Ⅰ 生物科技有限公司注冊條件
生物科技公司注冊要求有：
1.股東符合法定人數；
2.有符合公司章程規定的全體股東認繳的出資額；
3.股東共同制定公司章程；
4.有公司名稱，建立符合有限責任公司要求的組織機構；
5.有公司住所。
【法律依據】
《中華人民共和國公司法》第十一條公司章程
設立公司必須依法制定公司章程。公司章程對公司、股東、董事、監事、高級管理人員具有約束力。
《中華人民共和國公司法》第二十三條有限責任公司的設立條件
設立有限責任公司，應當具備下列條件：
（一）股東符合法定人數；
（二）有符合公司章程規定的全體股東認繳的出資額；
（三）股東共同制定公司章程；
（四）有公司名稱，建立符合有限責任公司要求的組織機構；
（五）有公司住所。
Ⅱ 開辦生物制葯企業需要具備哪些基本條件
具備的條件：
(一）開辦化學葯品、生物製品的生產企業，必須具有國內未生產的二類以上（含二類）新葯證書（生物工程產品還需符合有關特殊要求）；
（二）開辦中葯生產企業必須具有國內未生產的二個以上（含二個）三類新葯證書；
（三）開辦葯品生產企業建設的土地面積、環境應與其建設項目要求相適應，其用地應符合國家有關規劃、環保等方面的規定；
（四）開辦中外合資、合作、外商獨資葯品生產企業的還應符合國家有關合資管理的規定；
（五）開辦特殊葯品（麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品）生產企業要符合國家有關管理規定。
開辦葯品生產企業的程序 :
（一）符合開辦立項條件者應向廣州市葯品監督管理局提交開辦資格申請報告。廣州市葯品監督管理局收到完整的申請報告之日起，在10個工作日內予以審查。
（二）審查結果不合格的，提出修改意見，退給申報企業修改；審查結果合格的，於5個工作日內轉報廣東省葯品監督管理局審核。
（三）取得葯品生產企業開辦資格的申請人，應憑廣東省葯品監督管理局批復立項文件為依據，委託具有醫葯專業設計資格的單位按葯品GMP的要求設計建設方案，並在2年內完成項目建設；逾期不能完成建設者，其開辦資格自動失效。
（四）開辦的葯品生產企業建成後，應按照GMP要求自查合格後，向廣州市葯品監督管理部門申請核發《葯品生產許可證》，廣州市葯品監督管理局應在收到完整的材料後5個工作日內審查，審查合格後3個工作日內轉報省葯品監督管理局。
（五）新開辦的葯品生產企業，應當在取得《葯品生產許可證》之日起6個月內，按規定程序報國家或省葯品監督管理部門進行《葯品生產質量管理規范》認證，並通過認證、取得證書。
Ⅲ 注冊醫葯公司要具備什麼條件
開辦醫葯公司，必須具備以下條件： \x0d\x0a\x0d\x0a1、 兩名執業葯師，其中一名本科以上; \x0d\x0a\x0d\x0a2、 注冊資金不少於50萬元; \x0d\x0a\x0d\x0a3、 法人必須為大專以上學歷; \x0d\x0a\x0d\x0a4、 有驗收員、養護員、保管員各一人，並持GSP上崗證; \x0d\x0a\x0d\x0a5、 業務人員需持購銷員證; \x0d\x0a\櫻虛x0d\x0a6、 倉庫500平方米，其中冷庫不小於3平方米，陰涼庫不少於110平方米; \x0d\x0a\x0d\x0a7、 有必要的養護室儀器，包括成葯和中葯養護儀器; \x0d\x0a\x0d\x0a申辦程序和時間如下： \x0d\x0a\x0d\x0a1、 籌建(配齊人員、硬體條件等嘩雀)：約30個工作日; \x0d\x0a\x0d\x0a2、 申請葯品經營許可證：約30個工作日; \x0d\x0a\x0d\x0a3、 申請營業執照：約20個工作日(可正常經營1-3個月); \x0d\x0a\x0d\x0a4、 GSP認證：脊蘆燃30個工作日。
Ⅳ 辦理一家生物科技公司有什麼注冊要求
辦理 注冊公司 是現在很常見的事情，但是辦理注冊一家生物科技公司有什麼注冊的要求呢？我為你帶來了“生物科技公司注冊要求”的相關知識，一起來學習吧！
注冊生物科技公司的要求
1、公司注冊地址要求
公司注冊地址與一般的個體工商戶的要求是不同的，公司注冊地址必須是辦公性質的，住宅是不能作為注冊地址之用的。注冊公司在辦理工商注冊登記及稅務登記時，需提供注冊地址的房產證復印件及租賃協議。
2、公司注冊資本要求
取消最低注冊資本
特殊行業需符合行業最低注冊資本要求，注冊國際貨運代理公司必須符合注冊資本最低500萬元人民幣的要求。
股東有繳納注冊資本的義務，注冊資本必須經過會計師事務所的驗證後，方能登記入工商注冊信息。
3、公司經營范圍要求
在注冊公司，公司經營范圍須寫在營業執照上。普通的產品銷售及咨詢服務可以直接寫入經營范圍，但特殊行業或產品需辦理行業許可證後，方能寫入經營范圍。比如，酒類銷售就需辦理酒類批發許可證。
4、公司股東、法人代表要求
公司股東、法定代表人必須有身份證，且在工商及稅務系統中無不良記錄。關於這股東等的詳細要求規定，可參考工商局的《企業告知 承諾書 》。
5、財務人員要求
公司注冊完成後，每個月需做帳和報稅，因而在辦理稅務登記時，需提供財務人員身份信息。在發票購買時，需辦理“發票管理員證”。
公司注冊完成後，還需開設公司基本帳戶及納稅帳戶。
注冊生物科技公司需要的准備材料
1、公司名稱(5個以上公司備選名稱)
2、公司注冊地址的房產證及房主身份證復印件(單位房產需在房產證復印件及 房屋 租賃合同 上加蓋產權單位的公章居民住宅房需要提供房產證原件給工商局進行核對)
3、全體股東身份證原件(如果注冊資金是客戶自己提供，只需要提供身份證復印件;如果法人是外地戶口的需要提供暫住證原件)
4、全體股東出資比例(股東占公司股份的安排)
5、公司經營范圍(公司主要經營什麼，有的范圍可能涉及到辦理資質或許可證)
注冊生物科技公司流程
一、申請企業名稱預先核准
1、准備好相應材料向市工商行政管理局核名窗口提出企業名稱預先核准申請。
2、或根據經營所在地轄區內的區工商行政管理局核名窗口提出企業名稱預先核准申請。
二、辦理企業法人營業執照
1、准備好相應材料向市工商行政管理局企業登記窗口提出設立登記申請。
2、或根據經營所在地轄區內的區工商行政管理局企業登記窗口提出設立登記申請。
三、申請上網印章
註：准備好相應材料找專業刻章公司向市公安局提出刻制上網印章申請。
四、辦理組織機構代碼證
1、准備好相應材料向市質量技術監督局提出辦理組織機構代碼證申請。
2、或經營所在地轄區內的區質量技術監督局提出辦理組織機構代碼證申請。
五、辦理稅務登記證
1、准備好相應材料向省國家稅務局、市地方稅務局提出辦理國、地稅稅務登記證申請。
2、或經營所在地轄區內的區國家稅務局、地方稅務局提出辦理國、地稅稅務登記證申請。
六、辦理銀行基本存款賬戶
1、准備好相應材料向所選銀行提出開立銀行基本存款賬戶申請。
2、待銀行基本存款賬戶開立後，可以簽署稅務代扣協議，找代理機構幫您代理記賬處理每月納稅申報，稅務做賬等。
生物科技公司虧損股能減少注冊資本嗎
公司作為獨立的經濟實體，應當以自己的經營收入抵補其成本費用，並且實現盈利。利潤是指企業在一定會計期間的經營成果。利潤包括收入減去費用後的凈額、直接計入當期利潤的所得和損失等。當出現負數時，公司即產生虧損。公司在按照稅法要求繳納各種稅款的情況下，國家對於公司是否虧損不作強制性干預，完全由於企業自主經營行為。只不過對於投資股東來說，保值、增值、其利潤最大化的目標無法實現。
公司減少注冊資本是指公司經過股東會或者股東大會進行決議後使公司的注冊資本予以縮減的法律行為。公司減少注冊資本應按照 公司法 和公司章程的規定，履行必要的法定程序。
《公司法》第四十四條規定，股東會的議事方式和表決程序，除本法有規定的外，由公司章程規定。股東會會議作出修改公司章程、增加或者減少注冊資本的決議，以及公司合並、分立、解散或者變更公司形式的決議，必須經代表三分之二以上表決權的股東通過。
第一百七十八條規定，公司需要減少注冊資本時，必須編制資產負債表及財產清單。公司應當自作出減少注冊資本決議之日起十日內通知債權人，並於三十日內在報紙上公告。債權人自接到 通知書 之日起三十日內，未接到通知書的自公告之日起四十五日內，有權要求公司清償債務或者提供相應的擔保。公司減資後的注冊資本不得低於法定的最低限額。
Ⅳ 注冊生物公司需要什麼條件
法律分析：1、設立公司應當申請名稱預先核准。並提交規定的文件材料。
2、設立有限責任公司，應當由全體遲好股東指定的代表或者共同委託的代理人向公司登記機關申請設立登記。
3、依法設立的公司，由公司登記機關發給《企業法人營業執照》。公司營業執照簽發日期為公司成立碼模鉛日期。公司憑公司登記機關核發的《企業法人營業執照》刻制印章，開立銀行賬戶，碼伍申請納稅登記的工資。
法律依據：《中華人民共和國公司登記管理條例》
第十七條 設立公司應當申請名稱預先核准。
法律、行政法規或者國務院決定規定設立公司必須報經批准，或者公司經營范圍中屬於法律、行政法規或者國務院決定規定在登記前須經批準的項目的，應當在報送批准前辦理公司名稱預先核准，並以公司登記機關核準的公司名稱報送批准。
第二十五條 依法設立的公司，由公司登記機關發給《企業法人營業執照》。公司營業執照簽發日期為公司成立日期。公司憑公司登記機關核發的《企業法人營業執照》刻制印章，開立銀行賬戶，申請納稅登記。
Ⅵ 請教開辦一個小型制葯廠都需要辦理哪些手續和證件
1、開辦葯品生產企業，應當按照下列規定辦理《葯品生產許可證》：申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，按照國家發布的葯品行業發展規劃和產業政策進行審查，並作出是否同意籌建的決定。
2、申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批部門申飢李歷請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《葯品生產許可證》。申辦人憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。
3、葯品生產企業變更《葯品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許可事項。
4、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。
5、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可爛搜生產葯品。
6、申請GMP認證。新開辦葯品生產企業應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請,省以上葯品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證,認證合格的發給GMP認證證書。
(6)注冊生物制葯公司需要什麼擴展閱讀
《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
第三條
開辦葯品生產企業，申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當擾閉自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《葯品生產許可證》。
第四條
葯品生產企業變更《葯品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許可事項。原發證機關應當自收到申請之日起15個工作日內作出決定。
第五條
省級以上人民政府葯品監督管理部門應當按照《葯品生產質量管理規范》和國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，組織對葯品生產企業的認證工作；符合《葯品生產質量管理規范》的，發給認證證書。
其中，生產注射劑、放射性葯品和國務院葯品監督管理部門規定的生物製品的葯品生產企業的認證工作，由國務院葯品監督管理部門負責。《葯品生產質量管理規范》認證證書的格式由國務院葯品監督管理部門統一規定。
Ⅶ 開一個制葯公司都需要什麼手續
制葯廠需要辦理葯品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅、精製工序GMP證。
1、開辦葯品生產企業申辦人應當向所在地省級葯品監督管理部門申請籌建。
省級葯監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定—申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收—原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據《葯品管理法》第8條：開辦葯品生產企業必須具備的條件組織驗收。合格的發給《葯品生產許可證》。
2、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。
3、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。申請注冊一個葯品的程序非常復雜，這里不能詳細說明了。
(7)注冊生物制葯公司需要什麼擴展閱讀：
技術發展：
生物葯物的陣營很龐大，發展也很快。全世界的醫葯品已有一半是生物合成的，特別是合成分子結構復雜的葯物時，它不僅段老櫻比化學合成法簡便，而且有更高的經濟效益。
半個世紀以來開發研製的各種生物制葯分析系統和微生物轉化在葯物研製中一系列突破性的應用給醫葯工業創造了巨大的醫療價值和經濟效益。微生物制葯工業生產的特點是利用某種微生物以「純種狀態」，也就是不僅「種子」要優而且只含沒能是一種，如其它菌種進來即為雜菌。
對固定產品來說，一定按工藝有它最合適的「飯」—培養基，來供它生長。培養基的成分不能隨意更改，一個菌種在同樣的發酵培養基中。
因為只少了或多了某個成分，發酵的成品就完全不同。如金色鏈黴菌在含氯的培養基中可形成金黴素，而在沒有氯化物或在培握叢養基中加入抑制生成氯化的物質，就產生四環素。葯物生產菌投入發酵罐生產。
Ⅷ 開辦生物科技公司有什麼條件
開辦一個生物科技公司怎麼辦理及流程如何
一、上海生物科技公司注冊流程：
1、工商核名；
2、銀行開設驗資戶；
3、會計師事務所出驗資報告；
4、工商登記辦理營業執照；
5、質檢局登記辦理組織機構代碼證書；
6、稅務局登記辦理稅務登記證書；
7、銀行開立基本賬戶；
二.注冊上海生物科技公司的條件：
1、一位或二位以上年滿18周歲的股東.
2、所有股東必須出示有效身份證或中國護照影印件.
3、注冊資本不少於法定資本（根據各行業）.
4、注冊地址（我方可以提供注冊地址）
Ⅸ 制葯公司怎麼注冊
注冊醫葯公司的流程步驟:
第一步:做好前期的准備工作。
前期的籌備主要有員工的籌備,包括職業葯師,驗收員,保管員等等;另外還有硬體設備的籌備,比如聽診器等必要的醫療設備,准備這些都是需要花錢花時間的。
第二步:申請葯品讓燃經營許可證。
醫葯范圍屬於前置審批的,所以在取得葯品許可證後才能辦理營業執照。
目前我國沒有醫葯局,對葯品經營企業的審批,我國現行法律規定了兩個部門具有審批權:首先向省級葯監局申請,申請批准通過後會發給《葯品經營許可證》。
第三步:申請辦理營業執照。
辦理下來《葯品經營許可證》以後才可以憑許可證到工商局申請醫葯營業執照。營業執照的申請又包括了很多的步驟,主要有如下內容:申請、受理、審批、發執照。
申請營業執照需要准備的資坦山虛料有:
注冊醫葯公司申請書,法定代表人,股東等身份證明,醫葯公司注冊地址,經營者上崗證,經營范圍,醫葯公司章程,醫葯公司注冊資本等。
提交以上資料,經過工商局審核後,便可獲得醫葯公司營業執照。
第四步:GSP認證。
《葯品管理法》規定,葯品經營企業必須在取得葯品經營許可證的一個月內向省級葯監局申請GSP,也就是葯品經營企業質量管理規范的認證。
葯監局在收到誰申請後一般會在三個月組織GSP的現場認證。只有取得GSP認證證書後,並且在沒有出現重大葯品質量事故,企業就可以在五年內一直辦下去。
一、葯品監督管理部門有哪些
國務院葯品監督管理部門主管全國葯品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。國務院葯品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執行國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策。葯品監督管理部門設置或者確定的葯品檢驗機構，承擔依法實施葯品審批和葯品質量監督檢查所需的葯品檢驗工作。負責葯品研製、生產、經營、使用環唯余節的監督檢查管理。
二、食品葯品行政處罰法時怎樣規定的
食品葯品監督管理部門查處違法案件，對依法應當吊銷許可證或者撤銷批准證明文件的，在其許可權內依法實施行政處罰的同時，應當將取得的證據及相關材料報送原發證、批準的食品葯品監督管理部門，由原發證、批準的部門依法作出是否吊銷許可證或者撤銷批准證明文件的行政處罰決定。需由國家食品葯品監督管理總局撤銷批准證明文件的，由省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門報國家食品葯品監督管理總局決定。
三、開辦葯品經營企業必須具備以下條件
1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員;
2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;
3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;
4、具有保證所經營葯品質量的規章制度。
法律依據
《中華人民共和國葯品管理法》
第十五條 縣級以上人民政府及其有關部門對在葯品研製、生產、經營、使用和監督管理工作中做出突出貢獻的單位和個人，按照國家有關規定給予表彰、獎勵。
《中華人民共和國公司法》 第二十三條 設立有限責任公司，應當具備下列條件：
（一）股東符合法定人數；
（二）有符合公司章程規定的全體股東認繳的出資額；
（三）股東共同制定公司章程；
（四）有公司名稱，建立符合有限責任公司要求的組織機構；
（五）有公司住所。