Ⅰ 我們初中生物上學過的遺傳病有哪些
初中生物》人類常見的遺傳病》色盲、白化病、血友病、鐮刀型細胞貧血病
Ⅱ 常見的遺傳病有哪些
遺傳病是由於遺傳物質的改變（包括染色體畸變以及基因變異）而導致的疾病，主要包括染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病三大類。狹義的遺傳病主要是指單基因遺傳病。單基因遺傳病是受一對等位基因控制前搭的疾病，像遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種，在全球出生人口中單基因遺傳病累計發病率高達10‰。
大多數單基因遺傳病會致死、致畸或致殘，大部分疾病無法治癒，僅5%有有效的治療葯物，且治療費用昂貴，給患者和家庭帶來沉重地精神和經濟負擔。
多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神分裂症，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，唇裂等。
染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體梁悔掘水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變，常見的有唐氏綜合症等橡核。
Ⅲ 常見的遺傳病有哪些
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾搜鬧十年後才能出現明顯症狀。 遺傳病有哪些?常見的遺傳病主要有以下幾種: (1)染色體病，如21-三體綜合征(先天愚型)。 (2)遺傳性代謝性疾病，如白化病，是由於缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系統疾病，如血友病。 (4)心血管系統疾病，如家族性心肌病。 (5)免疫系統疾病，如全身性紅斑狼瘡，居於多基因遺傳病。 (6)消化系統疾病，如家族性多發性結腸息肉，先天性食管閉鎖等。 (7)內分泌系統疾病，如遺傳性尿崩症。 (8)骨骼系統疾病，如並指(趾)畸形、脊柱裂等。 (9)神經精神系統疾病，如遺宴鉛傳性小腦共濟失調症、精神分裂症等。 (10)眼疾病，如先天性白內障、高度近視等。 (11)耳鼻喉疾病，如常染色體顯性遺傳性晌漏好耳聾、美尼爾綜合征。 (12)口腔疾病，如齶裂、唇裂。 (13)皮膚疾病，如銀屑病，汗孔角化病。 (14)肌肉系統疾病，如營養不良性肌強直症、重症肌無力等。 (15)泌尿系統疾病，如遺傳性慢性腎炎、維生素D依賴性佝僂病(腎小管缺乏1-經化酶)。 (16)呼吸系統疾病，如家族性自發性氣胸、支氣管哮喘。 (17)多系統性疾病:如眼-牙-指發育不良;兒童早老症，屬常染色體隱性遺傳。