微生物限度檢查儀是做什麼用的

1. 微生物限度檢查儀過濾完培養膜成一片綠是什麼原因

這個極有森孫可能是操作的原因造成的，不知道有沒有用噴槍烘烤濾片。或者過濾膜底部悄蠢還有水沾著此運鏈才會這樣多的。連成一片的大多數都是空氣里的細小葡萄菌感染的，或者是芘糠真菌。多濾半分鍾，徹底幹了就沒事了。

2. 急需一份關於食品研發實驗室的設備配置資料，最好能列出具體的實驗設備名稱。

基礎的有實驗台，要有天平台，要有電子秤。再根據實驗要求，設有通風櫃，微生物檢測儀，生物安全櫃，子熒光分光光度計，微波馬弗爐，葯品櫃，器皿櫃，試劑櫃等

3. 我想了解一下，微生物限度室和陽性對照室到底有什麼區別，他們到底是干什麼用的，

功能上不一樣，硬體上應該是一樣的。
限度室主要是做限度檢查的即規定量樣品中含菌量。
陽性對照室是做陽性對照的，和一些加菌試驗或檢測。
限度室是提供一個相對潔凈的環境供檢測用的。陽性室是提供一個固定的空間操作有菌的檢測的限度室的樣品可能會含菌，陽性室的樣品基本上都是要加菌的（如殺菌劑的殺菌效果，就要在殺菌劑中添加一定量的菌液）。
限量室和陽性室不能混用，否則在陽性室做限度檢查會出現假陽性；在限度室做有菌的檢測會污染限度室的環境。
另外限度室不是做無菌檢測的。無菌檢測應該在單獨的無菌室操作。
不當之處，望指正。

4. 微生物鑒定結果對無菌檢查有什麼意義

微生物鑒定結果對無菌檢查有什麼意義
無菌檢查是檢查是否有活微生物存在的一種方法；,微生物限度檢查是檢查活微生物數是否超出規定限度的一種方法.由此可見兩者是有區別的.無菌檢查控制較嚴談知格,不允許論何活微生物存在；微生物限度檢查只要求活微生物數控制在一定限度范圍之內,即可.
在葯品控制上歷侍悉,《中國葯典》2010年版規定：
無菌檢查用於注射劑、滴眼劑等葯物的檢查,並且檢查培養時間為14天.微生物限度檢查用於片劑、口服液等制劑的檢查,細菌培養3天.黴菌、酵母菌培養5天.口服給葯制劑細菌數不得過100cfu/mL,或1000cfu/g；黴菌和酵母菌數不得過肢乎100cfu/m L(或)g.
相同之處,無菌檢查、微生物限度檢查勻應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的無菌室內進行操作.

5. 無菌檢查和微生物限度檢查的區別

1、檢驗方法不同

（1）無菌檢查是指對葯典規定的葯品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。

（2）微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。

2、檢驗要求環境不同

（1）無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區或隔離系統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作，防止微生物污染。必須驗證單向氣流區域和工作台的清潔度。生物製品的無菌檢驗按照《中國生物製品規程》中有關無菌檢驗的規定執行。

（2）微生物限度檢查：微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區進行。整個檢驗過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。

3、判斷結果方法不同

（1）用需氣菌、厭氣菌培養基4管及真菌培養基2管，分別接種金黃色葡萄球菌、產孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規定數量的試驗產品中，並將所有培養基管放置在規定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養基24小時內生長良好，則試樣沒有抑菌作用。

（2）微生物限度檢查：被檢培養基平均菌落數與對照培養基平均菌落數之比大於70%，菌落大小應與對照培養基相同。確定該介質的適用性符合規定。

6. 口服溶液穩定性 要測微生物限度嗎

微生物限度檢查實驗室及褲段要求：微生物限度檢查實驗室用途用於檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度。檢查項目包括細菌數、黴菌數、酵母菌數及控制菌檢查。

《中國葯典》[1] 對微生物限度檢查實驗室的要求 微生物限度檢查應在環境潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作檯面及環境應定期按《醫葯工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標准進行潔凈度驗證。
微生物限度檢查實驗室常用儀器設備
儀器設備： 1、凈化工作台（垂直流/水平流）2、 恆溫培養箱（30～35℃）、3、生化培養箱（23～28℃）、4微波爐、5、勻漿儀（3000～型野8000 r／min）或康氏振盪器、6、恆溫水浴、7、電熱乾燥箱（100～300℃）、8、、電冰箱、9離心機、10離心管、11微孔濾膜及薄膜過濾器（微生物限度檢查儀）、12塵埃粒子計數器（ 帶列印功能）13浮游菌采樣（狹縫式）、14蒸汽滅菌器（使用時要進行滅菌效果檢查並應定期請有關部門檢定）。 15菌落計數器、16顯微鏡（40×～1500×）、17電子天平或葯物天平（感量0.1g），18pH計。
玻璃器皿：1、錐形瓶（250～300ml、500ml內裝玻璃珠若干）、2、培養皿（9cm）、3、量筒（100ml，500m1）、4、試管（18mm×180mm）及塞、吸管（1m1分度0.0l，10m1分度0.1）、5、注射器（20ml或30m1）、6、塗布棒、7、注射針頭、8、載玻片、9、蓋玻片、10、玻璃消毒缸（帶蓋）、11、不銹鋼桶（帶蓋）。
玻璃器皿用前應洗滌洗干凈，吸管、量筒不掛水滴，無殘留抗菌物質。吸管口上端距0.5cm處塞入約2cm的適宜疏鬆棉花，置吸管筒內或牛皮紙袋中。錐形瓶、量筒、試管均應加棉塞或硅膠塞，若用振盪器制備混懸液時，尚需用卜純喊玻璃紙包裹瓶塞，以免振盪時供試液污染瓶塞，再用牛皮紙包紮。玻璃器皿，均於160℃乾熱滅菌2h或高壓蒸汽121℃滅菌30min，烘乾備用。
用具 ：大、小橡皮頭（放於干凈帶蓋的容器中，並應定期用70％～75％乙醇溶液浸泡）。無菌衣、帽、口罩、手套（洗凈後配套，用牛皮紙包嚴）滅菌，備用。也可用一次性無菌衣、帽、口罩、手套。
接種環（白銥金或鎳鉻合金，環徑4～5mm、長度6～10cm）、乙醇燈、乙醇棉球或碘伏棉球、滅菌剪刀或滅菌手術刀和滅菌鑷子、滅菌鋼錐、滅菌稱樣紙、不銹鋼葯匙、試管架、火柴、記號筆、白瓷盤、洗手盆、陶瓦蓋（12cm）、實驗記錄紙等

7. 化妝品、護膚品為什麼要做微生物限度測試

一、實驗目的
用於測定抗菌產品體外抑制細菌生長效力的試驗，也稱為抑菌試驗。通過該實驗，可以測定其最低抑菌濃度，用以評價該產品的抑菌性能，這是抗菌產品的最基本的效力數據。
二、菌種選擇
美國化妝品、洗滌劑和香精協會（CTFA)推薦的菌種，是極具代表性的，按CTFA標准做微生物挑戰試驗通過，全世界公認3年保質期。
三、實驗方法
方法1. 微量肉湯稀釋法
實驗原理：最小抑菌濃度（MIC）：抑制微生物生長所需的最低濃度，根據MIC值大小判斷抑菌效力。
實驗步驟：將防腐劑加入液體培養基（如肉湯）中，用等系列稀釋法稀釋防腐劑成不同濃度的液體，接種微生物並進行培養，觀察微生物生長情況。
評價標准：微生物未生長時防腐劑濃度，即為最小抑菌濃度。MIC值越小，代表該物質的抑菌效果就越好。
方法2.紙片擴散法(K-B法)，E試驗--抑菌圈測試、抑菌帶測試
實驗原理：是評價一種防腐劑抑菌作用的最簡單的實驗的方法，根據抑菌圈大小判斷抑菌效力。
實驗步驟：試驗細菌或黴菌在適合的培養基上, 經培養後能旺盛生長。若培養基平板中央放有經防腐劑處理的濾紙圓片向周圍滲透, 可形成抑菌圈。量出抑菌圈直徑的大小, 可以判斷出防腐劑的效力。
評價標准：抑菌圈直徑越大, 表明防腐劑的效力越好。

8. 微生物限度是什麼意思

微生物限度即微生物限度檢查法，系檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。
檢查項目包括細菌數、黴菌數、酵母菌數及控制菌檢查。
微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行。檢查過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作檯面及環境應定期按《醫葯工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標准進行潔凈度驗證。 供試品檢查時，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物的生長和存活無影響。
檢查結果一1g、1ml、10g、10ml或10㎡為單位報告。

9. 1、什麼是微生物限度檢查

微生物限度檢查應該是有限度的,符合限度即可；而無菌檢查是要檢查是否有微生物.

10. 微生物限度儀需要計量嗎

需要。根據微生物限度儀使用說明可知微生物限度儀需要計量。微生物限度儀一般指微生物限度檢驗儀。微生物限度檢測儀採用不銹鋼金屬材料製成，配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。