在實驗中我們採集微生物的主要場所是哪裡

『壹』 微生物主要分布在 等地方

微生物主要分布在富含有機質的土壤表層。
微生物生長需要營養物質，而營養物質主要是含有碳、氮的各種有機物質，在表層土壤中含量豐富。

『貳』 微生物主要生活在哪裡

微生物生活的地方幾乎遍及所有地方（除了經過滅菌消毒的地方），就如人的體表，就是你手板中都有微生物生長。一般陰暗潮濕的地方很多

『叄』 玻璃杯里培養微生物,應取哪裡的水樣

玻璃杯里培養微生物,應取池塘水、湖泊、河道的水等做水樣。可以將乾草放在燒杯中，取池塘水倒入，很快便能看到微生物快速繁殖。

相關信息

1、採集供微生物檢驗的水樣必須按無菌操作技術進行，並保證在送檢過程中不受外界污染，只有這樣才能反映當地當時水體微生物的真實情況。

2、採集的樣品要有代表性，易受環境變化而變化的項目要在現場測試，需在實驗內測試的樣品，測試之前妥善保存、固定，確保樣品在分析前不會發生明顯的變化。規范的流轉程序，保證樣品不發生混淆、錯漏。

3、采樣地點的選擇不同，水體的物理學及生物學的環境條件就不同，其中生存的微生物種類、數量和活性等都有很大差異。為了獲得有代表性的水樣，取樣地點的選擇很重要。流動的河道應選擇水深20到30cm的水層取樣，若調查垂直分布，應選擇在河流最深處為採集點。

4、湖水采樣應在湖泊中心與沿岸具有代表性的區域。在判斷污水對河流和湖泊的影響時，應在污水口處按一定距離，在有代表性的出口地點分別取樣，還應在沒有污染的上游水域取樣作對照。海洋及港灣取樣地點的選擇，也要根據具體環境設點，一般近岸較密，遠岸較疏。

5、同時還要考慮不同的調查目的，如基礎調查、檢測調查、專題調查和應急調查等。

6、水樣的採集采樣前，根據調查計劃規定的調查站數及采樣數量做好采樣瓶、采水球、移液管、水樣引出管、水樣貯存瓶、過濾器、培養皿等器具的滅菌和消毒工作，所有的滅菌器具只能使用一次。要配齊所需的數量。

『肆』 生物實驗室是什麼的場所

實驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實驗材料或寄生蟲時，為確保實驗對象不對人和動物造成生物傷害，確保周圍環境不受其污染，在實驗室和動物實驗室的設計與建造、使用個體防護裝置、嚴格遵守標准化的工作及操作程序和規程等方面所採取的綜合防護措施。

隨著對質量控制的要求越來越嚴格，恆溫恆濕環境的需求越來越大，應用的領域也越來越寬廣。一般學校里都會有生物實驗室，醫院的驗血實驗室也是生物安全實驗室。通常進到生物實驗室里都是為沖歲了學習和研究，而按照研究對象的不同而進行分級，一共分為四級。

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三級生物安全實驗室主實驗室相對於大氣的最小負壓不得小於-30Pa，四級生物安全實驗室主實驗室相對於大氣的最小負壓不得小於-50Pa。

對於飼養動物的三級生物安全實驗室主實驗室，其相對於大氣的最小負壓不得小於-50Pa；動物四級生物安全實驗室主實驗室相對於大氣的最小負壓不應小於-60Pa。動物生物安全實驗室的參數應符合GB14925-2001《實驗動物 環境及設施》的有關要求。

『伍』 細菌如何在各種環境中采樣如何培養 謝謝!

細菌和真菌的分布
作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們肉眼看不見的,必須藉助於一定的器械（顯微鏡）,但是它們又是無處不在的.未了弄清楚它們的分布情況,特進行探究：
1、實驗中要選取五套培養皿進行實驗,一個做為對比,另外四個用來培養不同環境中的細菌,並且是在不同的環境中培養,以便得出細菌和真菌的生存條件.
2、實驗所使用的培養皿要經過高溫滅菌（讓學生想一想是為什麼）,並且每一組的培養皿要在相同的環境條件下培養.也即是說要准備至少5套培養皿（每一個小組）.因為對比不同環境中的細菌與真菌的存在情況,是屬於單因素比較,所以除畝帆數了采樣地點是變數外,進行微生物培養的條件等也要保持一致（溫度、濕度等）.
3、經過高溫處理後可以將培養皿上、培養基內混有的細菌或真菌的孢子等殺死（經過嚴格的高溫滅菌的環境中是不可能有細菌和真菌存在的）,這樣就排除了實驗外其他環境的污染.因此,在實驗前不要盲目的打開培養皿,以防止細菌或真菌的孢子等落在培養基上,實驗中用無菌棉棒的目的同樣是為了防止棉棒上的微生物污染培養基.也就是說在接種的時候要注意污染.
4、在不同的環境中細菌的分布是不相同的,因此在採集菌種的時候要注意選擇環境,做到要有轎山一定的代表性.
5、接種好的培養基要放在特定的環境條件下進行培養.
（將對照組放在一定的迅首環境中培養,將另外四組放在四個不同的環境中進行培養,以便研究細菌和真菌的生存條件,同時也可以思考我們在生活中用什麼方法來防止細菌和真菌的污染；尤其是醫院又以什麼為標准來判斷.）
6、在檢測不同環境中的細菌和真菌時,每一個小組的成員要作好分工,以保證在規定的時間內做好觀察與記錄.同時也便於小組成員間的相互討論以及小組之間的討論.（分析細菌和真菌的生存環境,分布范圍,多少等等）.

『陸』 在日常生活中在哪裡可以找到微生物

微生物在自然界中可謂 無處不在，無處不有
包括細菌、病毒、真菌以及一些小型的原生動物等
除了醫學實驗室 無菌室等特殊場所 我們身邊到處都是
隨便舉個例子吧 比如你的嘴裡 就有微生物的存在
我們平時喝的酸奶 穿的衣服上 到處都是啊~

『柒』 微生物的生存在哪裡

這個「世界公民」本領可真大，上得了冰山，下得了火海，躲在酒桶里，藏在人的肚腸中，真是無處不在，無時不有。

不用說別的地方，單是看看我們的手掌，可不是危言聳聽，上面密密麻麻地布滿了好多好多的微生物。就是在人的糞便中，竟然也有1／3都是微生物的菌體。一個成年人，在24小時內排出的微生物就有400萬億之多，真是一個令人瞠目結舌的數字！

要不，我們再來學學虎克先生，刮一點齒垢，放在顯微鏡下觀察：哇，真是可怕，一點點齒垢里竟然生活著那麼多的微生物，有一些像柔軟的桿棒，來來往往，以君主的堂皇氣派，列隊而行；還有一些螺旋狀的，在水裡疾轉，像戰場上奮勇殺敵的勇士……，正是它們中的變形鏈球菌在我們的牙齒中搗鬼，讓我們牙疼難忍！

日常生活中，我們常常將零用錢和紙巾混放在一起，這是非常不衛生的習慣，紙幣上有很多的細菌和病菌，據測，一張半新的紙幣上就沾有30萬～40萬個細菌呢！

再看看我們身邊的水，濁浪濤濤的黃河水、長江水，陽春三月綿綿的雨絲，炎炎夏日的滂沱大雨……哪一處沒有微生物的身影。

清水裡，氧氣充足，雖然沒有什麼養料，微生物卻能延年益壽。

濁水裡，有豐富的有機物，微生物能盡情享用，大飽口福。

連綿的細雨，澄清了天空，掃凈了大地，然而，那涓涓細流匯成了江河湖海，同時也載著浩浩盪盪的微生物奔向四面八方。

粉妝玉砌的冬雪，純潔無暇，但那些將化未化的冬雪，正是微生物冬眠的地方。

甚至於我們人類離不開的飲用水中都有它們的存在。我國規定，飲用水的標準是每毫升水中細菌總數不超過100個，每升水中大腸桿菌的數量不能超過3個。自來水公司輸送到千家萬戶的水是經過了很多道處理工序，最後檢驗合格才允許輸出的。

但為什麼有時喝了自來水會拉肚子，經檢查是水質不符合標准呢？這可不能責怪自來水公司，他們是嚴格遵守國家規定的，但原因何在呢？我們知道，水是通過管道運輸的，高樓層的居民還得利用水箱貯存水，在這一「送」一「貯」的過程中，所謂「二次污染」就發生了。藏在水裡的、管道中的、水箱壁上的微生物會很快繁殖起來。這些令人頭痛的小傢伙，害得我們連澄清透明的自來水都不能喝了。

連澄清透明的水中都包含有如此多的微生物，就不用說平常看起來都臟兮兮的土壤了。土壤本是微生物的家鄉，也是微生物的工廠，那裡活動著的微生物，據估計，每一克重的土塊竟有數億個！即使在荒無人煙的沙漠，一克砂土中也有10多萬個微生物存在，比我們的某些城市所擁有的人口還要多！

有人問，空氣中有沒有它們？做一個小小的實驗就可以說明：將一杯經過高溫滅菌的肉湯敞口放在實驗室或者家裡，沒過多久，通過顯微鏡觀察肉湯汁，發現裡面有很多快活的微生物，它們是從空氣中飛到肉湯里安家落戶的小精靈。

這些微生物坐在塵埃或者液體飛沫上，憑借風力隨著空氣的流動就可以漫遊3000千米之遠，飛上20千米之高的空中，它們周遊列國，浪跡天涯。

微生物

『捌』 微生物實驗室的要求與建設

微生物實驗室的要求與建設如下：

微生物實驗室由准備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恆溫培養室和普通實驗室六部分組成。這些房間的共同特點是地板和牆壁的質地光滑堅硬，儀器和設備的陳設簡潔，便於打掃衛生。

1、准備室

准備室用於配製培養基和樣品處理等。室內設有試劑櫃、存放器具或材料的專櫃、實驗台、電爐、冰箱和上下水道、電源等。

2、洗滌室

洗滌室用於洗刷器皿等。由於使用過的器皿已被微生物污染，有時還會存在病原微生物。因此，在條件允許的情況下，最好設置洗滌室。室內應備有加熱器、蒸鍋，洗刷器皿用的盆、桶等，還應有各種瓶刷、去污粉、肥皂、洗衣粉等。

3、滅菌室

滅菌室主要用於培養基的滅菌和各種器具的滅菌，室內應備有高壓蒸汽滅菌器、烘箱等滅菌設備及設施。

4、無菌室

無菌室也稱接種室，是系統接種、純化菌種等無菌操作的專用實驗室。在微生物中，菌種的接種移植是一項主要操作，這項操作的特點就是要保證菌種純種，防止雜菌的污染。在一般環境的空氣中，由於存在許多塵埃和雜菌，很易造成污染，對接種工作干擾很大。

微生物實驗室

微生物實驗室是指進行微生物研究的場所。根據微生物實驗室的安全要求和使用要求，要不同於一般的實驗室工程或凈化工程。主要應用於微生物學、生物醫學、生物化學、動物實驗、基因重組以及生物製品等研究使用的實驗室統稱生物安全實驗室。

『玖』 環境微生物測序采樣指南

隨著高通量測序技術飛速發展，人們對微生物的認知也在逐漸深入。凌恩生物每天都會接到全國各類型微生物測序樣本，上到山巔土壤，下至深海底泥；有老師研究植物根際和葉內微生物，也有老師關注動物昆蟲腸道生理代謝的奧秘。為了得到能夠研究的測序結果，規范標準的取樣及送樣是成功的前提。

在樣本送測前，我們要注意以下幾點：

1、取樣使用的工具及容器必須經過滅菌處理；

2、取樣後及時做好標記，記錄取樣相關信息；

3、樣本送測前做好備份，防止意外發生丟失珍貴樣本；

4、送測樣本使用標准容器承裝，在容器上標記清晰，送樣不宜過多；

5、寄送時保持低溫環境，建議使用乾冰配送；

6、可使用凌恩微生態樣本保真液，高品質樣本是決定高品質研究成果的第一步。

常規土壤類樣本取樣方法-農田/森林/草原土壤等

(1) 取樣方法

按實驗設計確定采樣范圍，取樣器具需事先消毒滅菌處理。采樣時應去除地表雜質，根據需要挖取相應深度（如5~20 cm）的土壤，置於冰磨拍掘上運至實驗室。去除可見雜質，建議過2 mm無菌篩網。同一樣方多點樣本等量混合均勻後取5~10 g，保存無菌EP管中，進行核酸提取，或-80℃保存備用。若不能自行提取，可置於乾冰寄送至公司。

註：建議戴一次瞎核性手套、口罩，進行嚴格賀敬取樣和操作，盡可能減少人為的污染。

根際土壤樣本取樣方法-作物/蔬菜/草木根系等

（1）作物類（含草地等矮小植物）根際土壤取樣方法

a. 採集植物植株，去除根部大塊土壤，置於冰上運輸至實驗室；

b. 晃動根部，去除根部鬆散的土壤後，使用無菌刷子從根部收集殘留土壤；

c. 同一樣方多點取樣土壤樣本等量混合均勻後，液氮速凍，置於-80℃冰箱保存。

（2）林木類根際土壤取樣方法

a. 採集地面下 10-20 cm 根際土壤，置於冰上運輸至實驗室；

b. 過 2-5 mm 孔徑無菌篩網；

c. 同一樣方多點取樣土壤樣本等量混合均勻後，液氮速凍，置於-80℃冰箱保存。

若不能自行提取，可置於乾冰寄送至公司提取。

註：取樣器具請事先消毒滅菌處理。若為真菌根際土壤，請務必盡可能去除菌絲體殘留，減少對 DNA/RNA 提取的干擾。

植物表面微生物取樣方法

（1）取樣方法

依據實驗設計，進行樣方設置，每一樣方進行多點取樣，同一樣方點等量混勻成一個樣本。植物根部組織可以通過搖晃振盪或無菌刷子去除根表粘附土壤。

（2）樣本前處理

將植物組織浸沒於無菌PBS溶液，180rpm孵育20min；取出植物組織，再次加入無菌PBS溶液，180rpm孵育20min，取出植物組織，再次加入無菌PBS溶液，超聲波洗滌10min（參數：160 W，30s/30s），最後取出植物組織至於-80度冰箱保存備用。

將三次洗滌液匯總，過0.2um濾膜（或12000g離心10min，收集沉澱），收集濾膜至於-80度冰箱保存。

植物內部微生物取樣方法

（1）依據實驗設計，進行樣方設置，每一樣方進行多點取樣，同一樣方點等量混勻成一個樣本。

（2）對植物組織進行表面消毒操作或者使用上一步「 植物表面微生物取樣」中處理過的植物組織，液氮速凍後，研磨成粉，即可用來進行核酸的提取。

植物組織表面消毒具體操作如下：

無菌水洗滌30s，70%無菌乙醇洗滌2min，2,5% NaClO（含0.1% Tween 80）浸泡5min後轉移至70%無菌乙醇浸泡30s，最後使用無菌水洗滌植物組織3次，即視為對植物組織表面進行無菌化。

表面無菌化的植物組織至於-80度冰箱保存備用或進行核酸提取。

植物根表面微生物取樣方法

（1）將所研究的物體放在事先滅好的無菌容器當中；

（2）加入PBS緩沖液後進行振盪，使得微生物從物體表面充分的脫落並聚集在PBS緩沖液當中,震盪至少2h以上；

（3）直接提取PBS緩沖液中的微生物或者將緩沖液用濾膜過濾之後再進行DNA的提取。

PBS濃度和PH有要求：濃度是用1x的，PH值是7.4，一般買回來的PBS是10x的，建議稀釋到1x。

注意： 建議優先使用超聲波洗滌 。

空氣樣本微生物取樣方法

使用空氣抽濾機，使空氣通過 0.22 μm 濾膜，濾膜上有可見覆蓋物（過濾時間越長，收集的空氣中的灰塵越多，菌數量越多），收集完成後取下濾膜。濾膜置於凍存管中，液氮速凍，乾冰寄送到實驗室。

注意：由於樣本特殊，微生物含量較少，建議多保管備份保存。

水體樣本微生物取樣方法

送樣量：擴增子直徑3-4cm濾膜1-2張；宏基因組直徑3-4cm濾膜>=2張；

（1）研究目的進行確定水體的取樣深度和范圍；

（2）采樣後進行濾膜過濾，選擇合適孔徑的濾膜，對於澄清水體或者略渾濁水體，選用0.22μm或者0.45μm的濾膜，取樣體積大於5L；對於渾濁水體，建議先用大孔徑的濾膜過濾一遍，再用小孔徑的濾膜過濾；

（3）水體泥樣的採集提供大於5g樣本；

（4）用大體積乾冰運輸，且要保證我方在收到樣品開箱檢驗時有足夠的乾冰剩餘。

注意：擴增子項目將2-3L水體過濾到1-2張濾膜（0.22或0.45um）後裝入到離心管中；宏基因組項目將10L水體過濾到>=2張濾膜（0.22或0.45um）後裝入到離心管中。

活性污泥與水體/地表沉積物類樣本取樣方法

（1）活性污泥

從活性污泥裝置中取大於10 ml的懸浮污泥樣本（約5-10 g沉降物），保存無菌EP管中，放入液氮或置於冰上，立即運至實驗室進行核酸提取，或-80℃保存備用。

註：若液態污泥樣本沉降物較少，可適當增加取樣量。

（2）水體/地表沉積物

取距離水底/地表0-10 cm（具體按實驗需要而定）的沉積物5~10 g，保存無菌取樣袋或EP管中，置於冰上運送至實驗室進行核酸提取，或-80℃保存備用。若不能自行提取，可置於乾冰寄送至公司提取。

『拾』 檢測土壤中的微生物實驗的土壤採集詳細步驟

1、根據研究設計選擇具有代表性的土壤，確定采樣地。了解該地區的生物氣候等情況，確定采樣時間，避免雨季采樣。
2、選擇未經人為擾動的區域采樣，耕地樣品要在施肥前採集。
3、采樣時要對土壤、生物、氣候等環境因子進行調查記錄，如地形、植被、土壤剖面結構、土壤水熱狀況、酸鹼度、有機質含量等、
4、采樣時所有工具、塑料袋或其他物品都要事先滅菌，或用採取的土壤擦拭。
5、采樣程序如下：除去地面植被和枯枝落葉；鏟除表面1cm左右的表土；多點採取重量相當的土壤進行混勻，去除石礫等雜質後再取一定量土壤裝袋；取樣深度依照研究設計而定，在同一剖面中分層取樣時，應在挖好剖面後，先取下層土樣，然後再取上層土樣，以避免上下混雜。