生物晶元法和pcr哪個准確

㈠ 所謂的基因檢測到底有哪幾種 為什麼要做基因的檢測真的有用嗎

gosteven說的沒錯。
PCR、實時定量PCR、基因晶元這幾種方法可以用作基因檢測。
目前很多檢測機構提供基因檢測服務，目前主要用於產前檢查，可以排除一定的遺傳疾病。
對於個人而言，多用於疾病的預防。
從遺傳學上來說，這是有意義的。但是基因檢測也不是萬能的，因為現在對於基因和疾病的關系人類所知還是太少。

㈡ 親子鑒定用到了PCR和生物晶元中的哪個技術

先用PCR擴增，然後連載體去測序 然後兩個樣本進行軟體比對 很簡單的

㈢ 晶元的生物晶元

與PCR技術一樣，晶元技術已經開展和將要開展的應用領域非常的廣泛。生物晶元 的第一個應用領域
是檢測基因表達。但是將生物分子有序地放在晶元上檢測生化標本的策略是具有廣泛的應用領域，除了基因表達分析外，雜交為基礎的分析已用於基因突變的檢測、多態性分析、基因作圖、進化研究和其它方面的應用，微陣列分析還可用於檢測蛋白質與核酸、小分子物質及與其它蛋白質的結合，但這些領域的應用仍待發展。對基因組DNA進行雜交分析可以檢測DNA編碼區和非編碼區單個鹼基改變、卻失和插入，DNA雜交分析還可用於對DNA進行定量，這對檢測基因拷貝數和染色體的倍性是很重要的。
用於DNA分析的樣品可從總基因組DNA或克隆片段中獲得，通過酶的催化摻入帶熒光的核苷酸，也可通過與熒游標記的引物配對進行PCR擴增獲得熒游標記DNA樣品，從DNA轉錄的RNA可用於檢測克隆的DNA片段，RNA探針常從克隆的DNA中獲得，利用RNA聚合酶摻入帶熒光的核苷酸。
對RNA進行雜交分析可以檢測樣品中的基因是否表達，表達水平如何。在基因表達檢測應用中，熒游標記的探針常常是通過反轉錄酶催化cDNA合成RNA，在這一過程中摻入熒游標記的核苷酸。用於檢測基因表達的RNA探針還可通過RNA聚合酶線性擴增克隆的cDNA獲得。在cDNA晶元的雜交實驗中，雜交溫度足以除DNA中的二級結構，完整的單鏈分子（300-3000nt）的混合物可以提供很強的雜交信號。對寡核苷酸晶元，雜交溫度通常較低，強烈的雜交通常需要探針混合物中的分子降為較短的片段（50-100nt），用化學和酶學的方法可以改變核苷酸的大小。 不同於DNA和RNA分析，利用生物晶元進行蛋白質功能的研究仍有許多困難需要克服，其中一個難點就是由於許多蛋白質間的相互作用是發生在折疊的具有三維結構的多肽表面，不像核酸雜交反應只發生在線性序列間。晶元分析中對折疊蛋白質的需要仍難達到，有以下幾個原因：第一，晶元制備中所用的方法必需仍能保持蛋白質靈敏的折疊性質，而晶元制備中所有的化學試劑、熱處理、乾燥等均將影響到晶元上蛋白質的性質；第二，折疊蛋白質間的相互作用對序列的依賴性更理強，序列依賴性使得反應動力學和分析定量復雜化；第三，高質量的熒游標記蛋白質探針的制備仍待進一步研究。這些原因加上其它的問題減慢了蛋白質晶元檢測技術的研究。
自從1991年Fodor等人[1]提出DNA晶元的概念後，DNA晶元為代表的生物晶元技術[2～6]得到了迅猛發展，如今已有多種不同功用的晶元問世，而且，有的已經在生命科學研究中開始發揮重要作用。所謂的生物晶元即應用於生命科學和醫學領域中作用類似於計算機晶元的器件.其加工製作採用了像集成電路製作過程中半導體光刻加工那樣的縮微技術，將生命科學中許多不連續的過程如樣品制備、化學反應和檢測等步驟移植到晶元中並使其連續化和微型化，這與當年將數間房屋大小的分離元件計算機縮微到現在只有書本大小的筆記本計算機有異曲同工之效。這種基於微加工技術發展起來的生物晶元，可以把成千上萬乃至幾十萬個生命信息集成在一個很小的晶元上，對基因、抗原和活體細胞等進行測試分析，用這些生物晶元所製作的各種不同用途的生化分析儀和傳統儀器相比較具有體積小、重量輕、成本低、便於攜帶、防污染、分析過程自動化、分析速度快、所需樣品和試劑少等諸多優點.生物晶元已不再局限於基因序列測定和功能分析這樣的應用，新派生的一批技術包括：晶元免疫分析技術[7]、晶元核酸擴增技術[8～10]、晶元精蟲選擇和體外受精技術[11，12]，晶元細胞分析技術[13]和採用晶元作平台的高通量葯物篩選技術[14]等。這類儀器的出現將為生命科學研究、疾病診斷和治療、新葯開發、生物武器戰爭、司法鑒定、食品衛生監督、航空航天等領域帶來一場革命.因此，美國總統柯林頓在1998年1月的國情咨文演講中指出：「在未來的12年內，基因晶元將為我們一生中的疾病預防指點迷津」。另外，美國商界權威刊物Fortune[15]對此作了如下闡述： 「微處理器在本世紀使我們的經濟結構發生了根本改變，給人類帶來了巨大的財富，改變了我們的生活方式.然而，生物晶元給人類帶來的影響可能會更大，它可能從根本上改變醫學行為和我們的生活質量，從而改變世界的面貌」。由於生物晶元技術領域的飛速發展，美國科學促進協會於1998年底將生物晶元評為1998年的十大科技突破之一[16].如今，生物晶元已被公認將會給下個世紀的生命科學和醫學研究帶來一場革命，並已成為各國學術界和工業界所矚目並研究的一個熱點。 我國的清華大學、復旦大學、東南大學、軍事醫學科學院和中國科學院等機構也開始了這方面的研究工作，如果各方面重視、組織得當、加大資金投入力度、重視知識產權的保護，相信不久的將來在該領域中我國也會佔有一席之地.

㈣ 生物檢測

轉基因作物檢測大體分為兩種：一是檢測是否含有外源蛋白，即外源基因表達產物，主要採用酶聯免疫吸附法和試紙條法；二是檢測是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern雜交技術、基因晶元法和PCR檢測法。

㈤ 熒光定量和基因晶元分別是檢測什麼

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因晶元、液態生物晶元與微流控技術等

㈥ 生物晶元法和反向點雜交法有什麼不同

摘要 核酸雜交技術根據檢測目的和檢測手段的不同，可分為液相雜交、固相雜交及細胞內定位(原位)雜交。

㈦ 誰可以簡單的解釋一下生物晶元和電子晶元

基因晶元,也叫DNA晶元,是在90年代中期發展出來的高科技產物.基因晶元大小如指甲蓋一般,其基質一般是經過處理後的玻璃片.每個晶元的基面上都可劃分出數萬至數百萬個小區.在指定的小區內,可固定大量具有特定功能、長約20個鹼基序列的核酸分子（也叫分子探針）.
由於被固定的分子探針在基質上形成不同的探針陣列,利用分子雜交及平行處理原理,基因晶元可對遺傳物質進行分子檢測,因此可用於進行基因研究、法醫鑒定、疾病檢測和葯物篩選等.基因晶元技術具有無可比擬的高效、快速和多參量特點,是在傳統的生物技術如檢測、雜交、分型和DNA測序技術等方面的一次重大創新和飛躍.
基因晶元在生命科學、醫葯研究、環境保護和農業等領域有極其重要的應用價值.在基因晶元的驅動下,人類正進入一個嶄新的生物信息時代.
基因破譯
目前,由多國科學家參與的「人類基因組計劃」,正力圖在21世紀初繪制出完整的人類染色體排列圖.眾所周知,染色體是DNA的載體,基因是DNA上有遺傳效應的片段,構成DNA的基本單位是四種鹼基.由於每個人擁有30億對鹼基,破譯所有DNA的鹼基排列順序無疑是一項巨型工程.與傳統基因序列測定技術相比,基因晶元破譯人類基因組和檢測基因突變的速度要快數千倍.
基因晶元的檢測速度之所以這么快,主要是因為基因晶元上有成千上萬個微凝膠,可進行並行檢測；同時,由於微凝膠是三維立體的,它相當於提供了一個三維檢測平台,能固定住蛋白質和DNA並進行分析.
美國正在對基因晶元進行研究,已開發出能快速解讀基因密碼的「基因晶元」,使解讀人類基因的速度比目前高1000倍.圖1所示為一種內嵌基因晶元的基因檢測裝置.
圖1 內嵌基因晶元的基因檢測裝置
基因診斷
通過使用基因晶元分析人類基因組,可找出致病的遺傳基因.癌症、糖尿病等,都是遺傳基因缺陷引起的疾病.醫學和生物學研究人員將能在數秒鍾內鑒定出最終會導致癌症等的突變基因.藉助一小滴測試液,醫生們能預測葯物對病人的功效,可診斷出葯物在治療過程中的不良反應,還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物的感染.利用基因晶元分析遺傳基因,將使10年後對糖尿病的確診率達到50％以上.
未來人們在體檢時,由搭載基因晶元的診斷機器人對受檢者取血,轉瞬間體檢結果便可以顯示在計算機屏幕上.利用基因診斷,醫療將從千篇一律的「大眾醫療」的時代,進步到依據個人遺傳基因而異的「定製醫療」的時代.
基因環保
基因晶元在環保方面也大有可為.基因晶元可高效地探測到由微生物或有機物引起的污染,還能幫助研究人員找到並合成具有解毒和消化污染物功能的天然酶基因.這種對環境友好的基因一旦被發現,研究人員將把它們轉入普通的細菌中,然後用這種轉基因細菌清理被污染的河流或土壤.
基因計算
DNA分子類似「計算機磁碟」,擁有信息的保存、復制、改寫等功能.將螺旋狀的DNA的分子拉直,其長度將超過人的身高,但若把它折疊起來,又可以縮小為直徑只有幾微米的小球.因此,DNA分子被視為超高密度、大容量的分子存儲器.
基因晶元經過改進,利用不同生物狀態表達不同的數字後還可用於製造生物計算機.基於基因晶元和基因演算法,未來的生物信息學領域,將有望出現能與當今的計算機業硬體巨頭――英特爾公司、軟體巨頭――微軟公司相匹敵的生物信息企業.
基因晶元（Gene Chip）准確的講（或者說是狹義的基因晶元）是指DNA晶元（DNA Chip）,其原理是指利用現代探針固相原位合成技術、照相平板印刷技術、高分子合成技術等微電子技術把大量分子生物學技術（包括南北印跡技術、探針雜交技術、PCR等）具體而微的固定在一定狹小的空間內,以實現高速度、高通量、集約化和低成本的分析技術.基因晶元的概念現已泛化到生物晶元（biochip）、微陣列（Microarray）、DNA晶元（DNA chip）,甚至蛋白晶元.
由於基因晶元高速度、高通量、集約化和低成本的特點,基誕生以來就受到科學界的廣泛關注,正如晶體管電路向集成電路發展的經歷一樣,分子生物學技術的集成化正在使生命科學的研究和應用發生一場革命.

㈧ 請問，有一個常染色體遺傳性單基因疾病家系，目前最好的基因篩查方法是什麼謝謝

單基因遺傳病攜帶者篩查應該可以做，不過如果知道自己家族具體是什麼常染色體單基因遺傳病，看看在不在他們檢測范圍內。

㈨ 生物晶元技術的點樣法

點樣法在多聚物的設計方面與原位合成技術相似。只是合成工作用傳統的DNA、多肽合成儀或PCR擴增或體內克隆等方法完成。大量制備好的核酸探針、多肽、蛋白等生物大分子再用特殊的自動化微量點樣裝置將其以較高密度互不幹擾地印點於經過特殊處理的玻片、尼龍膜、硝酸纖維素膜上，並使其與支持物牢固結合。支持物需預先經過特殊處理，例如多聚賴氨酸或氨基硅烷等。亦可用其它共價結合的方法將這些生物大分子牢牢地附著於支持物上。現在已經有比較成型的點樣裝置出售，例如美國Biodot公司的「噴印」儀以及Cartesian Technologies公司的Pix-Sys NQ/PA系列「列印」儀。這些自動化儀器依據所配備的「列印」或「噴印」針將生物大分子從多孔板吸出直接「列印」或「噴印」於晶元片基上（見下圖）。「列印」時針頭與晶元片基表面發生接觸而「噴印」時針頭與片基表面保持一定的距離。所以，「列印」儀適宜製作較高密度的微陣列（例如2500點/cm2），「噴印」法由於「噴印」的斑點較大，所以只能形成較低密度的探針陣列，通常400點/cm2。點樣法製作晶元的工藝比較簡單便於掌握、分析設備易於獲取，適宜用戶按照自己的需要靈活機動地設計微點陣，用於科研和實踐工作。
目前，除了在生物晶元研製方面享有盛譽的Affymetrix公司等個別公司使用原位合成技術製造晶元外，大多中小型公司普遍採用點樣技術製作生物晶元。

㈩ PCR晶元是什麼

聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)，簡稱PCR，是一種分子生物學技術，用於放大特定的DNA片段。可看作生物體外的特殊DNA復制。

生物晶元是現代微加工技術和生物科技相結合的產物，是通過光刻或者生物分子自組裝技術，在平板載體內部或者表面製作出的可以完成一定生物反應功能的微裝置。根據用途不同，生物晶元主要分為兩大類，一類是生物電子晶元，用於生物計算機等生物電子產品的製造。另一類是生物分析晶元，用於各種生物大分子，細胞組織的操作以及生物化學反應檢測。

PCR晶元就是用PCR技術做的生物晶元，主要作用是PCR反應擴增出了高的拷貝數，下一步檢測就成了關鍵。熒光素（溴化乙錠，EB）染色凝膠電泳是最最常用的檢測手段。電泳法檢測特異性是不太高的，因此引物兩聚體等非特異性的雜交體很容易引起誤判。但因為其簡捷易行，成為了主流檢測方法。近年來以熒光探針為代表的檢測方法，有逐漸取代電泳法的趨勢。