① 如何從環境中分離澱粉酶的微生物菌株的實驗原理和實驗設計
以澱粉作為惟一碳源（其它物質必需物質都有）的培養基培養未分離細菌（先制備固體培養基，凝固後，在表面塗一層澱粉溶液），能產澱粉酶的細菌能生長，且菌落周圍出現透明圈（澱粉不透明，被消化後變透明），則菌群被分離。
② 如何從環境中分離純化微生物
先取土樣，然後提純稀釋，放在選擇培養基上。例如分離純化能分解纖維素的微生物，就放在以纖維素為唯一碳源的培養基上。能存活的就是你要的了。
純手打
望採納
不懂請追問哦~
③ 如何從自然界中分離純化自己想要的目的微生物
這個過程叫做「篩選」。
首先確定你所要篩選的目的微生物，並設計好「篩子」。以纖維素酶產生菌的篩選為例。
先找可能存在此類微生物的環境，如森林裡的枯枝爛葉和腐質土。採好樣品，拿回實驗室，首先進行擴大培養。就是把樣品中所有的微生物都培養增殖。一般就用全營養培養基。
培養液稀釋不同倍數後，做平板單細胞培養，這時就要用到「篩子」了。對於纖維素酶產生菌，篩子可選用可溶性纖維素。平板培養時，用可溶性纖維素作唯一碳源，不產生纖維素酶的微生物就不能生長（或生長極弱），把生長良好的微生物挑選出來，再進行擴大培養，再用纖維素唯一碳源的培養基進行篩選，並挑選生長優勢菌落，重復以上步驟（可以多挑選幾支進行對比選擇）。幾次以後，用纖維素粉（不溶性的）做唯一碳源的培養基，進行平板培養，纖維素酶產生量越大、活性越高，產生的透明圈直徑就越大。用這種辦法可能對酶產生量大、活性高的菌種做進一步篩選。
其它目的微生物的篩選步驟也差不多。
關鍵是采樣地點的選擇和「篩子」的設計。
希望對你有用。
④ 如何從環境中分離純化微生物
1、先根據目的菌株的生長特性從環境中採集樣品
2、將樣品加入無菌水中，振盪使菌均勻分布
3、採用梯度稀釋法，選取合適的梯度值於平板上培養
4、挑取目的菌進行平板劃線分離即可