長生生物如何做假

㈠ 長生生物造假有什麼目的

深陷狂犬疫苗生產記錄造假的長生生物，在7月16日跌停，報22.1元，對應總市值215億元，縮水24億元。今年以來，其股價不斷上漲，最高達到29.99元/股，對應總市值暴漲超1倍。截止到7月13日收盤，報24.55元/股，對應總市值為239.04億元，較年初總市值上漲70%。

昨日早間，長生生物發布公告稱，吉林省食品葯品監督管理局已收回子公司長春長生《葯品GMP證書》，同時長春長生已按要求停止狂犬疫苗的生產，長春長生正對有效期內所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗（Vero細胞）全部實施召回。

至於出現造假的原因，史立臣表示，一般是為了降低成本，「舉個簡單的例子，配料應該配100公斤卻只用了80公斤，或者應該在某一個溫度階段放24小時，卻只放了兩個小時」。

㈡ 長生生物造假利益鏈涉嫌什麼腐敗

長生生物:造假利益鏈涉嫌30億腐敗,為拉高套現借殼上市。

進一步抽絲剝繭還發現，在北京華籌的上述出資人名單中，竟然與北京伯樂縱橫股權投資基金管理中心（有限合夥）（下稱「北京伯樂」）的出資人名單高度重合。其中，除了周楠昕與北京華籌同時突擊入股長春長生時為獨立持股外，於俊德、尹波、上海華軒房地產發展有限公司等出資人在北京華籌的出資比例分別為14.22%、7.11%和10.43%，同時也是北京伯樂中直接或間接的主要出資人，出資比例未披露。

值得注意的是，北京伯樂的執行事務合夥人為北京伯樂縱橫投資管理中心（有限合夥），後者法人代表為格春來。私募排排網顯示，伯樂縱橫的格春來2000年10月至2013年9月任職於北京證監局。

此外，調查還發現，周楠昕1999-2001年曾任職於北京翰林匯股份有限公司；2002-2006年曾任職於漢唐證券（漢唐證券因涉嫌坐莊和挪用巨額客戶保證金而破產清算）。除了突擊入股長春長生，周楠昕還先後突擊入股了蒙草抗旱（300355）和東方新星（002755）等IPO項目。

還有一個細節是，TCL集團1999年04月參股北京翰林匯股份有限公司並於2002年07月通過增資擴股而成為其控股股東。而在2004年TCL集團IPO期間，北京市嘉源律師事務所顏羽和施賁寧均為經辦律師。

三

根據重組報告書披露，上海沃源於2011年10月由上海沃源資產管理有限公司、孫田志和孫明明共同出資成立，執行事務合夥人為上海沃源資產管理有限公司，委派代表辛玉海。

2014年10月22日，孫田志、孫明明退出合夥企業投資；孫仁莉作為普通合夥人入伙，何艷、李岩、金美華、顧群、孫曉芳作為有限合夥人入伙；合夥企業認繳出資、實繳出資由10,001.00萬元減至4,251.50萬元，並委託孫仁莉為上海沃源執行事務合夥人。

2015年8月，孫仁莉與上海沃源資產管理有限公司簽訂協議轉讓其全部出資份額，何艷為上海沃源執行事務合夥人。

深入調查發現，上海沃源背後與蕪湖卓瑞同樣有著原南方證券高層的淵源。作為上海沃源的執行事務合夥人，何艷1995年1月至2005年12月，就職於南方證券股份有限公司南京分公司，任辦公室主任；2005年4月至今，就職於南京兆惠投資管理有限公司，任執行董事兼總經理；2007年5月至今，就職於濟南國瑞投資管理有限公司，任執行董事；2014年9月至今，就職於南京潔深源節能環保科技有限公司，任執行董事。

需要補充的是，作為何艷的配偶，孫田志曾經共同出資設立了上海沃源，但在完成突擊入股以後、長春長生借殼上市前夕孫田志、辛玉海等人紛紛選擇了退隱。

但調查發現孫田志、辛玉海等人的真實身份非同尋常：2005年12月26日，原南方證券副總裁孫田志因轟動全國的南方證券操縱市場案以操縱證券交易價格罪，被法院判處有期徒刑二年，緩刑二年；原天發公司副總經理兼任南方證券南京分公司資產管理部經理辛玉海，原華德公司投資總監孫明明均判有期徒刑一年零五個月，該團伙被市場稱之為兇悍的「猛庄」。

公開信息顯示，孫田志目前擔任上海潔深新能源科技有限公司執行董事、總經理。1994年6月至2003年12月，就職於南方證券任副總裁；1997年7月至2003年12月，就職於上海南證財務顧問有限公司任董事長；2000年8月至2003年12月，就職於上海天發投資有限公司任董事長；2001年7月至2003年12月，就職於華德資產管理有限公司任董事長；2009年1月至2010年9月，就職於上海澤匯投資有限公司任執行董事；2015年2月至今，就職於上海潔深新能源科技有限公司任執行董事、總經理；2016年1月至今，就職於上海玄古投資管理有限公司任董事長；2017年2月至今，就職於上海靈智企業管理中心（有限合夥）任執行事務合夥人。作為南方證券「坐莊」時期的重要搭檔，孫明明目前也在孫田志大量公司中扮演著股東、法人代表、監事或財務總監等重要角色。

此外，在孫田志、何艷、孫明明和辛玉海等南方證券隱秘圈層中，還有一位重要成員——傅曉峰，曾在南方證券操縱市場案期間擔任南方證券杭州證券文暉路營業部總經理，曾經持有上海澤匯投資有限公司（已吊銷）12%的股權，目前在該圈層中的上海埃林哲軟體系統股份有限公司擔任董事、副總經理和財務負責人。

四

讓人匪夷所思的是，在2014年4月至2014年12月期間上述相關各方通過受讓內部職工股實現突擊入股的過程中，長春長生的經營層面也迎來了爆發式增長。

公開信息顯示，2012年、2013年和2014年長春長生凈利潤分別僅為12,737.39萬元、12,979.69萬元和20,775.00萬元。但在2015-2017年凈利潤分別為3億元、4億元和5億元的業績承諾支撐下，根據當時最新經營情況及未來收益情況，採取收益法對擬借殼上市的長春長生100%股權給出550,094.83萬元的估值，增值率為417.49%。

調查發現，上述各方累計斥資58218.34萬元，合計持有長生長春22.66%的股權，在短短幾個月以後的借殼上市過程中所獲得的交易對價增值了57430.65萬元，增值率接近100%。

與此同時，長春長生狂犬病疫苗業務收入2014年開始持續爆發式增長。其中，2013年公司狂犬病疫苗業務收入僅為846.81萬元，佔主營業務收入的比例僅為1.91%；但2014年則高達21,268.41萬元，佔比飆升至34.36%，2017年則更是高達73,425.95萬元，佔比已經接近50%，成為長生生物業績持續爆發的重要來源。

文章來源： 賢集網

㈢ 長生狂犬疫苗問題怎麼發現的

長春長生狂犬疫苗生產記錄造假 你最關心的問題都在這里

7月15日，國家葯品監督管理局發布《關於長春長生生物科技有限公司違法違規生產凍幹人用狂犬病疫苗的通告》，通告說：根據線索，國家葯品監督管理局組織對長春長生生物科技有限責任公司開展飛行檢查，發現該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》行為。同時，通告特別強調，本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。

此公告發出後，引發各方關注，尤其是最近被貓抓狗咬正在接種狂犬病疫苗的小夥伴們坐不住了，各級疾控機構和接種單位接到了各種咨詢，「我之前接種過長春長生的狂犬病疫苗有沒有問題，需不需重新接種?」「我剛打了2次狂犬病疫苗，接下來怎麼辦?」。

7月18日，國家衛生健康委員會回應人用狂犬病疫苗違法違規生產事件。

針對當前大家關心的幾個問題，小編一一進行了梳理，在此解答如下。

問題1：湖南境內是否有涉事疫苗?

根據國家葯品監督管理局以及涉事公司的公告，本次檢查所型芹首有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。7月16日，涉事企業長春長生發布公告表示：為了保證用葯安全，長春長生正對有效期內所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗全部實施召回。湖南境內沒有涉事疫苗。

問題2：:已經接種了長春長生的狂犬疫苗，但還沒有完成全程接種怎麼辦?

根據《狂犬病預防控制技術指南(2016版)》(以下簡稱技術指南)，目前我國狂犬病疫苗接種推薦兩種接種程序，一種是「五針法」，即第0、3、7、14和28天各接種1劑，共接種5劑;另一種是「2-1-1」程序，即第0天接種2劑(左右上臂三角肌各接種1劑)，第7天和第21天各接種1劑，共接種4劑。按照技術指南要求，狂犬病疫苗接種應當按時完成全程免疫，盡量使用同一品牌的狂犬病疫苗，若無法實現，可使用不同品牌的合格狂犬病疫苗繼續按原程序完成全程接種。

如已接種了長春長生狂犬病疫苗部分劑次，按照技術指南，可選擇同樣採用「五針法」的其他品牌狂犬病疫苗，完成後續劑次的接種。

問題3：我之前已經全程接種了長春長生的狂犬疫苗，會不會有問題?

國家對於疫苗的監管是非常嚴格的，有一套完備完善的疫苗監督體系，首掘所有疫苗拿到批簽發合格證之後才可以上市。而且，國家葯監局公告中指出，本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制;同時，長春長生也發出了《質量保證聲明》，公司既往上市的疫苗均符合國家注冊標准，未發生過因產品質量問題引起的不良反應事件。所以，已經接種了長春長生生產的其他批次狂犬病疫苗的群眾不用擔心。

問題4：被貓抓狗咬了或卜數抓傷，應該怎麼辦?

專家提醒，如果不慎被可能攜帶狂犬病毒的動物咬抓傷後，應第一時間處理傷口，包括對每處傷口進行徹底的沖洗、消毒以及後續的外科處置。局部傷口處理越早越好。傷口沖洗用肥皂水(或其他弱鹼性清洗劑)和一定壓力的流動清水交替清洗，每處傷口至少15分鍾。如條件允許，建議使用專業清洗設備和專用清洗劑對傷口內部進行沖洗。

傷口處理後，根據傷口的暴露分級，傷口達到了二級暴露以上，一定要按照狂犬病暴露後處置規范的要求及時去相關機構接種疫苗。切勿偏聽偏信，因噎廢食。如果傷口咬傷比較嚴重(Ⅲ級暴露)，還應該遵照接種醫生建議，足量使用狂犬病人免疫球蛋白或抗狂犬病血清。

參考：《狂犬病預防控制技術指南(2016版)》、健康報等。(署名：免疫規劃科)

㈣ 長春長生假狂犬病疫苗是怎麼發現的

2018年7月15日，國家葯品監督管理局通告：近日，國家葯監局根據線索組織檢查組對長春長生生物科技有限責任公司（以下簡稱「長春長生」）生產現場進行飛行檢查。檢查組發現，長春長生在凍幹人用狂犬病疫苗生產過程中存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》（葯品GMP）行為。根據檢查結果，國家葯監局迅速責成吉林省食品葯品監督管理局收回長春長生相關《葯品GMP證書》。此次飛行檢查所有涉事批次產品，尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。

㈤ 如何看待狂犬病疫苗造假事件

近期，被狗咬傷的報道似乎又多了起來，與此相關的，提醒傷患及時接種狂犬病疫苗的文章也不少。7月15日驚爆的一則消息，卻讓人為之震驚。
據報道，國家葯監局在開展飛行檢查時，發現疫苗生產商長生生物科技股份有限公司的凍幹人用狂犬疫苗生產存在記錄造假等嚴重違法違規行為。目前，葯監局已收回該企業《葯品GMP證書》，責令停止狂犬疫苗的生產。
蹊蹺的是，有關部門的通告措辭嚴厲，涉及企業違法行為卻只提及記錄造假，而根據企業公告，本次飛行檢查所涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，「全部產品已得到有效控制」。這就讓人感到懷疑：什麼樣的「記錄造假」，會讓國家葯監局如此震怒，在收回證書、責令停產的同時，還聲稱「絕不姑息」呢？企業一邊聲稱涉事批次尚未上市銷售，一邊又緊急召回有效期內所有批次狂犬病疫苗，這難道只是「為了保證用葯安全」？
這家企業除了「記錄造假」，還存在哪些惡劣行徑，希望有關部門能夠盡快完整披露。但哪怕是現在所暴露出來的問題，也是令人難以容忍的。關於狂犬病，人們接受的知識是，其潛伏期少則數日多則數年（絕大多數不超過1年），一旦發作致死率幾乎是100%。所以，只要是被貓狗抓到的，哪怕只是有一點抓痕，犬傷門診的醫生都會建議打疫苗，而傷患者也寧可花錢買個心安。然而，現在這個消息卻告訴你：花錢打疫苗，也未必能夠買到一個放心！對許多傷患來講，打狂犬疫苗就是為了「以防萬一」，不曾想，現在連「萬一」都只是一廂情願。這可不就是「坑爹」嘛！
花冤枉錢也就算了，對那些真的需要打疫苗的傷患，這簡直就是在鋼絲繩上走了一遭。據悉，長生生物的狂犬病疫苗，去年在全國的市場佔有率是19.7%，涉及數百萬人份。也就是說，每五個打狂犬病疫苗的傷患，其中一個打的就是這家公司的產品。而這也就意味著，有五分之一的傷患所打的狂犬病疫苗等於是白打了。萬一這其中有人仍處於潛伏期，這不就是活生生的謀財害命嗎？
問題還在於，打狂犬病疫苗的人，沒幾個會認真看是哪個廠家生產的，那麼現在是不是要重新再打一次？如果不打的話，怎麼知道自己打的疫苗安全有效？長生生物在公告中表示：從近幾年的不良的反應監測來看，未發現因產品質量問題引起的不良反應。那麼我就問一句：別的不說，一年內打過你們家疫苗的，企業要如何保障用戶的生命安全，難道僅僅召回未銷售產品就夠了？而這家公司的董秘趙春志竟然表示，公司狂犬病疫苗存在記錄造假的具體原因「還不知道」……
涉事公司是一家A股明星企業，其股價在近期上漲不少，而隨著造假丑聞曝光，周一公司直線暴跌至跌停。有關報道還披露，這家公司的去年研發投入為1.22億元，僅占其營收不到8%，與此同時公司卻拿出20億元購買理財產品。這樣一家渾身帶病的奇葩公司，業績是怎麼做大的，也值得一問。期待這些問題最終都有一個明確的答案。我更希望，這家企業及其負責人最終受到嚴厲的法律懲罰。
來源：錢江晚報

㈥ 國葯監局如何回應長生生物狂犬病疫苗生產記錄造假

葯監局公告稱，本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。另據知情人士透露，長生生物通知各單位，立即啟動召回程序。

長生生物還強調，該公司立即啟動召回程序，請各單位按召回規定給予配合。

據其官網介紹，長生生物創立於1992年8月18日，是一家從事人用疫苗研發、生產、銷售的國家高新技術企業。截至2017年末，公司總資產45億元，凈資產39億元，公司市值近200億元，員工1000餘人。

6月8日，國家葯品監督管理局曾批准長生生物四價流感病毒裂解疫苗的生產注冊申請，長生生物子公司長春長生成為國內首批獲得四價流感病毒裂解疫苗生產注冊申請批準的企業。

來源：搜狐！

㈦ 長生生物疫苗事件，是不是說明疫苗是假的

說長生生物生產的是假疫苗，有些言過其實了。

國家有關部門早已說過，長生生物生產的兩批次百白破疫苗效價指標不符合標准規定，要收回。在後續檢查中發現長生生物疫苗生產過程中存在未按照葯品生產要求進行生產和生產記錄造假問題，把不合格的疫苗「變成」了合格疫苗。

國家有關部門也說過，該2批次疫苗安全性指標符合標准，疫苗效價指標不合格，可能影響免疫保護效果，但是對人體安全性沒有影響。由此可看出，這兩批次疫苗並不是假疫苗，是真疫苗。只是某個關鍵指標不合格，可能起不到免疫保護效果，但使用安全性沒有問題。

舉個例子，某奶粉標稱其中乳蛋白含量為3%，該奶粉廠在生產時發現奶粉中乳蛋白含量其實並沒有3%，只有2%，其他指標都是合格的。於是，工廠改動了檢驗報告，把2%改成了3%，然後作為合格品出廠銷售了。

就是這么回事。不能因此就說這些疫苗是假疫苗。

當然，長生生物的這起事件從性質上說，要比營養指標不合格的奶粉嚴重的多。因為它涉及到嬰幼兒一生的疾病預防和身體健康。

㈧ 疫苗造假案背後有什麼故事

涉嫌「狂犬病疫苗生產記錄造假」的長春長生生物科技有限責任公司（以下簡稱「長春長生」），是如何躍上國內狂犬病疫苗市場份額的第二位？

「狂苗」事件引爆後，上市公司長生生物64歲女掌門人高俊芳從國企高管轉型為上市公司掌門人、家族資產積累達51億元的經歷，不斷被人提起。

，2009年至2010年的一次「狂苗」行業大洗牌，給長春長生「狂苗」帶來了崛起機會。因中檢院檢測標準的提高，當時能通過的企業僅有遼寧成大一家，外資賽諾菲巴斯德也退出國內狂犬病疫苗市場，「狂苗」持續緊缺。其後長春長生及時升級工藝，迅速進入市場。

2012年，重新拿到GMP證書的長春長生，在市場需求和產能增加的作用下，一躍成為業內第三。

2016年「山東非法經營疫苗案」後，長春長生繼續主動搶占市場，2017狂苗批簽發量市場份額躍至第二。

通報時間是在飛檢一周後

7月15日（周日）下午，國家葯監局通報稱：根據線索，國家葯品監督管理局組織對長春長生生物科技有限責任公司開展飛行檢查，發現該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》行為。

據悉，國家葯監局在接到線索後，早在7月6日-8日已前往該公司「飛檢」，實際通報時間則是一周後。

國家葯監局審核查驗中心相關人士曾對澎湃新聞透露，「有因飛行檢查」的情況大多來自於內部人士舉報，在收到線索後中心將會對線索進行初步分析，待確認舉報合理性之後會以雙隨機的形式抽調檢查組組長和檢查員，組成3-4人的檢查小組。

「考慮到廉政問題，一般檢查小組成員事先並不知道要檢查哪家葯廠，而是在到達當地後才能打開密封信封，拿到線索。」相關人士透露。

中國證券報7月17日的報道稱，長春長生的「飛檢」源於內部員工舉報。

曾是長春長生一線員工的於飛（化名）告訴澎湃新聞，由於疫苗行業專業性高，如果不是內部人士舉報，外界很難發現，「算是行業潛規則吧，有的數據記錄本身就是為了應對檢查的。」

另一名在某疫苗公司擔任多年高管的資深人士許利（化名）則告訴澎湃新聞，疫苗的生產環節是沒有十全十美的，每次檢查也總會被查出大大小小的瑕疵，「相當於從80分到100分的區別，也是允許企業不斷完善整改的。」

但許利也表示，長春長生此次被發現的可能並非「小瑕疵」，「監管部門輕易不會鬧到公眾面前」。

長春長生否認50升「大罐」違規

關於事件中造假環節的細節，至今仍無權威披露。

中國證券報7月17日的報道中援引一名長春長生供銷商的說法，稱生產記錄造假或涉及企業在病毒發酵過程中以「大罐」替代「小罐」所致。

按照上海市疾控中心免疫規劃科主管醫師、疫苗科普作者陶黎納的說法，如果將疫苗的生產環節簡化，大致為：將狂犬病病毒導入細胞中，讓其在細胞中增值，同時需要培養這些細胞，讓細胞大量增值，最後收集病毒進行滅活後，添加各種佐劑後做成疫苗。

陶黎納認為，如果基於上述報道的猜測進行分析，長春長生「作假」的環節便應該是指向「細胞培養」，即葯廠通過GMP認證的方案中是使用的是小罐培養，但實際生產中卻用的大罐，目的是為了提高產量。

「從普通人理解上來看，大罐小罐的區別似乎並不大，差不多類似於大碗和小碗蒸蛋的區別，但在制葯領域中，一個工藝的不經意變更有可能會帶來『蝴蝶效應』。」陶黎納告訴澎湃新聞。

但上述說法並未得到葯監部門和長春長生方面的證實。

前述疫苗行業資深人士許利則認為，「如果僅僅是小罐變大罐，葯監局不會鬧到人民群眾面前」。

「前些年，廣州諾誠出現過類似問題，但葯監局後來評估認為對質量影響並不大，只是讓企業先停產，等提交了補充資料之後又恢復了生產，恢復生產後也獲得批簽發量。」許利說。

7月20日，上市公司長生生物董事長高俊芳在簡訊中回復了澎湃新聞有關生物反應器問題，強調公司於2017年拿到50升罐（生產）批件。

2010年的「狂苗大洗牌」給長春長生帶來機會

長春長生「狂苗事件」的輿論影響和得以預見的對疫苗行業的沖擊，讓許利頗為感慨，「不應該啊，國家這幾年質控、監管真的做得不錯，也得到了WHO的認可，我認為國產疫苗質量還是很好的」。

回顧近年來我國生物製品質控規范、批簽發檢測項目的改革，不得不提到的便是2009到2010年期間的「狂苗大洗牌」。

陶黎納清晰地記得，2010年國家提高了生物製品檢測標准後，「當時的（狂犬病疫苗）生產企業中，只有遼寧成大一家通過了新檢測標准，其他的都不合格」。

資料顯示，2009年4月2日，中檢院發布《關於人用狂犬病疫苗（vero）細胞批簽發檢驗增加項目的通知》，決定「中國葯品生物製品檢定所將對此後申請批簽發的人用狂犬病疫苗（Vero細胞）在成品疫苗中實施DNA殘留量檢測，達不到規程標准要求的將不予簽發」。

此次標准改變，將原先要求凍幹人用狂犬疫苗DNA殘餘量的標准不高於10ng/劑提高到不高於100pg/劑。

該通知下達後，曾有多家企業認為當局並未提前給予過渡期，導致2009年之後長達兩年多的時間，國內市場只有一家狂犬疫苗企業（遼寧成大）能供應「狂苗」。

這項改革，還直接導致了狂犬病疫苗的發明公司——賽諾菲巴斯德退出了中國狂犬病疫苗市場。

陶黎納說，巴斯德疫苗當時也未能通過DNA殘餘量的關，「雖然直到今天，還沒有實驗能證明巴斯德疫苗的DNA殘餘量有直接的不良反應」。

檢驗標準的提高、巴斯德的退出讓「狂苗」市場進行了一次大洗牌。

前述疫苗行業資深人士許利說，2010年檢驗標准升級之後，長春長生連同多項檢測標准一起，將工藝從原先的轉瓶升級到生物反應器，並順利拿到了GMP證書。

升級後的狂苗生產線產能效果明顯，據上市公司長生生物年報信息，2012年當年因更新生產線，產量下降，加上固定費用分攤使得單位成本上升，導致2013年該「狂苗」產品毛利率下降至21.90%。但隨著工藝成熟，2014年「狂苗」產品毛利率達到78.75%，市場佔有率躍居行業第三位。2015年1-3月，進入穩定生產後，該產品單位成本大幅下降33.71%，毛利率也相應提高至83.55%。

從整個疫苗行業來看，超過50%的利潤率並不少見。許利對此表示，疫苗受種人群相對固定，市場規模平穩，「利潤率不高一些的話沒有企業願意做」。

一名就職於某肝炎疫苗生產企業的員工向澎湃新聞表示，該公司曾研發過狂犬疫苗，但中途停止了，原因便是市場穩定的前提下，生產廠家已經飽和。

安信證券行業報告中曾評價：總體而言，疫苗是醫葯生物子行業中一門相對不錯的好生意。疫苗研發周期長且技術壁壘較高，預防屬性決定了疫苗上市後放量的節奏較快，3-5年就有望達到銷售峰值。

上市公司長生生物2017年年報顯示，按照中檢院同品種批簽發量計算，長春長生年簽批發量達到355萬人份，已經躍至國內第二，市場份額僅次於遼寧成大，排名前列的還有寧波榮安和廣州諾誠。

「山東疫苗案」後長春長生繼續增長

長春長生「狂苗」從市場第三上升到第二的過程，不得不提的就是2016年的「山東非法經營疫苗案」，直接導致了《疫苗流通和預防接種管理條例》的修改。

2016年6月，國務院發布關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定，要求第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平台集中采購，由縣級疾病預防控制機構向疫苗生產企業采購後供應給本行政區域的接種單位。

這對所有疫苗生產企業而言都是新的挑戰。

長生生物年報中稱，「山東非法經營疫苗案」後適齡人群主動接種疫苗的意願出現下降的情況，同時國家修訂了《疫苗流通和預防接種管理條例》，受新政的銜接、實施等因素影響，對公司產品銷售短期內也產生了重大不利影響。

不過即使在這樣的情況下，2016年，長春長生疫苗銷售達到10.15億元，同比增長28.52%。

對此，長生生物的解釋是：由於產品的剛性需求較強，在疫苗行業整體受到影響的背景下，公司仍然取得了較為樂觀的經營業績。

澎湃新聞記者查閱了2017年陝西、福建、廣東等省的二類疫苗集中采購入圍名單發現，在凍幹人用狂犬疫苗（vero細胞）品種中，有遼寧成大、長生生物、廣州諾誠、寧波榮安、吉林邁豐、河南遠大等主流狂苗生產企業。

上述廠家的疫苗，從價格和針劑次數上來說，每一單支針劑的價格均在40-60元；接種方法上來講，除遼寧成大為獨有的2-1-1（四針法、三次接種）外，其餘均為5針法（五次接種）。

陶黎納多次在科普文章中提及，遼寧成大有接種次數少的優勢，而且從完成全部針劑的花費總價上來看也最便宜。

「但實際接種時選擇的品牌，決定權在市縣疾控中心的采購選擇上。」陶黎納表示，「包括遼寧成大、長春長生在內的幾家疫苗廠家，一般都能進省級疾控中心的白名單（招標采購入圍名單），在這之後就看縣區級疾控中心如何選擇了。」

接近長春長生的人士透露，長春長生在此之後自建銷售渠道，「原先的代理商成了供銷商，實際上就是簽個合同，成為公司的銷售員」。

陶黎納分析，對於原先在市場上不佔優勢的品牌來說，此時更有機會提高品牌知名度。

上市公司長生生物年報中這樣描述：2017年，長春長生積極適應新的疫苗管理政策相關規范要求，加強銷售管理，積極推動新的推廣服務團隊的整合和銷售渠道的搭建，同時通過加強學術推廣會議和公司調研，強化與各級疾病預防控制機構的聯系，提高公司疫苗產品的品牌影響力，有效地推進了公司業績的快速增長。

從財務上來看，該公司當年銷售的費用達到5.83億，同比增長152%，增長的原因其解釋為「營銷模式受疫苗流通條例影響的推廣費、市場服務費、會議費和運輸費增加所致」。

同年（2017年），長春長生疫苗銷售達到15.39億元，同比增長51.67%。從批簽發量上來看，長春長生已躍居國內第二，佔25%市場份額。

除了在工藝和銷售上的發展，長春長生投資7.5億元的狂苗和水痘技改車間原定於2018年底完工，資料顯示，技改完成後，該公司狂苗年產量將達到1000萬人份。

高俊芳：從國企高管到民營疫苗公司掌門人

7.5億元的技改車間投資額，來源於2015年長春長生借殼上市後的募資所得。

資料顯示，2015年長春長生借殼黃海機械上市後，高俊芳與其配偶張永奎、其子張洺豪一起持有長生生物33.7%的股份，成為實際控制人。

2017年胡潤中國富豪排行榜中，高俊芳家族以51億資產位列820位。

此次「狂犬病疫苗生產記錄造假」事件後，高俊芳等人在長春長生在上市之前，如何通過資本運作手段，將一家由長春高新（長春高新技術產業（集團）股份有限公司）和長生所（長春生物製品研究所）聯合發起成立的國企變成家族企業的往事，被人不斷提起。

據看看新聞報道，在2003年長春高新董事會決議將全部轉讓公司持有的長春長生股權時，在有包括雲大科技、福爾生物等多家第三方報價3元/股的價格下，高俊芳得以2.7元/股的低價受讓得到34.6%的公司股權，轉讓金額4161.6萬元。

澎湃新聞梳理發現，長春長生從國企到民營，經歷了十多年時間，期間經歷19次股權轉讓以及2次增資。在此期間，高俊芳配偶張友奎、其子張洺豪等家族成員陸續浮出水面。

不僅如此，在股權的頻繁交易中，現任康泰生物（深圳康泰生物製品股份有限公司）董事長杜偉民及其合作夥伴韓剛君也確曾以個人或公司法定代表人身份參與交易，並在完成對高俊芳家族的股權轉讓後，又悄然退場。

2001年，韓剛君以1932萬的價格，從長生所處拿到了長春長生30%的股權，6年之後，韓剛君將股權全部轉讓給了深圳豪言（深圳市豪言生物技術有限公司）。

同年，公司法定代表人為杜偉民的廣州盟源（廣州市盟源生物工程發展有限公司，杜偉民、韓剛君各持股50%）以43.70萬元從長生所拿下了長春長生0.68%的股權。

在參與受讓長春長生股權6年後，2007年，杜偉民又和韓剛君一同離場：廣州盟源以54.74萬元的價格，將股權轉讓給了於廣謙。而韓剛君則將長春長生30%股權轉讓給了深圳豪言，具體金額未透露。2010年，於廣謙將全部股權又轉讓給了高俊芳配偶張友奎。

深圳豪言的背後，是高俊芳家族。據天眼查APP，高俊芳持有深圳豪言51%的股份，深圳豪言持有的長春長生股權，到了2010年，被無償轉讓給了高俊芳和張洺豪。隨後，深圳豪言被清算注銷。

從2001年入場，到2007年離場，杜偉民和韓剛君所扮演的角色，隱於高俊芳家族之後，又在高俊芳資本操控掌握長春長生股權環節中，成為不可或缺的一部分。

高俊芳曾任職長春生物製品研究所財務處處長，1992年長春長生成立，高俊芳即出任該公司副總經理，次年出任董事長並兼任總經理。1996年，母公司長春高新上市，高俊芳又晉級為長春高新副董事長。長春高新2001年和2002年年報顯示，作為國企高管，高俊芳年薪先後為5.98萬元、8.4萬元（含稅），而收購長春長生1734萬股股權需支付4161.6萬元。

本文來源：澎湃新聞

㈨ 長生生物百白破假疫苗事件是真的嗎

是真的，不僅是百白破疫苗，還有狂犬病疫苗的造假。

因「狂犬病疫苗生產記錄造假」事件被收回《葯品GMP證書》4天後，長春長生生物科技有限責任公司(下稱「長春長生」)再因2017年10月27日被調查的「百白破疫苗效價不合格」事件被吉林省食品葯品監督管理局罰款344萬余元。
國家的行政處罰書已經下來了，真實無疑

㈩ 長春生物造假事件

2017年11月，長春長生生物科技有限公司和武漢生物製品研究所有限責任公司生產的各一批次共計65萬余支百白破疫苗效價指標不符合標准規定，被食葯監總局責令企業查明流向，並要求立即停止使用不合格產品。
經檢查，長春長生生物科技有限公司生產的批號為201605014-01的疫苗共計252600支，全部銷往山東省疾病預防控制中心；武漢生物製品研究所有限責任公司生產的批號為201607050-2的疫苗共計400520支，銷往重慶市疾病預防控制中心190520支，銷往河北省疾病預防控制中心210000支。
2017年11月5日，山東疾控中心曾針對當時情況，發布了《效價指標不合格的百白破疫苗相關問題解答》，對於公眾關心問題有一個初步的回應。
2018年7月15日，國家葯品監督管理局發布了長春長生生物科技有限責任公司現場檢查的通告，再次通報了長春長生生產疫苗不合格問題
吉林省局有關調查組隨即進駐長春長生，對相關違法違規行為立案調查。同時，國家葯監局派出了專項督查組赴吉林督辦調查處置工作。