葯明生物什麼時候上市

㈠ 2021年國產上市新葯有哪些

自2015年《國務院關於改革葯品醫療器械審評審批制度的意見》發布，我國葯品審評審批改革的序幕就此拉開，新葯研發上市速度不斷加快。據統計，在2016-2021年期間，我國便已有66款國產上市1類新葯，並且上市葯品數量呈逐年增多的趨勢。中國創新葯正不斷突破國產葯自主創新能力弱的瓶頸，中國也向醫葯創新強國逐步邁進。

葯融雲整合全資料庫，梳理了2016-2021年間國產1類新葯申請受理情況、所涉及的靶點和最新研發進度；並對其進行分類統計，整理出熱門靶點變遷史、近6年來各大治療領域對應新葯的靶點分布統計、5大熱門靶點的最新全球研發進度；還以全球及中國創新葯IND以上的靶點為基礎，整理出最有潛力的「中國新」靶點……

最終，將以上內容編纂成為《中國I 類新葯靶點白皮書》。

一、國產Ⅰ類新葯受理數量逐年提高

在統計的2016-2021年期間，我國國產1類新葯申請受理數量總體呈持續增長趨勢，受理數量年復合增長率（CAGR）高達40%。其中，2020年申請受理數量增長83%，相較以往達到增幅最大值，反映出 CDE 效率和市場活躍度的大幅提升；2021年國產Ⅰ類新葯申請受理數量依舊保持增長，申請受理數量同比 2020 年增長 68%，合計達到 1379 件。

葯融雲《中國I類新葯靶點白皮書》

三、2021年國產上市新葯詳細介紹

化學葯：

01 達爾西利

葯品名：羥乙磺酸達爾西利片

商品名：艾瑞康

研發企業：江蘇恆瑞醫葯

靶點：CDK4;CDK6

上市時間：2021年12月

首批適應症：轉移性乳腺癌

簡介：達爾西利是首個中國原研CDK4/6抑制劑，作為一種新型高選擇性抑制劑，達爾西利在葯物分子結構上進行了創新。可降低CDK4和CDK6信號通路下游的視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化水平，並誘導細胞G1期阻滯，從而抑制腫瘤細胞的增殖。該葯品的上市為乳腺癌患者提供了新的治療選擇。

02 脯氨酸恆格列凈

葯品名：脯氨酸恆格列凈片

商品名：瑞沁

研發企業：江蘇恆瑞醫葯

靶點：SGLT2

上市時間：2021年12月

首批適應症：2型糖尿病

簡介：恆格列凈是首個國產創新SGLT2抑制劑，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，減少腎小管濾過的葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，從而降低血糖。此次脯氨酸恆格列凈片獲批適用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

03 枸櫞酸愛地那非

葯品名：枸櫞酸愛地那非片

商品名：愛力士

研發企業：悅康葯業

靶點：PDE5

上市時間：2021年12月

首批適應症：勃起功能障礙

簡介：愛力士枸櫞酸愛地那非片是國內首款抗ED（勃起功能障礙）1.1類原研創新葯物，由中國工程院院士郭應祿院士帶隊指導臨床試驗，愛力士擁有全新化學結構，專門針對中國男性設計，具有安全性好、效率高，起效快、劑量小、劑型優等特點。並且在全球擁有22個國家和地區的專利。

04 奧馬環素

葯品名：注射用甲苯磺酸奧馬環素；甲苯磺酸奧馬環素片

商品名：紐再樂

研發企業：再鼎醫葯（上海）

靶點：30S subunit

上市時間：2021年12月

首批適應症：細菌性皮膚感染、細菌性肺炎

簡介：甲苯磺酸奧馬環素是一款新型抗生素，其設計旨在克服四環素耐葯性，並具有廣譜抗菌活性，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、非典型病原體和多種耐葯菌株。該葯擁有口服和靜脈輸注兩種劑型，每天用葯一次。獲批用於治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）。

05 奧瑞巴替尼

葯品名：奧瑞巴替尼片

商品名：耐立克

研發企業：廣州順健生物醫葯科技

靶點：ABL;BCR;KIT

上市時間：2021年11月

首批適應症：慢性粒細胞白血病

簡介：奧瑞巴替尼是全球第二個、中國第一個上市的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑抑制劑。用於治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐葯，並採用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。

06 西格列他鈉

葯品名：西格列他鈉片

商品名：雙洛平/Bilessglu

研發企業：成都微芯葯業

靶點：PPARα;PPARγ;PPARδ

上市時間：2021年10月

首批適應症：2型糖尿病

簡介：西格列他鈉是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，為過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）全激動劑，能同時激活PPAR三個亞型受體(α、γ和δ)，並誘導下游與胰島素敏感性、脂肪酸氧化、能量轉化和脂質轉運等功能相關的靶基因表達，抑制與胰島素抵抗相關的PPARγ受體磷酸化。單葯適用於配合飲食控制和運動，為成人2型糖尿病患者提供了新的治療選擇。

07 阿茲夫定

葯品名：阿茲夫定片

商品名：

研發企業：河南真實生物科技

靶點：HIV-1;RTVIF

上市時間：2021年7月

首批適應症：艾滋病病毒感染

簡介：阿茲夫定是新型核苷類逆轉錄酶和輔助蛋白Vif抑制劑，與常用抗艾滋病葯物拉米夫定相比，阿茲夫定葯物活性要好1000～2000倍。該葯與核苷逆轉錄酶抑制劑及非核苷逆轉錄酶抑制劑聯用，可治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。

08 海博麥布

葯品名：海博麥布片

商品名：賽斯美

研發企業：浙江海正葯業

靶點：NPC1L1

上市時間：2021年6月

首批適應症：高膽固醇血症

簡介：海博麥布片是中國首個擁有自主知識產權的膽固醇吸收抑制劑，也是是中國近年來心血管領域批準的唯一1類創新葯，並於2021年12月3日被納入國家醫保葯品目錄，為我國廣大原發性高膽固醇血症患者帶來了新選擇和希望。

09 艾諾韋林

葯品名：艾諾韋林片

商品名：艾邦德

研發企業：江蘇艾迪葯業

靶點：HIV-1 RT

上市時間：2021年6月

首批適應症：艾滋病病毒感染

簡介：艾諾韋林為HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑制劑，是國內首個獲批上市的抗HIV口服一類新葯，通過非競爭性結合HIV-1逆轉錄酶抑制HIV-1的復制。該葯用於與核苷類抗逆轉錄病毒葯物聯合使用，治療成人HIV-1感染初治患者。該品種上市為HIV-1感染患者提供了新的治療選擇。

10 艾米替諾福韋

葯品名：艾米替諾福韋片

商品名：恆沐

研發企業：江蘇豪森葯業

靶點：RT

上市時間：2021年6月

首批適應症：乙型肝炎病毒感染

簡介：艾米替諾福韋是中國研發的一個創新葯，也是第二代替諾福韋，屬於核苷類逆轉錄酶抑制劑。替諾福韋經過全球大量乙肝患者驗證，優點是葯效強，對應8個病毒數量級，至今無耐葯報道，防止出現肝癌效果好，適用人群廣泛。該品種上市為慢性乙型肝炎患者提供了新的治療選擇。

11 賽沃替尼

葯品名：賽沃替尼片

商品名：沃瑞沙/ORPATHYS

研發企業：和黃醫葯

靶點：c-MetHGFR

上市時間：2021年6月

首批適應症：轉移性非小細胞肺癌

簡介：賽沃替尼是我國自主原創的高度選擇性口服MET抑制劑，也是我國首款獲批MET靶向葯。該葯用於含鉑化療後疾病進展或不耐受標准含鉑化療的、具有間質-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

12 海曲泊帕乙醇胺

葯品名：海曲泊帕乙醇胺片

商品名：恆曲

研發企業：江蘇恆瑞醫葯

靶點：TpoR

上市時間：2021年6月

首批適應症：血小板減少症、再生障礙性貧血、特發性血小板減少性紫癜

簡介：海曲泊帕乙醇胺是由恆瑞醫葯自主研發的1類創新葯物，是一種口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體（TPOR）激動劑。該葯主要用於治療對糖皮質激素類葯物、免疫球蛋白或脾切除療效欠佳的慢性原發免疫性血小板減少症(ITP)。並於2021年12月，正式被納入醫保目錄。

13 甲苯磺酸多納非尼

葯品名：甲苯磺酸多納非尼片

商品名：澤普生/ZEPSUN

研發企業：蘇州澤璟生物技術

靶點：Receptorprotein-tyrosinekinase;RAF

上市時間：2021年6月

首批適應症：肝細胞癌

簡介：多納非尼是澤璟制葯開發的口服多靶點、多激酶抑制劑類小分子抗腫瘤葯物，屬於1類新葯，其公司擁有獨立的自主知識產權。用於既往未接受過全身系統性治療的不可切除肝細胞癌患者。

14 康替唑胺

葯品名：康替唑胺片

商品名：優喜泰

研發企業：盟科醫葯

靶點：50Sribosomalsubunit

上市時間：2021年6月

首批適應症：復雜性皮膚組織感染

簡介：康替唑胺片是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，是盟科葯業第1款自主研發獲批上市的新一代惡唑烷酮類原創新葯，是感染病領域國產創新葯品的重大突破。用於治療對康替唑胺敏感的金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐葯的菌株）、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復雜性皮膚和軟組織感染。

15 左旋奧硝唑磷酸二鈉

葯品名：注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉

商品名：新銳

研發企業：華創合成制葯;揚子江葯業;江蘇恆誼葯業;

靶點：DNA

上市時間：2021年5月

首批適應症：細菌感染

簡介：磷酸左奧硝唑酯二鈉屬於硝基咪唑類抗生素，是奧硝唑左旋異構體磷酸酯衍生物的鈉鹽，為已上市左奧硝唑的前體葯物。這是該公司首個創新葯品種，主要用於治療由厭氧消化鏈球菌、衣氏放線菌、牙齦卟啉單胞、脆弱擬桿菌、產氣莢膜梭菌、產黑色素普氏菌等多種厭氧菌感染引起的多種疾病。同時，也可用於手術前預防感染和手術後厭氧菌感染的治療。

16 帕米帕利

葯品名：帕米帕利膠囊

商品名：百匯澤

研發企業：百濟神州

靶點：PARP-2;PARP1

上市時間：2021年4月

首批適應症：輸卵管癌、卵巢腫瘤、腹膜腫瘤

簡介：帕米帕利膠囊是由百濟神州科學家團隊自主研發，是百濟神州自主研發的新一代PARP抑制劑抗癌新葯。用於治療既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA(gBRCA)突變的復發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。帕米帕利膠囊也是國產第二款、國內第四款獲批的PARP抑制劑類型的卵巢癌靶向葯，前三個分別是：奧拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利。

17 優替德隆

葯品名：優替德隆注射液

商品名：優替帝

研發企業：北京華昊中天生物技術

靶點：Tubulin

上市時間：2021年3月

首批適應症：轉移性乳腺癌

簡介：優替德隆是國內首個埃博黴素類抗腫瘤創新葯，可促進微管蛋白聚合並穩定微管結構，誘導細胞凋亡。優替德隆注射液聯合卡培他濱，用於既往接受過至少一種化療方案的復發或轉移性乳腺癌患者。該品種上市為晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇。

18 甲磺酸伏美替尼

葯品名：甲磺酸伏美替尼片

商品名：艾弗沙

研發企業：上海艾力斯醫葯科技

靶點：EGFR

上市時間：2021年3月

首批適應症：轉移性非小細胞肺癌

簡介：甲磺酸伏美替尼片是艾力斯醫葯自主研發的第三代EGFR-TKI，屬於小分子靶向葯，是目前公司的核心產品。適用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治 療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。該葯還被擬納入突破性治療品種，針對適應症為NSCLC一線治療。

生物葯

01 舒格利單抗

葯品名：舒格利單抗注射液

商品名：擇捷美

研發企業：基石葯業

工藝技術：單抗

靶點：PD-L1

上市時間：2021年12月

首批適應症：轉移性非小細胞肺癌

簡介：舒格利單抗注射液為重組抗PD-L1全人源單克隆抗體，這是國產第2款、國內獲批第4款的PD-L1單抗。通過消除PD-L1對細胞毒性T細胞的免疫抑製作用，發揮抗腫瘤作用。該葯品適用於聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

02 恩沃利單抗

葯品名：恩沃利單抗注射液

商品名：恩維達

研發企業：四川思路康瑞葯業

工藝技術：單抗

靶點：PD-L1

上市時間：2021年11月

首批適應症：晚期實體瘤、轉移性結直腸癌

簡介：恩沃利單抗注射液是康寧傑瑞自主研發的創新PD-L1抗體葯物，成為我國首個國產PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑。公開資料顯示，恩沃利單抗注射液屬於PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，基於其獨特設計，在安全性、便利性、依從性方面具有優勢，患者無需進行靜脈滴注，同時具有較低的醫療成本。

03 瑞基奧侖賽

葯品名：瑞基奧侖賽注射液

商品名：倍諾達

研發企業：葯明巨諾

工藝技術：CAR-T細胞療法

靶點：CD19

上市時間：2021年9月

首批適應症：彌漫性大B細胞淋巴瘤

簡介：瑞基奧侖賽是葯明巨諾首個商業化產品，也是繼阿基侖賽之後在國內獲批的第2款CAR-T產品。瑞基奧侖賽作為靶向CD19的CAR-T細胞療法，已在國內拿下彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）三線療法的首個適應症。

04 賽帕利單抗

葯品名：賽帕利單抗注射液

商品名：譽妥

研發企業：廣州譽衡生物

工藝技術：單抗

靶點：PD-1

上市時間：2021年8月

首批適應症：霍奇金淋巴瘤

簡介：賽帕利單抗注射液是由譽衡生物委託葯明生物開發的，是中國第一個使用國際先進的轉基因大鼠平台（OmniRat®）自主研發的全人源抗PD-1單克隆抗體。2021年8月30日，根據國家葯品監督管理局（NMPA）官網公示，由廣州譽衡生物科技有限公司申報的賽帕利單抗注射液正式獲得了上市批准，用於治療二線以上復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

05 派安普利單抗

葯品名：派安普利單抗注射液

商品名：安尼可

研發企業：正大天晴康方（上海）

工藝技術：單抗

靶點：PD-1

上市時間：2021年8月

首批適應症：霍奇金淋巴瘤

簡介：派安普利單抗是是康方生物自主研發的重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體，是目前唯一採用IgG1亞型且經Fc段改造的新型PD-1單抗。其抗原結合解離速率更慢，晶體結構分析顯示具有獨特的結合表位，能夠持久阻斷PD-1/PD-L1結合。用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）成人患者。

06 維迪西妥單抗

葯品名：注射用維迪西妥單抗

商品名：愛地希

研發企業：榮昌生物;煙台榮昌制葯;

工藝技術：ADC

靶點：Tubulin;HER2

上市時間：2021年6月

首批適應症：轉移性胃癌

簡介：維迪西妥單抗是榮昌生物自主研發的抗HER2抗體偶聯葯物，也是首款由中國公司自主研發的ADC。適用於至少接受過2種系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）患者的治療。2021年7月初，維迪西妥單抗正式全國開售。葯融雲數據顯示，本品價格進入醫保談判前價格為60mg/支/盒對應13500元/盒。進入醫保目錄後，為3800元/盒。

07 泰它西普

葯品名：注射用泰它西普

商品名：泰愛

研發企業：榮昌生物

工藝技術：融合蛋白；單抗

靶點：BAFF/BLyS;APRIL

上市時間：2021年3月

首批適應症：系統性紅斑狼瘡

簡介：注射用泰它西普是榮昌生物自主研發的全球首個雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新葯，用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關節炎等多種自身免疫疾病。該品種被擬納入優先審評審批，從 11 月 13 日上市申請獲 CDE 承辦到擬納入優先審評歷時 23 天，理由為具有明顯治療優勢創新葯。

四、2022年國產新葯競爭格局預測

在2016年—2021年期間，隨著醫葯政策的改革，政府鼓勵創新葯研發，葯企也響應布局創新葯市場，中國國產新葯在申請受理數量、上市數量上總體都呈持續上升趨勢，各大葯也企取得了不錯的成績，國內創新葯市場一片大好，預計2022年國內創新葯市場將持續擴張，充滿著機遇與挑戰！

根據醫葯政策和國內新葯市場結合分析，預測2022年新葯競爭格局會以下幾個方面為主：

1、差異化創新葯，避免同質化競爭嚴重

2、根據政策以保民生、增加患者用葯的可及性創新葯。

3、滿足未滿足臨床需求的創新葯，比如腫瘤、神經領域等都是未滿足臨床需求。

4、針對熱門領域、熱門靶點類創新葯。

5、真正的Mebetter葯物，真正的源頭創新或者治療效果更加的葯物。

6、「中國新」靶點，研究價值更大。

㈡ 葯明生物和葯明康德是一家公司嗎

是的。葯明從納斯達克退市後，經過發展，分拆成兩個上市公司 ，葯明生物在港股上市，葯明康德在A股上市，至於在新三板合全葯業則是葯明康德的子公司。

而合全葯業的董事長在5月24日則表示「等到所有事情塵埃落定後，合全葯業將根據整個葯明康德集團資本市場安排，妥善處理未來資本機會。公司等各方面條件成熟後，會適時考慮新的資本機會」。

葯明康德公司公開答復投資者：葯明康德主要提供 小分子化學葯 的發現、開發、生產及配套的檢測、臨床試驗服務、醫療器械檢測及精準醫療研發生產服務。

葯明生物主要就大分子生物葯的發現、開發和生產提供相關服務。葯明生物核心業務和葯明康德主營業務不屬於相同或相似的業務，兩者各自分別運營、獨立發展，不存在同業競爭。

葯明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制葯能力和技術賦能平台。公司為全球生物制葯公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發服務，幫助任何人、任何公司發現、開發及生產生物葯，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物葯研發進程，降低研發成本，造福病患。

截至2021年6月30日，在葯明生物平台上研發的綜合項目達408個，包括212個處於臨床前研究階段，160個在臨床早期（I/II期）階段，32個在後期臨床（III期）以及4個在商業化生產階段。

預計到2024年後，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規劃的生物制葯生產基地合計產能將超過43萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網路為客戶提供符合全球質量標準的生物葯。

葯明生物將環境、社會和治理（ESG）視為業務發展和企業精神的重要組成部分，並致力於成為全球生物制葯領域ESG領導者。公司應用更綠色環保的新一代生物制葯技術和能源持續為全球合作夥伴賦能，並成立了由首席執行官領導的ESG委員會，在提升運營效率的同時踐行可持續性發展承諾。

㈢ 本土創新葯企2021業績比拼：PD-1市場誰主沉浮未來競爭突破點在哪

對本土創新葯企而言，在產品的競爭上，PD-1已經成為競爭最為激烈的市場之一。據弗若斯特沙利文分析數據顯示，2021年全球PD-(L)1抑制劑市場規模達381億美元，到2023年預計將達639億美元。而在中國，預計2023年PD-(L)1抑制劑的市場規模將達664億元，2030年則將增長至988億元。

從已公布的各大創新葯企財報數據可以看到，在激烈的存量市場爭奪中，部分PD-1產品已初現頹勢，收入增長空間已然相對有限。其他葯物不斷進入商業化階段，成為拉動企業業績新的強勁增長點。

「隨著人類壽命的延長，衰老性疾病癌症逐漸成為葯物研發的最大市場，智慧芽PharmSnap全球新葯情報庫目前總共收錄39000+新葯數據，腫瘤領域的葯物佔17%，包括化療、放療、靶向療法、免疫療法等諸多療法。」裴立東表示，一個新葯的平均研發周期是12.5年，平均成本高達26億美元，平均臨床成功率只有不到10%，這是創新葯研發必須要面對的事實。中國本土葯企大多是Biotech公司，商業化能力不強，要實現良性的發展還需要企業更加謹慎的布局研發管線，找到未滿足的臨床需求藍海市場。

換言之，長遠來看，手握重磅產品的各家創新葯企業拼的更是產品競爭力和後續商業化能力。未來，創新葯企在競爭上，新適應症、葯品質量、產能、渠道、銷售團隊以及醫保等要素，無一不是企業爭奪的焦點。

3月31日晚間，君實生物發布2021年財報。2021年營業收入約40.25億元，同比增加152.36%；歸屬於上市公司股東的凈利潤虧損約7.21億元。從收入構成來看喜憂參半：抗腫瘤葯收入4.12億元，君實生物的抗腫瘤領域上市產品僅特瑞普利單抗一款，因此這代表著特瑞普利單抗的2021年銷售成績。相較於2020年度，特瑞普利單抗在2021年度收入銳減 58.96%。這也說明，特瑞普利單抗雖然降價進醫保，但未能實現以價換量。

相比之下，信達生物在PD-1市場上的銷售額較為可觀，依然實現增長。信達生物3月30日發布的2021年財報顯示，2021年實現營業收入42.61億元，其中產品收入為40.01億元，同比增長69.0%。其核心產品PD-1抑制劑信迪利單抗，在2021年有4大適應症被納入醫保，如此國內銷售額已經超過30億元，而在2020年，PD-1的銷售額為24.9億元。

同樣保持相對穩定的增長態勢的還有百濟神州，百濟神州也是最早發布業績報告的創新葯企之一。根據2月25日百濟神州發布的2021年美股業績報告，以及A股業績快報。報告期內，百濟神州累計營收達12億美元（約合76億元），同比大增281%；凈虧損同比減少約13億元，收窄13%。

其中，在PD-1市場，截至2021年底，百濟神州百澤安 （替雷利珠單抗）共有5項適應症上市，隨著一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）等3項新增適應症獲納入新版國家醫保目錄，百濟神州超越恆瑞醫葯、君實生物、信達生物，使百澤安 成為納入醫保目錄最多的PD-1產品。醫保報銷范圍擴大帶來的新增患者需求、進一步擴大的銷售團隊以及葯品進院數量增加，持續推動了百澤安 市場滲透率和市場份額的擴大。2021年，百澤安 在中國的銷售額總計達約16億元，同比增長56%。

據國家醫保局公布的2021年國家醫保葯品目錄，包括百濟、君實、信達、恆瑞在內的4款PD-1產品均被納入醫保目錄，主要圍繞的也是新增適應症，包括信達生物信迪利單抗新增「一線鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）+一線非鱗 NSCLC+一線肝癌」3項適應症；百濟神州替雷利珠單抗新增「一線鱗狀 NSCLC+一線非鱗 NSCLC+二線肝癌」3項適應症；恆瑞醫葯卡瑞利珠單抗新增「一線+三線鼻咽癌」2項適應症，君實生物的特瑞普利單抗新增「三線鼻咽癌+二線尿路上皮癌」2項適應症。

從市場形勢來看，2021年國家醫保談判的降價力度著實高於以往，如此也將帶來更激烈的市場競爭。

除了信達、君實、恆瑞和百濟四家被納入醫保的PD-1外，目前還有康方生物/正大天晴、譽衡葯業/葯明生物、復宏漢霖三款國產PD-1產品獲批上市。

盡管康方PD-1去年剛上市，但對於新入局的企業而言，2021年也獲得了不錯的收益。據其年報顯示，2021年，公司實現營業收入2.26億元。財報表示，報告期內銷售收入增長，主要得益於2021年8月底開始上市銷售的安尼可（派安普利，PD-1單抗）。上市後的約4個月內，該產品創造銷售額約2.12億元。

根據公開資料，派安普利由康方生物和中國生物制葯（正大天晴母公司）成立的子公司負責商業化，雙方各享有50%權益。目前派安普利單抗獲批的適應症僅為淋巴瘤。2021年，康方生物陸續申報了派安普利單抗聯合化療一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌、三線治療轉移性鼻咽癌的上市申請，今年內有望獲批上市。

除派安普利單抗外，康方生物在2021年9月提交了旗下PD-1/CTLA-4雙抗產品——卡度尼利（AK104）用於治療復發或轉移性宮頸癌的國內上市申請。中泰證券研報指出，作為康方生物眼下最受期待的品種，卡度尼利有望成為首個PD-1/CTLA-4雙抗產品，目前其在開展的臨床試驗達10餘項，預計銷售峰值有望達到50億元。

與此同時，3月25日，復宏漢霖宣布，旗下首款自主研發的創新生物葯PD-1抑制劑斯魯利單抗注射液正式獲得NMPA批准，用於經既往標准治療失敗的、不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）的成人晚期實體瘤適應症。此前，在商業化方面，復宏漢霖已為該款葯物成立200人商業化團隊。

隨著PD-1/PD-L1單抗產品的不斷獲批上市，市場競爭面臨的「內卷」將愈演愈烈，安信證券統計，預計至2022年底，將共計有17款PD-1/PD-L1單抗、1款PD-1/CTLA-4雙抗在國內上市，其中國產PD-1/PD-L1共計14款（含雙抗），目前在PD-1市場，後續申報的葯物就包括嘉和生物的傑諾單抗、樂普生物的普特利單抗，其中嘉和生物遞交NDA的時間僅比康方生物/正大天晴的派安普利單抗晚2個月，有望在年內獲批。

如此也從側面表面，對還在處於不同研發階段的眾多PD-1產品而言，後續市場競爭會更加焦灼，想要鞏固市場地位，企業在立項前就需要謹慎。

針對當前的PD-1市場局勢，復宏漢霖董事長、執行董事兼首席執行官張文傑在公司2021年度業績會上對21世紀經濟報道等表示，並不懼內卷。「復宏漢霖的PD-1單抗斯魯利第一個適應症為MSI-H實體瘤，這個市場幾乎尚未被開發，中國大概每年新發30萬的患者。所以，這個市場依舊是一個藍海有待於開發。」張文傑說，如果把腫瘤作為一個單一市場看待的話，競爭是非常激烈的。但大家知道，腫瘤它本身是一類疾病，PD-1在不同的瘤種上具有差異化，不同的適應症和不同的市場，所處的局面是不盡相同的。

實際上，在國內市場日益擁擠下，創新葯企紛紛布局全球化市場，通過研發和產品優勢不斷吸引跨國葯企的青睞以實現出海，為企業帶來大額合作收入。

例如，2021年1月和12月，百濟神州分別就百澤安 和TIGIT抑制劑歐司珀利單抗與諾華達成全球開發及商業化合作，兩項創紀錄的全球合作帶來的潛在總交易金額合計將超50億美元。此外，2021年，百濟神州首次向FDA遞交了百澤安 針對二線鱗狀食管癌（ESCC）的新葯上市申請，該申請同樣是基於全球多中心的3期試驗數據。資料顯示，百澤安 目前正在全球35個國家地區開展約50項臨床試驗，入組受試者超過9,000人，其中近3,000人來自海外入組，2022年7月，百澤安 將有望實現首次出海。

從海外開發來看，去年2月初，君實生物特瑞普利單抗的美國和加拿大權益授權給了Coherus公司。該公司同樣非常重視PD-1+TIGIT的聯用組合，將這方面的海外臨床 探索 作為後續開發的重點。據Insight 資料庫預測，在臨床開發過程中，後續君實將持續獲得這兩個項目的里程碑款，在上市後也分別享有20%和18%的境外銷售分成。

信達生物的PD-1國際化是與禮來制葯合作，近日，雙方也收到了美國食品葯品監督管理局(FDA)就信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類化療用於非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線治療的新葯上市申請(BLA)的完整回復函。FDA在回復函中表示，已完成對該項BLA的審查，但未能批准該項申請，這與此前2月份召開的FDA腫瘤葯物咨詢委員會(ODAC)會議的結果一致。回復函中包括一項額外臨床研究的建議，建議信迪利單抗聯合化療與一線轉移性NSCLC的標准療法進行以總生存期為終點、多區域的非劣效性臨床試驗。公司正與禮來評估信迪利單抗於美國的下一步行動。

對於創新葯企如何走穩出海之路？

裴立東認為，在國際化方面，一方面，作為全球最嚴格的葯監機構FDA於2019年批准百濟神州的 Zanubrutinib（澤布替尼）治療套細胞淋巴瘤，標志著中國制葯的標准已經與全球最高標准對齊，更多的海外葯企也越來越願意與中國葯企合作研發新葯，讓中國本土葯企有了走出去的底氣。另一方面，中國葯品支付體系依賴醫保支付，新葯的研發成本高，在中國研發的創新葯完全回收研發成本周期很長。

「目前，中國與歐美國家針對腫瘤的治療方案差距在逐年減小。而中國本土葯企走向全球化發展是必由之路，無論是中國葯企讓渡海外市場的權益還是自建海外商業化團隊，目標都是要在全球市場獲得收益，讓企業的經營從依賴市場融資到實現賬面盈利能力的轉化。」裴立東說。

這也意味著，後續中國葯企在國際市場上，本土創新葯企誰能搶占早期治療市場，誰就有望在未來市場保持長青。

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㈣ 新冠葯主板上市公司有哪些

尊敬的搜首用戶，目前在A股市場上，涉及新冠葯品研發和生產的上市公司有不少，以下是其中的一些：前穗
1. 恆瑞醫葯（600276）：恆瑞醫葯是一家以生物製品、化學制劑、中葯制劑為主的醫葯企業，其研發的抗病毒葯物曾在新冠疫情期間引起市場關注。
2. 海王生物（002287）：海王生物是一家以海洋生物製品為主的醫葯企業，其研發的新冠疫苗已經進入臨床試驗階段。
3. 葯明生物（2269.HK）：葯明生物是一家以生物制葯為主的公司，其研發的新冠疫苗已經進入臨床試驗階段。
4. 康希諾（688185）：康希諾是一家專注於疫苗研發和生產的公慧漏卜司，其研發的新冠疫苗已經進入臨床試驗階段。
5. 石葯集團（1093.HK）：石葯集團是一家以生物製品、化學制劑、中葯制劑為主的醫葯企業，其研發的抗病毒葯物曾在新冠疫情期間引起市場關注。
以上是目前A股市場上涉及新冠葯品研發和生產的一些上市公司，但並不代表這些公司的股票一定會有較好的表現，投資者應該根據自己的風險偏好和投資目標進行選擇和決策。

㈤ 葯明康德李革的野心：手握萬億上市公司，想做制葯界「阿里巴巴」

葯明康德，被譽為「制葯界富士康」，不過，作為創始人的李革，並不喜歡這個稱號。

李革對葯明康德的使命和願景是：讓天下沒有難做的葯，沒有難治的病。或許成為「醫葯界的阿里巴巴」更契合李革的想法。

作為經歷過紐交所上市、海外並購、退市、子公司分拆上市的CRO（醫葯合同外包）龍頭，葯明康德市值已遠超「醫葯一哥」恆瑞醫葯3934億市值。截至7月23日收盤，葯明康德每股報收於154元，總市值為4547億。

不僅如此，除了葯明康德，李革還擁有兩家分拆在港股上市的葯企葯明生物與葯明巨諾。截至2021年7月23日，葯明生物市值為5497億港元，葯明巨諾市值為90.98億港元。

至此，李革的「葯明系」醫葯資本版圖初具雛形，接連推動公司上市背後，李革的身家也隨之暴漲。不久前，李革家族以710億元的財富列入2021年胡潤全球富豪榜。

一手CRO，一手資本，溫州人李革還有更大的野心。

都說成功男人的背後，會有一個成功的女人。在醫葯界，此言非虛。

不論是智飛生物的蔣仁生、廖曉明夫婦，還是恆瑞醫葯以及翰森制葯的掌門人孫飄揚、鍾慧娟夫婦，再到葯明康德的李革、趙寧夫婦，他們個個身家百億，不是葯神，卻勝似葯神。

尤其是葯明康德的李革、趙寧夫婦，被譽為葯界「黃金夫妻檔」，二人從大學時期就是學霸情侶。

1967年，李革出生在北京，現為美國國籍，父母祖籍溫州平陽，他比妻子趙寧小一歲。從小，李革就是個學霸，高中就讀於北大附中，本來他一心想學物理，最後卻陰差陽錯地被北大化學系錄取。不過，李革在化學中的天賦也異於常人，「反正有機化學我是把著門了」。

1989年，李革和趙寧從北京大學化學系畢業後，一同前往美國哥倫比亞大學深造。臨行前，李革在一張照片背後，寫下「我相信我一定能征服美國」的豪言壯語。

事實也確實如此，從高考到留學再到科研，李革都走得順風順水。在美深造的第三年，李革就與導師共同發明了「標記的組合化學技術」。

除了科研方面的天賦，商業運作上李革也毫不遜色。28歲，他在美國參與創辦的公司登陸納斯達克。

「想要征服美國」的李革，並不滿足於此。1999年，李革應北大邀請回國訪問，他發現中國的原研葯大多掌握在外企手中，「為什麼不自己做」的想法促使李革回到國內。

2000年，李革與妻子趙寧以及另外兩個小夥伴在上海創立了葯明康德。一開始，葯明康德走得是制葯這條路，不過從籌建化學實驗室開始，李革他們碰了壁：實驗室里的專用通風櫥根本買不到，也找不到生產廠家，只能自己按照圖紙動手做。

在一次機緣下，李革發現自己手中可以作為新葯研發基礎的模板分子技術，居然能幫助葯企大幅提高研發速度並降低研發成本。

捕捉到商機的李革，開啟了本土CRO之路。作為李革背後的女人，趙寧曾在美國百時美施貴寶等跨國葯企工作。葯明康德成立後，趙寧才回國，助力丈夫創業，主要負責公司的全球人力資源工作。

李革最初的初心不僅僅是做一家簡單的醫葯外包企業。

在葯明康德成立之初，國內新葯研發並不積極，大多葯企更多專注於仿製葯，相反，大型跨國葯企研發投入增長與研發回報率的降低，催生了更多外包需求。

彼時，國內廉價的人力成本，讓李革嗅到商機，在國內聘用廉價又高學歷的「勞動力」，然後為大型葯企提供外包服務，這種模式與富士康並無二致。

葯明康德成立早期，以早期葯物發現和臨床前CRO為主要業務。在獲得一定的市場佔有率後，葯明康德2007年在紐交所上市。

上市不是終點，李革並沒有就此停步。此後，葯明康德開展了一系列投資和業務拓展，一邊向葯物分子設計、生物分析服務、處方研究和制劑服務等上下游業務拓展；一邊大手筆布局生物葯及醫療器械領域。

不僅如此，在李革的推動下，2015年，葯明康德從納斯達克退市，分拆成3個上市公司，葯明生物到港股上市，葯明康德在A股上市，而主做小分子CDMO合全葯業則到新三板上市（現已退市），後又送葯明巨諾到港股上市。

葯明康德想要做什麼？李革相信，「一體化平台正是這個行業未來的發展方向」。他想要建成一家平台型公司，成為「制葯界阿里巴巴」。

北京鼎臣醫葯管理咨詢公司創始人史立臣告訴市界：「中國的創新葯才剛開始，企業的研發需求非常大，醫葯行業的錢太多了，但是國內明確有研發需求的葯企並不多，對於CRO企業來說就容易造成惡性競爭。」

雖然，葯明康德目前不論是營收規模還是市值體量，可謂醫葯外包行業當之無愧的龍頭，但當前行業格局未定，葯明康德卻在不斷上演「減持套現」大戲。

2019年5月，葯明康德部分股東禁售期滿後，便選擇了紛紛減持。截至2020年7月15日，葯明康德8名原始股股東已累計套現203.7億元。對於這部分股東的套現，葯明康德曾表示上述減持方都是機構投資者，機構投資者有明確退出的時間。

不僅是股東，就連創始人李革也揮起了「鐮刀」。從2019年12月至2020年11月，作為葯明康德的股東WuXi AppTec (BVI) Inc.通過集中競價或大宗交易的方式減持套現金額累計達48.5億元。

葯明康德招股書顯示，WuXi AppTec (BVI) Inc為公司實控人共同控制的企業。而葯明康德的實控人為李革趙寧夫婦、劉曉鍾、張朝暉。

除了葯明康德，2021年7月21日，葯明生物公布，大股東Biologics Holdings Limited以每股129港元(較昨日收市價138港元折讓6.5%)，配售8000萬股，套現103.20億港元。

完成後，Biologics Holdings持股量由17.22%降至15.34%。這是大股東Biologics Holdings今年第三度減持套現，前兩次通過配售累計套現213億港元。

港股市場上的配售，分為配舊和配新兩種，配舊其實就是大股東定向減持，把原本持有的股份賣給特定的投資人。配舊並不增加公司股份數目。通過今年三次配股，Biologics Holdings共套現317.19億港元。

同樣，Biologics Holdings 背後也是由李革控股。誠然，減持只要合規，體量頻次是個人自由，無可厚非。

根據2021年的業績，葯明康德預計2021年1月-6月的凈利潤為26.2億元至26.6億元，同比上年增長53%至55%。

雖然半年報業績不錯，但實際上，葯明康德的營收同比增速也在降低，從2019年的33.89%下滑至2020年的28.46%，至165.4億元，凈利潤為29.6億元。

想要做制葯界的「阿里巴巴」，葯明康德要走的路還很長，已經54歲的李革並不輕松。

（ 作者 | 市界 曾嘉藝 編輯丨方璐 ）

㈥ 葯明生物和葯明康德的關系是什麼

如果一定要說關系，只能說它們都是醫葯研發類公司。

葯明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫葯行業提供全方位、一體化的新葯研發和生產服務。通過賦能全球制葯、生物科技和醫療器械公司，葯明康德致力於推動新葯研發進程，為患者帶來突破性的治療方案。

本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，葯明康德通過高性價比和高效的研發服務，助力客戶提升研發效率，服務范圍涵蓋化學葯研發和生產、細胞及基因療法研發生產、醫療器械測試等領域。

化學葯研發和生產

葯明康德作為全化學、生物學技術和能力平台，向全球客戶提供全方位一體化、覆蓋各個疾病領域的葯物發現及葯理葯效技術服務和解決方案，助力並加速葯物研發進程。

卓越的化學創新葯研發和生產的能力和技術平台，致力於為全球合作夥伴提供從原料葯（API）到制劑，高效、靈活、高質量的一站式解決方案。

㈦ 醫葯行業巨無霸大起底：葯明康德這家公司如何脫穎而出

公司成立於2000年，總部位於中國上海。2007 年葯明康德納斯達克上市。美國時間2015年12月10日，中概股葯明康德（WX.NYSE）在收盤後宣布33億美元完成私有化退市。

2015年5月，葯明康德分拆旗下主要負責小分子創新葯研發生產服務業務的子公司合全葯業，宣布掛牌新三板；2017年6月，主要負責生物制劑部分業務的子公司葯明生物，宣布在港交所掛牌上市；2018年5月8日，葯明康德在上海證券交易所掛牌上市，至此「一拆三」回歸完成。

公司以美國市場為主，2015-2017年美國市場業務收入保持穩定增長，中國、歐洲市場收入增長較快，佔比逐步提高 ，在醫葯研發生產服務行業向以中國為代表的新興國家轉移的過程中，疊加國內政策及新葯研發環境的改善，公司的業務重心在逐步向國內轉移，國內業務收入佔比從2015年的17.19%增加到2017年的18.16%，美國業務收入佔比從2015年的64.63%降低到2017年的58.99%，公司近些年在歐洲市場不斷增加投入，業務收入從2015年的14.07%增加到2017年的18.38%。

葯明康德營業收入從2014年的41.4億元增長到2017年的77.65億元，2014-2017年CAGR為23.33%，2017年同比增長27.64%。

1．公司業務

葯明康德主營業務橫跨研發外包（CRO）和生產代工（CMO）兩個領域。

CRO 業務還可以進一步分成臨床前CRO 與臨床CRO 業務： 臨床前CRO 公司的固定資產與員工薪酬都較高，該業務也是葯明康德的核心。該領域行國內第一為葯明康德。

CMO 業務即代葯企進行葯物生產，生物葯CMO 的固定資產投入更大。 生物葯CMO 議價能力更高，未來行業發展前景更好 。 公司化學CMO 業務（合全葯業）歸屬於A 股葯明康德體內並表約87%，生物葯CMO 業務歸屬葯明生物於港股獨立上市。

大部分公司業務僅覆蓋CRO、CMO 中的一部分，葯明康德可以做到全流程覆蓋。 是國內、國外企業中唯一能提供從分子篩選、合成，到臨床試驗，到上市生產代工全流程服務的公司。

2．銷售模式

海外客戶由葯明康德海外銷售來對接， 對接海外客戶+商務拓展+承擔項目輸入 。國內葯企的合作由上海葯明銷售來對接， 對接國內客戶+合作研發風險共擔 。

目前主要客戶包括輝瑞、強生、諾華、羅氏、默沙東等全球排名前20位的頂尖大型葯企及各類新葯研發機構，客戶數量超過3000家。

3．行業空間

行業產業鏈圖：

CRO，全稱「合同研究組織」，就是說通過合同訂單，為大型制葯公司提供新葯臨床研究的相關服務。本質上是制葯公司的研發外包商，聽起來略寒酸，但實際上卻是 人才技術密集型的產業 。

受全球范圍內產業轉移和國內創新需求、政策、人才等因素的綜合影響， 國內CRO 產業將會實現快速發展。

CMO領域具有龐大的市場，而且具有遠遠超過全球醫葯平均5%左右的增速。

從收入角度來看，全球醫葯CMO行業分布較為分散，市場化程度高。國內主要有合全葯業（葯明康德的子公司）、凱萊英、博騰股份 。

得益於國內醫葯市場的迅猛發展，友好的政策、龐大的人口、老齡化趨勢，這一切，皆預示著 國內CMO市場增長潛力會遠超全球平均值 。

根據南方所統計及預測， 2016-2020年我國CMO/CDMO的市場從270億元增加至約528億元，2016-2020年的年均復合增長率為18.27% 。

國際上， LabCorp 憑借Covance 和Chiltern 與IQIVA 共同占據行業絕對領先位置，Syneos、Charlesriver 和 葯明康德等7 家公司體量相當，形成第二梯隊。

葯物發現水平居於全球第一梯隊。

葯明康德在本土企業中具有絕對競爭優勢。首先，康龍化成、睿智化學體量相對較小；其次，葯明康德葯物發現業務成長性較好。 2015-2017 年，康龍化成葯物發現業務CAGR 為18.76%，而葯明康德該項業務CAGR 達到了27.74%。

中期的逐步轉型

葯明康德在幾年之前就制定了「長尾戰略」，將客戶范圍從國際大葯廠和生物公司，擴大到創業者、大學教授。從短期盈利的角度來講，這樣做是不劃算、不經濟的，在獲客成本相同的情況下，頭部跨國葯企帶來的邊際收入遠遠大於長尾創業者、大學教授。但是突破性的創新很可能發生在長尾。

遠期的戰略規劃

葯明康德圍繞臨床前CRO、臨床CRO、CMO 業務在上下游拓展，仍然是有瓶頸的，市佔率有極限。葯明康德的突圍，可以借鑒華為的發展路徑：成為客戶的客戶，直接面對消費者。

華為作為設備供應商，是中國移動、沃達豐等網路運營商的乙方，運營商面對終端消費者。通過智能手機、平板電腦、個人電腦，華為成功切入消費電子領域。消費電子業務與原來的客戶不形成競爭關系，甚至還能發生協同效應，為曾經的客戶導流。

葯明康德的轉型與之類似，現有的業態是，科學家研究疾病機理，CRO 協助葯企研發創新葯，創新葯上市後專利權屬於葯企，葯企教育醫生，醫生診斷、教育患者用葯。有沒有一種可能實現「科學家+醫生」直接面對「患者」？主要看葯明康德與醫明康德未來如何協同。

公司未來的願景：「讓天下沒有難做的葯，沒有難治的病」。我們認為第一個目標「沒有難做的葯」公司通過葯明康德、葯明生物兩個平台已經基本實現了；第二個「目標沒有難治的病」需要通過醫明康德這個平台來實現，側重點在於精準「診斷」。

解禁風險 ：公司2019年5月8日有6.14億股解禁；2021年5月10日有3.23億股解禁，造成解禁壓力。

員工離職風險：葯明康德或難以留住關鍵員工，或聘請高質量員工的難度不斷提高。公司為了獎勵並挽留關鍵員工，或被迫大幅增加員工薪酬，包括股權激勵。

監管風險：葯明康德或未能遵守現有法規和行業標准，對不利的政策變動響應緩慢，或未獲取/更新特定的許可和執照，這些情況均可能對公司的聲譽和業務、財務狀況、經營業績和前景造成不利影響。

IP保護風險:在項目失敗或發生重大違約的情況下，提前中止與客戶的服務協議；續約進入商業化生產的項目數量低於預期；生產能力和臨床試驗能力擴充的執行慢於預期；

海外投資風險：2018年10月，美國財政部執行了2018年度《外商投資風險審查現代化法案》(FIRRMA)的部分條款，授權美國外國投資委員會(CFIUS)審查27個行業，包括醫療保健行業在內的非控制性海外投資。葯明康德已在多個不同國家和地區投資，這種投資可能受到特定國家或地區嚴格的監管或政府審查，增加葯明康德的未來海外投資的不確定性和交易成本。

外匯風險 ：葯明康德的收入中約80%來自海外客戶，以美元計價。同時，其成本基礎主要以人民幣計價。

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㈧ 葯明康德是中概股嗎

是鍵燃的。
一、葯明康德的特殊主要體現在其「中概股」身份。葯明康德原間接控股股東遲亮喚WuXi Cayman（無錫開曼）曾於2007年8月9日在紐交所IPO，並於2015年12月10日完成私有化退市流程。在私有化過程中，葯明康德清理了（外資股東較多的）股權結構,並進行了部分的資產轉讓、業務剝離及股權重組，為公司IPO回A全面清障。
二、葯明康德首先將控股子公司合全葯業於2015年4月掛牌在新三板，合全葯業目前已成為葯明康德小分子新葯工藝研發及生產平台，市值約200億元。2017年6月，葯明康德又推動旗下生物制劑研發服務供應商葯明生物登陸港交所，同樣受到市場追捧，如今市值已逾900億港元。
三、葯明康德在A股IPO的業務不僅包括盈利能力極強的小分子化學葯研發服務，還「打包」了新三板的合全葯業。最新財務數據顯示，葯明康德2017年1月至9月實現營業收入56.78億元，凈利潤11.15億元。如此高含金量的「獨角獸」企業未來的市值空間不難想像。
拓展資料：
一、概念股是指具有某種特別內涵的股票,而這一內涵通常會被當作一種選股和炒作題材，成為股市的熱點。其有具體的名稱，事物,題材等，例如金融股，地產股，資產重組股，券商股，奧運題材股，保險股，期貨概念等都稱之為概念股。簡單來說概念股就是對股票所在的行業經營業績增長的提前炒作。
二、中國概念股就是外資因為看好中國經濟成長而對所有在海外上市碼凱的中國股票的稱呼。也有稱中國概念股是「就是為了使人相信其謊言而編造的一切謊言」。 概念股是與業績股相對而言的。業績股需要有良好的業績支撐。概念股則是依靠某一種題材比如資產重組概念，三通概念等支撐價格。

㈨ 葯明生物和葯明康德的關系是什麼

如果一定要說關系，只能說它們都是醫葯研發類公司。

上海葯明生物醫葯有限公司於2017年04月07日成立。公司經營范圍包括：葯品生產，與上述產品同類商品、食品（糧食除外）的批發、進出口，並提供相關配套服務；生物科技、醫療科技領域內的技術開發、技術咨詢、技術服務，技術轉讓等。

葯明康德一般指葯明康德新葯開發有限公司。葯明康德為全球生物醫葯行業提供全方位、一體化的新葯研發和生產服務。

通過賦能全球制葯、生物科技和醫療器械公司，葯明康德致力於推動新葯研發進程，為患者帶來突破性的治療方案。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，葯明康德助力客戶提升研發效率，服務范圍涵蓋化學葯研發和生產、細胞及基因療法研發生產、醫療器械測試等領域。

自2019年起，葯明康德連續兩年在MSCI的ESG（環境、社會及管治）評級中獲得A級。

葯明康德的賦能平台正承載著來自全球30多個國家的4100多家合作夥伴的研發創新項目，致力於將更多新葯、好葯帶給全球病患，早日實現「讓天下沒有難做的葯，難治的病」的願景。

公司文化：

願景：成為全球醫葯健康產業最高、最寬和最深的能力和技術平台，讓天下沒有難做的葯，難治的病。

使命：創建和完善開放式的能力和技術平台，提供個體化治療和健康管理的解決方案。

核心價值觀：誠實敬業，共苦共享；做對的事，把事做好。

行為准則：客戶第一、正直誠信、精益求精、高效執行、跨界合作、變革創新。

以上內容參考：網路-葯明康德

以上內容參考：網路-葯明生物