如何測量地上生物量

⑴ 動物生物量如何測

單位面積或體積內生物的量,一般以濕重或乾重計.廣義：生物的密度、體積厚度、覆蓋面積等也都是生物量的一種表示方法.
測量時就測出面積或體積,質量或個數,一作除法即可

⑵ 如何通過測量土壤的呼吸作用得知其中生物的生物量

如何通過測量土壤的呼吸作用得知其中生物的生物量
土壤是微生物營養的良好條件的主要原因有：
1.土壤中有微生物生活所需要的各種營養物質。
2.土壤中大量的枯枝敗葉能為微生物提供必要的氮源和碳源。
3.土壤之間大量的空隙，為微生物提供必需的氧氣。
土壤常常被稱為微生物的天然培養基。

培養基種類繁多，根據其成分、物理狀態和用途可將培養基分成多種類型。
（一）按成分不同劃分
1、天然 培養基 (complex medium) 這類培養基含有化學成分還不清楚或化學成分不恆定的天然有機物，也稱非化學限定培養基(chemically undefined medium)。牛肉膏蛋白腖培養基和麥芽汁培養基就屬於此類。基因克隆技術中常用的LB(Luria—Bertani)培養基也是一種天然培養基，其組成見表5.9。
牛肉浸膏、蛋白腖及酵母浸膏的來源及主要成分
營養物質 牛肉浸膏
來 源 瘦牛肉組織浸出汁濃縮而成的膏狀物質
主要成分 富含水溶性糖類、有機氮化合物、維生素、鹽等

營養物質 蛋白腖
來 源 將肉、酪素或明膠用酸或蛋白酶水解後乾燥而成
主要成分 富含有機氮化合物、也含有一些維生素和糖類的粉末狀物質
營養物質 酵母浸膏
來 源 酵母細胞的水溶性提取物濃縮而成的膏狀物質
主要成分 富含B類維生素，也含有有機氮化合物和糖類

常用的天然有機營養物質包括牛肉浸膏、蛋白腖、酵母浸膏(表5.10)、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麩皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡蘿卜汁、椰子汁等，嗜糞微生物(coprophilous microorganisms)可以利用糞水作為營養物質。天然培養基成本較低，除在實驗室經常使用外，也適於用來進行工業上大規模的微生物發酵生產。
2、合成培養基(synthic medium)是由化學成分完全了解的物質配製而成的培養基，也稱化學限定培養基(chemically defined medium)，高氏I號培養基和查氏培養基就屬於此種類型。配製合成培養基時重復性強，但與天然培養基相比其成本較高，微生物在其中生長速度較慢，一般適於在實驗室用來進行有關微 生物營養需求、代謝、分類鑒定、生物量測定、菌種選育及遺傳分析等方面的研究工作。
（二）根據物理狀態劃分
根據培養基中凝固劑的有無及含量的多少，可將培養基劃分為固體培養基、半固體培養基和液體培養基三種類型。
1、固體培養基(so1id medium)
在液體培養基中加入一定量凝固劑，使其成為固體狀態即為固體培養基。理想的凝固劑應具備以下條件：①不被所培養的微生物分解利用；②在微生物生長的溫度范圍內保持固體狀態，在培養嗜熱細菌時，由於高溫容易引起培養基液化，通常在培養基中適當增加凝固劑來解決這一問題；③凝固劑凝固點溫度不能太低，否則將不利於微生物的生長；④凝固劑對所培養的微生物無毒害作用；⑤凝固劑在滅菌過程中不會被破壞；⑥透明度好，粘著力強；⑦配製方便且價格低廉。常用的凝固劑有瓊脂(agar)、明膠(gelatain)和硅膠(silica gel)。表5.11列出瓊脂和明膠的一些主要特徵。
對絕大多數微生物而言，瓊脂是最理想的凝固劑，瓊脂是由藻類(海產石花菜)中提取的一種高度分支的復雜多糖；明膠是由膠原蛋白制備得到的產物，是最早用來作為凝固劑的物質，但由於其凝固點太低，而且某些細菌和許多真菌產生的非特異性胞外蛋白酶以及梭菌產生的特異性膠原酶都能液化明膠，目前已較少作為凝固劑；硅膠是由無機的硅酸鈉(Na2SO3)及硅酸鉀(K2SiO3)被鹽酸及硫酸中和時凝聚而成的膠體，它不含有機物，適合配製分離與培養自養型微生物的培養基。

⑶ 測地上生物量的結果有什麼生態學意義

生物量（biomass） 是生態學術語或對植物專稱植物量（phytomass），是指某一時刻單位面積內實存生活的有機物質（乾重）（包括生物體內所存食物的重量）總量，通常用kg/m2或t/ha表示。植物群落中各種群的植物量很難測定，特別是地下器官的挖掘和分離工作非常艱巨。出於經濟利用和科研目的的需要常對林木和牧草的地上部分生物量進行調查統計，據此可以判斷樣地內各種群生物量在總生物量中所佔的比例。

⑷ 如何利用地上生物量求出地下生物量

喬木層器官生物量：徑階等比標准木法，每五年一次，分別干、枝、葉、花果、根。喬木層的生物量是森林群落生物量的最重要組成，對其的准確測定對於研究森林生長和森林生態系統的生產力有重要作用。本標准規定了森林喬木層生物量的徑階等比標准木

⑸ 如何計算野外實習測得數據的生物量

聖才學習網為您解 1.直接計數測定 根據微生物種類,有血球計數板和細菌計數板；或者用電子計數器計數 2.比濁法 根據菌懸液的濃度在一定范圍內與光密度成正比,可以用分光光度計測OD值,用OD值表示樣品菌液濃度 3.核酸計數法 熒光定量PCR技術 4.活菌計數法 MPN和平板計數法 由於測定方法的限制,前幾種計數結果不太准確,目前應用廣泛的是第四種 對糞大腸菌群和光合細菌可用MPN,對其他微生物可用平板計數法

⑹ 植物生物量的測定

植物細根地下生物量測定方法匯總及其特點

植物地下生物量測定的具體方法很多，綜合各相關文獻，可將其歸納為三大類:直接收獲法;模型估演算法;數字圖像法。

l直接收獲法

根據操作方法的不同，又可以分為挖掘收獲法，鑽土芯法和內生長土芯法。1(I挖掘收獲法挖掘收獲法包括傳統挖掘法和挖土塊法。傳統挖掘法一般是在所選擇植株的周圍挖溝，去除土壤，露出整個根系，觀測根的形態和生物量，它是植物根系研究中常用的最古老方法。挖土塊法是在傳統挖掘法的基礎上發展起來的，主要是通過挖掘一定體積土塊，然後將含有根系的土壤全部收集到一定容器內，放人孔篩或尼龍網袋中用水沖洗，將沖洗出來的根進行分離、烘乾、稱重，從而獲得一定土體的根系生物量。挖土塊法幾乎適用予所有的研究，因為它能同時獲得植物的粗根和細根，只要條件允許就可以挖掘到任何想要的土樣。該方法廣泛適合於農田、草地、森林等多類生態系統，但土塊大小需要隨生態系統或物種的不同進行實時調整。挖土塊法如果取樣點選擇科學，並有足夠的重復數，可以獲得可靠的直接觀測數據。同時，該法操作簡單，不需要專門儀器，是目前草地生態系統研究中使用最多的方法。但該方法存在以下缺點:(1)土塊的挖掘和處理需要大量的人力;(2)對土塊的挖掘及輸出會對土壤和植被造成嚴重破壞;(3)在實際操作中易受土壤體積和土表面積的限制，同時由於工作量的制約，往往很難達到理想的采樣重復數，使測定結果達不到該方法應有的可信度;(4)由於是破壞性取樣，故不適合做時間上的動態觀測研究。挖掘收獲法的共同特點是:實地測定，數據相對可靠，但是測定過程中需要高強度的勞動，且對實驗地的破壞很大。基於挖掘收獲法存在的缺陷，很多新方法在努力彌補這些不足中獲得發展。

1(2鑽土芯法，由於挖掘收獲法費時耗力以及重復次數的限制，人們開始嘗試使用某些工具來達到對測定方法的改進。經過幾十年的鑽研和嘗試，20世紀60年代土鑽被正式開始使用進行植物地下生物量的測定[1引，這類方法被稱為鑽土芯法。該法是利用土鑽採集土樣，從而達到對植物地下生物量的測定。土樣的處理過程同挖土塊法。此法最主要的工具是土鑽。土鑽的直徑和取樣重復數，根據植物根分布特點、異質性及取樣頻度和要求精度等具體實驗情況進行選擇。適宜鑽徑的選擇對實驗成功十分重要，目前，對於土鑽適宜直徑的選擇和各直徑下對應的取樣次數的確定還沒有統一的標准，在不同類型生態系統中使用的變換參數也缺乏明確的規定，一般情況下大多採用7,10cm的鑽徑且每個取樣點取樣不得低於4鑽。鑽土芯法繼承了挖土塊法的優點，同時較挖土塊法取樣迅速、簡便、容易、覆蓋面積大，由此減少了環境異質性誤差，測定結果更為精確，對土壤和植被的破壞也輕於挖土塊法，是研究森林生態系統細根及草地、農田等生態系統地下部分的較好方法。但在使用時要注意根據實驗地具體情況選擇適當的鑽徑和取樣次數，否則容易造成數據代表性降低甚至缺失。考慮到鑽土芯法在取樣成本和實驗地保護方面的絕對優勢，建議在草地生態系統研究中推廣使用此法。

⑺ 測定微生物的生物量有哪些主要方法

測定微生物的生物量有哪些主要方法
測定的方法主要有四種：

1.直接計數測定：根據微生物種類，有血球計數板和細菌計數板；

2.比濁法：根據菌懸液的濃度在一定范圍內與光密度成正比，可以用分光光度計測OD值，用OD值表示樣品菌液濃度；

3.核酸計數法：熒光定量PCR技術；

4.活菌計數法：MPN和平板計數法由於測定方法的限制。新鮮土樣經氯仿熏蒸後（24h），土壤微生物死亡細胞發生裂解，釋放出微生物生物量碳，用一定體積的LK2SO4溶液提取土壤，借用有機碳自動分析儀測定微生物生物量碳含量。根據熏蒸土壤與未熏蒸土壤測定有機碳的差值及轉換系數（KEC），從而計算土壤微生物生物量碳。

⑻ 我們有什麼辦法測量微生物生物量

1.直接計數測定 根據微生物種類,有血球計數板和細菌計數板；或者用電子計數器計數
2.比濁法 根據菌懸液的濃度在一定范圍內與光密度成正比,可以用分光光度計測OD值,用OD值表示樣品菌液濃度
3.核酸計數法 熒光定量PCR技術
4.活菌計數法 MPN和平板計數法
由於測定方法的限制,前幾種計數結果不太准確,目前應用廣泛的是第四種
對糞大腸菌群和光合細菌可用MPN,對其他微生物可用平板計數法

⑼ 什麼叫地下生物量

地下生物量是指地下某一時刻單位面積內實存生活的有機物質的總量。

生物量（乾重）的單位通常是用g/㎡或J/㎡表示。某一時限任意空間所含生物體的總量，量的值用重量或能量來表示。用於種群和群落。用鮮重或乾重衡量時，規定用B表示；用能量衡量時，則用QB（也稱活體能量，biocontent）表示。

(9)如何測量地上生物量擴展閱讀

生物量測定步驟

1、標准地的建立：

根據標准「生物群落監測中的調查采樣」中的規定，建立具有代表性標准地若乾地塊，一般塊數要大於6，每塊面積為0.1公頃，形狀為正方形或長方形，並用測繩圈好。破壞性調查不能在該固定標准地中進行。

2、標准地環境記錄：

記錄森林的層次結構、郁閉度、各樹種密度、林下植物的種類及狀況。

3、樣地內每木調查：

在各樣地內，對樣地內全部樹木，逐一地測定其胸高直徑、樹高並記錄，每測一樹要進行編號，避免漏測。胸高直徑D是採用1.3m高的標桿，在樹幹上坡一側地表面立上標桿，在齊桿的上端，用捲尺測定樹乾的圓周長，以此求出直徑（以cm為單位），或用測圍尺直接量得直徑。

樹高H的測定採用測桿或測高器為工具，在測樹高時一定要以測量者能看到樹木頂端為條件，盡量減少誤差，以m為計量單位。

參考資料來源：網路-生物量

⑽ 草坪草如何測生物量

地面實測法和遙感估測法。

1、地面實測法

主要是沿用「一把剪刀、一桿秤」的傳統「樣方法」測定。該方法雖然具有測量精度高，測量結果可靠等優點，但在測量過程中，費時、費力，不適合大范圍草地植物種群地上生物量的監測。

同時，地面實測法由於每次將樣方內植物刈割，對草地具有一定破壞性，故無法對草地植物種群地上生物量進行連續性和長期性的動態監測。

2、遙感估測法

是基於衛星遙感數字圖像或航空遙感圖像，以植物葉面在可見光及紅外波段的強吸收或強反射為基礎，利用遙感植被指數，結合地面調查數據和遙感圖像處理系統，構建地上生物量統計模型，

實現地上總生物量的動態監測，可用於較大范圍的草地總生物量監測。但遙感估測法不能評估草地植物種群地上生物量，且其測量草地總生物量的精度低。

草坪草大部分是禾本科草本植物，它們具有以下共同特點：

1、草坪草葉多而小，細長且多直立。大多數草坪草為下繁草營養生長旺盛，營養體主要由葉組成。細小而密生的葉片有利於形成地毯狀草坪，直立而細小的葉片有利於光線透射到草坪的下層葉片，因而在高密度時下層葉片也很少發生黃化和枯死的現象。

2、草坪草的綠色是草坪草最重要的特徵之一，優良的草坪草應枝葉翠綠，綠色均一，且綠期長。一般優良冷季型草坪草綠色期在200天以上，優良的暖季型草坪綠色期在250天以上。

3、草坪草地上部生長點低，並且有堅韌葉鞘的多重保護。這樣修剪、滾壓和踐踏，對草坪草的危害小，利於分枝和不定根的生長，而且有利於越冬。