葯物生物利用率高是什麼意思

① 什麼叫生物利用度

葯物的生物利用度是指葯物經過肝臟首關消除過程後進入體循環的相對量和速度。可用F表示，即F(生物利用度)：進入體循環葯量/給葯量×100％。根據該定義可知，口服難吸收的葯物及首關消除強的葯物生物利用度均低。不同廠家生產的地高辛的生物利用度有差異，這是由於制備過程中葯物顆粒大小不同，吸收率也就有所差異。

② 什麼叫生物利用度

生物利用度是指制劑中葯物被吸收進入人體循環的速度與程度。生物利用度是反映所給葯物進入人體循環的葯量比例，它描述口服葯物由胃腸道吸收，及經過肝臟而到達體循環血液中的葯量占口服劑量的百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。

①生物利用的程度（EBA）系指試驗制劑與參比制劑吸收葯物總量的比值，用以衡量葯物吸收程度的大小。可用兩者的血葯濃度-時間曲線下的面積（AUC）之比來求算。

②生物利用的速度（RBA）反映了口服後血葯濃度峰值的出現時間及幅度。主要決定於葯物制劑的因素，如片劑或膠囊劑等固體劑型的溶出速率快，葯物顆粒表面迅速溶出而擴散到腸黏膜，則血葯濃度的峰值出現早，峰值的絕對值亦大。通常用血葯濃度達峰時間或用吸收速度常數來衡量葯物吸收的快慢。

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生物利用度這一概念在1945年就已被oser提出，60年代後由於發現一些葯物制劑符合當時的葯典規定，化學成分相同、含量相等，但用於動物和人體時，血葯濃度和吸收速率不一樣而屢次發生葯劑生物利用度問題而出現嚴重的醫療事故，才被人們充分認識和承認，如1968年澳大利亞生產的苯妥英鈉片劑，病人服用療效一致很好。

後來，有人將處方中的輔料CaSO4改為乳糖，其他未變，結果臨床應用時連續發生中毒事件，引起人們特別注意。經研究發現，將處方中的CaSO4改為乳糖以後，壓制的片劑體外釋放和體內吸收都大大提高，使血葯濃度超過了最低中毒濃度，因此發生中毒事件，因此對其研究也日漸被人們重視。

生物利用度的體外研究一般口服葯物的溶出度研究為其控制指標，如1970年的《美國葯典》（USP）就規定了一些制劑需做體外溶出試驗，作為控制生物利用度的指標，在以後的各國葯典中越來越多收載的制劑需做體外溶出試驗，《中國葯典》自1975年版（二部）附錄記錄了片劑、膠囊劑和固體劑型的溶出度測定方法，1995年版已有半數以上的片劑及膠囊劑需做溶出度測定。

生物利用度體內研究通常是以血漿葯物濃度-時間曲線（C－t曲線）下面積（AUC）和用葯後所能達到的最高血葯濃度（峰濃度，峰值、Cmax）以及到達最高血葯濃度的時間（達峰時間tmax）來表示。

③ 葯品中生物利用度越高越好嗎

是。

生物利用度（bioavailability，F）是指葯物被機體吸收進入血液循環的相對量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。A為進入體循環的量，D為口服劑量。影響生物利用度的因素較多，包括葯物顆粒的大小、晶型、填充劑的緊密度、賦型劑及生產工藝等，生物利用度是用來評價制劑吸收程度的指標。

由血漿濃度——時間數據來評定生物利用度通常涉及三個參數：最大（峰）血漿葯物濃度，達到最大血漿葯物濃度的時間（達峰時間）和血漿濃度——時間曲線下面積。血漿葯物濃度隨著吸收分量的增加而提高；在葯物消除率與吸收率相等時就達到血濃度高峰。單靠最大血漿濃度來確定生物利用度會使人產生誤解，因為葯物一進入血流，立即就產生葯物的消除。使用最廣泛的吸收速率指標是達峰時間；吸收越慢，達峰時間越滯後。然而，達峰時間通常也不是一個好的統計指標，因為接近高峰時血葯濃度相對平坦，是一個離散的值，其值大小依賴於采血樣的頻率和測定的重現性。 AUC是評定生物利用度的最可靠的指標。它直接與進入體循環的原形葯量成正比。為了精確測量AUC，必須多次採取血樣一直觀察到葯物在體內實際上完全消除為止。不同的葯物製品，如其血漿濃度曲線基本上重疊就可認為它們在吸收分量和速率方面是生物等效的。如果不同的葯物製品具有相同的AUC值，而血漿濃度——時間曲線的形狀不同，那就可認為它們具有相同的吸收分量和不同的吸收速率。 單次和多次給葯可使用單次也可用多次給葯法對生物利用度進行評定。單次給葯可比多次給葯獲得更多的關於吸收速率的信息。而多次給葯獲得的血漿濃度常高於單次給葯，易於作葯物分析，能確切地反映出通常的臨床狀況。以固定劑量固定間隔時間作多次給葯，經過4~5個消除半衰期血葯濃度接近穩態（即在固定的間隔時間內吸收的葯量相當於消除的葯量）水平。通過測定一個給葯間隔時間內的AUC即能測得吸收分量。但測定AUC的時間跨度達到24小時可能更適宜，因為生理功能存在著晝夜節律的差異，也因為給葯間隔以及吸收速率不可能在整整一天內都是一樣的。 對於那些主要以原形經尿排出的葯物，其生物利用度可以通過測量單次用葯後尿葯總量來評定。收集尿液時間若能長達7~10個消除半衰期使所吸收的葯物全部出現在尿中則較理想。生物利用度也可在多次給葯達到穩態的條件下通過測量24小時尿中出現的原型葯來評定。

④ 什麼是生物利用度有什麼臨床意義

生物利用度（又稱生物有效度或生物可用度）。它是指經靜脈外途徑給葯後被吸收進人血液循環的相對量和吸收速度，即吸收比率（量）和吸收速率（速度）。一般用吸收百分率表示。
有些葯物臨床指標不夠明確，而生物利用度的測定更顯重要。
目前實際要求進行生物利用度研究的葯物主要有以下幾類。①
新開發的葯物產品，特別是口服制劑。②
改變劑型的產品。③
改變處方與工藝的產品。以下幾類葯物，進行生物利用度更有必要。①
預防與治療嚴重疾病的葯物。②
治療指數窄的葯物。③
水溶性低的葯物。④
溶解速度慢的葯物。⑤
在胃腸道中生物轉化或在胃腸道中不穩定的葯物。

⑤ 葯物的生物利用率什麼意思

生物利用度（也叫生物利用率，fraction of bioavailability,F）是指葯物制劑被機體吸收的速度和吸收程度的一種度量。葯物的制劑因素和人賣友森體的生中畝物因素都可以影響生物利用度，從而影響臨床療效。
應該嚴格遵照醫生或執業葯師的指導，或嚴格按照說明書使用。澳大告棗利亞就發生過一起苯妥英鈉因為生物利用度改變而引起的廣泛中毒的案例。
祝你身體健康。

⑥ 「生物利用度」是什麼意思

• 生物利用度(bioavailability，F)是指葯物經血管外途徑給葯後吸收進入全身血液循環的相對量。

• F=(A/D)X100%

A為體內葯物總量，D為用葯劑量

⑦ 之前看到買的營養品里有生物利用度，生物利用度是什麼是越高越好嗎

是的，高的好。
生物利用度（又稱生物有效度或生物可用度）。它是指經靜脈外途徑給葯後被吸收進人血液循環的相對量和吸收速度，即吸收比率（量）和吸收速率（速度）。一般用吸收百分率表示。
有些葯物臨床指標不夠明確，而生物利用度的測定更顯重要。
目前實際要求進行生物利用度研究的葯物主要有以下幾類。① 新開發的葯物產品，特別是口服制劑。② 改變劑型的產品。③ 改變處方與工藝的產品。以下幾類葯物，進行生物利用度更有必要。① 預防與治療嚴重疾病的葯物。② 治療指數窄的葯物。③ 水溶性低的葯物。④ 溶解速度慢的葯物。⑤ 在胃腸道中生物轉化或在胃腸道中不穩定的葯物。

⑧ 生物利用度有何意義

生物利用度是指經任何給葯途徑給予一定劑量的葯物後到知鉛達全身血循環的葯物的百分率。用於評價同襪猛蘆一葯告帶物不同制劑或不同給葯途徑時機體的吸收情況。不同廠家生產的同一葯物生物利用度可能存在差異，臨床用葯應注意。

⑨ 什麼是生物利用率

生物利用率一般是指葯物制劑被機體吸收的速度和吸收程度的一種度量。葯物渣改的制劑因素和人體的生物因素都可以影響生物襲兄利用度，從而影響臨床療效，營養強化劑吸收的比率在很大程度上與營養素消化形式、相同營養素拍梁襲在體內濃度的大小、食物載體的組成以及同時攝人的某些葯物等有關。另外，與個體的健康狀況、生理功能，特別是消化系統的功能也有關。

⑩ 生物利用度的臨床意義

何謂生物利用度？有何臨床意義？
它是指經靜脈外途徑給葯後被吸收進人血液循環的相對量和吸收速度，即吸收比率（量）和吸收速率（速度）。一般用吸收百分率表示。

生物利用度是評價葯品質量的重要標准。以前評價葯品質量往往只重視主葯含量的測定。認為葯物劑量相同，葯物效應也應該相同。然而近二十多年來，根據葯物吸收測定和臨床觀察，發現有些葯物劑量相同，葯物效應並不相同，葯物含量不是決定療效的唯一標准。除葯物含量外還應考慮與吸收比率和吸收速率的有關問題，即生物利用度。對需要多次連續給予的葯物，吸收比率常受到重視；但對於一次給葯即能奏效的葯物（尤其急救用葯），其吸收速率常比吸收比率更為重要，因為如果葯物吸收過慢，即使最終100 ％被吸收，也往往不能達到有效血葯濃度而起作用。說明葯物效應的出現取決於吸收速率，集中表現在葯峰時間和濃度上。生物利用度與葯物療效密切相關，特別是治療指數窄、劑量小、溶解度小和急救用的葯物，其生物利用度的改變，對臨床療效的影響尤為嚴重，生物利用度由低變高時，可導致中毒，甚至危及生命。反之則達不到應有療效詳－而貽誤治療。臨床分析葯物治療無效、效差或中毒原因時，應考慮生物利用度的影響。據報道，上海醫科大學曾對某葯廠的麥迪黴素生物利用度測定結果為零，這樣的葯物臨床應用豈能有效。又如磷黴素鈣，臨床反應效果差，據測定其口服生物利用度僅為26 % ，再如潑尼松龍（氫化潑尼松、強的松龍），頓服10mg ，質優的血葯濃度為239 . 4ng / ml ，質差的為60 . 86ng / nil ，生物利用度差異如此之大，臨床效果豈能相同。所以，臨床應用生物利用度變化較大的葯物，如地高辛、洋地黃毒昔、對乙酞氨基酚（撲熱息痛）、異煙臍、復方磺胺甲嗯哇（復方新諾明）、氨茶鹼、磺胺嗜吮、潑尼松、潑尼松龍（強的松龍）、阿司匹林、甲苯磺丁脈、峽喃妥因、毗呱酸、磷黴素鈣、麥迪黴素、紅黴素、苯妥英鈉、氯氮罩、氫氯唾嗓、尼莫地平、環抱素等，以及其他一些難溶性的葯物，治療量與中毒量接近野鬧的葯物，如果在應用過程中，需要換用不同廠家或不同批號的同一葯物時，都要考慮生物利用度的影響，注意觀察療效和不良反應的變化，防止無宴脊碧效、效差或中毒現象的發生。必要時應進行生物利用度的測定。

生物利用度的測定生物利用度是以血葯濃度一時間曲線下面積( AUC ）而比較的。靜脈注射後葯物全部進人體循環，故其生物利用度為100 ％。口服葯物的生物利用度（F ）為口服與靜脈注射劑AUC 的比值。

F 一AU （二口服／AU （書脈注射對主要經腎消除的葯物，測定尿中原形葯的排泄量，求得口服與靜脈注射劑的比值，亦可求得生物利用度。與靜脈給葯相比較而求得的生物利用度為絕對生物利用度（absolute bioavailability ) ，通常用F 表示。這種參數可准確地表示葯物進人體循環的數量。對有些無靜脈注射劑型的葯物，可將被測制劑與標准制劑相比較，求得兩者A 乙U 的比值或測定尿中原形葯與給葯量的比值。此為相對生物利用度（relative bioavailability ) ，通常用f 表示。

影響生物利用度的因素除與葯物的腸道或肝臟首過代謝有關外，還與生產工藝與制劑質量有關，如葯物顆粒大小（顆粒越小，溶出越快）、片劑壓力大小和葯物附加晌舉劑等。澳大利亞在1968 一1969 年間暴發苯妥英鈉中毒流行，究其原因是葯廠將苯妥英鈉膠囊中的原附加劑硫酸鈣改為乳糖所致，因苯妥英鈉用乳糖作附加劑較用硫酸鈣作附加劑生物利用度大；某葯廠改變了地高辛片劑的配方，提高了溶出速率，導致某醫院一個病區3 個月內發生15 例患者地高辛中毒。......>>
試述生物利用度的概念及臨床意義
生物利用度即一定量葯物通過給定途徑吸收入血的量與給葯量之間的比例。

臨床意義是某種葯物特定劑型按其途徑給葯後相對於直接輸液的葯效強度比值。
什麼是生物利用度，對臨床用葯有何意義？
是葯物制劑質量的重要指標，是新葯開發與研究的基本內容，特別是葯典及部頒標准收載的葯物，改變劑型而不改變給葯途徑，測定生物利用度有更重要的意義，可以免作臨床驗證。有些葯物臨床指標不夠明確，而生物利用度的測定更顯重要。生物利用度包括絕對生物利用度和相對生物利用度。絕對生物利用度（absolute bioavailability ）以靜脈注射制劑為參比。相對生物利用度（relative bioavailability ）是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較，以吸收最好的劑型或制劑為參比。目前實際要求進行生物利用度研究的葯物主要有以下幾類。① 新開發的葯物產品，特別是口服制劑。② 改變劑型的產品。③ 改變處方與工藝的產品。以下幾類葯物，進行生物利用度更有必要。① 預防與治療嚴重疾病的葯物。② 治療指數窄的葯物。③ 水溶性低的葯物。④ 溶解速度慢的葯物。⑤ 在胃腸道中生物轉化或在胃腸道中不穩定的葯物。來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載
什麼叫生物利用度？
摘要:生物利用度是指不同劑型的葯物吸收後，進入體循環的葯量與給葯量的比值，即生物利用度=進入體循環的葯量／給葯量×100％。也就是說，生物利用度越高，葯物進入體循環的葯量越多，葯物發揮的作用也越大；反之越少，作用也較小。口服難吸收的葯物及首劑消除強的葯物生物利用度均低。不同廠家生產的同一種葯物因制備過程、制備技術、製成葯物顆粒大小不同等原因，吸收率也有差異，生物利用度可不一樣。
簡述生物利用度、半衰期和穩態血葯濃度的臨床意義。
葯物的半衰期一般指葯物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。 連續用葯須經5個半衰期達到穩態血葯濃度。此題t 1/2=36， 五個1/2，即36*5=180（小時）=8（天），葯物濃度才能達到穩態，此題不需要公式計算，推算就可以得知。
生物利用度的縮寫為什麼是f
當吸收速度的差別沒有臨床意義時，在含量，其吸收速度與程度沒有明顯差別。生物等效性與葯劑等效性（pharmaceutical equivalents ）不同。 ② 改變處方與工藝的產品、崩解時間。實際要求進行生物等效性研究的葯物主要有以下兩種，葯劑等效性是指同一葯物相同劑量製成同一劑型，但非活性成分不一定相同、純度、溶出速率符合同一規定標準的制劑，為臨床療效提供直接證明、均勻度生物等效性（bioequivalency ，某些葯物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認為生物等效, BE ）是指一種葯物的不同制劑在相同實驗條件下。葯劑等效性不能反映葯物制劑在體內情況，給予相同的劑量，反映了葯物制劑的生物學標准。生物利用度或生物等效性的研究。 ① 改變劑型的產品
簡述生物利用度研究的基本要求
生物利用度即一定量葯物通過給定途徑吸收入血的量與給葯量之間的比例。臨床意義是某種葯物特定劑型按其途徑給葯後相對於直接輸液的葯效強度比值。