真核生物如何合成mRNA分子

㈠ mRNA、rRNA、tRNA都是在哪裡里合成的

1真核細橡知胞主要是在細胞核中合成,線粒體葉綠體仿賀也會轉錄出mRNA
原核細胞在擬核
2rRNA在核仁
3在生物體內,DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體,然後被加工成成熟的 有DNA的地方合成,參與構成梁大消核糖體

㈡ 真核生物mRNA加工主要包括哪些步驟

真核生物mRNA加工主要包括哪些步驟
真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

㈢ mRNA前體的加工過程有哪些步驟

mRNA前體的加工過程有哪些步驟：
原核生物轉錄作用生成的mRNA屬於多順反子mRNA，即由操縱子機制控制生成的一條mRNA可編碼幾種不同的蛋白質。原核生物轉錄生成的初級轉錄本mRNA不需經過復雜的加工過程即可表現功能，惟一的加工過程是多順反子mRNA在RnaseⅢ的催化下裂解為單個的順反子。
真核生物轉錄生成的是單順反子mRNA，其前體是非均一RNA(hnRNA)。hnRNA加工過程包括。

剪接
真核生物的基因是一種斷裂基因，即其結構基因由若干編碼序列和非編碼序相間排列而成，其中為蛋白質編碼的可轉錄序列稱為外顯子，不為蛋白質編碼的可轉錄序列為內含子。轉錄合成的hnRNA需經過剪接、切掉內含子部分，然後再將外顯子部分拼接起來。該過程有多種酶活性物質(包括snRNA)參與。
′末端加「帽」
真核細胞成熟mRNA的5′末端均有一個特殊的結構，即m7Gpp-pmnNp，稱為「帽」。帽的生成是在細胞核內進行的，但胞漿中也有酶體系，動物病毒mRNA加帽過程就是在宿主細胞的胞漿內進行的。
′末端加「尾」
mRNA前體分子的3′末端有一段保守序列，由特異的核酸內切酶切去多餘的核苷酸，然後在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾。該反應在核內發生，在胞漿中也可繼續進行。
鹼基修飾
mRNA分子中有少量稀有鹼基(如甲基化鹼基)是在轉錄後經化學修飾(如甲基化)而形成的。
選擇性加工
某些MRNA前體含有多個3『剪切位點和多聚腺苷酸化位點，因此利用這些選擇性位點可產生具有不同3'端非編碼區或者具有不同編碼能力的RNA產物。通過可變剪接途徑可以挑先最保留在MRNA中的外顯子，結果單個基因可以合成多種不同的蛋白質。
RNA編輯
在合成並經RNA編輯加工之後，MRNA分子的序列可以發生改變。個別核苷酸可以被置換，添加或者刪除。編輯過的MRNA翻譯產生了較短脫脂基蛋白B48，由於基缺少一個結合受體的蛋白結構域，因此功能受限。還有好多其他編輯的例子，陣錐蟲線粒體MRNA發生RNA編輯，使得最終MRNA中一半以上的尿嘧啶都獲自編輯過程。

㈣ 真核生物由HnRNA轉變為mRNA包括哪些加工過程

1、真核生物所轉錄的RNA往往需要經過一系列的加工才能成為成熟的mRNA，加工過程包括：鏈的裂解、5』和3』端的切除和特殊結構的形成、鹼基修飾以及拼接(splicing)等過程。
（1）真核生物mRNA前體的加工
hnRNA轉變為mRNA的加工過程包括：
1、5』
端形

㈤ mRNA是以4種核苷酸為原料合成的對嗎

對的，mRNA是以4種核苷酸為原料、以DNA為模板、在酶的催化作用下合成的。

mRNA就是核糖核酸，基本組成單位是核糖核苷酸。核糖核酸，簡稱RNA，是由至少幾十個核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的一類核酸。真核細胞主要是在細胞核中合成mRNA，線粒體葉綠體也會轉錄出mRNA，原核細胞在擬核合成mRNA。

(5)真核生物如何合成mRNA分子擴展閱讀：

mRNA的作用：

生物的遺傳信息主要貯存於DNA的鹼基序列中，但DNA並不直接決定蛋白質的合成。而在真核細胞中，DNA主要貯存於細胞核中的染色體上，而蛋白質的合成場所存在於細胞質中的核糖體上，因基租此需要爛螞有一種中介物質，才能把DNA上控制蛋白質合成的遺傳信息傳遞給核糖體。

現已證明，這種中介物質是一種特殊的RNA。這種RNA起著傳遞遺傳信息的作用，因而稱為信使RNA。

mRNA的功能就是把DNA上的遺傳信息精確無誤地轉錄下來，然後再由mRNA的鹼基順序決定蛋白質的氨基酸順序，完成基因表達過程中的遺傳信息傳遞過程。

在真核生物中，轉錄形成的前體RNA中含有大量非編碼序列，大約只有25%序列經加工成為mRNA，最後翻譯為蛋白質。因為這種未經加飢鋒埋工的前體mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核RNA。

㈥ 真核生物轉錄的前體hnRNA如何加工為成熟的mRNA

主要有：
1.在專一的酶促作用下,5『端形成橡襪特殊的帽子結構
2.在RNA末端腺苷酸轉梁緩激移酶的作用哪液下,在3』端添加polA尾巴.
3.通過特殊的機制,去掉內含子,將外顯子連接起來
4.對鏈內特定的核苷酸進行甲基化修飾.

㈦ 真核生物的信使RNA的合成過程

在細胞核轎神內，以DNA的一條嘩帆桐鏈亂坦為模板，按照鹼基互補配對原則（A
U配對，C
G配對），把DNA分子的遺傳信息傳遞到RNA上，這種RNA叫信使RNA，簡稱mRNA。接下來，mRNA會從核孔進入到細胞質中，進行翻譯。

㈧ 真核生物成熟mRNA的形成需要經歷哪些修飾

真核生物成熟mRNA的形成需要經歷以下修飾：

1、裝上5′端帽子：轉錄產物的5′端通常要裝上甲基化的帽子；有的轉錄產物5′端有多餘的順序，則需切除後再裝上帽子。

2、裝上3′端多聚A尾巴：轉錄產物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均長度在20～200個核苷酸；有的轉錄產物的3′端有多餘順序，則需切除後再加上尾巴。裝5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。

3、剪接：將mRNA前體上的居間順序切除，再將被隔開的蛋白質編碼區連接起來。剪接過程是由細胞核小分子RNA（如U1RNA）參與完成的，被切除的居間順序形成套索形（即lariat RNA中間體）。

4、修飾：mRNA分子內的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化產生的，也是在轉錄後加工時修飾的。

相關意義：

1、形成5』-端帽子結構；真核生物的mrna前體和絕大多數的成熟mrna的5』-端，都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結構，帽子是由gtp和前體mrna5』-端三磷酸核苷酸縮合反應的產物。

2、形成3』-端的多聚核苷酸，即polya序列，polya序哪早列一般櫻缺長度因mrna的種類而不同，一般為40~200nt。

3、脊緩辯除了加冒和加尾外，某些mrna也有少量的核苷酸被修飾。如某些腺嘌呤的c6被甲基化修飾。

4、基因的拼接。即切掉內含子，拼接外顯子。

㈨ 真核生物mRNA的結構特點,成熟過程

1
真核生物mRNA有5』端帶型祥帽子結構（m7G）和3』端的Poly(A)尾巴（組氨酸不具尾巴哈）~~~~
2
真核細胞的前mRNA有許多內含子(會被加工剪接為成熟的mRNA翻譯)~~~~
3
真核細胞的mRNA多是單順反子，即一條mRNA編碼一條多肽~~~
4
原核的租慧轉錄翻譯在一個空間（因為無細胞核），但是真核的就在不同的區域~~~
5
還有就是半衰期不同，原核的降解得很快~~~大多時候都是邊轉錄邊翻譯邊降解的，真核相對要慢點蠢搏

㈩ 真核細胞內的mRNA是在哪裡合成的

細胞核內完成轉錄過程。形成m RNA，經核孔到細胞質。與核糖體結合。完成翻譯過程。