需用活細胞培養的微生物有哪些

『壹』 下列微生物中只能寄生在活細胞里的是（） A．細菌 B．病毒 C．酵母菌 D．霉

A、細菌體內無葉綠體，靠分解動植物的遺體等來維持生活，營養方式為異養，寄生或腐生，A錯誤．
B、病毒無細胞結構，必須在活細胞內寄生並以復制方式增殖，離開了寄主細胞，病毒只能以結晶體的形式存在，B正確．
CD、酵母菌、黴菌為真菌，細菌體內無葉綠體，靠分解動植物的遺體等來維持生活，營養方式為異養，寄生或腐生，CD錯誤．
故選：B

『貳』 在人體里穩定生存繁殖的細菌，究竟有多少種

人體內寄生著大量細菌，這種腸道菌群失衡會影響人類肥胖、腸炎、自身免疫疾病、對癌症治療葯物的反應，甚至人類壽命等。因此，有必要了解人類腸道細菌和感染這種細菌的噬菌體對人類健康和疾病的作用。

細胞壁內的毒被稱為「內毒素」。人體某些細菌多到一定程度，人體免疫系統就開始運動。白血球稱為巨噬細胞，負責整個身體組織的警衛工作，必要時通過組織，幫助其他細胞與入侵細菌作戰。入侵的細菌數量太多，巨噬細胞可能會壓倒的實力競爭。雖然許多巨噬細胞能完成任務，但更多的病菌仍會沖破防線，侵蝕紅細胞。如果敵軍力量有限，或者巨噬細胞支援部隊對——機體的抵抗力足夠，那麼「大戰」後病原體的攻擊就會受到壓制，使人體恢復健康。因此，有些人不能治療感冒，有些人卻可以說「病得如山，病得像抽絲一樣」。

『叄』 能用細胞培養的細菌有哪些

能用細胞培養的細菌有哪些
細胞培養物污染往往是細胞培養實驗室最常遇到的問題,有時會帶來十分嚴重的後果.細胞培養污染物主要分為兩類,一類是化學污染物,例如：培養漏森基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑,另一類是生物污染物,例如：細菌、黴菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染.盡管無法徹底消除污染,但是可以通過充分了解污染源以及採用良好的無菌技術,降低污染發生的頻率和嚴重程度.細菌是一大類廣泛存在的單細胞微生物.細菌直徑一般為幾個微米,外形多樣,例如：球狀、桿狀和螺旋狀.細菌由於分布廣泛、生長迅速以及體積大小的特點,與酵母和黴菌一起構成了細胞培養中最常遇到的生污染物.培養物被細菌污染後,幾天內即可通過簡單的肉眼觀察發現；被感染的培養物通常呈雲霧狀 (即：渾濁狀),有時表面會覆蓋一層薄膜.另外,經常還會發現培養基的 pH 值突然降低.在低倍顯微鏡下可見,細菌為細胞之間移動的微小顆粒,在高倍顯微鏡下觀察可以分辨出各個細菌的形狀.酵母是真菌界的一種單細胞真核微生物,大小從數微米 (多見) 到 40 微米 (罕見) 不等.與細菌污染類似,培養物被酵母污染後也會變得渾濁,特別是進入污染後期時.培養物被酵母污改尺染後 pH 值變化極小,污染嚴重時 pH 值才會升高.在顯微鏡下,酵母呈單個卵圓形或球形顆粒,有些會芽生出較小的顆粒.黴菌是真菌界的一種真核微生物,以被稱為菌絲的多細胞絲狀體形式生長.這些多細胞絲狀體構成的交聯網路含有遺傳性相同的細胞核,被稱為集落或者菌絲體.與酵母污染類似,黴菌污染初期培養物 pH 值會維持穩定,污染加重後 pH 值會迅速升高,導致培養物渾濁.在顯微鏡下,菌絲體通常呈細束狀纖維,有時呈較為密集的孢子團塊.許多種黴菌的孢子在休眠期均可耐受極端嚴峻、不利的環境,當其遇到合適的生長條件時才會被活化.病毒是一種微觀感染性物質,利用宿主細胞結構進行復制.病毒體積極小,因而要檢測培養物中有無病毒以及將其從細胞培養實驗室所用試劑中去除都十分困難.由於大多數病毒對宿主有非常嚴格的要求,因此一般不會對與其宿主物種不同的細胞培養物造成不良影響.但是,使用病毒感染的細胞培養物時卻會對實驗室工作人員造成嚴重的健康威脅,特別是當實驗室培養的是人或靈長類動物細胞時.通過電子顯微鏡檢查、一組抗體的免疫染色、ELISA 實驗或者採用適當病毒引物的 PCR 技術可以檢測出細胞培養物的病毒污染.支原體是一種沒有細胞壁的簡單細菌,被認為是能夠自我復制的最小的生物.由於體積極小 (般小於 1 微米),支原體的檢測十分困難,除非其達到極高的密度,導致細胞培養物變質,在此之前往往沒有明顯的感染徵象.有些生長緩慢的支原體可能會在培養物中持續存在,而不會導致細胞死亡,但是這些支原體會改變培養體系中宿主細胞的行為和代謝.慢性支原體感染的可能表現包括：細胞返殲畝增殖速度降低、飽和密度下降以及懸浮培養物凝集；但是,唯一切實有效的檢測支原體污染的方法就是採用熒光染色 (例如：Hoechst 33258)、ELISA、PCR、免疫染色、放射自顯影或者微生物學測定技術定期檢測培養物.