浙江天元生物待遇如何

㈠ 江蘇先聲葯業有限公司的先聲發展

突破葯品營銷舊模式：
——1995年，首創中國醫葯營銷企業的「總經銷」模式。
——全國第一家為葯品生產廠家提供產品包裝設計、廣告策劃、終端推廣等全方位服務。
——全國第一家「總經銷」葯品單品種年銷售額超過3億元。
揚棄舊的葯品銷售模式，率先採用新的「總經銷」模式並取得驕人成績，為先聲葯業的發展奠定基礎，並完成企業原始積累。 先聲葯業先後購並控股了：
——江蘇漢合制葯有限公司
——海南海富制葯有限公司
——上海哈慈一醫葯業有限公司
——南京東元制葯有限公司
——煙台麥得津生物工程股份有限公司
——吉林省博大制葯有限責任公司
——南京東捷葯業有限公司
——蕪湖中人葯業有限責任公司
專注於醫葯生產企業的並購擴張，使先聲葯業超越了葯品營銷的單一業務范疇，自主生產能力確保了企業的獨立性，極大的提升了企業的抗風險能力。 在整合江蘇先聲葯業新葯研究中心、海南省化學葯物工程技術研究中心、江蘇省醫葯工業研究所有限公司的研發資產和隊伍基礎上，先聲葯業於2004年組建了江蘇先聲葯物研究有限公司。2003年12月，經國家人事部批准，先聲葯業設立企業博士後科研工作站，2006年與清華大學聯合組建了「創新葯物聯合實驗室」，2006年底位於南京紫金山東麓，5000平方米的葯物研發基地已投入使用。
建立葯品研發隊伍，獨立研發能力構成先聲的核心競爭力。佔領技術制高點，不斷推出優勢新品，確保了先聲的持續性發展，為企業注入長盛不衰的活力。 美國新澤西州白宮站2011年7月21日與中國江蘇南京 2011年7月22日消息 ― 默克公司（NYSE:MRK，在美國與加拿大以外稱為默沙東）與中國先聲葯業集團(（NYSE:SCR, Simcere）於今日正式簽署框架合作協議，雙方將在中國成立合資企業，在重要治療領域更廣泛地提供優質葯品，以滿足中國市場迅速增長的醫療需求。
合作雙方在位於美國新澤西州羅偉（Rahway）的默克研究院舉行的簽字儀式上共同宣布這一消息的。默克公司董事會主席柯瑞嘉、默克公司全球人類健康部總裁石亞敦、默沙東中國總裁馮納璽、先聲葯業集團董事會主席兼首席執行官任晉生、先聲葯業總裁張業泓博士等雙方高層領導出席了簽字儀式。
中共江蘇省委書記、江蘇省人大常委會主任羅志軍也蒞臨了本次簽字儀式。這一新穎、富有創意的合作方式，將匯聚一家跨國醫葯公司與一家領先的中國制葯公司的豐富研發、銷售經驗和資源，以達成雙方建立戰略性合作夥伴關系的目標。該合作將包含雙方的產品研發、注冊、製造和銷售等多方面內容。此外，在合作初期將以心血管與代謝性疾病領域的領先品牌葯為重點。
根據雙方合作協議，兩家公司將在心血管疾病領域為合資公司提供雙方的精選品牌與非專利葯品組合，包括默克/默沙東的舒降之® (辛伐他汀)、科素亞® (氯沙坦)與RENITEC® (依那普利)以及先聲葯業的欣他 (左旋苯磺酸氨氯地平)和舒夫坦 (瑞舒伐他汀)。同時，雙方還將積極合作，共同提高中國糖尿病患者對西格列汀的可及性。西格列汀是一種創新的DPP-4抑制劑，用於治療二類糖尿病。在中國，二類糖尿病所帶來的顯著公共衛生威脅正日益加劇。
「能夠與先聲葯業合作，默克深以為豪，先聲是中國領先的制葯公司，默克與先聲有著共同的使命，即推動中國醫療衛生事業的發展。」 石亞敦表示，「同時，合作也是默克在中國擴大業務戰略的重要一步，這與中國政府致力於提高優質葯品可及性的目標不謀而合。」 「今天的合作是先聲通過提供創新葯物改善患者生活質量這個不懈追求的另一個重要里程碑。 」任晉生說，「這一創新性的合作，目的是要應對中國醫療體系的巨大挑戰及中國患者和其他醫療相關方的需求。」「先聲與默克的合作，不僅對雙方公司有重要的戰略意義，而且也是江蘇省生物制葯行業的標志性事件。」中共江蘇省委書記、江蘇省人大常委會主任羅志軍指出，「生物制葯產業是江蘇省重點發展的戰略性新興產業，默克與先聲合作將為整個產業的發展注入新鮮動力，有助於江蘇為中國、為世界提供更多的優質葯品。」
該合資企業的成立將取決於雙方對合作條款的最終確定。
默沙東中國總裁馮納璽三個月前的設想瞬間變成了現實。
7月22日，全球第二大葯企美國默克公司（美國與加拿大以外稱為默沙東）與中國先聲葯業集團簽署框架合作協議，決定在中國成立合資企業，雙方將拿出各自的精選品牌和非專利葯組合交由合資企業經營，力求在心血管和糖尿病用葯市場實現較大突破。按照其三年戰略規劃，默沙東將開展一系列合作、收購、兼並舉措，改善其原有市場銷售渠道不暢的窘境。
2009年9月，剛剛接管中國市場9個月的馮納璽接受媒體采訪時稱，對於研發公司而言，中國市場比其他任何地方的發展速度都快，在全球最具價值的市場中，中國將在三年內成為第三，到2020年將成為全球最大的疫苗市場。
盡管對中國市場給予如此高的評價，但已經進入中國20年的默沙東發展步伐並不引人矚目，這一方面緣於其渠道推廣不夠理想，另一方面還在於其葯品價格較高。
為改變這種狀況，默沙東主動在2010年把一款治療心血管疾病的葯物「舒降之」降價52%，使之成為首個進入國家基本葯物目錄的外資原研葯。馮納璽坦陳，這樣做會使利潤大幅下降，但換來的是在更多的醫療機構、尤其是初級社區衛生中心的覆蓋。此次醞釀成立的合資企業，經營重點是價格相對較低的非專利葯，無疑將有助於默沙東實現更大范圍的覆蓋。
默沙東公司2010年的課件顯示，其業務重點是結合政府導向，擴大產品在基層醫療機構中的使用，特別是需要長期服用的慢性病用葯；確保產品在每個省市的市場准入，繼續加快市場開拓及多渠道市場教育，使產品能夠有效配送到廣闊市場；同時探索建立商業夥伴合作模式，提高產品覆蓋率。
馮納璽稱，未來三年，默沙東將繼續深耕中國市場，通過三種渠道拓展新的業務能力，一是加強自身業務，二是尋找戰略合作夥伴，三是並購。
與先聲葯業的合作正是默沙東強化自身業務的同時，實施的第二種開拓方案。
資料顯示，先聲葯業在中國擁有800多人的銷售團隊，100多家戰略合作夥伴，以及1500多家經銷商，其產品營銷到4000多家醫院以及70000家葯店。而這些，正是默沙東欠缺的。
在馮納璽未來三年的發展戰略中，還包括基於中國東西部發展不平衡進行的安排。「我們根據中國各個地區的城市集群建立了十個大區，分別設立區域總經理負責制，應該說我們是第一個布局全國的跨國葯企。」
要使這十個大區發揮出默沙東期望的效果，馮納璽恐怕還不能單單指望一家先聲葯業，在未來的市場突破中，他將更多地使用並購手段，在規模上實現快速擴張，以期把握住中國醫改創造出的巨大商機。
「中國要建立一個全面覆蓋的醫療健康保障體系，這在全球其他國家是沒有的。發展中國家的醫改通常是建立初期的醫療體系，而中國已經開始建立基本覆蓋全國的醫療體制，尤其是建立國家基本葯物制度，其目的就是要解決葯品的可及性、提高醫保的覆蓋面，以及縮小東、西部醫療環境的差異。」馮納璽說。
與默沙東一樣，許多跨國醫葯巨頭都看中了中國醫改的商機，可以想見，未來的競爭將更加激烈，默沙東能否改變一直以來不瘟不火的局面，還需要看它有多大的魄力突破自己。
默沙東不是第一家與國內葯企組建合資公司的跨國葯企，今年6月，全球最大制葯企業輝瑞與海正葯業簽署意向書，雙方將共同組建合資企業，通過全球的營銷平台實現有關葯物更廣泛的商業化。在輝瑞之前，另一大醫葯巨頭諾華，也宣布完成與中國疫苗企業浙江天元生物葯業股份有限公司的合資程序。
究竟為何國內葯企會吸引跨國醫葯巨頭合資？醫葯專家戴浩森告訴記者，跨國葯企與中國公司合作，其最重要的目的還是要在中國市場上占據更大的份額。因為跨國葯企在技術、產品上處於領先地位，但在國內的市場拓展、對中國政策的了解等方面卻不如國內企業。而且，與國內企業合作生產、銷售可以降低跨國葯企的成本，而對於國內企業來說，也可以學到國外先進的技術、管理經驗等。
同時，一位業內人士表示，以往跨國葯企要想不斷發展擴大，大多都會通過並購的方式，但市場上值得收購的好公司並不多，而且也不一定能收購得到。所以，大型跨國葯企已經開始逐漸用「投資」來取代「收購」。
此前備受關注的默克(在美國和加拿大以外稱「默沙東」)與先聲合作事宜正迅速進入實操層面。 「我們希望在9月1日就開始在銷售方面進行合作，把我們的互補性展現出來，快速見效也是我們合作的一個創新點。」在8月16日舉辦的默沙東與先聲葯業合作媒體見面會上，先聲葯業集團董事會主席兼首席執行官任晉生興奮地表示。在此次會議上，雙方透露了合作內容以及在中國成立合資企業的更多細節。 為進一步加強疾病的分類管理與風濕病診療質量評估工作，提高我國風濕病診療水平，國家風濕病診療數據中心（簡稱CRIS中心）於2011年11月27日在北京成立。衛生部醫管司領導、中華醫學會風濕病分會成員以及來自全國的142家風濕科的專業醫生共同出席了本次CRIS中心啟動大會。先聲葯業在CRIS中心啟動會上召開了治療類風濕的國家一類新葯艾得辛的衛星會。衛星會由中華風濕分會候任主委曾小峰教授主持。會上，山西醫科大學附二院李小峰教授對艾得辛的上市時間、產品信息和優勢進行了充分的論述。通過本次衛星會，來自全國142家重點醫院風濕科的專家們明確而詳細地了解了艾得辛即將上市的消息以及核心產品信息。同時先聲葯業利用這次機會，與全國的風濕科醫生建立了良好的溝通、合作機制，為即將到來的艾得辛在全國全面上市做了非常重要的鋪墊。
艾得辛是全球第一個上市的艾拉莫德制劑，也是一個全新結構類型的DMARDS（Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs）葯物，其主要適應症為活動性類風濕性關節炎，可顯著改善類風濕性關節炎患者的疾病症狀和炎症指標，減輕患者的痛苦。先聲葯業於2011年8月24日宣布艾得辛(艾拉莫德片)正式獲得中國國家食品葯品監督管理局（SFDA）國家一類新葯證書及葯品注冊批件。艾得辛將於2012年1月全國上市。
2012年1月8日，先聲葯業在北京舉行了「重大新葯創制」科技重大專項支持項目艾拉莫德產業化成果發布會，正式宣布全球首發小分子治療類風濕性關節炎葯物艾得辛®上市。 發布會特邀央視名嘴芮成鋼擔任主持。中華醫學會風濕病學分會主任委員栗占國教授、中華醫學會風濕病學分會副主任委員鮑春德教授、中國工程院院士，天津葯物研究院研究員劉昌孝教授、默沙東中國區研發總裁李正卿等嘉賓蒞臨現場，並分別為發布會致辭。栗占國教授向與會的全國各地風濕免疫科專業醫生和來自全國四十餘家著名大眾或醫葯、財經媒體的記者們介紹了類風濕疾病治療用葯現狀和局限，鮑春德教授則介紹了艾得辛®的作用機制和臨床研究成果。隨後，栗占國教授、鮑春德教授還與先聲葯業董事長任晉生、高級副總裁殷曉進共同出席了新聞發布會，回答了記者提問。數十家全國媒體的記者就艾得辛®的研發歷程、用葯方案、臨床價值、未來可能的適應症拓展、海外拓展計劃等踴躍提問，得到了兩位權威專家及先聲葯業高管的詳細解答。 先聲葯業集團董事長任晉生表示：艾得辛®為中國臨床醫生提供了新的更有效的治療手段。先聲葯業一直以來把通過持續創新為患者尋求更有效的葯物作為使命，因此一類新葯艾得辛®的上市也是先聲葯業葯物創新之路的一次重大突破。 栗占國教授表示：先聲葯業研發的艾得辛®是全球第一個艾拉莫德制劑，是我國第一個具有自主知識產權的抗類風濕新葯。艾得辛®的成功研製上市對於治療和控制風濕性疾病具有極其重要的意義，是我國防治風濕性疾病科技攻關工作的重要里程碑，標志著我國在抗風濕葯物研製領域已處於世界領先地位。 類風濕性關節炎是全球最大的疾病之一，目前國際上的主要產品都是用於治療症狀，還缺乏較理想的小分子的自身免疫性疾病的治療葯物。2011年8月，艾得辛®正式獲得中國國家食品葯品監督管理局（SFDA）國家一類新葯證書及葯品注冊批文，真正實現填補此項空白，針對類風濕性關節炎的發病機理進行治療，將為億萬患者帶來健康呵護。
能看到創新帶來的巨大的價值，不一定能理解創新所要付出的沉重代價。在葯物創新這條路上，付出和收獲，並不完全成正比。好在這一次，先聲可以開慶功宴了。19個科學技術專業領域的研發團隊，150位基礎和臨床研究專家，12年，1.5億元人民幣，先聲葯業用這些數字，最終打造出了全球首個小分子治療類風濕性關節炎葯物—「艾得辛」（艾拉莫德）。2012年1月8日，先聲葯業集團董事局主席任晉生在北京宣布：「艾得辛」正式上市用於臨床。艾得辛是具有我國完全自主知識產權的小分子類抗類風濕性關節炎的葯物，這也是17年來，類風濕性關節炎治療領域里的首個小分子類葯物。
研發龜兔賽跑
2011年8月，新聞聯播播出先聲葯業研發的艾得辛正式獲得SFDA國家一類新葯證書及葯品注冊批文的新聞。這條只有幾秒鍾的消息，卻引得幾百萬人通過央視打電話到先聲詢問這個葯何時能在市場上買得到。市場上的需求如此迫切，在中華醫學會中華風濕病學分會主任委員、北京大學人民醫院風濕免疫科主任栗占國看來，這確實是臨床上真實的反應。2006年，賈占國在國內做調查時就發現，造成肢體致殘的疾病中，致殘率最高的一個是腦血管病，另外一個就是關節病。但這類患者中只有44%得到了規范治療，將近56%的患者沒有很好的治療，或者壓根就沒有經過抗風濕病的治療，最終造成殘廢。 而造成這個局面的主要原因是，一直以來，很多人包括醫生在內，都認為類風濕性關節炎無葯可治。臨床上治療類風濕性關節炎的一線用葯甲氨喋呤，其實有些「名不正，言不順」，因為它實際上是抗腫瘤葯物。艾拉莫德最初進入先聲葯業的視野是在2004年，當時已經先期進行了5年探索的先聲葯業合成工藝室丁磊在搜索國家食品葯品監督管理局審評中心關於另一個首仿葯的注冊情況時，順便輸入了艾拉莫德的英文名稱iguratimod，查詢中國申報情況，忽然發現天津葯物研究院已經按照1.1類新葯申報審評。一周後，先聲葯業研發副總裁殷曉進就出現在天津葯物研究院院長辦公室里，很快，一項技術轉讓協議簽訂了，先聲葯業開始與天津葯物研究院聯合開發艾拉莫德。彼時，日本是在這個領域的領先者之一。只是與先聲團隊相比較，雙方的研究方向略有差異，當時也無法判定誰的方向就是對的。在進行了一系列深入地研究和比較之後，先聲葯業研發團隊有了一種與國際領先者「賽跑」的豪情。「那可是與遠遠比我們做得好的水平競爭，是一個很刺激且又充滿風險的較量。」先聲葯業艾得辛項目總監李小敏說。此後，類似龜兔賽跑式的研發競賽中，先聲做的就是利用不懈地堅持一點點地縮短著與國際同行的差距。在葯學研究的同時，臨床團隊也在篩選著臨床研究醫院。2004年10月，艾拉莫德開始了二期臨床研究，上海仁濟醫院為組長單位。一開始，上海第二醫科大學附屬仁濟醫院風濕科主任鮑春德為先聲設計的臨床研究方案是與安慰劑做比較。這個設計從一開始還是引起了一些爭議。但鮑春德堅持認為，根據國外的經驗，一個全新的葯物上市首先要跟安慰劑比較，而用一般的陽性葯物來做對照，有可能做不出一個有效的結果。艾拉莫德是一個國際上從未上市過的一類新葯，做為研究者，他要先說服自己，這個葯物對類風濕病倒底有效無效。讓鮑春德感到欣慰的是，先聲的管理層和研究者同樣有著科學的眼光，甘冒風險。最終有6家醫院參與了艾拉莫德的二期臨床研究，共入組288例患者。最後的結果證實，艾拉莫德對於治療類風濕性關節炎確有療效。根據日本發表的臨床研究報告，其三期臨床採用的對照葯是柳氮磺胺嘧啶片。鮑春德決定，根據美國風濕病學會推出的2002版類風濕性關節炎治療指南，採用類風濕關節炎治療的「金標准」甲氨蝶呤片作為對照葯。此時，先聲葯業團隊認為已經找到了超越日本同行的方向。
創新是存在的理由
三期臨床研究結果讓大家興奮。研究表明，艾拉莫德最快4～6周即可起效，可以抑制多種細胞因子和類風濕因子的表達，可以明顯改善類風濕性關節炎患者的症狀和體征，提高患者的生活質量，並且與甲氨喋呤傳統細胞毒葯物相比安全性更好。更為重要的是，作為惟一可以促進成骨細胞分化的葯物，艾拉莫德可以有效阻止骨質破壞，減少患者的致殘率和致畸率。此外，艾拉莫德和甲氨蝶呤同時使用的動物實驗更進一步表明，二者具有某種協同效應。鮑春德認為以上結論無疑提示艾拉莫德將是一個新型的類風濕性關節炎治療葯物。據悉，在國家科技重大專項的支持下，先聲在完成艾得辛的上市准備後，也開始啟動了艾得辛的四期臨床研究。「我們要觀察超過2000例的患者臨床的安全性和有效性，並設計了一年觀察期的長周期臨床實驗，要入組900例患者，對艾拉莫德的新適應證進行深入探索，對與其他抗風濕病葯物的協同作用機制進行深入地研究。」殷曉進表示。先聲葯業董事長任晉生為艾拉莫德起了一個商品名：艾得辛。本來，有人建議用創新的「新」，也有人建議用欣欣向榮的「欣」，但任晉生選擇了「辛」字。「描述12年漫長研發路，用辛苦的「辛」，辛辣的「辛」，辛勤的「辛」，是比較朴實，比較生動准確的。」任晉生表示。「

㈡ 大連雅立峰生物制葯怎麼樣

具體有：北京科興生物製品有限公司，北京天壇生物製品股份有限公司，華蘭生物疫苗有限公司，大連雅立峰生物制葯有限公司，浙江天元生物葯業股份有限公司，上海生物製品研究所，長春生物製品研究所，海王英特龍生物技術股份有限公司，蘭州生物製品研究所，長春長生生物科技股份有限公司，江蘇延申生物科技股份有限公司11家國家食品葯品監督管理局葯品注冊司生物製品處處長尹紅章表示，本周內我國11家流感疫苗生產企業都會獲得相應的毒株，為研製疫苗做好准備。而根據我國甲型H1N1流感防控形勢的要求，疫苗將於9月30日前生產。疫苗接種人群屆時將由衛生部門在對疾病的流行情況和易感人群的情況進行評估後確定。

目前，全世界共有32家甲型H1N1流感疫苗生產企業，我國企業佔了11家，其中已有華蘭生物疫苗有限公司等幾家企業拿到了世衛組織指定的疫苗生產用毒株。尹紅章在新聞發布會上表示，保守預測，屆時我國甲型H1N1流感疫苗年產能將達到3.6億劑，除在國內使用外，可能在一定范圍內還要履行世衛組織分配的職責。

葯監局新聞發言人顏江瑛表示，此次甲型H1N1流感病毒是一種新型病毒，疫苗缺乏人群大規模使用的臨床數據。為繼續監測疫苗的安全性和有效性，更好地控制甲型H1N1流感，葯監局將對甲型H1N1流感疫苗的研發、生產、檢驗、流通、使用等環節進行全程監管。取得甲型H1N1流感疫苗生產批准證明文件的企業，應制定出完整的上市後評價方案。而在疫苗使用過程中，企業及相關部門也應開展疫苗免疫原性、有效性和安全性的研究，並對免疫效果與保護效果相關的指標進行監測。在疫苗上市後，企業及疫苗接種單位還要密切觀察疫苗接種後的反應。

雖然甲型H1N1流感的疫苗研製工作逐步展開，但仍面臨病毒在秋冬季節發生變異的情況，對此尹紅章表示，流感病毒在人之間傳播的過程中有一個量變到質變的過程。現在研製的甲型H1N1流感疫苗到時候是否有效，要看變異以後的毒株和它現在的毒株互相之間的交叉保護有多高。目前已經由多部門形成了一個疫苗科學研究聯合工作機制，其中的一項重要工作便是如何應對不斷變異的病毒，包括防控手段以及疫苗的研製和生產

㈢ 關於制葯股票的問題

沒上市呢，現在只是股份制公司
浙江天元生物葯業股份有限公司前身是由丁曉航先生於1989創建的餘杭醫葯化學試劑實驗廠。1993年公司改名為杭州天元生物葯業公司。
2001年，公司正式設立為浙江天元生物葯業股份有限公司。
2005年公司搬遷至杭州餘杭區臨平的新廠區。 出血熱疫苗於1994年投產，流感疫苗於2003年生產，乙腦疫苗於2005年正式投產。從2006年開始興建施工細菌類疫苗車間並於2007年完工。流腦多糖疫苗於2008年正式投產。

㈣ 甲型H1N1流感疫苗的生產企業

到目前為止，國家食品葯品監督管理局共批准了9家企業生產甲型H1N1流感疫苗，包括：北京科興生物製品有限公司、華蘭生物疫苗有限公司、長春長生生物科技股份公司、北京天壇生物製品股份有限公司、長春生物製品研究所、上海生物製品研究所、江蘇延申生物科技股份有限公司、浙江天元生物葯業股份有限公司、大連雅立峰生物制葯有限公司。截止到2009年11月24日，工業和信息化部已經累計向這九家企業下達了11428萬劑甲型H1N1流感疫苗的生產計劃，要求在12月31日前完成生產任務。

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1 阿斯利康

9月，阿斯利康（中國）在上海張江高科技園區正式奠基。該項目將分兩期建設。一期包括中國區業務總部辦公樓、培訓中心和部分亞太及全球職能中心，預計於2011年1月竣工並投入使用；二期為阿斯利康中國創新研究中心新址，將於2012年底完工。

2008年阿斯利康公司全球營業額超過316億美元，中國貢獻了6億美元。不過即便如此，阿斯利康超越了傳統的對手——輝瑞、葛蘭素史克、賽諾菲安萬特，排在了跨國制葯企業中國銷售的冠軍位置。從2001年在中國的銷售額僅為8500萬美元，到2008年，阿斯利康的銷售數字定格在6億美元，年均增長率近30%。而阿斯利康未來10年在中國的年增長率定在22%，這意味著在2018年，銷售額將翻三番達到48億美元。中國將是阿斯利康全球最重要的市場之一。阿斯利康目前在中國正在培養自己的銷售隊伍，且要利用城市包圍農村之戰略在華夏大地謀占我國醫葯市場。

2 拜耳醫葯

09年年初，拜耳醫葯保健旗下的拜耳先靈醫葯宣布,投資1億歐元在北京建立全球研發中心，從而加強公司在全球范圍內的研發能力。

拜耳醫葯保健執行委員會成員、拜耳先靈醫葯董事會主席安德里費比說：「拜耳一直在加強亞太區的業務，中國更是公司業務增長的主要驅動力。在新建立的北京研發中心，拜耳將組建一支世界頂級水平的研發團隊，從而延展拜耳全球的研發專業知識和能力。北京將是拜耳全球創新葯物開發的重要地點。」

德國拜耳醫葯保健2008年的亞太區業績：總銷售收入為9.1億歐元（合13億美元），中國市場對其業績貢獻達到48%，北京將是拜耳全球創新葯物開發的重要地點也是順理成章之事。

3 羅氏

09年年初，瑞士羅氏公司向媒體透露或許今年會首次收購一家中國生物科技公司，或者購買中國公司開發的化合物的銷售權。

羅氏公司主管全球制葯研發事務的Lee Babiss道「我們不僅在尋找這些領域里的資產，而且還在尋找葯物制劑，因為中國公司對這方面的理解真的非常深刻。我們也在重點關注一些機會，這可能涉及兼並和收購，或者簡單的許可交易。」

2008年，羅氏全集團的收入456億瑞士法郎，其中有100億瑞郎是來自於診斷這條業務線的收入。而在中國市場羅氏診斷年增長率超過了30%。 中國市場以19%以市場份額佔到了亞太市場第一位，是整個亞太市場1/3的規模。隨著制葯公司在美國和歐洲這些成熟市場上的銷售收入下降，它們正在將目光瞄向中國等新興市場，以尋求獲得更大的銷售份額。羅氏正在中國實施的科研項目大約為6個。

4 強生制葯

2009年4月16日，強生制葯研發中心宣布在上海建立新研發中心，並成為其亞洲區研發總部。此次在上海建立亞洲總部，強生制葯研發中心將把公司在北京、孟買、班加羅爾等地研發隊伍整合起來，並與高校、研究機構和企業構建協作網路，致力於開發新的醫療方法。

本年第一季度強生公司葯品業務銷售收入下跌7.2%，為150億美元；第二季度。葯品業務銷售收入下跌13.3%，僅為55億美元。而強制葯中國區每年的增長比例都是以兩位數的速度在上升，這也充足表明了中國市場的價值所在。對於各大制葯公司來說，中國機會不僅意味著市場和銷售，而且讓整個產業鏈深受裨益。

5 賽諾菲安萬特

2009從今年年初開始，賽賽諾菲-安萬特在中國醫葯市場特別活躍。賽諾菲安萬特與宣武醫院牽手研發合作；與中國杭州民生葯業有限公司簽訂意向書，雙方擬共同組建一個新的消費醫療產品合資企業，新的合資企業將成為賽賽諾菲-安萬特進入中國非處方葯市場的戰略平台；增加6億元投資，擴建位於北京經濟技術開發區的胰島素工廠，建設來得時（甘精胰島素）預灌裝生產線；斥資 2.7億元在杭州濱江高新區建新的生產基地，用於生產心血管病和癌症治療葯物；投資9,400萬美元（人民幣7億元）在深圳建設的流感疫苗生產基地，將於今年完成施工並進入設備和工藝驗收階段，並將於2012年按計劃投產。

賽諾菲-安萬特在中國成績的取得源於其跟上了中國市場發展的腳步；源於其對中國市場的透徹了解和分析；源於其勇於開拓新興市場的膽識與智慧；源於其不僅僅是要獲取，而是要雙贏的合作精神。在新興市場中，賽諾菲-安萬特的做法或可成為跨國葯企的樣板，而其對發展戰略的深思熟慮、對市場和投資的精準把握及其與合作夥伴的緊密結合等，更值得我們借鑒學習。

6 諾華公司

2009年諾華公司在上海的研發中心正在動工, 諾華要在未來5年內共投資10億美元，在上海建立全球第三大研發中心，同時宣布其全球技術中心的重要組成部分--蘇州諾華制葯科技有限公司在江蘇常熟正式投入運營。

2009年諾華在華還有兩項現金投資，分別是2500萬美元增資諾華常熟生產基地和購買浙江天元生物葯業85%的股份。

諾華中國2008年在華銷售額為33億元，同比增長29%，完成了「厚積」項目，被看作是「打基礎」的階段基本完成，接下來將進入高速發展期。在專利葯和OTC領域，未來5年諾華將有計劃地分別上市超過20個產品，非專利葯山德士則期望每年上市20個產品。作為全球第5大疫苗提供商，諾華在中國也正加快步伐。

7 默克

2009年，默克9月以4000萬美元收購蘇州泰珠科技發展有限公司。11月其旗下業務部門默克雪蘭諾對外宣布，公司計劃在北京建立一個全球研發中心，未來4年將投入1.5億余歐元(約合人民幣15億余元)用於建設該研發中心。

根據醫葯市場權威調研機構IMS Health發布的2009年截至目前的數據，默克集團在華醫葯業務今年增速位居中國前15大醫葯外資企業首位。默克雪蘭諾在中國的業績突出，銷售收入近三年內增長了9-10倍。默克雪蘭諾在中國已經有分布在8個不同領域的16個產品上市銷售。主要分布在生殖、腫瘤、內分泌、心血管、外科急症等領域，在上述多個領域默克雪蘭諾已經是市場主導公司，比如甲狀腺領域默克雪蘭諾的市場份額已經超過80%，在生殖領域的市場份額也超過65%。默克雪蘭諾目前正在忙於新葯在中國的注冊事項。

8 輝瑞

2009年，輝瑞在中國先是對輝瑞制葯有限公司新無菌車間追加投資建成一個新的生產車間，然後是擴大華研發規模武漢光谷設研發機構，接著聯手北大開展生命科學基礎研究。

輝瑞進入中國市場的時間較早，1989年輝瑞在大連建立現代化的工廠。輝瑞目前是在我國投資最大的外資制葯企業之一，在全國一百多個城市開展經營活動。今年一季度，輝瑞公司凈收益下跌2%，但在新興市場的業績增幅為9％，包括中國在內的亞洲市場受到金融危機的影響較小。而中國正在進行的醫療體制改革，更讓輝瑞重新梳理在華發展戰略和重點。

9 雅培

雅培加大對中國地區的研發投入——今年年初，雅培在中國新建了兩家生產基地，其中一個是位於廣州的專門服務於中國市場的營養品生產廠，也是唯一一家由雅培營養部運營的服務於單一市場的生產廠。此外，雅培還在上海浙江高技術工業園創建了研發中心，這是該公司在中國的第一個研發設施。

雅培公司國際營養部高級副總裁陳芳田日前表示，中國經濟的高速增長為雅培這樣的跨國公司帶來發展機會，中國是一個非常重要的市場，「未來5年內,中國將是雅培公司業務增長的關鍵貢獻者」。

2008年，雅培的葯品銷售額為167億美元。雅培國際（中國）總經理周文軍說：「每個人都知道這是個大國，醫療保健行業的市場潛力巨大。沒有人能夠接受十年之後自己沒有在中國發展的代價。大家在基本戰略上的認識是比較一致的。」

10 葛蘭素史克

今年10月，葛蘭素史克出手與江蘇沃森公司組建合資企業，研發並生產面向中國市場的小兒疫苗。

雖然目前處方葯仍是葛蘭素史克在華最大的一塊業務，但疫苗和消費品未來成長的潛力更大。是以葛蘭素史克正加大對保健消費品和疫苗領域的投入，要在中國形成三足鼎立的業務構成。目前葛蘭素史克的整個重心已經轉移到東部地區，以中國市場為例，北京、上海和廣州這樣的大城市的經濟總量可能已經超過歐洲一個國家了，未來增長空間很大。

國內自建比較強的有 ：哈葯 上葯 廣葯 揚子江葯業 石葯 .吉林修正.四川科倫 南京先聲、恆瑞等。 不知道是不是十強

㈥ 誰給了浙江天元公司疫苗造假，草菅人命的權利

我國目前大型疫苗生產企業33家，主要生產品種達49種，可以預防26種傳染病。其中，用於預防乙肝、脊髓灰質炎、麻疹、百日咳、白喉、破傷風等兒科常見病的疫苗產量達5億人份。 國內主要疫苗品種及生產企業： 一、疫苗名稱 生產企業 1、細菌性、類毒素 注射卡介苗 成都所、上海所 無細胞百白破疫苗 蘭州所 吸附無細胞百白破聯合疫苗 武漢所、長春所、成都所、GSK 吸附百日咳、白喉、破傷風聯合疫苗 武漢所、成都所、上海所 口服痢疾雙價活疫苗 蘭州所 吸附破傷風疫苗 長春所、天壇生物、上海所 鉤端螺旋體疫苗 上海所、武漢所 破傷風疫苗 武漢所、成都所、上海所、長春所 百日咳疫苗 蘭州所 吸附白喉疫苗 蘭州所、上海所 吸附百日咳白喉聯合疫苗 蘭州所 白喉破傷風二聯疫苗 上海所、武漢所、天壇生物 白喉破傷風類毒素 蘭州所 2、減毒 凍干甲型肝炎減毒活疫苗 長春所、浙江普康、醫科院昆明所 口服輪狀病毒減活疫苗 蘭州所 口服福氏、宋內氏痢疾雙價活疫苗 蘭州所 麻疹減毒活疫苗 蘭州所、上海所、武漢所、天壇生物 風疹減毒活疫苗 蘭州所、上海所、天壇生物 乙型腦炎減毒活疫苗 蘭州所 腮腺炎減毒活疫苗 蘭州所、上海所、武漢所、浙江衛信 麻疹腮腺炎聯合減毒活疫苗 上海所、武漢所 麻疹風疹聯合減毒活疫苗 天壇生物 麻腮風聯合減毒活疫苗 天壇生物、GSK 水痘減毒活疫苗 上海所、長春所、GSK 皮上劃痕人用炭疽活疫苗 蘭州所 皮上劃痕人用布氏菌活疫苗 蘭州所 皮上劃痕用鼠疫活疫苗 蘭州所 脊髓灰質炎減毒活疫苗 天壇生物、醫科院昆明所 乙腦減毒活疫苗 蘭州所、成都所、武漢所 黃熱減毒活疫苗 天壇生物 3、滅活 Ⅰ型腎綜合征出血熱純化疫苗 蘭州所、上海所 雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗 長春所 流行性出血熱雙價疫苗 蘭州所 流感滅活疫苗 蘭州所、長春所 流行性感冒裂解疫苗 長春所、蘭州所、北京科興、浙江天元、GSK、華蘭生物 甲型H1N1 流感裂解疫苗 天壇生物、華蘭生物 凍幹人用狂犬病疫苗(Vero 細胞) 長春所、蘭州所、遼寧成大、金港安迪、榮安 森林腦炎滅活疫苗 長春所 乙型腦炎滅活疫苗 蘭州所、長春所、上海所 乙型腦炎滅活疫苗(Vero 細胞) 遼寧成大、天壇生物 甲肝滅活疫苗 北京科興、醫科院昆明所、GSK、Berna Biotech 凍幹人用狂犬病疫苗(地鼠腎細胞) 蘭州所、武漢所、河南普新生物 脊髓灰質炎滅活疫苗 賽諾菲巴斯德 4、亞單位 流感亞單位疫苗 天士力、諾華、海王英特龍、蘇威制葯 5、多糖疫苗 傷寒Vi 多糖疫苗 蘭州所、成都所、武漢所、上海所、天壇生物 A 群腦膜炎球菌多糖疫苗 天壇生物、上海所、武漢所 A+C 群流行性腦膜炎多糖菌苗 蘭州所、浙江天元、賽諾菲巴斯德 ACYW135 群腦膜炎球菌多糖疫苗 華蘭生物、智飛生物、浙江天元 b 型流感嗜血桿菌疫苗 沃森生物、GSK、諾華、默沙東、賽諾菲巴斯德 23 價肺炎球菌多糖疫苗 賽諾菲巴斯德、成都所 6、結合疫苗 b 型流感嗜血桿菌結合疫苗 蘭州所、GSK、賽諾菲巴斯德、沃森生物、諾華 A+C 群流行性腦膜炎結合菌苗 沃森生物、智飛生物、羅益生物 七價肺炎球菌結合疫苗 輝瑞 7、基因工程 重組乙型肝炎疫苗(CHO 細胞) 長春所、蘭州所、武漢所、華北制葯、北京華爾盾 重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母) 天壇生物、深圳康泰、GSK 重組乙型肝炎疫苗(漢遜酵母) 大連漢信、華蘭生物 甲、乙型肝炎聯合疫苗 GSK 國內主要二類疫苗企業及產品： 中生集團：Hib 結合、流感、狂犬(地鼠腎細胞)、狂犬(vero 細胞)、傷寒Vi 多糖、A 群流腦、A+C群流腦 多糖疫苗、水痘減毒、一類計劃免疫疫苗 天壇生物：重組乙肝(酵母)、脊髓灰質炎、麻疹、麻風二聯、麻腮風三聯、乙腦滅活(Vero 細胞)、流感、 百白破、水痘減毒疫苗 北京科興：甲肝滅活、甲乙肝聯合、季節性流感、大流感滅活疫苗 華蘭生物：季節性流感、甲流、4 價流腦、重組乙肝(漢遜酵母) 成大生物：凍幹人用狂犬病疫苗、乙腦滅活疫苗 天士力：流感亞單位疫苗 海王英特龍：狂犬、流感亞單位疫苗(未上市) 重慶智飛：自主產品A+C 群流腦多糖結合、A+C+W135+Y 群流腦多糖、甲肝減毒，主要中國產品Hib 大連漢信：重組乙肝(漢遜酵母)、人用狂犬(地鼠腎細胞)疫苗 浙江天元：流感裂解、出血熱滅活、乙腦純化疫苗疫苗 江蘇延申：氣管炎、癤病、狂犬(vero 細胞)、流感裂解疫苗 雲南沃森：Hib 結合疫苗、A+C 群流腦多糖結合疫苗 部分二類疫苗概況： 流感疫苗(不含H1N1)：華蘭生物、長春長生、北京科興、賽諾菲、GSK、浙江天元、諾華等 狂犬疫苗：遼寧成大、大連漢信、凱龍等 Hib結合疫苗：蘭州所、雲南沃森、GSK、諾華、賽諾菲 ACYW135 疫苗：綠竹生物、華蘭生物、浙江天元、成都康華 A+C 結合疫苗：雲南沃森、綠竹生物、羅益生物 國內企業預防性疫苗領域正在開發的疫苗品種： 在研品種 在研機構及企業 進程 HPV 廈門大學&北京萬泰 PhaseⅡ HPV 香港大學&智飛生物 PreClinic HPV 華蘭生物 PreClinic 戊肝疫苗 廈門大學&北京萬泰 PhaseⅡ 齲齒疫苗 武漢生物製品研究所 輪狀病毒疫苗 武漢生物製品研究所 PreClinic Hib-A+C 智飛生物 Submitted (SFDA) 肺炎結合疫苗 沃森生物、智飛生物等 PreClinic 手足口病疫苗 北京所、華蘭生物、智飛生物等 PhaseⅠ 大流行流感疫苗 北京科興 Phase

㈦ 急！謝謝！

您好。是這樣，我後來發郵件去學校詢問，得知他們可以接受國內的這種疫苗，具體為：

流腦ACYW135（御腦寧） MeningococcalACYW135
浙江天元生物葯業股份有限公司

你可以去詢問一下學校後再作打算。希望我的回答對你有所幫助。謝謝。

㈧ 浙江天元生物葯業有限公司 怎麼樣 發展前景，薪資，福利等方面

浙江天元生物葯業有限公司
質量合規 | QC實習生 | 1000-2000元/月

質量管理 | 實習生 | 2001-4000元/月
醫葯/生物工程 | 企業性質：合資 | 規模：100-499人

㈨ 急急急急華蘭生物已取得了甲型H1N1流感疫苗，達安基因有沒有取到，還有哪些公司取到了的

北京科興生物製品有限公司宣布，已獲得世界衛生組織分發的甲流疫苗用毒株，正式啟動「盼爾來福」疫苗的生產。

這家企業，是目前我國惟一獲得大流行流行性感冒疫苗生產許可的企業。此外，我國還擁有10家季節性流行性感冒疫苗生產企業，這10家企業將於本周內陸續獲得世界衛生組織分發的甲流疫苗用毒株。

國家葯監局公布的11家疫苗生產企業名單分別為：北京天壇生物製品股份有限公司、北京科興生物製品有限公司、上海生物製品研究所、長春生物製品研究所、蘭州生物製品研究所、長春長生生物科技股份有限公司、江蘇延申生物科技股份有限公司、浙江天元生物葯業股份有限公司、大連雅利峰生物制葯有限公司、華蘭生物疫苗有限公司和海王英特龍生物技術股份有限公司

㈩ 浙江天元生物葯業有限公司怎麼樣

簡介：2009年11月25日,公司名稱由浙江天元生物葯業股份有限公司變更為浙江天元生物葯業有限公司。
法定代表人：LESLIE YONG CHANG
成立時間：1986-12-19
注冊資本：4680萬人民幣
工商注冊號：330000000015616
企業類型：有限責任公司(中外合資)
公司地址：杭州市餘杭經濟開發區天荷路56號