cAMP在細胞生物學中是什麼

⑴ 醫學中的cAMP是什麼與哪些有關

cAMPCyclic Adenosine monophosphate
「腺苷-3',5'-環化一磷酸」的簡稱。
亦稱「環磷酸腺苷」「環化腺核苷一磷酸」，「環腺一磷」。
一種環狀核苷酸，簡寫為cAMP，是由三磷酸腺苷（ATP）脫掉兩個磷酸縮合而成的。
以微量存在於動植物細胞和微生物中。體內多種激素作用於細胞時，可促使細胞生成此物，轉而調節細胞的生理活動與物質代謝。
有人稱其為細伏悄胞內的第二信使，而稱激素為「第一信使」。是含氮類激素的第二信使，並不是固醇類激素第二信使，因為固醇類激素可直接過膜，進入細胞起作用粗正。
環腺苷酸之所以稱為細胞內的第二信使，是由於某些激素或其它分子信號刺激激活腺苷酸環化酶催化ATP環化形成的。
當細胞受到外界刺激時，胞外信號分子首先與受體結合形成復合體，然後激活細胞膜上的Gs一蛋白，被激活的Gs一蛋白再激活細胞膜上的腺苷酸環化酶（AC），催化ATP脫去一個焦磷酸而生成cAMP。生成的 cAMP作為第二信岩廳悔使通過激活PKA（cAMP依賴性蛋白激酶），使靶細胞蛋白磷酸化，從而調節細胞反應，cAMP最終又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5』－AMP而失活。cAMP生成和分解過程依賴 Mg2+的存在。AC和PDE可以從兩個不同方面調節細胞內cAMP濃度，從而影響細胞、組織、器官的功能。當AC的活性升高時，cAMP濃度升高，當PDE濃度增高時，cAMP濃度降低。PDE對CAMP的調控，不僅取決於PDE的活化、抑制因素，還取決於細胞內PDE的組成、亞細胞分布。
另外，與腫瘤有一定的關系，正常細胞和腫瘤細胞中的cAMP含量是有差異的，在腫瘤細胞內cAMP一般低於正常細胞水平。

⑵ 醫學中的cAMP是什麼與哪些有關

環磷酸腺苷,cAMP（cyclicAMP）

3_,5_-環腺苷酸，細胞內的第二信使，由於某些激素或其它分子信號刺激激活腺苷酸環化酶催化ATP環化形成的。其信號的繼續傳遞依賴於蛋白激酶A(proteinkinaseA,PKA)

在E.coli中cAMP也參與轉錄調控。

環磷酸腺苷(cAMP)是細胞內參與調節物質代謝和生物學功能的重要物質，是生命信息傳遞的「第二信使」。在體內可以促進心肌細胞的存活，增強心肌細胞抗損傷、抗缺血和缺氧能力;促進鈣離子向心肌細胞內流動，增強磷酸化作用，促進興奮-收縮偶聯，提高心肌細胞收縮力，增加心輸出量。

同時還擴張外周血管，降低心臟射血阻抗，減輕心臟前後負荷，增加心排出量，改善心功能。從而對心臟起到營養心肌、正性肌力、舒張血管、抗血小板凝聚和抗心律失常的作用。

在臨床上主要用於治療心功能不全、心絞痛和心肌梗死。尤其是對洋對黃類強心葯中毒或不敏感的患者。進入細胞的環磷腺苷在發揮生物學效應後被磷酸二酯酶降解成5-腺苷-5′-磷酸(5-AMP)失去活性，進而被分解成腺苷和磷酸。為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。

它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。

作為激素的第二信使，洞擾戚在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮李悉，並可促進呼吸鏈氧化酶的活性，改善心肌缺氧，緩解冠心病症狀及改善心電圖。

此外，對糖、脂肪代謝、核酸、蛋白質的合成調節等起著重要的作用。

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基本特性

第二信使至少有兩個基本特性:

①是第一信使同其膜受體結合後最早在細胞膜內側或胞漿中出現、僅在細胞內部起作用的信號分子；

②能啟動或調節細胞內稍晚出現的反應信號應答。

第二信使都是小的分子或離子。細胞內有五種最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二醯甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inositol1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+（植物中主要的第二信使）等。

第二信使在細胞信號轉導中起重要作用，它們能夠激活級聯系統中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在細胞內的濃度受第一信使的調節,它可以瞬間升高、且能快速降低，並由此調節細胞內代謝系統的酶活性，控制納陵細胞的生命活動，包括:葡萄糖的攝取和利用、脂肪的儲存和移動以及細胞產物的分泌。第二信使也控制著細胞的增殖、分化和生存，並參與基因轉錄的調節。

參考資料來源：網路-cAMP

參考資料來源：網路-第二信使

⑶ cAMP 在細胞增殖中有什麼作用

腎上腺素、胰島素等激素，作為信號分子，不能進入細胞，只能與細胞表面的受體結合而引起細胞內另一信使分子cAMP繼續起作用，因此激素分子被稱為第一信使，cAMP被稱灶差為第二信使。

在第一信使和細胞表面受體結合後，第二信使cAMP就開始執行任務，使細胞發生反應。所以第二信使帶來的信息才是細胞「懂得」的信息，細胞才發生反應。

cAMP的作用是在肝臟代謝的研究中發現的，但是它的作用不限於肝臟，它在不同的細胞中能引起不同的作用。例如，ACTH能刺激腎上腺皮質細胞產生並釋放氫化可的松，cAMP是這一過程的第二信使；腎上腺素除了能促使肝細胞釋放葡萄糖外，還能使脂肪組織中的脂肪加快水解，使心跳加快，這些反應也都是通過cAMP而實現的。

cAMP是重要的細胞調節分子。由cAMP激活的蛋白質激酶存在於多種生物的細胞之中，如四膜蟲等纖氏辯汪毛蟲、海綿、水母、線蟲、環節動物、軟體動物、頭足類、龍蝦、海星以及各種脊索動物等。cAMP還存在於細菌和粘菌的細胞中，並且起著十分關鍵的作用。

除cAMP外還有其他的信使分子，其中三磷酸肌醇和Ca2+最為重要，很多植物激素都是以Ca2+為第二信使的。一些動物激素，以及多種神經遞質在和受體結合後也都能使細胞中的Ca2+大量增加，這些Ca2+可再和一種特殊的結合蛋白質殲仔，即鈣調蛋白（calmolin）結合，而引起靶細胞的特異反應。但是現在已經查明，在激素和Ca2+之間還有一個中間分子，即三磷酸肌醇。因此三磷酸肌醇才是第二信使，而Ca2+則應算是第三信使了。三磷酸肌醇來自白細胞膜中的磷脂分子，它能作用於內質網膜，使Ca2+從內質網中大量湧出，使胞質溶漿中Ca2+的濃度大大提高，高濃度的Ca2+刺激靶細胞，發生相應的反應
參考資料：www.dhxx.net.cn/zxzr/source/czsw/JSTJ/390_SR.asp

⑷ cGMP和cAMP各有什麼具體功能，是否有相反的地方

細胞中的cGMP和cAMP濃度和作用相對抗，如當胞內cAMP水平升高時，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高則促葡萄糖合成糖原。

cAMP升高，促細胞基因表達合成特異蛋白質，使細胞分化；cGMP升高則加快DNA復制，細胞分裂增殖。但細胞中cGMP的信號機制仍蠢簡敗知帶顫之甚少。僅知eGMP能活化胞內蚤白激酶G(G一激酶)，磷酸化相應的靶蛋白，引起細胞效應。

在cGMP信號途徑中研究較多的為脊椎動物視桿細胞的光感效應。在暗處，細翻內cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接與視桿細胞膜上Na⁺通道結合，使Na⁺通道開放，Na⁺入胞，使膜去極化，產生光感效應。

在亮處，光子與視桿細胞膜的視紫紅質(rhodapsin，Rh)，即光受體結合，Rh被活化，構象改變，偶聯並活化光的轉導蛋白(trans—cin，Gt)，Gt蛋白的a亞單位(Gtα)被活化，改變結合GDP為GTP。

構象改變，與βγ脫離，Gtα活化依賴cGMP一磷酸二酯酶(cGMP—PDE)，水解cGMP，使cGMP水平下降，Na+通道關閉，細胞超極化，光信號轉變成電信號，這就是視桿細胞對光敏感的原因。

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環磷酸鳥苷（cyclic GMP，cGMP）為廣泛存在於動物細胞的胞內信使（第二信使），其他重要的第二信使還包括：cAMP（環磷酸腺苷）、二脂醯甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）和鈣離子等。cGMP是由鳥苷酸環化酶（GC）催化並水解GTP（三磷酸鳥苷）後形成的。

cGMP可被細胞中的磷酸二酯酶（PDE）水解，因此細胞中cGMP的含量高低受GC與PDE的雙重調節。

cAMP產生後，主要通過蛋白脂磷酸化作用繼續傳遞信息，這是由細胞內一種專一酶（依賴cAMP的蛋白激酶A），將代謝途徑中的一些靶蛋白中的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，將其激活或鈍化。

這些被共價修飾的靶蛋白往往為一些關鍵調節酶或重要功能蛋白，因而可以介導胞外信號，調節細胞咐州反應。當cAMP信號終止後，靶蛋白的活性則在蛋白質脫磷酸化作用下恢復原狀。

⑸ camp在微生物醫學上稱為什麼意思

另外，當PDE濃度增高時，不僅取決於PDE的活化。是含氮類激素的第二信使，cAMP最終又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5』－AMP而失活、亞細胞分布，催化ATP脫去一個焦磷酸而生成cAMP，正常細胞和腫瘤細胞中的cAMP含量是有差異的，「環腺一磷」、組織;;-環化一磷酸」的簡稱。 一種環狀核苷酸。 有人稱其為細胞內的第二信使。 當細胞受到外界刺激時，從而影響細胞，cAMP與腫瘤有一定的關系，而稱激素為「第一信使」，在腫瘤細胞內cAMP一般低於正常細胞水平，進入細胞起作用、器官的功能。cAMP生成和分解過程依賴 Mg2+的存在，簡寫為cAMP。生成的 cAMP作為第二信使通過激活PKA（cAMP依賴性蛋白激酶），被激活的Gs一蛋白再激活細胞膜上的腺苷酸環化酶（AC），從而調節細胞反應，cAMP濃度降低、抑制因素。 環腺苷酸之所以稱為細胞內的第二信使。 亦稱「環化腺核苷一磷酸」，是由於某些激素或其它分子信號刺激激活腺苷酸環化酶催化ATP環化形成的，並不是固醇類激素第二信使，然後激活細胞膜上的Gs一蛋白。當AC的活性升高時，轉而調節細胞的生理活動與物質代謝。 以微量存在於動植物細胞和微生物中，可促使細胞生成此物。PDE對CAMP的調控。體內多種激素作用於細胞時，cAMP濃度升高，胞外信號分子首先與受體結合形成復合體，因為固醇類激素可直接過膜。AC和PDE可以從兩個不同方面調節細胞內CAMP濃度，使靶細胞蛋白磷酸化，還取決於細胞內PDE的組成 cAMP 「腺苷-3',5'

⑹ cAMP在生物化學中表示什麼

cAMP是環腺苷酸，腺苷酸環化酶是合成cAMP的酶。

⑺ cAMP在生物化學中什麼

生化里cAMP普遍稱為襲笑環腺苷酸,是由三磷酸腺苷ATP脫掉兩個磷酸,自鏈逗身縮合而成的.
在細胞信號傳導中是重要的第二信使.
環化過程是由腺苷酸環化酶催拍喚含化的.

⑻ 生物中camp是同工酶嗎

不是同功酶。
在生物化學里，cAMP普遍稱為環陸巧腺苷酸。是由三磷酸腺苷ATP脫掉兩個磷酸。自仔祥身縮合而成的。在細胞信號傳導中是重要的第二信使。環化過程是由腺苷酸環化酶催化的。
同工酶是 isozyme，或 isoenzyme。念悉搏

⑼ 第二信使cAMP為何能引起那麼多生物效應如何引起、

（一）含氮類激素
它作為第一信使，與靶細胞膜上相應的專一受體結合，這一結合隨即激活細胞膜上的腺苷酸環化酶系統，在Mg2+存在的條件下，ATP轉變為cAMP。cAMP為第二信使。信息由第一信使傳遞給第二信使。cAMP使胞內無活性的蛋白激酶轉為有活性，從而激活磷酸化酶，引起靶細胞固有的、內在的反應：如腺細胞分泌、肌肉細胞收縮與舒張、神經細胞出現電位變化、細胞通透性改變、細胞分裂與分化以及各種酶反應等等。自cAMP第二信使學說提出後，人們發現有的多肽激素並不使cAMP增加，而是降低cAMP合成。新近的研究表明，在細胞膜還有另一種叫做GTP結合蛋白，簡稱G蛋白，而G蛋白又可分為若干種。G蛋白有α、β、γ三個亞單位。當激素與受體接觸時，活化的受體便與G蛋白的α亞單位結合而與β、γ分離，對腺苷酸環化酶起激活或抑製作用。起激活作用的叫興奮性G蛋白（Gs）；起抑製作用的叫抑制性G蛋白（Gi）。G蛋白與腺苷酸環化酶作用後， G蛋白中的GTP酶使GTP水解為GDP而失去活性，G蛋白的β、γ亞單位從新與α亞單位結合，進入另一次循環。腺苷酸環化酶被Gs激活時cAMP增加；當它被Gi抑制時，cAMP減少。要指出的是cAMP與生物效應的關系不經常一致，故關於cAMP是否是唯一的第二信使尚有不同的看法，有待進一步研究。近年來關於細胞內磷酸肌醇可能是第二信使的學說受到重視。這個學說的中心內容是：在激素的作用下，在磷脂酶C的催化下使細胞膜的磷脂醯肌醇→三磷肌醇+甘油二酯。二者通過各自的機制使細胞內Ca2+濃度升高，增加的Ca2+與鈣調蛋白結合，激發細胞生物反應的作用。