如何採集手上的微生物

1. 要怎麼用顯微鏡看手指上的細菌

要看到細菌首先需要採集細菌，將手指在鋪有瓊脂的平板上輕輕按一下乎源，在37℃培養箱中培養約24H，一般就可以看到有白色的菌落長出，那就是你手上的細菌，可以挑取一些，置於載玻物頃猜片上罩型，置於顯微鏡下觀察。

2. 工作人員手部微生物檢測，塗抹法

10-2、10-3、10-4、10-5都可以的，同時做幾個嘛。這樣就可以比較哪個濃度更適合檢測。

3. 有什麼設備可以直接觀察到手上的細菌和微生物

沒有，都必須製成臨時裝片，用顯微鏡觀察

4. 怎麼用細菌培養皿檢測細菌比如我想知道手上細菌，是不

（1）為了「比較洗手前後手上的細菌分布情況」，因此提出的問題是：洗手前與洗手後手上的細菌一樣多嗎？（2）作出假設：洗手前手上的細菌比洗手後的多．（3）制定和實施計劃①將9個滅菌、裝有培養基的培養皿平均分成三組，每組的培養皿底部貼上相應的標簽：洗手前、洗手後、空白對照．②打開培養皿，三位同學分別將手指的5個指尖在貼有「洗手前」標簽的培養基上輕輕按一下．③三位同學用肥皂將手洗干凈，然後分別將手指的5個指尖在貼有「洗手後」的標簽兒的培養基上輕輕按一下．④「空白對照」組不作處理．⑤把三種培養你放入37℃恆溫箱中培養，一天後觀察．⑥用放大鏡觀察培養皿中細菌知源搏的菌落數，為了減少誤差，要計算平均值．（4）預測實驗結果：洗手前培養皿中的細菌菌落多，洗搭祥手後培養皿中的細菌菌落少、空白對照組沒有菌落．（5）細菌和真菌在生物圈中分布廣泛，大多數細菌和真菌能夠把動物、植物遺體分解成二氧化碳、裂腔水和無機鹽，這些物質又能被植物吸收和利用．（6）細菌和真菌與人類的關系很密切，有的對人類有害，但有的對人類是有益的．如人們往往在製作饅頭或麵包時，加入酵母菌；利用有些真菌如青黴菌產生的抗生素殺死或抑制某些致病細菌，治療相應的疾病．故答案為：（1）洗手前與洗手後手上的細菌一樣多嗎；（3）④不做處理；⑥平均值；（4）洗手前培養皿中的細菌菌落多，洗手後培養皿中的細菌菌落少、空白對照組沒有菌落；（5）二氧化碳、水和無機鹽；（6）酵母；抗生素．

5. 怎麼檢測手上是否有細菌

做好培養基，拆凳高溫滅菌後，用手輕輕按下，密封好，放置在恆溫箱中培養，觀察長出的菌落，衫祥就可以證明了。手上一定是由細菌的或御搏，所以很easy~~~~~~

6. 如何用顯微鏡觀察手上的細菌

致力於兒童教育，值得提倡！你的顯微鏡也完全夠用了，有關實驗的操作也不復雜，只是顯微鏡不能像放大鏡那樣直接觀察皮膚表面的東西（因為皮膚不透光，無法用高倍顯微鏡觀察）。應當製成裝片後才能觀察。
具體操作如下（可在15分鍾內完成）：
一、用臟手上的細菌制裝片：
1、收集手上細菌---------用少量無菌水（可用冷開水代替）沖洗臟手，讓洗手的水流到培養皿中。這些臟水就是細菌培養液。
2、製取細菌裝片---------取甲、乙兩塊潔凈的載玻片，分別在兩玻片的中央各滴一小滴細菌培養液；然後
在甲片上蓋好蓋玻片後直接用600倍的顯微鏡觀察。（用稍偏暗的視野，調節到位可以看到多種細菌和其它微生物。很容易看到活動的微生物，這樣對兒童更有吸引力和教育意義。）如果你想進一步放大並會操作，選定觀察的物象後，可把此物象移到視野正中央，再轉換更高倍數的鏡頭觀察即可。
在乙片的細菌培養液滴上滴一小滴龍膽紫染色液，用牙簽將細菌培養液和龍膽紫液攪勻、並將液滴推開，再用酒精燈加熱液滴（約5秒鍾）後讓它自然晾乾（約5分鍾）。再用600倍的顯微鏡直接觀察，既可以看到染成深藍色的多種細菌和其它微生物。不過此時看到的微生物都已死亡、並被固定，因此看不到它們的活動狀態。
二、製取洗手後的對照裝片。
1、洗手-----將手用香皂洗干凈，用潔凈的干毛巾揩乾手；
2、收集細菌培養液-------用少量無菌水沖洗雙手，讓洗手液流入潔凈的培養皿中；
3、制細菌裝片-----製片過程與以上裝片過程相同，參照製片即可。
由於先用香皂洗手，無論是洗手液還是製成的裝片中，都很少看到細菌或其它微生物。
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上述方法可以推廣，比如通過讓學生觀察生水中的微生物和開水中的微生物，教育兒童喝開水不喝生水等等。
至如在瓊脂塊上按指紋，那隻是用於培養細菌的一種手段，全過程至少一星期，過程復雜，可用於作研究，不適合對兒童的現場教育。

7. 初二證明 手上有細菌 的生物實驗. 詳細過程、

1、取兩只潔凈的培養皿（滅菌處理）,在無菌環境中,將兩個培養皿內鋪上等量的培養基.
2、用手在其中一個培養基（1號皿）中按一下,另一培養基（2號皿）不作處理.
3、同時蓋上兩個培養皿,置於適宜的無菌環境中培養.
4、培養若干天後取出.若1號皿中有菌落出現,而二號皿中沒有菌落,則證明手上有細菌；若兩個皿內均有菌落,則實驗失敗,需重新進行試驗.
希望能幫上你,歡迎追問~

8. 微生物檢驗樣品採集步驟

微生物檢驗樣品採集步驟

樣品的採集是微生物檢驗的重要組成部分，用於檢驗的樣品數量和狀況具有重要意義。這對取樣人員和制樣人員提出了很高的專業要求，既要保證樣品的代表性和一致性，又要保證整個微生物檢驗過程在無菌操作的條件下進行。微生物檢驗樣品的採集大致分為取樣、包裝密封、標識、樣品的運輸、接收、保存幾個環節。下面是我為大家帶來的微生物檢驗樣品的採集步驟的知識，歡迎閱讀。

樣品的取樣

取樣是指在一定質量或數量的產品中，取一個或多個代表性樣品，用於感官、微生物和理化檢驗的全過程。

首先在取樣之前應確認貨、證是否相符。其次取樣工具要達到無菌的要求，對取樣具和一些試劑材料應提前准備、滅菌。如果使用不合適的採集工具，可能會破壞樣品的完整性，甚至使樣品採集毫無意義。

應根據不同的樣品特徵和取樣環境，對取樣物品和試劑進行事先准備和滅菌等操作。另外要保證樣品能夠代表整批產品，其檢測結果應具有統計學有效性，樣品到達實驗室時的狀況應能反映出取樣時產品的真實情況。

取樣時應根據不同的產品類型、產品狀態等選擇不同的取樣方法和標准。

① 包裝食品：對於直接食用的小包裝食品，盡可能取原包裝，直到檢驗前不要開封，以防污染。對於桶裝或大容器包裝的液體食品，取樣前應搖動或用滅菌棒攪拌液體，盡量使其達到均質;取樣時應先將取樣用具浸入液體內略加漂洗，然後再取所需量的樣品，裝入滅菌容器的量不應超過其容量的3/4，以便於檢驗前將樣品搖勻;取完樣品後，應用消毒的溫度計插入液體內測量食品的溫度，並作記錄。盡可能不用水銀溫度計測量，以防溫度計破碎後水銀污染食品;如為非冷藏易腐食品，應迅速將所取樣品冷卻至0～4℃。對於大塊的桶裝或大容器包裝的冷凍食品，應從幾個不同部位用滅菌工具取樣，使樣品具有充分的代表性;在將樣品送達實驗室前，要始終保持樣品處於冷凍狀態樣品一旦融化，不可使其再凍，保持冷卻即可。

②並梁 生產過程中的取樣：劃分檢驗批次，應注意同批產品質量的均一性;如用固定在貯液桶或流水作業線上的取樣龍頭取樣時，應事先將龍頭消毒;當用自動取樣器取不需要冷卻的粉狀或固體食品時，必須履行相應的管理辦法，保證產品的代表性不被人為地破壞。

③ 液體產品：通常情況下，則蔽旁液態產品較容易獲得代表性樣品。液態產品一般盛放在大罐中，取樣時，可連續或間歇攪拌，對於較小的容器，可在取樣前將液體上下顛倒，使其完全混勻。較大的樣品(100～500ml)要放在已滅菌的容器中送往實驗室，實驗室在取樣檢測之前應將液體再徹底混勻一次。

④ 固體樣品：固態樣品常用的取樣工具有滅菌的解剖刀、勺子、軟木鑽、鋸子和鉗子等。麵粉或奶粉等易於混勻的食品，其成品質量均勻、穩定，可以抽取小樣品檢測(如100 g)。但散裝樣品就必須從多個點取樣，且每個樣品都要單獨處理，在檢測前徹底混勻，並從中取一份樣品進行檢測。肉類、魚類的食品既要在表皮取樣叉要在深層取樣。深層取樣時要小心不要被表面污染。有些食品，如鮮肉或熟肉可用滅菌的解剖刀或鉗子取樣;冷凍食品可在未解凍的狀態下可用鋸子、木鑽或電鑽(一般斜角鑽人)等獲取深層取樣樣品;全蛋粉等粉末狀樣品取樣時，可用滅菌的取樣器斜角插入箱底，樣品填滿取樣器後提出箱外，再用滅菌小勺從上、中、下部位取樣。

⑤ 表面取樣：通過惰性載體可以將表面樣品上的微生物轉移到合適的培養基中進行微生物檢驗，這種惰性載體既不能引起微生物死亡，也不應使其增殖。這樣的載體包括清水、拭子、膠帶等。取樣後，要使微生物長期保存在載體上，既不死亡又不增殖十分困難，所以應盡早地將微生物轉接到適當的培養基中。轉移前耽誤的時間越長，品質評價的可靠性就越差。表面取樣技術只能直接轉移菌體，不能做系列稀釋，只有在菌體數量較多時才適用。其最大優點是檢測時不破壞樣品。

⑥ 空氣樣品的採取：空氣的取樣方法有直接沉孫橡降法和過濾法。在檢驗空氣中細菌含量的各種沉降法中，平皿法是最早的方法之一，到目前為止，這種方法在判斷空氣中浮游微生物分次自沉現象方面仍具有一定的意義。過濾法是使定量的空氣通過吸收劑，然後將吸收劑培養，計算出菌落數。

樣品的包裝密封

為保證樣品的完整性，裝有樣品的包裝物應進行封口，以證實其可靠性，即從取樣地點至實驗室這段時間不發生任何變化。可採用自粘膠、特製的紙黏著劑或者石蠟等封口，封口處應留有填寫日期、檢驗人員和貨主簽字的地方，然後蓋上專用的印章。

樣品的標識

取樣過程中應對所取樣品進行及時、准確的標記。取樣結束後，應由取樣人寫出完整的取樣報告。樣品應盡可能在原有狀態下迅速運送或發送到實驗室。

保存的樣品應進行必要的清晰的標記，內容包括：樣品名稱，樣品描述，樣品批號，企業名稱，地址，取樣人，取樣時間，取樣地點，取樣溫度(必要時)，測試目的等。標記應牢固並具防水性，確保字跡不會被擦掉或脫色。所有盛樣容器必須有和樣品一致的標記。在標記上應記明產品標志與號碼和樣品順序號以及其他需要說明的`情況。標記應牢固並具防水性，確保字跡不會被擦掉或脫色。當樣品需要托運或由非專職取樣人員運送時，必須封死樣品容器。

樣品的運輸

取樣結束後應盡快將樣品送往實驗室檢驗。如不能及時運送，冷凍樣品應存放在-15℃以下的冰箱或冷庫內;冷藏和易腐食品存放在0～4℃ 冰箱或冷藏庫內;其他食品可放在常溫暗處。微生物檢驗樣品應在取樣後6 h以內送達實驗室進行檢驗。

樣品的運輸過程必須有適當的保護措施(如密封、冷藏等)，以保證樣品的微生物指標不發生變化。運送冷凍和易腐樣品應在包裝容器內加適量的冷卻劑或冷凍劑，但樣品不可與冷卻劑或冷凍劑直接接觸，保證途中樣品不升溫或不融化，必要時可於途中補加冷卻劑或冷凍劑。運送水樣時應避免玻璃瓶搖動，水樣溢出後又迴流瓶內，從而增加污染。如不能由專人攜帶送樣時，也可托運。托運前必須將樣品包裝好，應能防破損，防凍結或防易腐和冷凍樣品升溫或融化。在包裝上應註明“防碎”、“易腐”、“冷藏”等字樣。同時做好樣品運送記錄，寫明運送條件、日期、到達地點及其他需要說明的情況，並由運送人簽字。

樣品的接收

在接收樣品時，實驗室應與送樣人共同相互確認樣品與委託單上的內容是否一致。確認內容一般包括：品名;檢驗目的;檢驗項目;形狀和包裝狀況(同體、粉狀、冷凍、冷藏、零售、批發、無菌包裝等都不同);抽樣數量(個數和質量);抽樣日期及送達日期;抽樣地點;隨貨樣附帶的許可申請單編號;生產國或者生產廠家名稱(進口商品);抽樣者的單位、姓名及有無封印;其他搬運、儲存、檢驗時的注意事項。

樣品的保存

實驗室接到樣品後應在36 h內進行檢測(貝類樣品通常要在6 h內檢測)，對不能立即進行檢測的樣品，要採取適當的方式保存，使樣品在檢測之前維持取樣時的狀態，即樣品的檢測結果能夠代表整個產品。實驗室應有足夠和適當的樣品保存設施(如冰箱或冰櫃等)。保存的樣品應進行必要和清晰的標記，內容包括：樣品名稱，樣品描述，樣品批號，企業名稱、地址，取樣人，取樣時間，取樣地點，取樣溫度(必要時)，測試目的等;樣品在保存過程中應保持密封性，防止引起樣品pH值的變化。

不同類型的樣品，保存方法不同：

① 易腐樣品：要用保溫箱或採取必要的措施使樣品處於低溫狀態(0～4℃)，應在取樣後盡快送至實驗室，並保證樣品送至實驗室時不變質。易腐的非冷凍食品檢測前不應冷凍保存(除非不能及時檢測)。如需要短時間保存，應在0～4℃ 冷藏保存，但應盡快檢驗(一般不應超過36h)，因為保存時間過長會造成樣品中嗜冷細菌的生長和嗜中溫細菌的死亡。

② 冷凍樣品：要用保溫箱或採取必要的措施使樣品處於冷凍狀態，送至實驗室前樣品不能融解、變質。冰凍樣品要密閉後置於冷凍冰箱(通常為-l8℃)，檢測前要始終保持冷凍狀態，防止樣品暴露在二氧化碳氣體中。

③ 其他樣品：應用塑料袋或類似的材料密封保存，注意不能使其吸潮或水分散失，並要保證從取樣到實驗室進行檢驗的過程中其品質不變。必要時可使用冷藏設備。

9. 如何進行手的微生物監測采樣

用無菌棉簽在手上采樣,再塗抹到滅菌好的固體培養皿上,做好記號,生物試驗書上有呀,以前還做過這樣的試驗,具體步驟要看書了.

10. 如何正確採集病原微生物標本

【標本的採集方法】
防止皮膚寄生菌或環境微生物引起的污染是血培養的關鍵問題，采血前嚴團蘆激格執行消毒程序是十分重要的。
1 皮膚消毒程序： 嚴格按以下三步法進行：
(1) 75%酒精擦拭靜脈穿刺部位待30s 以上。
(2) 用一根碘酊或聚維酮碘（碘伏）棉簽消毒皮膚，1～2％碘酊作用30s 或聚維酮碘作用60s，從穿刺點向外畫圈消毒，至消毒區域直徑達3cm以上。
(3) 75％酒精脫碘。
對碘過嘩橡敏的病人只能用70%酒精消毒，消毒60s。 待穿刺部位酒精揮發乾燥後穿刺采血。 2 培養瓶消毒程序
(1) 用塌襪75％酒精消毒血培養瓶橡皮塞子