原核生物之前是什麼

『壹』 原核生物時期的最早的生命（單細胞藻類）是什麼

原始生命在演化過程中不斷完善和發展。由初始的非細胞形態，過著異養和厭氧生活，又經歷了漫長的演化（大約距今35億年前），形成了原始細胞。那時地球上沒有游離氧，大氣圈中更沒有臭氧層（生命的保護層），而且當時海洋中有機物也是有限的，營異養、厭氧的原始生命長此下去，則要受到限制。生命孕育著無限的變異潛力，由原核細胞，演變成真核細胞，真核細胞又分化成單細胞的動、植物。早在化學演化中就由核心卟啉環合成葉綠素的藍藻，它能進行光合作用，把無機物合成為有機物，過自養生活。光合作用產生氧氣，致使早期大氣圈逐漸由還原性向氧化性大氣演化，產生了臭氧層，保護了生命，也提高了生物能量的代謝。自養與異養生物組成了對立統一完整的生態系統，為此後的生物圈的演化開辟了嶄新的通途，又從單細胞的動、植物演化成多細胞的動、植物。從此生物由簡單到復雜、由低級向高級發展。

地球自層圈分化以來，隨著時空的推移，也在不斷地演化，而且各層圈間彼此互相制約和互相促進，朝著新的更高一級的演化方向發展，遵循著宇宙間的永恆規律。

地層中最早留下的生命記錄是出現於南非德蘭士巴德普萊斯附近科馬蒂河谷地帶32億年前的炭質燧石層和硅質泥岩內似藻類的環狀體和球狀體（圖12）。這些環狀體和球狀體具有細絲狀組織，直徑最小的僅3微米，最大的可達74微米，個別的可達106微米，一般在20，30，40微米左右。約31億年前，出現了可靠的生命記錄，見於南非德蘭士瓦的巴伯頓附近謝巴金礦被稱為「無花果樹統」地層中的藍綠藻和可能的鞭毛蟲，前者的直徑一般為5～25微米，呈球狀體或成束的絲狀體。有的如細菌的桿狀至絲狀形態以及具同心圓狀紋層的鮞狀體，它們都是單細胞的藻類植物。藍綠藻表現出它們能夠攝取還原性大氣層中的二氧化碳，通過葉綠素進行光合作用，放出遊離氧，使大氣層中逐漸增加了氧氣，於是生長了鐵細菌。

圖12地層中最早的生命記錄

『貳』 地球從生成到現在生物們都經歷了什麼時代像冰河世紀,

1.前寒武紀 (5.7億年前) ,大約在35億年前,出現了原核生物. 最早的真核生物的出現大約在距今14-15億前.由於真核生物的出現,在前寒武紀（8-6.7億年前）, 真核生物中的真菌、原生動物以及藻類中的幾個門便形成了,動物與植物開始出現分化.
2.寒武紀（5.7---5.05億年前）,在這個時期,以三葉蟲為代表的節肢動物門以及腕足動物門、軟體動物門、多孔動物門、棘皮動物門的許多綱開始形成.
3. 奧陶紀（5.05---4.38億年前,無頜、無鰭的甲胄魚大量出現並留下了完整的化石.
4.志留紀（距今4.38-4.08億年前）,維管植物（蕨類）和節肢動物（蠍子、多足類）從海上向陸地發展.
5. 泥盆紀（距今4.08-3.60億年前,被稱為魚類的時代,軟骨魚類和硬骨魚類陸續起源並隨後發生了適應輻射.與此同時,兩棲類、苔蘚、維管植物（蕨類、裸子植物）和昆蟲起源於這個時期.
6. 石炭紀（距今3.60-2.86億年前）,陸生孢子植物（蕨類）繁盛並形成大面積的森林,兩棲動物的種類多樣化,並出現最早的爬行類.昆蟲發生適應輻射,一些原始的目（直翅目、蜚賀粗蠊目、蜉蝣目、同翅目等大量出現.
2~6被統稱為古生代.
7.二疊紀（距今2.86-2.48億年前）：爬行動物出現適應輻射,獸孔類成為占優勢的類群；昆蟲的各個類群多樣化,形成了蜻蜓目、半翅目、脈翅目、鞘翅目、雙翅目等類群.菊石大量增殖.
8. 三疊紀（距今2.48-2.13億年前）：菊石第二次大規模增殖,海洋無脊椎動物的一些類群（如雙殼類）的多樣性增加.裸子植物開始占優勢.爬行類出現適應輻射,形成了龜類、魚龍、蛇頸龍和初龍類（進一步形成植龍、鱷類和恐龍）.早期哺乳動物出現.
9.侏羅紀（距今2.13-1.44億年前）：恐龍多樣化,翼龍、雷龍、梁龍、劍龍、三角龍等種類出現.原始鳥類（始祖鳥等）出現.古代哺乳動物、裸子植物占優勢.
10. 白堊紀（距今0.65-1.44億中高年前）：大多數大陸分隔開來,恐龍繼續適應輻射並在本期結束時滅絕.最早的蛇類出現並發生適應輻射.具有現代鳥類特徵的黃昏鳥出現.被子植物和哺乳類開始多樣化,有袋類與有胎禪培鎮盤類哺乳動物開始分化.
7~10被統稱為中生代.
11. 第三紀（距今6500-200萬年前）：被子植物大規模的多樣化,並成為在森林中占優勢的組成成分.昆蟲發生適應輻射,並形成了大多數的現代科.脊椎動物的許多現代科已經形成.
12. 第四紀（距今200萬年前到現在）：冰川反復出現,大型哺乳動物（如劍齒虎、猛獁象、大型的美洲野牛等）絕滅,人類出現.
11~12統稱為新生代.

『叄』 什麼是原核生物舉例一下，謝謝

原核生物

根據1969年,科學家依生物的細胞構造及其獲得營養的方式所提出了五界系統—原核生物界(細菌與藍綠藻),原生生物界(草履蟲),菌物界(黴菌與蕈類),植物界(黑板樹)和動物界(哺乳類動物).

原核生物是地球上最早,最原始的生物,距今約35億至41憶年前就已存在.原核生物和其他生物最大的不同,在於它們的細胞除了細胞膜外,沒有其他膜圍住的構造,細胞內的遺傳物質沒有核膜包圍,所以他們的遺傳物質是散布在細胞質中.這一類的生物,包括細菌和藍綠菌
原核生物的特徵
原核生物界沒有真正的細胞核,細胞核內的遺傳物質-DNA在原核細胞內以游離狀態存在,沒有額外的膜將它包圍,所以我們說原核細胞具有一個類核區,而不是說具有細胞核.但其DNA分子和真核細胞一樣,也叫做染色體;其他四界皆具有真核細胞,細胞內的遺傳物質均有核膜包圍,亦即含有真正的細胞核.平均而言,原核生物的DNA含量約為真核生物的千分之一左右.原核生物除了遺傳物質沒有核膜,細胞質中也缺乏一些膜狀胞器,如高基氏體,粒線體,液胞,內質網,葉綠體,但仍具有核糖體.藍綠菌雖然不具有葉綠體,但其葉綠素分散在細胞質中以行光合作用.
原核生物的大小
原核生物到底有多小呢 大部份的原核細胞直徑大小約為0.2-5微米之間(例如,細菌大小約為2微米),而真核細胞則稍大,介於10-50微米范圍〔例如,紅血球約為7.5微米,上皮細胞約為30微米〕.
所以說原核生物平均細胞直徑約為3微米,而一支百樂0.3mm原子筆鋼珠的直徑是0.3毫米也就是300微米,所以說在這顆鋼珠上,平均可排上100個原核細胞喔!!
當我們把鋼珠直徑放大成跟國欽同學一樣高時(170公分),原核細胞的直徑長度約等於小拇指指甲的長度喔!
1公尺(m)=100公分(cm),1公分=10毫米(mm)=10000微米(μm)

原核生物的分布
原核生物對環境的適應力很強,所以在高溫,低溫,高鹽,高酸,高鹼,高壓等環境中,都有它們的蹤跡.例如:有人在鄰近加州油田的太平洋底,發現在一股噴射出攝氏250度高溫的湧泉中,生活著一種以前無人知曉的細菌,那裡的壓力高達265個大氣壓.此外,人們還在南北極,冰川,鹽湖,鹼湖,酸礦水,酸性熱泉等地發現了原核生物.在某些特殊的環境如油田,沙漠的乾旱地帶也有原核生物生長著.所以說原核生物世界應該是地球帶上分布最廣的「超級大國」了.
原核生物也會經常飄游四方.它們借著塵埃或液體飛沫,在風力的幫助下,可以漫遊3000公里之遠,飛達兩萬公尺的高空.因此,空氣中也存在著許多原核生物.原核生物在空氣中的活動有一定的規律,在塵埃越多的地方,微生物就越多.低空比高空多;晴天比雨後多;夏季比冬季多.
原核細胞與真核細胞的前世今生
真核生物是含有細胞核核膜的生物,包含了動物,植物,真菌和原生生物,是從原核生物演化而來的.關於真核生物的起源,眾說紛紜,某些科學家提出"內共生假說":
真核細胞的直接祖先很可能是一種巨大的具有吞噬能力的原核生物,它們靠吞噬醣類並將其分解來獲得其生命活動所需的能量.當時的生態系統中存在著另一種需氧的細菌,它們能夠更好地利用醣類,將其分解得更加徹底以產生更多的能量.
在生命演化過程中,這種原核生物將這種細菌作為食物吞噬進體內,但是卻沒有將其消化分解掉,而是與之建立起了一種互惠的共生關系:此原核細胞為細胞內的細菌提供保護和較好的生存環境,並供給細菌未完全分解的醣類,而細菌由於可以輕易地得到這些營養物質,從而產生更多的能量,並可以供給宿主利用;因此,這種細胞內共生關系對雙方都有益處,因此雙方在進化中就建立起了一種逐步固定的關系.
在原核細胞內共生的細菌由於所處的環境與其獨立生存時不同,因此很多原來的結構和功能變得不再必要而逐漸退化消失殆盡;結果,細胞內共生的細菌越來越特化,最終演化為原核細胞內專門進行能量代謝的細胞器官——粒線體.同時,一方面原來的原核細胞的能量代謝越來越依賴於內共生的細菌的存在,另一方面為了避免自身的一些細胞內結構,尤其是遺傳物質被侵入的細菌"吃掉",它們也產生了一系列因應變化.首先是細胞膜大量內陷形成了原始的內質網膜系統,限制了線粒體前身-"細菌"的活動;而後,原始的內質網膜系統中的一部分進一步轉化,將細胞的遺傳物質包在一起形成了細胞核,這一部分內質網就轉化成了核膜.從此,一種更加進步的生命型式誕生了,這就是真核細胞,也就是最初的真核原生生物.
就在原始的真核細胞透過線粒體內共生的方式從原核生物中起源的同時,一部分這樣的原核生物在吞噬粒線體前身-"細菌"的同時,還吞噬了某種原始的藍綠菌.這些藍綠菌也透過類似的內共生過程成為這些原核生物細胞內的一種細胞器,行使光合作用.這樣,吞噬了原始藍細菌的原核生物最終進化成最初的真核原生植物,而內共生的藍綠菌則演變成葉綠體.

『肆』 生物進化史

大約在66億年前，銀河系內發生過一次大爆炸，其碎片和散漫物質經過長時間的凝集，大約在46億年前形成了太陽系。作為太陽系一員的地球也在46億年前形成了。接著，冰冷的星雲物質釋放出大量的引力勢能，再轉化為動能、熱能，致使溫度升高，加上地球內部元素的放射性熱能也發生增溫作用，故初期的地球呈熔融狀態。高溫的地球在旋轉過程中其中的物質發生分異，重的元素下沉到中心凝聚為地核，較輕的物質構成地幔和地殼，逐漸出現了圈層結構。這個過程經過了漫長的時間，大約在38億年前出現原始地殼，這個時間與多數月球表面的岩石年齡一致。
生命的起源與演化是和宇宙的起源與演化密切相關的。生命的構成元素如碳、氫、氧、氮、磷、硫等是來自「大爆炸」後元素的演化。資料表明前生物階段的化學演化並不局限於地球，在宇宙空間中廣泛地存在著化學演化的產物。在星際演化中，某些生物單分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成於星際塵埃或凝聚的星雲中，接著在行星表面的一定條件下產生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通過若干前生物演化的過渡形式最終在地球上形成了最原始的生物系統，即具有原始細胞結構的生命。至此，生物學的演化開始，直到今天地球上產生了無數復雜的生命形式。
38億年前，地球上形成了穩定的陸塊，各種證據表明液態的水圈是熱的，甚至是沸騰的。現生的一些極端嗜熱的古細菌和甲烷菌可能最接近於地球上最古老的生命形式，其代謝方式可能是化學無機自養。澳大利亞西部瓦拉伍那群中35億年前的微生物可能是地球上最早的生命證據。
原始地殼的出現，標志著地球由天文行星時代進入地質發展時代，具有原始細胞結構的生命也開始逐漸形成。但是在很長的時間內尚無較多的生物出現，一直到距今5.4億年前的寒武紀，帶殼的後生動物才大量出現，故把寒武紀以後的地質時代稱為顯生宙
太古代[前震旦紀(18億年前到45億年前)]和元古代[震旦紀(5億7千萬年前到18億年前)]

太古宙（Archean）是最古老的地史時期。從生物界看，這是原始生命出現及生物演化的初級階段，當時只有數量不多的原核生物，他們只留下了極少的化石記錄。從非生物界看，太古宙是一個地殼薄、地熱梯度陡、火山—岩漿活動強烈而頻繁、岩層普遍遭受變形與變質、大氣圈與水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉積物的時期；也是一個硅鋁質地殼形成並不斷增長的時期，又是一個重要的成礦時期。
元古宙（Proterozoic）初期地表已出現了一些范圍較廣、厚度較大、相對穩定的大陸板塊。因此，在岩石圈構造方面元古代比太古代顯示了較為穩定的特點。早元古代晚期的大氣圈已含有自由氧，而且隨著植物的日益繁盛與光合作用的不斷加強，大氣圈的含氧量繼續增加。元古代的中晚期藻類植物已十分繁盛，明顯區別於太古代。
震旦紀（Sinian period）是元古代最後期一個獨特的地史階段。從生物的進化看，震旦系因含有無硬殼的後生動物化石，而與不含可靠動物化石的元古界有了重要的區別；但與富含具有殼體的動物化石的寒武紀相比，震旦系所含的化石不僅種類單調、數量很少而且分布十分有限。因此，還不能利用其中的動物化石進行有效的生物地層工作。震旦紀生物界最突出的特徵是後期出現了種類較多的無硬殼後生動物，末期又出現少量小型具有殼體的動物。高級藻類進一步繁盛，微體古植物出現了一些新類型，疊層石在震旦紀早期趨於繁盛，後期數量和種類都突然下降。再從岩石圈的構造狀況來看，震旦紀時地表上已經出現幾個大型的、相對穩定的大陸板塊，之上已經是典型的蓋層沉積，與古生界相似。因此，震旦紀可以被認為是元古代與古生代之間的一個過渡階段。
古生代開始
藻類和無脊椎動物時代

寒武紀(5億7千萬年前到5億1千萬年前 三葉蟲時代

寒武紀（Cambrian period）是古生代的第一個紀,開始於距今5.4億年，延續了4000萬年。寒武紀是生物界第一次大發展的時期，當時出現了豐富多樣且比較高級的海生無脊椎動物，保存了大量的化石，從而有可能研究當時生物界的狀況，並能夠利用生物地層學方法來劃分和對比地層，進而研究有機界和無機界比較完整的發展歷史。
比較著名的有早寒武世雲南的澄江動物群、加拿大中寒武世的布爾吉斯頁岩生物群。寒武紀的生物界以海生無脊椎動物和海生藻類為主。無脊椎動物的許多高級門類如節肢動物、棘皮動物、軟體動物、腕足動物、筆石動物等都有了代表。其中以節肢動物門中的三葉蟲綱最為重要，其次為腕足動物。此外，古杯類、古介形類、軟舌螺類、牙形刺、鸚鵡螺類等也相當重要。拋開牙形石不說，高等的脊索動物還有許多其他代表，如我國雲南澄江動物群中的華夏鰻、雲南魚、海口魚等，加拿大布爾吉斯頁岩中的皮開蟲，美國上寒武統的鴨鱗魚。
奧陶紀(5億1千萬年前到4億3千8百萬年前
原始的脊椎動物出現

奧陶紀（Ordovician period）是古生代的第二個紀，開始於距今5億年，延續了6500萬年。奧陶紀是地史上海侵最廣泛的時期之一。在板塊內部的地台區，海水廣布，表現為濱海淺海相碳酸鹽岩的普遍發育，在板塊邊緣的活動地槽區，為較深水環境，形成厚度很大的淺海、深海碎屑沉積和火山噴發沉積。奧陶紀末期曾發生過一次規模較大的冰期，其分布范圍包括非洲，特別是北非、南美的阿根廷、玻利維亞以及歐洲的西班牙和法國南部等地。
奧陶紀的生物界較寒武紀更為繁盛，海生無脊椎動物空前發展，其中以筆石、三葉蟲、鸚鵡螺類和腕足類最為重要，腔腸動物中的珊瑚、層孔蟲，棘皮動物中的海林檎、海百合，節肢動物中的介形蟲，苔蘚動物等也開始大量出現。
奧陶紀中期，在北美落基山脈地區出現了原始脊椎動物異甲魚類——星甲魚和顯褶魚，在南半球的澳大利亞也出現了異甲魚類。植物仍以海生藻類為主。
裸蕨植物和魚類時代

志留紀(4.38億年前到4.1億年前) 筆石的時代，陸生植物和有頜類出現

志留紀（Silurian period）是早古生代的最後一個紀。本紀始於距今4.35億年，延續了2500萬年。由於志留系在波羅的海哥德蘭島上發育較好，因此曾一度被稱為哥德蘭系。
志留系三分性質比較顯著。一般說來，早志留世到處形成海侵，中志留世海侵達到頂峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陸地上升，表現了一個巨大的海侵旋迴。志留紀晚期，地殼運動強烈，古大西洋閉合，一些板塊間發生碰撞，導致一些地槽褶皺升起，古地理面貌巨變，大陸面積顯著擴大，生物界也發生了巨大的演變，這一切都標志著地殼歷史發展到了轉折時期。
志留紀的生物面貌與奧陶紀相比，有了進一步的發展和變化。海生無脊椎動物在志留紀時仍占重要地位，但各門類的種屬更替和內部組分都有所變化。如筆石動物保留了雙筆石類，新興的單筆石類也很繁盛；腕足動物內部的構造變得比較復雜，如五房貝目、石燕貝目、小嘴貝目得到了發展；軟體動物中頭足綱、鸚鵡螺類顯著減少，而雙殼綱、腹足綱則逐步發展；三葉蟲開始衰退，但蛛形目和介形目大量發展；節肢動物中的板足鱟，也稱「海蠍」在晚志留世海洋中廣泛分布；珊瑚綱進一步繁盛；棘皮動物中海林檎類大減，海百合類在志留紀大量出現。
脊椎動物中，無頜類進一步發展，有頜的盾皮魚類和棘魚類出現，這在脊椎動物的演化上是一重大事件，魚類開始征服水域，為泥盆紀魚類大發展創造了條件。
植物方面除了海生藻類仍然繁盛以外，晚志留世末期，陸生植物中的裸蕨植物首次出現，植物終於從水中開始向陸地發展，這是生物演化的又一重大事件。
志留紀：

生命在海洋中生，在海洋中發展壯大。在4億多年前的志留紀，水域中的生物千姿百態，熱鬧非凡，植物已發展到大海藻，動物發展到低等的脊椎動物魚類。而陸地上的生命卻十分罕見，幾乎到處是童山禿嶺，一片荒涼。 末期，由於地殼劇烈運動，地球表面普遍出現了海退現象，不少水域變成了陸地，有的海底崛起了高山。滄海巨變，對水中的生物產生了巨大的影響。

圓口類很象魚，但缺乏成對的胸、腹鰭、特別是嘴巴上沒有上下頜，所以又叫"無頜類"。古代的無頜類，都是些體外披著硬骨片的"甲胄魚"。古代的無頜類，從奧陶紀出現以後，在志留紀很繁盛。但因為無頜，生活方式落後，僅能以流入中內的水中夾雜的食物為食，所以在生存斗爭中，它們敵不過新興的有頜魚類而日趨衰落了。
泥盆紀(4.1億年前到3.6億年前) 魚類的時代

泥盆紀（Devonian period）是晚古生代的第一個紀，開始於距今4.1億年，延續了約5500萬年。泥盆紀古地理面貌較早古生代有了巨大的改變。表現為陸地面積的擴大，陸相地層的發育，生物界的面貌也發生了巨大的變革。陸生植物、魚形動物空前發展，兩棲動物開始出現，無脊椎動物的成分也顯著改變。
腕足類在泥盆紀發展迅速，志留紀開始出現的石燕貝目成為泥盆紀的重要化石。此外，穿孔貝目、扭月貝目、無洞貝目和小嘴貝目在劃分和對比泥盆紀地層中也極為重要。
泡沫型和雙帶型四射珊瑚相當繁盛。早泥盆世以泡沫型為主，雙帶型珊瑚開始興起；中、晚泥盆世以雙帶型珊瑚佔主要地位。
鸚鵡螺類大大減少，菊石中的棱菊石類和海神石類繁盛起來。
正筆石類大部分絕滅，早泥盆世殘存少量單筆石科的代表。
竹節石類始於奧陶紀，泥盆紀一度達到最盛，泥盆紀末期絕滅。其中以薄殼型的塔節石類最繁盛，光殼節石類也十分重要。
牙形石演化到泥盆紀又進入一個發展高峰，這個時期以平台型分子大量出現為特徵。
昆蟲類化石最早也發現於泥盆紀。
泥盆紀是脊椎動物飛越發展的時期，魚類相當繁盛，各種類別的魚都有出現，故泥盆紀被稱為 「魚類的時代」。早泥盆世以無頜類為多，中、晚泥盆世盾皮魚相當繁盛，它們已具有原始的顎，偶鰭發育，成歪形尾。
早泥盆世裸蕨植物較為繁盛，有少量的石松類植物，多為形態簡單、個體不大的草本類型；中泥盆世裸蕨植物仍占優勢，但原始的石松植物更發達，出現了原始的楔葉植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到來時，裸蕨植物瀕於滅亡，石松類繼續繁盛，節蕨類、原始楔葉植物獲得發展，新的真蕨類和種子蕨類開始出現。
進入 蕨類植物和兩棲動物的時代

石炭紀 兩棲動物的時代

石炭紀（Carboniferous period）開始於距今約3.55億年至2.95億年，延續了6000萬年。石炭紀時陸地面積不斷增加，陸生生物空前發展。當時氣候溫暖、濕潤、沼澤遍布，大陸上出現了大規模的森林，給煤的形成創造了有利條件。
石炭紀又是地殼運動非常活躍的時期，因而古地理的面貌有著極大的變化。這個時期氣候分異現象又十分明顯，北方古大陸為溫暖潮濕的聚煤區，岡瓦納大陸卻為寒冷的大陸冰川沉積環境。氣候分帶導致了動、植物地理分區的形成。
石炭紀的海生無脊椎動物與泥盆紀比較起來，有了顯著的變化。淺海底棲動物中仍以珊瑚、腕足類為主。早石炭世晚期的浮游和游泳的動物中，出現了新興的筳類，菊石類仍然繁盛，三葉蟲到石炭紀已經大部分絕滅，只剩下幾個屬種。
最早發現於泥盆紀的昆蟲類，在石炭紀得到進一步的繁盛，已知石炭、二疊紀的昆蟲就達1300種以上。陸生脊椎動物進一步繁盛，兩棲動物佔到了統治地位。早石炭世一開始，兩棲動物蓬勃發展，主要出現了堅頭類（也稱迷齒類），同時繁盛的還有殼椎類。
早石炭世的植物面貌與晚泥盆世相似，古蕨類植物延續生長，但只能適應於濱海低地的環境；晚石炭世植物進一步發展，除了節蕨類和石松類外，真蕨類和種子蕨類也開始迅速發展。裸子植物中的苛達樹是一種高大的喬木，成為造煤的重要材料之一。
二疊紀 重要的成煤期

二疊紀（Permian period）是古生代的最後一個紀，也是重要的成煤期。二疊紀開始於距今約2.95億年，延至2.5億年，共經歷了4500萬年。二疊紀的地殼運動比較活躍，古板塊間的相對運動加劇，世界范圍內的許多地槽封閉並陸續地形成褶皺山系，古板塊間逐漸拚接形成聯合古大陸（泛大陸）。陸地面積的進一步擴大，海洋范圍的縮小，自然地理環境的變化，促進了生物界的重要演化，預示著生物發展史上一個新時期的到來。
二疊紀是生物界的重要演化時期。海生無脊椎動物中主要門類仍是筳類、珊瑚、腕足類和菊石，但組成成分發生了重要變化。節肢動物的三葉蟲只剩下少數代表，腹足類和雙殼類有了新的發展。二疊紀末，四射珊瑚、橫板珊瑚、筳類、三葉蟲全都絕滅；腕足類大大減少，僅存少數類別。
脊椎動物在二疊紀發展到了一個新階段。魚類中的軟骨魚類和硬骨魚類等有了新發展，軟骨魚類中出現了許多新類型，軟骨硬鱗魚類迅速發展。兩棲類進一步繁盛。爬行動物中的杯龍類在二疊紀有了新發展；中龍類游泳於河流或湖泊中，以巴西和南非的中龍為代表；盤龍類見於石炭紀晚期和二疊紀早期；獸孔類則是二疊紀中、晚期和三疊紀的似哺乳爬行動物，世界各地皆有發現。
早二疊世的植物界面貌與晚二疊世相似，仍以節蕨、石松、真蕨、種子蕨類為主。晚二疊世出現了銀杏、蘇鐵、本內蘇鐵、松柏類等裸子植物，開始呈現中生帶的面貌。
古生代到此結束....中生代開始啦!!!
中生代是裸子植物和爬行動物的時代!

三疊紀 爬行動物和裸子植物的崛起

三疊紀(Triassic period)是中生代的第一個紀。始於距今2.5億年至2.03億年，延續了約5000萬年。海西運動以後，許多地槽轉化為山系，陸地面積擴大，地台區產生了一些內陸盆地。這種新的古地理條件導致沉積相及生物界的變化。從三疊紀起，陸相沉積在世界各地，尤其在中國及亞洲其它地區都有大量分布。古氣候方面，三疊紀初期繼承了二疊紀末期乾旱的特點；到中、晚期之後，氣候向濕熱過渡，由此出現了紅色岩層含煤沉積、旱生性植物向濕熱性植物發展的現象。植物地理區也同時發生了分異。
生物變革方面，陸生爬行動物比二疊紀有了明顯的發展。古老類型的代表（如無孔亞綱和下孔亞綱）基本絕滅，新類型大量出現，並有一部分轉移到海中生活。原始哺乳動物在三疊紀末期也出現了。由於陸地面積的擴大，淡水無脊椎動物發展很快，海生無脊椎動物的面貌也為之一新。菊石、雙殼類、有孔蟲成為劃分與對比地層的重要門類，而筳及四射珊瑚則完全絕滅。
爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限於三疊紀，其總體結構是後來主要的爬行動物以至於鳥類的祖先模式；恐龍類最早出現於晚三疊世，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由於適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適於陸地行走。
原始的哺乳動物最早見於晚三疊世，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。
三疊紀時，晚二疊世倖存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊世的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創造了極重要的條件。
雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，並且數量相當繁多。尤其在晚三疊世，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由於三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。
裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始於三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但並不佔重要地位。二疊紀的乾燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。
朱羅紀 爬行動物和裸子植物的時代

侏羅紀（Jurassic period）是中生代的第二個紀，始於距今2.03億年，結束於1.35億年，共經歷了6800萬年。
生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意。如恐龍成為陸地的統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始佔領了重要地位。
侏羅紀時爬行動物迅速發展。槽齒類絕滅，海生的幻龍類也絕滅了。恐龍的進化類型——鳥臀類的四個主要類型中有兩個繁盛於侏羅紀，飛行的爬行動物第一次滑翔於天空之中。鳥類首次出現，這是動物生命史上的重要變革之一。恐龍的另一類型——蜥臀類在侏羅紀有兩類最為繁盛：一類是食肉的恐龍，另一類是笨重的植食恐龍。海生的爬行類中主要是魚龍及蛇頸龍，它們成為海洋環境中不可忽視的成員。
三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期已瀕於絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類和有胎盤哺乳動物的祖先。
軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現於三疊紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。
侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的復雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。
侏羅紀是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發展達到了高峰，松柏類也佔到很重要的地位。
白堊紀 爬行動物和裸子植物由極盛走向衰滅

白堊紀（Cretaceus period）是中生代的最後一個紀，始於距今1.35億年，結束於距今6500萬年，其間經歷了7000萬年。無論是無機界還是有機界在白堊紀都經歷了重要變革。
劇烈的地殼運動和海陸變遷，導致了白堊紀生物界的巨大變化，中生代許多盛行和占優勢的門類（如裸子植物、爬行動物、菊石和箭石等）後期相繼衰落和絕滅，新興的被子植物、鳥類、哺乳動物及腹足類、雙殼類等都有所發展，預示著新的生物演化階段——新生代的來臨。
爬行類從晚侏羅世至早白堊世達到極盛，繼續佔領著海、陸、空。鳥類繼續進化，其特徵不斷接近現代鳥類。哺乳類略有發展，出現了有袋類和原始有胎盤的真獸類。魚類已完全的以真骨魚類為主。
白堊紀的海生無脊椎動物最重要的門類仍為菊石綱，菊石在殼體大小、殼形、殼飾和縫合線類型上遠較侏羅紀多樣。海生的雙殼類、六射珊瑚、有孔蟲等也比較繁盛。淡水無脊椎動物以軟體動物的雙殼類、腹足類和節肢動物的介形類、葉肢介類為主。
早白堊世仍以裸子植物中的蘇鐵類、本內蘇鐵類、銀杏類和松柏類為主，真蕨類仍然繁盛。從早白堊世晚期興起的被子植物到晚白堊世得到迅速發展，逐漸取代了裸子植物而居統治地位。

中生代(三疊紀-侏羅紀-白堊紀):[/b2]地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
新生代開始啦!!它是被子植物和哺乳動物的時代!!

第三紀 被子植物的時代

中生代（三疊紀-侏羅紀-白堊紀）： 地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
第四紀 勞動創造了人類

第四紀（Quaternary period）是地球歷史的最新階段，始於距今175萬年。第四紀包括更新世和全新世兩個階段，二者的分界以地球上最近一次冰期結束、氣候轉暖為標志，大約在距今1萬年前後。
第四紀生物界的面貌已很接近於現代。哺乳動物的進化在此階段最為明顯，而人類的出現與進化則更是第四紀最重要的事件之一。
哺乳動物在第四紀期間的進化主要表現在屬種而不是大的類別更新上。第四紀前一階段——更新世早期哺乳類仍以偶蹄類、長鼻類與新食肉類等的繁盛、發展為特徵，與第三紀的區別在於出現了真象、真馬、真牛。更新世晚期哺乳動物的一些類別和不少屬種相繼衰亡或滅絕。到了第四紀的後一階段——全新世，哺乳動物的面貌已和現代基本一致。
大量的化石資料證明人類是由古猿進化而來的。古猿與最早的人之間的根本區別在於人能製造工具，特別是製造石器。從製造工具開始的勞動使人類根本區別於其它一切動物，勞動創造了人類。另一個主要特點是人能直立行走。從古猿開始向人的方向發展的時間，一般認為至少在1000？萬年以前。
第四紀的海生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、小型有孔蟲、六射珊瑚等佔主要地位。陸生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、介形類為主。其它脊椎動物中真骨魚類和鳥類繼續繁盛，兩棲類和爬行類變化不大。
高等陸生植物的面貌在第四紀中期以後已與現代基本一致。由於冰期和間冰期的交替變化，逐漸形成今天的寒帶、溫帶、亞熱帶和熱帶植物群。微體和超微的浮游鈣藻對海相地層的劃分與對比仍十分重要。
新生代:7千萬年以來的新生代，是被子植物大展宏圖的時期，哺乳動物之所以能在新生代里大發展，其中就有大量發展起來的被子植物作雄厚的物質基礎。 最早的有胎盤哺乳動物是食蟲類。它們大都是些以昆蟲為食的小動物，現代的刺蝟是它們的後裔。它們在不同的自然環境里曾先後幾次"趨異"進化，發展成20多個不同的類群，形成了有胎盤哺乳動物的大繁榮。

新生代詳細劃分(單位:百萬年)

第三紀古新世 65―53
始新世 53—36.5
漸新世 36.5―23
中新世 23―5.3
上新世 5.3―1.8

第四紀更新世 1.8―0.01
全新世 0.01―現代

地球上的地殼發展階段
1
太古代―元古代
地殼薄弱活動；海洋沉積占絕對優勢；末期形成一些古地塊。
2
震旦紀
海洋沉積占優勢；古地台形成。
3
寒武紀―奧陶紀―志留紀
加里東運動, 海洋沉積仍占優勢；末期，加里東地槽褶皺隆起。
4
泥盆紀―石炭紀―二迭紀
海西運動，陸相對擴大；末期許多地槽隆起，北大陸聯合，南大陸開始解體。
5
三迭紀―侏羅紀―白堊紀
燕山運動，南大陸解體，北大陸普遍活動；環太平洋地槽內帶隆起成山。
6
第三紀古新世、始新世、漸新世、中新世、上新世
喜馬拉雅造山運動，古地台、古褶皺普遍活動；古地中海帶及環太平洋外帶，隆起成山。
7
第四紀更新世、全新世―新構造期
差異升降顯著，冰川廣布。

地球上的動物界發展階段
1太古代
最低等原始生物產生
2寒武紀―奧陶紀―志留紀
海生無脊椎動物時代
3泥盆紀
魚時代
4石炭紀―二迭紀
兩棲動物時代
5三迭紀―侏羅紀―白堊紀
爬行動物時代
6第三紀
哺乳動物時代
7第四紀
人類時代

地球上的植物界發展階段

1太古代
最低等原始生物產生

2震旦紀―寒武紀―奧陶紀早期
海生藻類時代

3奧陶紀早期―石炭紀―二迭紀早期
陸生孢子植物時代

4二迭紀早期―三迭紀―侏羅紀―白堊紀中期
裸子植物時代

5白堊紀中期―第三紀―第四紀
被子植物時代

地球上的部分生物盛行期

1地球天文時期

2太古代 前震旦紀
藻類、海棉

3元古代： 震旦紀
藻類、海棉

4古生代： 寒武紀
藻類、海綿、腕足動物、海林檎、三葉蟲、

奧陶紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、

志留紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鸚鵡螺、

泥盆紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鱗木、鸚鵡螺、

石炭紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺、

二迭紀：藻類、海綿、珊瑚、海百合、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺

5中生代

『伍』 什麼是原核生物

地球上早期生命的形態與特性。地球上最早的生命形態很簡單，一個細胞就是一個個體，它沒有細胞核，我們叫它為原核生物。它是靠細胞表面直接吸收周圍環境中的養料來維持生活的，這種生活方式我們叫做異養。當時它們的生活環境是缺乏氧氣的，這種喜歡在缺乏氧氣的環境中生活的叫做厭氧。因此最早的原核生物是異養厭氧的。它的形態最初是圓球形，後來變成橢圓形、弧形、江米條狀的桿形進而變成螺旋狀以及細長的絲狀，等等。從形態變化的發展方向來看是增加身體與外界接觸的表面積和增大自身的體積。現在生活在地球上的細菌和藍藻都是屬於原核生物。藍藻的發生與發展，加速了地球上氧氣含量的增加，從20多億年前開始，不僅水中氧氣含量已經很多，而且大氣中氧氣的含量也已經不少。細胞核的出現，是生物界演化過程中的重大事件。原核植物經過15億多年的演變，原來均勻分散在它的細胞裡面的核物質相對地集中以後，外麵包裹了一層膜，這層膜叫做核膜。細胞的核膜把膜內的核物質與膜外的細胞質分開。細胞裡面的細胞核就是這樣形成的。有細胞核的生物我們把它稱為真核生物。從此以後細胞在繁殖分裂時不再是簡單的細胞質一分為二，而且裡面的細胞核也要一分為二。真核生物（那時還沒有動物，可以說實際上也只是真核植物）大約出現在20億年前。性別的出現是在生物界演化過程中的又一個重大的事件，因為性別促進了生物的優生，加速生物向更復雜的方向發展。因此真核的單細胞植物出現以後沒有幾億年就出現了真核多細胞植物。真核多細胞的植物出現沒有多久就出現了植物體的分工，植物體中有一群細胞主要是起著固定植物體的功能，成了固租輪著的器官，也就好閉是現代藻類植物固著器的由來。從此以後開始出現器官分化，不同功能部分其內部細胞的形態也開始分化。由此可見，細胞核和性別出現以後友型裂，大大地加速了生物本身形態和功能的發展。

『陸』 原核生物是什麼

原核生物是指一類細胞核無核膜包裹，神答只有稱作核區的裸露DNA的原始單細胞生物。它包括細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍早手細菌和古細菌等，且都是單細胞原核生物，結構簡單，沒有細胞器，個體微小，一般為1-10微米，僅為真核細胞的百分之十至萬分之一。

『柒』 原生生物和原核生物 簡單區分解答兩種生物的區別

原生生物實際上就是原核生物中的一種，而原核生物並不等同於真核生物，真核生物有著比較完整的細胞結構，但原核生物沒有細胞核只有擬核，在細胞友吵器中也只有核糖體，原核生物可以進行比較簡單的二分裂的方式來繁殖，但是沒有有絲分裂或減數分裂，這種生物是沒有性行為的，和本站一起了解一下吧。

原生生物和原核生物的區別

之前對於生物好滾侍有多少個界有了基本的了解，但是似乎有些點還是讓人疑惑。原生生物實際上就是原核生物中的一種，而原核生物並不等同於真核生物。真核生物有著比較完整的細胞結構，細胞器和細胞核都是存在的，但是原核生物沒有細胞核只有擬核，在細胞器中更是只有核糖體。

原生生物是什麼

所謂的原生生物大部分都是比較簡單的單細胞生物，單細胞顧名思義比較簡單，它們的細胞內部有細胞核和有膜的細胞器，這些都是真核生物。變形蟲，草履蟲等備陸等比較簡單可以運動的單細胞真核生物都是原生生物的范疇。

原核生物是什麼

原核生物和真核生物有一定區別，它沒有成型細胞核和核膜，其中集中大量遺傳物質的位置就是擬核，大小比真核生物小一點。

值得注意的是，原核生物也有著比較顯著的特別，比如在核質與細胞質之間是沒有核膜的，所以沒有成形的細胞核。而遺傳物質是一條不和組蛋白結合的環狀雙螺旋脫氧核糖核酸，最終是不構成染色體的。

原核生物可以進行比較簡單的二分裂的方式來繁殖，但是沒有有絲分裂或減數分裂，這種生物是沒有性行為的。大部分的原核生物都有成分和結構都比較特別的細胞壁，結構和真核生物相比要簡單很多。

不管是原生生物還是原核生物，都是自然界中重要的組成部分，實際上嚴格來說兩者區別挺大的也是很容易區分的。

『捌』 什麼叫做原核生物

原核生物是指一類無成形的細胞核，只存在稱作核區（擬核）的裸露DNA的原始單細胞生物。

原核生物包括：細菌、古細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍細菌（藍藻）等。

原核生物都是單細胞生物，結構簡單，除核糖體外，沒有線粒體、葉綠體、高爾基體等真核生物細胞中具有的細胞器。它們個體微小，一般為1～10 µm，僅為真核細胞的十分之一至萬分之一。

『玖』 什麼是原核生物 Prokaryotes包括哪些

地球上最早出現的生命是原核生物，這種生物的細胞沒有細胞核，遺傳物質分散在細胞質中或集中在細胞的某些部位而形成「核區」。原核生物是最原始的單細胞生物，細胞還沒有真正分化出細胞核和細胞器，核質與細胞質之間不存在明顯的核膜。原核生物只能進行無性分裂和接合生殖，生命短促，燃羨變異和進化十分緩慢。原核生物是地球上已知的最原始的生命存在形式，它們在地球上生存的時間最長，在33億年至35億年以前就已經出現，分布的區域最為廣泛。在現代地球上的表層幾乎都能找到它們的蹤跡。它們與現代藍藻在形態上極為相似，是一類主要以太陽光為能源的自養生物。這類生物在地球早期海洋可以形成較大規模的疊層石——微生物席。

距今約16億年的疊層石

『拾』 古細菌為什麼是真核生物與原核生物之間

古菌（Archaea），有時稱為「古核生物」，在公元1970年之前公認為原核生物，因為古菌與細菌一樣沒有細胞核與任何膜狀細胞器。將古菌稱作「古細菌」，就是為了將細菌稱作「真桐改賣細菌」、一同歸為原核生物——這分類方法早已過時，但你在網路上還是經常看到，因為許多讀者接受的生物教育就是這樣的。

二十世紀七八十年代，陸續有研究發現古菌基因組內存在重復序列、具有核小體[1]，那時就有改變分類方案將其分離出去的聲音。半世紀前，人們還覺得古菌主要生活在火山熱泉、鹽湖之類極端環境，後來才發現它們其實是爛大街的，從土壤、海洋、河流到人類的口腔·大腸·皮膚，無處不在。

最近幾十年的研究顯示古菌有其獨特的進化歷程，和細菌有顯著的差異，所以1977年提出的三域系統將古菌、細菌、真核生物各列為一個域：

這裡面各個界、門、綱、目的分類方式和作圖方法後來又多次改變。

你也可以找到這樣的系統發生樹：

古菌和局逗細菌的相似之處：

細胞體積遠小於真核細胞，沒有細胞核，沒有膜結合細胞器，使用環狀基因組和操縱組（操縱子），大部分基因沒有內含子，沒有轉錄殲逗後修飾，使用多順反子mRNA、沒有5'端帽[2]，核糖體大小均為70S（真核生物為80S）。質粒多。

古菌和真核生物的相似之處：

細胞膜外沒有肽聚糖，細胞壁不含胞壁酸，DNA與組蛋白結合、從甲硫氨酸開始翻譯，使用相似的RNA聚合酶、啟動子和其它轉錄機制，使用相似的DNA復制和修復系統，使用Type V ATP酶。核糖體對泛素敏感。

古菌的獨特之處：

細胞壁結構、鞭毛蛋白結構、核糖體結構、tRNA序列和代謝與其它生物不同，細胞膜是甘油醚而非甘油酯，沒有脂肪酸合酶
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