能觀察到細菌的形態，而且還可將所有細菌區分為兩大類：染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌，用G+表示；染色反應呈紅色（復染顏色）的稱為革蘭氏陰性細菌，用G-表示。

細菌對革蘭氏染色的不同反應，是由於它們細胞壁的成分和結構不同而造成的。

革蘭氏陽性細菌的細胞壁主要是由肽聚糖形成的網狀結構組成的，在染色過程中，當用乙醇處理時，由於脫水而引起網狀結構中的孔徑變小，通透性降低，使結晶紫-碘復合物被保留在細胞內而不易脫色，因此，呈現藍紫色。

革蘭氏陰性細菌的細胞壁中肽聚糖含量低，而脂類物質含量高，當用乙醇處理時，脂類物質溶解，細胞壁的通透性增加，使結晶紫-碘復合物易被乙醇抽出而脫色，然後又被染上了復染液（番紅）的顏色，因此呈現紅色。

㈣ 顯微鏡下大腸桿菌、枯草桿菌、葡萄球菌的試驗報告

在革蘭氏染色中，枯草桿菌，做橘金黃色葡萄球菌是革蘭氏陽性菌，被染成紫（或紫紅色）。而大腸桿菌是革蘭氏陰性菌，被染成紅色。
此外，細菌按形態可分為：桿菌、球菌及螺旋菌。枯草桿菌及大咐侍腸桿菌為桿狀，金色黃色葡萄球菌為球衡胡吵狀。
因此實驗現象為：枯草桿菌——紫色桿狀；金黃色葡萄球菌——紫色球狀；大腸桿菌——紅色桿狀。

㈤ 革蘭染色原理步驟和結果意義是什麼

革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。結果：革蘭氏陽性菌呈藍紫色，革蘭氏陰性菌呈紅色。

革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別，染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的復合物。

它與碘和結晶紫的復合物結合很牢，不易脫色，陰性菌復合物結合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應的主要依據。

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細菌對於革蘭氏染色的不同反應，是由於它們細胞壁的成分和結構不同而造成的。革蘭氏陽性細菌的細胞壁主要是由膚塌尺聚糖形成的網狀結構組成的，在染色過程中，當用乙醇處理時，由於脫水團叢高而引起網狀結構中的孔徑變小，通透性降低，使結晶紫一碘復合物被保留在細胞內而不易脫色。

因此，呈現藍紫色；革蘭氏陰性細菌的細胞壁中膚聚糖含量低，而脂類物質含量高，當用乙醇處理時，脂類物質溶解，細胞壁的通透性增加，使結晶紫一碘復合物易被乙醇抽出而脫色，然後鄭啟又被染上了復染液（番紅）的顏色，因此呈現紅色。

㈥ 革蘭染色的實驗目的

本次實驗是通過一種特殊的染色方法指頌-----革蘭氏染色法進行細菌鑒定。細菌一般可分為革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌，本實驗將通過革蘭氏染色使細菌呈現不同的顏色以達到鑒別菌種的目的。

革蘭氏陰性菌將呈現紅色，革蘭氏陽性菌將呈現紫紅色。要想達到此目的，要求革蘭氏染色必須成功。因此，在實驗中要特別注虛逗蠢意差陪革蘭氏染色的注意事項和影響實驗成功的關鍵因素。除了掌握革蘭氏染色法外，我還掌握了油鏡的使用。實驗得到了應有的結果，通過其顏色不同鑒別了實驗菌種的革蘭氏陰陽性。

㈦ 細菌的革蘭氏染色的實驗總結怎麼寫

芽孢染色法：芽孢呈綠色（孔雀綠）或紅色（鹼性品紅），菌體呈紅色（番紅）或黑色（黑色素溶液）敗升——————據不同染色劑察嘩老而呈不同顏色，據情況而定
革蘭氏染蘆世色：g+細菌為紫色，g-細菌為紅色

㈧ 簡述革蘭氏染色的步驟和結果

步驟
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟,具體操伍槐作方法是：1）塗片固定.2）草酸銨結晶紫染1分鍾.3）自來水沖洗.4）加碘液覆蓋塗面染約1分鍾.5）水洗,用吸水紙吸去水分.6）加95%酒精輪悉數滴,並輕輕搖動進行脫色,20秒後水洗,吸去水分.7）蕃紅染色液（稀）染2分鍾後,自來水沖洗.乾燥,鏡檢.
結果
染色結果
腔桐友革蘭氏陽性菌都呈紫色,革蘭氏陰性菌都呈紅色.

㈨ 革蘭氏染色結果是怎樣的

革蘭氏染色（GramStaining）是用於辨別病菌的一種方式：這類染色法運用細菌細胞壁上的微生物物理性質不一樣，可將病菌分為兩大類，即革蘭氏陽性（GramPositive）與革蘭氏陽性菌呈陰性（GramNegative）。這一上色方式由荷蘭醫師漢斯·布拉德·革蘭於1884年所創造發明，最開始是用於辨別肺炎鏈球菌與克雷白氏肺炎菌中間的關聯，後營銷推廣為辨別細菌種類的關鍵特點之一，對由病菌感染造成的病症的疾病診斷及醫治擁有普遍主要用途。革蘭氏染色結果是如何的呢？
一、基本原理
根據結晶紫初染和碘液媒染後，在植物細胞內產生了不溶解水的結晶紫與碘的一氧化氮合酶，革蘭氏陽性菌因為其植物細禪頌胞偏厚、肽聚糖網層級較多且化學交聯高密度，故遇酒精或甲苯褪色解決時，因缺水反倒使網眼變小，再再加它沒有脂質，故酒精解決不容易出現間隙，因而可以把結晶紫與碘一氧化氮合酶緊緊留到壁內，使其仍呈藍紫色；而革蘭氏陽性菌陰性菌因其植物細胞薄、外膜層脂質成分高、肽聚糖層薄且化學交聯度差，在遇脫色劑後，以脂質主導的外膜快速融解，薄而疏鬆的肽聚糖網不可以阻攔結晶紫與碘一氧化氮合酶的總混，因而根據酒精褪色後仍呈沒有顏色，再經過沙黃等鮮紅色染劑復染，就使革蘭氏陽性菌陰性菌呈鮮紅色[1]。
上色的差別主要是陰性與陽性細菌細胞壁的差別所造成的。
血壓革蘭氏陽性病菌的植物細胞
G細菌細胞壁具備偏厚（20-80nm）而高密度的肽聚糖層，高達50層，占細胞壁成分的40%～95%，它同細胞質的表層緊密相連（圖2-9）。有的G細菌細胞壁中帶有磷壁酸（teichoic-acid），也稱胞壁質（murein），它是凡士林和核糖醇的高聚物，磷壁酸一般以糖或碳水化合物的酯而存有。因為磷壁酸帶負電，它在體細胞表面調整正離子濃度值。磷壁酸與細胞生長相關，細胞生長中有自溶素（autolysins）酶類起功效，磷壁酸對自溶有著調整作用，阻攔胞壁過多溶解和壁溶。
假如植物細胞的肽聚糖層賀前鄭被消溶，G體細胞變成原生質體（protoplasts），植物細胞盪然無存，而只留存細胞質。除鏈球菌感染外，大部分G細菌細胞壁中含非常少蛋白。
血液革蘭氏陽性菌呈陰性病菌的植物細胞G—細菌細胞壁比G細菌細胞壁薄（15～20nm）而構造較繁雜，格外膜（outermembrane）和肽聚糖層（2～3nm）（圖2-10）。在植物細胞和細胞質膜中間有一個顯著的室內空間，稱之為壁膜空隙（periplasmicspace）。
外膜G—細菌細胞壁外膜的基本成份是脂多糖（lipopolysaccharide,LPS），它同細胞質膜相似之處也是兩層脂質，但除不飽和脂肪酸外還帶有含糖量和蛋白。
LPS的含糖量一部分包悔橋含關鍵含糖量和O-特異含糖量。O-特異含糖量由反復支系的碳水化合物化合物分子結構構成，帶有已糖（葡萄糖、半乳糖和鼠李糖）和二脫氨已糖。因為糖的種類不一樣，使各種各樣G—體細胞具備不一樣特點的LPS。關鍵含糖量（corepolysaccharide）的關鍵成分是酮脫氨心酸（ketodeoxyoctonate,KDO）。
外膜中還帶有幾類蛋白質，如蛋白、透亮蛋白質。一些蛋白質具備埋孔功效（porin），管控外部分子結構進到體細胞；有的蛋白質分子結構能夠做為噬菌體的蛋白激酶；很多G—病菌對高微生物有高致病是由LPS的成份決策的，它的毒副作用成分常稱之為毒素累積（endotoxins）。