1. 高中生物
血友病是X染色體隱性遺傳
所以如果母親患病，生的兒子一定賣虛培患病
父親患病，女兒不一定患病（如果母親是攜帶者的話，女人就有50%概率患病，如果母親不是攜帶者，女中唯兒一定不患病）譽世
所以選D
2. 高中生物（血友病遺傳分析）
「若他們的第一個孩子是血友病患者」這句話表明與遲鍵改正常男性結婚的女兒一定亮戚是攜帶者，基因型是確定的，不需要乘二分之一，所碼判以是四分之一
3. 高中生物各種遺傳病的遺傳方式，越全越好
解析：高中生物種種遺傳病的遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳：男女患病機會均等。世代連續遺傳。如：軟骨發育不全等
2、常染色體隱性遺傳：男女患病機會均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴X染色體的顯性遺傳：女性患者多於男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生素D佝僂病。
4、伴X染色體的隱性遺傳：男性患者多於女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進行性肌營養不良。
5、伴Y染色體的遺傳病：只限於男性傳遞「父傳子、子傳孫」，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。
6、多基因遺傳病：有家族聚現象，受多對等位基因控制，易受環境影響。如：原發性高血壓、唇裂等
7、染色體異常遺傳病：①染色體結構異常：如：貓叫綜合症。②染色體數目異常：如21三體綜合症。性腺發育不全等
8、母系遺傳病：只通過母親傳給子女。如線粒體肌病等
4. 血友病屬於什麼遺傳病的類型高中生物
血友病（Hemophilia）包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺判游傳，後大梁者為常染色體不掘仿銷完全隱性遺傳。
5. 高中生物學中的血友病是什麼類型的遺傳病
常染色體隱性遺傳病
6. 血友病是鐮刀形紅細胞貧血症嗎區別（高中生物） 致病類型（遺傳方式）
不是一種。區別：血友病是一種拍頌基伴性遺傳病，血友病基因是位於X染襲謹色體上的隱性基因。該病患者的血漿中缺少一種凝血物質——抗血友病球蛋白，當患者受傷流血時，血液不易凝固。所以患者常因微小傷口而死亡。鐮刀型細胞貧血症是一種基因突變引起的疾病，患者血紅蛋白分子的一條鏈上的一個谷氨酸被一個擷氨酸所代替，從而導致了正常紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀，這種紅細胞很容易破裂，所以患者表現為溶血性貧血症狀。血櫻液友病是X隱性遺傳，鐮刀型細胞貧血症為常染色體隱性遺傳。希望能幫助你，望採納
7. 高中生物要記住的單基因遺傳病
常染色體1、隱性：鐮刀形細胞貧血症、白化病、先天性聾啞和苯丙酮州段尿症等；
2、 顯性：多指、並指、軟衡跡粗骨發育不全和結腸咐鎮息肉等；
伴X染色體：1、隱性：色盲（道爾頓症）、血友病等；
2、顯性：抗維生素D佝僂病等；
伴Y染色體：外耳道多毛症；
細胞質遺傳：進行性肌營養不良。
謝謝 另外樓上說的有錯的，進行性肌營養不良是細胞質遺傳的。