如何篩選化合物的生物活性

『壹』 化合物生物活性主要有哪些決定

1、化學結構：化合物的生物活性主要取決於它的化學結構，如氫鍵、疏水性、空間結構等。
2、構象：構象是指分子中原子排列的空間結構，它也沒賣會影響化合物的生物活性。
3、活性中心：活性中心是指分子中可以發生反應的基團，這些基團可以是氨基酸、芳香環、羧酸或其他類型的基團旁鏈。
4、葯物可選性：葯物可選性是指葯物對某種枯啟逗受體的選擇性，葯物的生物活性取決於它是否能夠與特定的受體結合。

『貳』 如何驗證一個新化合物的生物活性分離出一個新的化合

如何驗證一個新化合物的生物活性分離出一個新的化合
一般有機物的話做紅外對照圖譜檢索資料庫就可以找到已知的物姿粗質，有時分離色譜的末端會連接質譜，也可以檢索是否已知物。
資料庫裡面沒有，做核磁等檢測確定結構，再次檢索，那就可以確定是不是新化合物。
無機物可以做元素分析，x射線晶體衍射等，因為很多無機物遇水會不溶或者反應，所以研究方法有所不同。
光學活性即旋光性.自然界中有許多物質對偏振光的振動面不發生影響,例如水、乙醇、丙酮、甘油及氯化鈉等；還有另外一些物質卻能使偏振光的振動面發生偏轉,如某種乳酸及葡萄糖的溶液.能使偏振光的振動面發生偏 轉的物質具旋光性,叫做旋光性物質；不能使偏振光的振動面發生偏轉的物質叫做非旋光段冊芹性物質,它們沒有旋光性.當偏振光通過旋光性物質的溶液時,可以觀察到有些物質能使偏振光的振動面向左旋轉（逆時針方向）一定的角度,這種物質叫做左握畢旋體,具有左旋性,以「-」表示；另一些物質則使偏振光的振動面向右旋轉（順時針方向）一定的角度,叫做右旋體,它們具有右旋性,以「+」表示.以前也曾用「l、d」表示左右旋.

『叄』 化合物對生物活性測試的方法

酶標儀啊，測量OD值，或者做生長曲線。這些都是專門針對生物活性測量的方法。最原始的就是分光光度計比色法也行啊

『肆』 高通量篩選有哪些種類

該技術使用較低劑量，在短時間內完成對大量化合物的生物活性篩選，由於具有微量化，快速，高效等特點，被國內外多數醫葯研究機構廣泛採用。國外許多大型農葯公司亦將這種技術用於新農葯的篩選。高通量篩選和組合化學（combinatorialchemistry）、自動化操作系統等技術的有機結合，可以縮短新農葯創制的研發周期，降低研發成本，提高開發的成功率。基本篩選法的種類如下：

（1）活體篩選。只對個體較小、對葯劑敏感而且容易培養和操作的供試昆蟲，如鱗翅目低齡幼蟲、孑孓、水蚤較為適用。一般步驟是將一定量的待測葯液和昆蟲人工飼料或營養液分別加入微量滴定板的孔中，混勻。然後將單頭供試昆蟲或者卵置於每一孔內，用透明蓋封好，放置在溫度、濕度、光照等適宜的控制條件下培養一定時間，後檢查結果，觀察記錄供試昆蟲的生命指標。如生存或死亡、生長取食情況等，推測判斷供試葯劑的生物活性。

（2）離體篩選：

①受體結合試驗：該法適用篩選對供試昆蟲神經受體有抑制活性的化合物。一般步驟是首先通過一定方法分離提取一定量的昆蟲神經受體（如乙醯膽鹼受體），然後將放射性標記的相對應的神經毒素，如[3H]環蛇毒素（一種煙酸乙醯膽鹼受體抑制劑）和[3H]奎寧環基乙二酮（蕈毒鹼乙醯膽鹼受體抑制劑）等，和神經受體及待測的化合物分別加入微量滴定板孔中，混合均勻，於控制條件下培養一定時間後，將板上混合物轉移到玻璃—纖維素膜上，並用細胞收集器洗滌，通過放射性同位素檢測儀記數纖維素膜上的放射性，如果放射性減少或消失，說明化合物與這些神經受枝宏體抑制劑有較強的競爭作用，判斷出有活性掘帶。

②靶標酶活性測定：用於篩選對昆蟲靶標酶有活性的化合物首先分離提取昆蟲體內的重要靶標酶（如乙醯膽鹼酯酶，Na＋－K＋－ATP酶等）在微量滴定板上分別加入一定量酶液、待測化合物與酶反應的底物及其他所需成分，混合均勻，在適宜條件下反應一定時間，通過分光光度計測定吸光度值，求出酶活性大小，在化合物作用下，如果酶活性降低，說明判搭蘆供試化合物與酶發生結合，有一定的活性。

『伍』 如何驗證一個新化合物的生物活性

這個問題較難。得通過化合物的結構與組成元素等，推知化合物可能有的活性然後加以驗證。跟蛋白質比較像就推知有催化等。

『陸』 化合物達到什麼純度可以去測生物活性

95。化合物活性篩選屬於葯物化學研究，答碰化合物達到95純度可以去測生物活性，對於後期需要動物試驗或者重復初篩實驗，化合物活性測試純度能達到98以上。化合物就是指兩種或者兩種以上的元素組成的，按照一定絕局原子個數比結合一起的化學物質。清宏談

『柒』 葯物篩選的活性實驗

葯物篩選是現代葯物開發流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合衡兄亂物的一個步驟，系指通過規范化的實驗手段從大量化合物或者新化合物中選擇對某一特定作用靶點具有較高活性的化合物的過程。葯物篩選的過程從本質上講就是對化合物進行葯理活性實驗的過程，隨著葯物開發技術的發展，對新化合物的生理活性實驗從早期的驗證性實驗，逐漸轉變為篩選性實驗，咐檔即所謂的葯物篩選。
作為篩選，需要對不同化合物的生理活性做橫向比較，因此葯物篩選的實驗方案需具有標准化和定量化的特點。隨著組合化學和計算化學的發展，人們開始有能力在短時間內大規模合成和分離多種化合物，因塵空而在現代新葯開發流程中葯物篩選逐漸成為發現先導化合物的主要途徑之一。

『捌』 生物活性成分的篩選方法都有哪些

1、壓榨法。2、用溶劑去萃取。3、蒸餾法。4、壓榨。5、蒸發。6、過濾。7、溶劑提取法。8、溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、迴流提取法、連續提取等。分離純化方法有，系統溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉澱法、鹽析法、透析法、結晶法、分餾法等。 從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。萃取過程一般分為流體壓縮→萃取→ 減壓→分離四個階段。